Since maxillo-facial region is quite complex, growth and developmental defect cause various anomalies. It is known that 70% of whole genetic disorders have any symptom or abnormal condition in maxilla-facial region. Cleft lip and/or palate is the most popular congenital anomaly and is seen in 0.2% of general population. Cases with Treacher Collins syndrome and Robin sequence are with respiratory problem due to the small mandible or mandibular retrusion. Achondroplasia is a genetic disease with short-limbed dwarfism due to abnormal proliferation or differentiation of chondrocytes. Interestingly
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cranial dysinnervation disorders are developmental abnormalities of cranial nerves that often include abnormal synkinesis. Among the most common ophthalmic congenital cranial dysinnervation disorders are Duane retraction syndrome and the Marcus-Gunn jaw-winking phenomenon. This report documents gustatory lid retraction as an unusual congenital cranial dysinnervation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Face processing abilities vary across the life span: increasing across childhood and adolescence, peaking around 30 years of age, and then declining. Despite extensive investigation, researchers have yet to identify qualitative changes in face processing during development that can account for the observed improvements on laboratory tests. The current study constituted the first detailed characterization of face processing strategies in a large group of typically developing children and adults (N = 200) using a novel adaptation of the Bubbles reverse correlation technique (Gosselin & Schyns, 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frank-ter Haar syndrome is a genetic disease that is transmitted by autosomal recessive pattern with characteristic features such as megalocornea or glaucoma, a prominent coccyx, heart defects, developmental delays, brachycephaly, a wide anterior fontanel, finger flexion deformities, full cheeks and micrognathia. Dentomaxillofacial features of this syndrome are not well documented in the literature. We present of a 21-year-old male with Frank-ter Haar syndrome and some features that may be linked with this syndrome not reported before in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teeth are housed in mandible and maxilla and are known to undergo variations in clinical presentation depending on the degree of abnormality during growth and development. It is essential to identify these variations in normal anatomy so that appropriate treatment can be initiated to address the anomaly. Some normal anatomic variations are harmless and best left alone, whereas others require intervention. Radiology plays a vital role in identification of such anomalies. This article focuses on the diagnostic radiographic interpretation and strategies to include pertinent differential diagnosis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hanhart Syndrome (OMIM 103300) is an extremely rare syndrome with some congenital malformations. It is characterized by hypoglossia, adactylia/hypodactylia, peromelia of arms and/or legs and micrognathia. The severity of the symptoms can differ from patient to patient. Some affected individuals may have only a part of these clinical features. In this case report, we want to present a Turkish girl with hypoglossia, micrognathia and peromelia who was diagnosed according to the clinical and radiographic findings.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The aim of this study was to characterize the condylar bone changes in the temporomandibular region using cone-beam computed tomography (CBCT) and to determine the prevalence of these changes in a population.
MATERIALS AND METHODS: CBCT images of the temporomandibular joints (TMJs) of 795 patients (426 females, 369 males) were retrieved from the computer database. The cross-sectional, coronal and sagittal views of 1-mm-thick sections of the TMJ were generated using CBCT. Age, gender, and bone changes on both condyles were recorded, and data were analyzed using a Chi-square
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix extracellular phosphoglycoprotein (MEPE) is an extracellular matrix protein found in dental and skeletal tissues. Although information regarding the role of MEPE in bone and disorders of phosphate metabolism is emerging, the role of MEPE in dental tissues remains unclear. We performed RNA in situ hybridization and immunohistochemistry analyses to delineate the expression pattern of MEPE during embryonic and postnatal development in craniofacial mineralizing tissues. Mepe RNA expression was seen within teeth from cap through root formation in association with odontoblasts and cellular ce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial gigantiform cementoma is an exceedingly rare but distinct subtype of cemento-osseous-fibrous lesion. Undocumented radiographic changes and related bone metabolism disorder are herein hypothesized and discussed. We present an adolescent case with recurrent familial gigantiform cementoma who received surgical intervention in our hospital. Apart from typical multiquadrant and expansile abnormalies involving both jaws, he also suffered from several times of fractures in lower extremity. Furthermore, radiographic examinations of calvaria, pelvis, femoris, tibia, and fibula all revealed rad
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a generic term for generalized sclerotic conditions caused by rare genetic disorders. Decreased osteoclastic activities disturb bone remodeling, resulting in greater mineral density and greater compressive strength; therefore, bone fracture is a major physical symptom of osteopetrosis. Osteomyelitis of the maxilla or mandible is a common and well-documented complication of osteopetrosis. Local infection, such as odontogenic infection, is more likely to lead to osteomyelitis, and treatment strategies can be challenging. However, detailed ultrastructural analyses of bone from pa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the change of morphological symmetry of the temporomandibular joints (TMJ) during natural course of unilateral juvenile anterior disc displacement (UJADD) by comparing the ipsilateral joint with the contralateral side; and to analyse its effect over mandibular asymmetry (MA).
PATIENTS AND METHODS: This study is a self-control longitudinal study. Consecutive UJADD cases with no history of TMJ infection, injuries to the jaws, or congenital, developmental and systematic disorders that may affect the craniofacial growth were collected and followed for at least 6 months. Patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth disorders of the craniofacial bones may lead to craniofacial deformities. The majority of maxillofacial bones are derived from cranial neural crest cells via intramembranous bone formation. Any interruption of the craniofacial skeleton development process might lead to craniofacial malformation. A disintegrin and metalloprotease (ADAM)10 plays an essential role in organ development and tissue integrity in different organs. However, little is known about its function in craniofacial bone formation. Therefore, we investigated the role of ADAM10 in the developing craniofacial skeleton, par
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) comprise a range of physical differences and neurologic deficits from prenatal alcohol exposure. Previous studies suggest that relative maxillary growth deficiency can accompany FASD. Using the Fetal Alcohol Syndrome Epidemiologic Research (FASER) database, we investigated how maxillary and mandibular arcs and the ratio between them differ between FASD and non-FASD individuals. First, we established normative values for maxillary and mandibular arcs and maxillary-to-mandibular arc ratio. In our control group (545 males, 436 females), mean maxillary and m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign fibro-osseous lesions of the maxillofacial skeleton constitute a heterogeneous group of disorders that includes developmental, reactive (dysplastic) and neoplastic lesions. Although their classification has been reviewed multiple times in the past, the most common benign fibro-osseous lesions are fibrous dysplasia, osseous dysplasia and ossifying fibroma. For the dental clinician, the challenges involve diagnosis and treatment (or lack thereof). A careful correlation of all clinical, radiologic and microscopic features is essential to establish a proper diagnosis and a clear treatment p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models resembling human mutations are valuable tools to research the features of complex human craniofacial syndromes. This is the first report on a viable dominant mouse model carrying a non-synonymous sequence variation within the endothelin receptor type A gene (Ednra c.386A>T, p.Tyr129Phe) derived by an ENU mutagenesis program. The identical amino acid substitution was reported recently as disease causing in three individuals with the mandibulofacial dysostosis with alopecia (MFDA, OMIM 616367) syndrome. We performed standardized phenotyping of wild-type, heterozygous, and homozygou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lucent lesions of the pediatric mandible may present variably. Cysts, neoplasms, and developmental and inflammatory conditions have a host of possible causes. There is also substantial overlap in the imaging appearance of cysts and that of benign but locally aggressive tumors that need to undergo resection.
CONCLUSION: The purpose of this article is to present common and uncommon lucent lesions of the mandible in children, with an emphasis on benign abnormalities. Discussions of imaging and histopathologic features are provided.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient presented with developmental delay, distinctive facial features, and congenital anomalies, including a heart defect and premature lambdoid synostosis. The patient showed a paternally inherited 16p13.11 microduplication and a de novo 19p13.3 microdeletion involving the mitogen-activated protein kinase kinase 2 gene (MAP2K2), in which mutations cause the cardio-facio-cutaneous (CFC) syndrome. Reports of patients with overlapping 19p13.3 microdeletions of this region describe similar clinical manifestations including distinctive facial features: prominent forehead, horizontal/dow
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent improvements in image quality have contributed to an increasing number of incidental findings (IF). Also called as "incidentalomas", this generic term refers to an entity discovered unexpectedly on an imaging examination performed for other reason. Commonly, normal variants, minor developmental anomalies and imaging artifacts are described as potential pathology. Some IF were reported in magnetic resonance imaging (MRI) exam of temporomandibular joint (TMJ), including IF in the brain, maxillary sinus, ethmoidal cells, mastoid cells, salivary glands, muscles. The aim of this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foetal movements commence at seven weeks of gestation, with the foetal movement repertoire including twitches, whole body movements, stretches, isolated limb movements, breathing movements, head and neck movements, jaw movements (including yawning, sucking and swallowing) and hiccups by ten weeks of gestational age. There are two key biomechanical aspects to gross foetal movements; the first being that the foetus moves in a dynamically changing constrained physical environment in which the freedom to move becomes increasingly restricted with increasing foetal size and decreasing amniotic fluid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three common diseases, isolated cleft lip and cleft palate (CLP), hypothyroidism and thyroid cancer all map to the FOXE1 locus, but causative variants have yet to be identified. In patients with CLP, the frequency of coding mutations in FOXE1 fails to account for the risk attributable to this locus, suggesting that the common risk alleles reside in nearby regulatory elements. Using a combination of zebrafish and mouse transgenesis, we screened 15 conserved non-coding sequences for enhancer activity, identifying three that regulate expression in a tissue specific pattern consistent with endogen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования