Protostylids are an anatomical variant of the paramolar tubercle, which refers to the presence of an additional cusp in the buccal surfaces of maxillary and mandibular bicuspids and molars. This structure, first reported by Dahlberg in 1950, is found in low frequencies and plays a significant role in dental anthropology. This anatomical variant, if present poses a threat to dental caries and periodontal diseases and hence requires early diagnosis and preventive dental care. Two cases of protostylids that were reported during dental consultations at a primary health care center in Semmencheri,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoglossia is a rare developmental anomaly of tongue. It is usually associated with various syndromes and other anomalies. Most common association of hypoglossia is with limb deformity and these disorders are collectively grouped as Oro Mandibular Limb Hypogenesis (OLHS) Syndrome. It represents a spectrum of disorders and cases with deviation from the original classification has been reported. Isolated hypoglossia without limb deformity is very rare and has been classified as OLHS Type 1 A by Hall. Features associated with this disorder is hypoplastic mandible, absence of mandibular incisors,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is intended to review the cephalometric data pertaining to the diverse Indian populace through a systematic literature survey. To conduct a systematic review of literature, an electronic search was done on Medline, Embase, and Central databases. The available data were categorized based on the existing five geographic locations of the country (north, south, east, west, and central India) and analyzed. The following inclusion criteria were considered: (1) studies depicting the cephalometric data of any ethnic group identified as belonging to India, (2) studies originating from the In
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amongst the spectrum of dental developmental anomalies, hypodontia is a condition characterized by congenitally missing teeth. Whereas, hyperdontia is a condition that results in the development of an excessive number of teeth. These two conditions are regarded as polar opposites in the progression of dentition development. Their simultaneous occurrence in a patient results in a rare phenomenon known as concomitant hypo-hyperdontia (CHH). This report presents a case of CHH highlighting the importance of diagnosis and adequate treatment planning in achieving a balanced and esthetic smile.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to identify the top 50 cited articles on the use of cone-beam computed tomography (CBCT) for oral and maxillofacial applications and to summarise the characteristics of the most impactful research articles in this domain.
MATERIAL AND METHODS: A database was generated by combining the search results from Thomson Reuters Web of Science and Elsevier's Scopus to ensure that all top-cited publications were captured. We used three search fields to generate the database: 1) CBCT, 2) oral and maxillofacial pathologies, and 3) oral and maxillofacial anatomical struc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoride is one of the elements commonly present in the human environment. Due to its characteristics, it is very widely used in medicine, dentistry, industry or agriculture. On the other hand, its universality possesses a real threat to the human body in the form of acute and chronic poisoning. The aim of this paper is to characterize the properties of fluoride and its effects on the human body, as well as the sources of its occurrence. Particular emphasis is placed on the safety of its use and optimal dosage intake, which prevents accumulation and reduces its potential side effects. The posi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional printing is finding increasing applications in today's world. Due to the accuracy and the possibility of rapid production, the CAD/CAM (computer-aided design/computer-aided manufacturing) technology has become the most desired approach in the preparation of elements, especially in medicine and dentistry. This study aimed to compare the biomechanical properties, fractal dimension (FD), and texture of three selected materials used for 3D printing in dentistry. Three biomaterials used in 3D printing were evaluated. The materials were subjected to the compression test. Then, thei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) is a genetic disorder which involves a complex group of inherited conditions. This condition is characterised by the failed development of two or more ectodermal derived anatomic structure; for example, the skin, hair, nails, teeth, and sweat glands. It is a phenotypically heterogenous group of illnesses including anodontia with conical teeth, generalised spacing, reduced ability to sweat, very less hair growth, etc. The pattern of inheritance of HED varies from person to person depending on the type of ectodermal dysplasia (ED). The patterns include X-l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sleep-disordered breathing could affect 10% of an orthodontic population. The integration of obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) diagnosis could influence the choice of orthodontic techniques or their implementation, with the aim of improving ventilatory function.
MATERIAL AND METHOD: The author summarizes the clinical studies using dentofacial orthopedics, alone or in combination with other interventions, in pediatric OSAS or the repercussions of orthodontic interventions on upper airways.
RESULTS: For the same orthodontic anomaly, in particular, transverse maxillary defic
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial defects are one of the most frequent phenotypes in syndromic diseases. More than 30% of syndromic diseases are associated with craniofacial defects, which are important for the precise diagnosis of systemic diseases. Special AT-rich sequence-binding protein 2 (SATB2)-associated syndrome (SAS) is a rare syndromic disease associated with a wide variety of phenotypes, including intellectual disability and craniofacial defects. Among them, dental anomalies are the most frequently observed phenotype and thus becomes an important diagnostic criterion for SAS. In this report, we demonstr
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullying occurs when an individual is repeatedly victimised by negative actions performed by peers. As oral features, like malocclusion and dental structural defects, can promote psychological distress, which is also found in those who are bullied, we aimed to study the association between orofacial conditions and bullying. A systematic review (PROSPERO CRD42022331693), including articles dealing with bullying and dentofacial traits, was performed following the PRISMA chart. The iterative search of eligible publications was carried out on 27 March 2023 on four databases (PubMed, PubPsych, Web
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In particular, when it comes to systemic diseases like hemophilia, good dental health is crucial to a person's overall health and wellness. Through the means of this study, we aim to assess the prevalence of various dental anomalies in children suffering from hemophilia in comparison to healthy children and assess their treatment needs.
MATERIALS AND METHODS: This was a descriptive, case-control study with 400 subjects, 200 each in the study (hemophilic) and control (nonhemophilic) groups. The subjects' ages ranged from 5 to 15 years. Utilizing the oral hygiene index-simplified (O
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthognathic surgery is used to modify anomalies in maxillomandibular position; this process can significantly affect the anatomy of the airway and cause functional changes. This study aims to define the impact of mandibular maxillary movement on the airway of subjects with dentofacial deformity. A retrospective study was conducted on subjects with Angle class II (CII group) and Angle class III (CIII group) dentofacial deformities. The subjects were treated via bimaxillary surgery; for all of them, planning was performed with software and 3D printing. Cone beam computed tomography (CBCT) was o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate surgically assisted rapid maxillary expansion (SARME), with osteotomies separating the maxilla into two segments (SARME-2S) and three segments (SARME-3S), on obstruction symptoms and nasal cavity dimensions in patients with maxillary transverse skeletal deficiency (MTSD).
MATERIALS AND METHODS: Sixteen patients with MTSD of 7 mm or above were evaluated in each group, for a total of 32 patients. All patients were evaluated pre- and postoperatively up to 10 months after the expander activations. The minimum cross-sectional area (MCA) and the volume of the nasal cavities
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the indications of cone beam computed tomography (CBCT) in children and young individuals in a university-based dental hospital and their association with age, gender and field of view.
METHODS: 7131 CBCT scans, taken during 3-year period, were reviewed and a total of 649 pediatric patients (0-18 years) with complete request forms were included. Data related to gender, age, referring department, CBCT indications, field of view (FOV), region of interest (ROI), need for re-exposure and patients received more than one CBCT examination were record
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare genetic disorder that causes cranial and skeletal abnormalities. This case report presents a comprehensive analysis of a rare instance of CCD, highlighting its clinical manifestations through an orthodontic lens shedding light on the challenges and complexities associated with managing this uncommon condition. The patient, an 18-year-old female, presented with a variety of symptoms, including delayed eruption of permanent teeth, abnormal facial features, and prominent cranial abnormalities. Multiple teeth in both the arches were missing including over-re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Coffin-Siris Syndrome (CSS) is a rare genetic disorder of unknown etiology. It combines digital-ungual abnormalities, facial dysmorphism, developmental and intellectual delay, and other organ-system abnormalities. Oral and dental anomalies are rarer.
CASE REPORT: 8-year-old boy with clinical diagnosis of CSS presented facial dysmorphism, sparse hair, a flat and wide nose, absence of nails on 3rd and 5th fingers of the right hand and 3rd and 4th fingers of the left hand, malformation of the feet, toes with nail hypoplasia. Oral and dental anomalies included : bilateral complete c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2023eng
BACKGROUND: Amelogenesis Imperfecta (AI) is a disorder of tooth development characterized by abnormal enamel formation. In order to detect other dental and jawbone abnormalities that could be associated with AI, a retrospective and analytic study was conducted comparing panoramic radiographs of AI and non-AI patients.
MATERIAL AND METHODS: Digital panoramic radiographs of 60 AI and 60 non-AI patients were examined. Abnormalities in dental number, size, shape, eruption, and in the shape of the dental arches were checked and blindly recorded by two experimented observers. Descriptive statistics
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surface topography of orthodontic brackets can have a significant impact on both the effectiveness of the therapy and the behavior of these elements in the oral cavity environment. In this situation, striving to obtain the most uniform, smooth surface in a repeatable manner for each manufactured element should be a sine qua non condition for each supplier of orthodontic brackets. Therefore, it is necessary to analyze the surfaces of orthodontic brackets using different methods. One of them-that is relatively simple and repeatable-is the analysis of the fractal dimension and the analysis of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binder's syndrome, a rare congenital malformation of nasomaxillary complex, first described in 1962, has a hexad of characteristic clinical and radiographic features consisting of arhinoid face, intermaxillary hypoplasia with malocclusion, abnormal position of nasal bones, atrophy of nasal mucosa, reduced or absent anterior nasal spine and hypoplastic/absent frontal sinus. The typical facies due to mid-face hypoplasia may also be accompanied by other midline malformations such as cleft palate, spinal, skeletal and cardiac abnormalities. It is usually sporadic, of unknown etiology although vari
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.