Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-influenced gingival enlargement (DIGE) and reduced bone support caused by periodontitis are two of the etiologic factors for pathologic tooth migration (PTM). Comprehensive management, including surgical, orthodontic, and prosthodontic treatment, is usually required for recovery from severe DIGE and PTM. An 85-year-old Taiwanese male with a history of hypertension and uncontrolled diabetes mellitus (DM) visited our dental department for severe gingival enlargement and spontaneous bleeding. He was diagnosed as having advanced periodontitis and DIGE. Remarkable PTM occurred on the front sex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
West syndrome is a rare, severe form of epilepsy with onset in infancy and early childhood. It combines episodes of epileptic spasms that occur in a cluster, an abnormal pattern of interictal electroencephalogram termed as hypsarrhythmia and neuropsychomotor delay. The syndrome mainly results from brain dysfunction in the prenatal, perinatal, or postnatal period and focal lesions early in life may secondarily affect other sites in the brain presenting with some degree of developmental delay and mental retardation. The oral manifestations vary to a large extent presenting as generalized tooth w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary gingival fibromatosis (HGF) is rare in clinical practice, and the long-term results of the combined orthodontic-periodontal treatment of HGF are rarely reported.
CASE PRESENTATION: This study reports for the first time the results of seven years of follow-up in a seven-year-old girl with HGF. The diagnosis was confirmed by clinical signs, family history and histopathological examination. First, periodontal scaling and oral hygiene reinforcement were performed regularly in the mixed dentition stage. Next, gingivoplasty was performed on the permanent dentition. Two months
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastic fibro-odontoma is a rare tumor affecting the pediatric population and young adults. The World Health Organization (WHO) in 2005 defined it as "A neoplasm composed of proliferating odontogenic epithelium in a cellular ectomesenchymal tissue with varying degrees of inductive changes and dental hard tissue formation." There exists a controversy on its histogenesis designating it as a hamartoma (developing complex odontoma [CO]) or a true neoplasm since both the lesions appear similar histologically. Recently, the WHO in 2017 has clubbed both these lesions as the same entity. Most cas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2021eng
INTRODUCTION: The aim of this single-blinded, parallel-group, randomized clinical trial was to compare the efficacy of electric 3-dimensional (3D) toothbrushes and manual toothbrushes in removing plaque and reducing gingival inflammation in orthodontic patients.
METHODS: Eighty adolescents with fixed orthodontic appliances in both arches were randomized at a 1:1 ratio, with an equal number of both sexes, in this examiner blinded, parallel clinical trial. Eligibility criteria included subjects aged between 12 and 16 years, good general health, nonextraction orthodontic treatment, and plaque-in
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gingival enlargement (GE) is one of the most common soft tissue problems encountered during fixed orthodontic treatment. Aims: This study aimed to evaluate the factors affecting GE in adolescents and young adults, compared with their normal peers.
SUBJECTS AND METHODS: This is a cross-sectional comparative study. The sample consisted of 329 subjects (ages 10-30 years) of both genders, which was divided into four main groups: The control group (G0) with no orthodontic treatment; subjects who underwent orthodontic treatment were divided according to treatment duration into G1 (4-12
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enamel renal syndrome (ERS) (OMIM 204690) is a rare autosomal recessive disorder characterized by hypoplastic amelogenesis imperfecta, failed tooth eruption, intrapulpal calcifications, gingival enlargement, and nephrocalcinosis. The rarity of the condition and the variability of the phenotype has led to ERS not being fully characterized.
OBJECTIVE: This scoping review aims to account for the range and current state of knowledge on ERS and synthesize these findings into a comprehensive summary, focusing on the pathophysiology, genotype-phenotype correlations, and patient managemen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Epilepsy is a neurological disorder, which is identified by repeated episodes of abnormal synchronous discharge of brain, resulting in several types of deficits. A percentage of them also have mental and motor deficits. Both the epileptic conditions and their medical management can influence oral health.
OBJECTIVE: To assess and to compare the oral health status of epileptic children and the healthy children in Bengaluru city.
MATERIAL AND METHODOLOGY: Data was collected from the study group, which included 100 children between age-group 5 and 16 years registered under the Depa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyaline fibromatosis syndrome (HFS) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the gene for anthrax toxin receptor-2 (ANTXR2). The clinical features of HFS include skin thickening with nodules, papules and plaques, gingival enlargement, joint stiffness and contractures, and systemic manifestations. Notably, in all patients with HFS reported in the literature, gingival enlargement has never occurred alone.
CASE PRESENTATION: A case of a child with gingival enlargement as the only clinical manifestation, who was later diagnosed with HFS, is described. In this case
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the use of diode laser with conventional surgery evaluating the effectiveness of gingivectomy as an adjunct to non-surgical periodontal treatment in the management of gingival enlargement (GE) during orthodontic treatment.
