Cleidocranial dysplasia (CCD) is an autosomal dominant disorder due to mutations in runt-related gene 2 (RUNX2)/polyomavirus enhancer-binding protein 2alphaA (PEBP2alphaA)/core-binding factor A1 (CBFA1)/acute myeloid leukemia 3 (AML3). To investigate the RUNX2 mutations in a Japanese patient with classic CCD, we analyzed the RUNX2 gene using polymerase chain reaction (PCR)-single-strand conformation polymorphism and PCR-restriction fragment length polymorphism. The patient had hypoplasia of the clavicles, patent fontanelles, short stature, supernumerary teeth, and retention of deciduous dentit
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2001eng
The purpose of this study was to evaluate the prevalence of numeric anomalies in the permanent dentition of patients with Down syndrome by means of panoramic radiographs. The sample consisted of panoramic radiographs from 70 subjects. We examined the radiographs to detect hypodontia as well as supernumerary teeth. Our results confirm the high prevalence of hypodontia among patients with Down syndrome (60%), mostly with mild expression. The teeth most often missing were the upper lateral incisors, usually bilaterally, followed by the lower second premolars and upper second premolars. Supernumer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A histopathological and analytical study of a permanent tooth from a patient with cleidocranial dysostosis (CCD) was performed. The patient was a 47-year-old woman, who had 10 erupted permanent teeth and 2 partially erupted and 19 completely impacted teeth, including supernumerary teeth. The erupted right upper premolar was extracted and observed using a light microscope and an electron probe X-ray microanalyzer (EPMA). Findings showed enamel hypoplasia, predominantly irregular globular dentin and Tomes' granular layer, and a complete lack of cellular cementum in the ground section. The increm
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared the treatment provided for patients with supernumerary teeth in Bristol Dental Hospital with those in Westmead Dental Hospital, Sydney, Australia. The records of 63 children referred for removal of a supernumerary tooth in Bristol and 96 children in Westmead were examined, involving a total of 215 supernumerary teeth. Differences in the treatment provided for these patients were found not only between the two centres but also within one centre. There appeared to be no standardised route by which these patients were seen and therefore no standardised pattern of treatment. Co
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supernumerary teeth which occur both in the primary and the permanent dentition are seen more frequently in the permanent dentition causing a variety of pathological disturbances. Presented herewith is a case report of a patient with a mesiodens which had caused flaring of the maxillary central incisors and impeded normal eruption of the maxillary lateral incisors. Extraction of the mesiodens was carried out; subsequently followed by the space closure utilizing simple fixed orthodontic therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a patient with facial pain, ipsilateral facial dystonia, and phantom supernumerary teeth, beginning after resection of hypertrophic gums. She had familial sensorineural deafness.
BACKGROUND: Atypical cranial dystonia subsequent to dental procedures is associated with facial pain, dysesthesias, or phantom phenomena, but not with phantom supernumerary teeth. Patients with migraine are susceptible to experience cephalic phantom phenomena after dental procedures. Wynne syndrome is a hereditary autosomal dominant disorder characterized by congenital sensorineural deafness an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral health was studied in 31 children aged 10-12 years with cleft lip and palate and compared to 31 noncleft controls matched for sex and age. We found a difference in the prevalence and activity of caries with increase in cleft lip and palate patients. The unilateral crossbite and the congenitally missing teeth were more common in cleft palate children and the supernumerary teeth were fewer. Almost all children used fluoride tablets.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supernumerary premolars are "extra" teeth morphologically belonging to the premolar group. Hyperdontia affecting premolars can be single (when only one supernumerary tooth is found), multiple (if several teeth are involved) or related to a syndrome such as cleidocranial dysplasia. Supernumerary premolars are the third most frequent group of supernumerary teeth, following mesiodens and fourth molars; the prevalence among the general population ranges from 0.09-0.64%. The present study describes 10 cases of supernumerary premolars treated in our Service of Oral and Maxillofacial Surgery of the D
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the literature on supernumerary teeth in general and supernumerary molars in particular was carried out on prevalence, aetiology, complications and the treatment of supernumerary teeth. Additional teeth are relatively common and are usually of simple conical shape (supernumerary teeth) but may resemble teeth of the normal size and shape. The aim of this review is to provide reference material for dental practitioners in Zimbabwe.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we analyzed 7 eruption disturbance cases of mandibular permanent incisors (5 males and 2 females), aged 5y9m to 10y4m. The etiology was divided into 3 categories: traumatic injuries (3 cases), odontomas (2 cases), supernumerary teeth (2 cases). The procedures such as removal of cause (4 cases), surgical exposure (5 cases) and traction (1 case) were done.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Thai girl with skeletal dysplasia and dental anomalies was seen. Her anomalies consisted of disproportionately short stature, short neck, broad and depressed nasal bridge, broad chest in the anteroposterior dimension, kyphosis, widely spaced nipples, and protruded abdomen. Radiographic testing indicated that she had a large sella turcica, platyspondyly, hypoplastic acetabulum, and a small body of mandible. Both her deciduous and permanent teeth were equally opalescent, and most were rootless, with root development of the mandibular teeth more severely affected. Some maxillary roots were extr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menkes' Kinky Hair Syndrome (MKHS) comprises an array of clinical manifestations including hair shaft abnormalities, epidermal hypopigmentation, and progressive cerebral degeneration that are transmitted as an X-linked recessive disorder affecting copper transport pathways in primarily young males. The oral manifestations of MKHS are scantly reported to include the presence of gingival enlargement and delayed eruption of primary teeth. The purpose of this report is to present a case of MKHS describing the intraoral clinical findings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odontogenic lesions may present as enlarged opercula and result in the delayed eruption of teeth. This case report describes the clinical and microscopic features of a peripheral odontogenic fibroma in a 13-year-old boy that involved the overlying gingiva of a partially erupted, mandibular second molar. A differential diagnosis and treatment for lesions presenting as gingival enlargements in the molar region are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to describe the presence and impaction status of people's third molars at age 18 years, as well as the observed changes in their clinical status between ages 18 and 26 years.
STUDY DESIGN: Eight hundred twenty-one participants in a prospective cohort study were dentally examined at ages 18 and 26 years, and panoramic radiographs were taken at age 18 years but not at 26 years. For each tooth, its radiographic impaction status at age 18 years was compared with the clinical status by age 26 years.
RESULTS: Of the 2857 third molars assessed at age 18 year
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To establish a reliable screening method for caries prediction and to identify predominant risk factors, this study tested whether a cross-sectional caries risk model assessed at age 7 could be used to predict future caries onset in the permanent first molars at age 10 in 3,303 children born in 1989. As prediction variables, assessing the believed risk, baseline data at age 7 on oral health status, oral hygiene level, oral health behaviour and sociodemographic factors were used. The real risk, based on data collected for the first permanent molars during the follow-up, was assessed by differen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was twofold: (1) to describe the patterns of missing teeth in patients with hemifacial microsomia (HFM) and (2) to compare the prevalence of missing teeth in subjects with HFM with a group of unaffected subjects.
STUDY DESIGN: A descriptive study was conducted comparing HFM subjects with a group of patients selected from an orthodontic clinic.
METHODS: The prevalence of missing teeth was assessed by evaluation of panoramic radiographs. At the time of the study, records of 125 patients with HFM were available from the Craniofacial Center at Boston's Childr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Klippel-Trénaunay syndrome is a triad of congenital anomalies characterised by haemangiomas, varicosities, and unilateral bony and soft tissue hypertrophy. Hypertrophy usually affects one distal limb, but trunk or face may be affected. Cutaneous haemangiomas (nevus flammeus) of varying extent and irregular contour are often present in the hypertrophic regions. Varicosities may also be part of the vascular lesions of the syndrome. Orofacial manifestations include facial asymmetry, jaw enlargement, and malocclusions as well as premature tooth eruption. Two cases of the Klippel-Trénaunay synd
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of an ectopic third molar at the level of the osteomeatal complex. A 21-year-old man came to us with a left-sided nasal obstruction of 2 years' duration. Computed tomography of the paranasal sinuses revealed that an aberrant tooth was obstructing the osteomeatal complex and bulging into the ethmoid infundibulum. Opacity of the entire left maxillary sinus indicated the presence of an associated cystic formation. A transnasal endoscopic sinus technique was employed to create a large middle meatal antrostomy and to remove the tooth as well as the cystic contents and cyst wal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this retrospective study was to provide quantitative information on the prevalence of dentofacial characteristics to find correlations between them and to determine the orthodontic treatment need in a Belgian orthodontic population. Data were acquired from 1,477 patients who had initial records made at the Department of Orthodontics, Katholieke Universiteit Leuven, Belgium between February 1983 and June 1997. The prevalence of Angle Class I, Class II div. 1, Class II div. 2 and Class III malocclusions was, respectively, 31%, 52%, 11% and 6%. The male-to-female ratio was 4:6. Spacing
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia (CCD) is an autosomal dominant skeletal dysplasia associated with clavicle hypoplasia and dental abnormalities. The condition is caused by mutations in the CBFA1 gene, a transcription factor that activates osteoblast differentiation. Clinical characteristics associated with CCD have previously been described in case reports and small case series. This study was undertaken to gain a more complete delineation of clinical complications associated with CCD. The study population was composed of 90 CCD individuals and 56 relative controls ascertained from genetic and dental p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.