TRIAL DESIGN: Prospective three-arm parallel group randomized clinical trial with 1:1:1 allocation ratio.
METHODS: Sixty subjects (33 males and 27 females), with a mean age of 14.4 ± 1.9 years, were selected according to inclusion criteria: overgrown gingivae on the labial side of the anterior teeth secondary to fixed appliance therapy, six maxillary
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell-secreted protein (FDC-SP) is secreted protein expressed in follicular dendritic cells, periodontal ligament and junctional epithelium (JE). Its expression could be controlled during inflammatory process of gingiva; however, responsible mechanism for gingival overgrowth and involvement of FDC-SP in clinical condition is still unclear. We hypothesized that JE-specific genes are associated with the initiation of drug-induced gingival enlargement (DIGE) called gingival overgrowth, and investigated the changes of JE-specific gene's expression and their localization in over
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives This systematic review aimed to investigate the oral health of post-liver transplant recipients (postLTx), in terms of dental and periodontal clinical results.Data sources Pubmed/MEDLINE and Cochrane Library databases were searched electronically.Data selection Prospective, cross-sectional and case-control studies comparing periodontal and dental health of postLTx patients with healthy and/or pre-liver transplant patients.Data extraction This was performed independently by two authors. Quality assessment was done by using tools from the National Heart, Lung, and Blood Institute.Data
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary gingival fibromatosis (HGF) is a rare genetic condition characterized by slow and progressive gingival enlargement. The gingival overgrowth often delays teeth eruption and may cause serious functional and aesthetic problems. We reported a case of a 10-year-old female child presenting a generalized gingival enlargement covering almost all the maxillary and mandibular teeth and resulted in problems for swallowing, speaking, and poor aesthetics. An incisional biopsy was performed and revealed a hypocellular and hypovascular dense collagenous tissue covered by squamous epithelium exhibi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Management of drug-influenced gingival enlargement is challenging, and surgery is most often indicated. However, because of a unique mechanism of action, azithromycin helps in the management of gingival enlargement caused by cyclosporine. An incidental observation of the effect of azithromycin in the cyclosporine-influenced gingival enlargement by physicians in 1995 led to series of basic investigations and clinical trials confirming this observation and providing a non-surgical treatment modality.
CASE PRESENTATION: In this report, successful management of cyclosporine-influenc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oncologic immunotherapy is attracting attention as an effective strategy for cancer treatment. Currently, there are two kinds of inhibitors: Anti-PD-1 antibodies and anti-PD-L1 antibodies. These inhibitors have shown significant implications in improving the outcomes of certain cancer types in recent years. However, along with its effectiveness, adverse events cannot be ignored. As an anti-PD-1 antibody, camrelizumab (SHR-1210) has some side effects in tumor immunotherapy. The most common adverse event is reactive capillary hemangioma. While it is widely reported to occur in the sk
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
<br/> Drug-influenced gingival enlargement (DIGE) is a reaction to specific medications, namely phenytoin, ciclosporin and calcium channel blockers. DIGE is encountered increasingly in clinical practice due to the widespread use of calcium channel blocker drugs particularly. Approaches to its management are discussed in this review.<br/> Methods: Narrative review of the literature and discussion of clinical implications.<br/> Findings: Management of DIGE involves nonsurgical treatment and may require surgical reduction of the overgrown gingival tissues. Management is complicated by the difficu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary gingival fibromatosis (HGF) is characterized by an accumulation of extracellular matrix resulting in a fibrotic enlargement of keratinized gingiva. The goal of this article is to describe one kindred affected with HGF and discuss the diagnosis, treatment, recurrence risk and histopathology features of the proband with mixed dentition. An 8-year-old boy reported with a chief complaint of gingival enlargement. A series of examinations were performed to make a diagnosis and family histories of the patient were recorded. Surgical therapy included gingivectomy and gingivoplasty technique
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Oro-facial granulomatosis is a descriptive term commonly encompassing a variety of conditions that exhibit similar clinical and microscopic features. It is generally used to describe persistent enlargement of the soft tissues of the oral and maxillofacial region.
MATERIALS AND METHODS: We report on the salient clinical features of 8 cases of Crohn's disease in paediatric patients (age range from 9 to 13 years old), with oral lesions as first clinical manifestations.
RESULTS: The clinical presentation of oro-facial granulomatosis is highly variable but usually recurrent facial swelling,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis (NF) is a genetic disorder that presents as benign tumours of the nervous system originating from the nerve sheath. It is of three types: Type I, Type II and Schwannomatosis. Type I Neurofibromatosis or von Recklinghausen's disease is the most common type of neurofibromatosis seen and it accounts for 90% of all cases seen. It can be seen as light brown pigmentation spots (Café-au-lait) on the skin and multiple small tumours among the nerves. Oral manifestations of NF are very rare and can be seen as sessile lesion in the tongue or the gingiva. The major complaints of the oral
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования