The widespread use of cone-beam CT (CBCT) in dentistry has led to increasing concern regarding justification and optimisation of CBCT exposures. When used as a substitute to multidetector CT (MDCT), CBCT can lead to significant dose reduction; however, low-dose protocols of current-generation MDCTs show that there is an overlap between CBCT and MDCT doses. More importantly, although the 3D information provided by CBCT can often lead to improved diagnosis and treatment compared with 2D radiographs, a routine or excessive use of CBCT would lead to a substantial increase of the collective patient
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controlling the eruption and development of dentitions is fundamental for a good oral health. The early diagnosis and adequate treatment of occasional developmental disorders are essential to achieve occlusal, functional and esthetic harmony. Abnormality is the term used for classification of alterations and is the most common developmental anomaly in humans. Even though several factors causing tooth malformations have been identified, many are still partially understood, thus requiring a more thorough study. Anyway, the available knowledge provides bases to attempt the early diagnosis of toot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Supernumerary tooth is an additional entity to the normal series and is seen in all the quadrants of the jaw. The prevalence rates of supernumerary teeth in the permanent dentition, reported in the literature, vary between 0.1% and 6.9%. The presence of supernumerary teeth may be part of developmental disorders. As supernumerary tooth is a rare condition, it can be used as identification tool for crime investigation.
MATERIAL AND METHODS: A total of 30 volunteers with a supernumerary tooth were analyzed and casts were made after taking alginate impression. All the casts were coded
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate is a common birth defect in humans. Therefore, understanding the molecular genetics of palate development is important from both scientific and medical perspectives. Lhx6 and Lhx8 encode LIM homeodomain transcription factors, and inactivation of both genes in mice resulted in profound craniofacial defects including cleft secondary palate. The initial outgrowth of the palate was severely impaired in the mutant embryos, due to decreased cell proliferation. Through genome-wide transcriptional profiling, we discovered that p57(Kip2) (Cdkn1c), encoding a cell cycle inhibitor, was up-re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The temporomandibular joint (TMJ) is a synovial joint essential for hinge and sliding movements of the mammalian jaw. Temporomandibular joint disorders (TMD) are dysregulations of the muscles or the TMJ in structure, function, and physiology, and result in pain, limited mandibular mobility, and TMJ noise and clicking. Although approximately 40-70% adults in the USA have at least one sign of TMD, the etiology of TMD remains largely unknown. Here, we highlight recent advances in our understanding of TMD in mouse models.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibular condylar hyperplasia (CH) is a complex developmental deformity resulting in asymmetries of the hyperplastic condyle. Bone scan SPECT is a sensitive and accurate method of detecting the growth activity of this disorder. This method can be used to quantitate the radionuclide uptake differences between the left and right condyles. Uptake differences of 10% or more between the left and right condyles, with increased uptake ipsilateral to the CH, are considered to be evidence of active growing CH. Quantitative assessment of CH is important to select an appropriate treatment course. Degen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with ectodermal dysplasia (ED) experience several problems caused by abnormal development and functioning of the head and neck region. In addition to developmental nasal cartilage abnormalities and absence of sweat glands, hair, and eyebrows, edentulism or developmental disorders of teeth (cone-shaped teeth) are commonly observed in these types of patients. ED is also characterized by underdeveloped alveolar ridges, a decreased occlusal vertical dimension, reduced salivary secretion, and dry oral mucosa, which make prosthetic rehabilitation difficult. Few studies of intraosseous denta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regional odontodysplasia (RO) is an uncommon, developmental anomaly of the dental hard tissues that affects ectodermal and mesodermal dental components with characteristic clinical and radiographic findings. Clinically, RO affects a particular segment in either or both dentitions in the maxilla or mandible or both jaws. Radiographic features have consistently demonstrated thin and defective layers of enamel and dentine, resulting in a faint, fuzzy outline, creating a ghost-like appearance. The RO etiology is uncertain; numerous factors have been suggested and considered as local trauma, irradi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tongue and mandible have common origins. They arise simultaneously from the mandibular arch and are coordinated in their development and growth, which is evident from several clinical conditions such as Pierre Robin sequence. Here, we review in detail the molecular networks controlling both mandible and tongue development. We also discuss their mechanical relationship and evolution as well as the potential for stem cell-based therapies for disorders affecting these organs.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Musculoskeletal tissue engineering has advanced to the stage where it has the capability to engineer temporomandibular joint (TMJ) anatomic components. Unfortunately, there is a paucity of literature identifying specific indications for the use of TMJ tissue engineering solutions. The objective of this study was to establish an initial set of indications and contraindications for the use of engineered tissues for replacement of TMJ anatomic components.
FINDINGS: There was consensus among the authors that the management of patients requiring TMJ reconstruction as the result of 1) irre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much of the gnathostome (jawed vertebrate) evolutionary radiation was dependent on the ability to sense and interpret the environment and subsequently act upon this information through utilization of a specialized mode of feeding involving the jaws. While the gnathostome skull, reflective of the vertebrate baüplan, typically is bilaterally symmetric with right (dextral) and left (sinistral) halves essentially representing mirror images along the midline, both adaptive and abnormal asymmetries have appeared. Herein we provide a basic primer on studies of the asymmetric development of the gnatho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to describe clinical features in subjects with palatal abnormalities and to assess the distribution of these features among those with and without 22q11.2 deletion.
DESIGN: Descriptive cohort.
PATIENTS: One hundred patients with palatal abnormalities and suspicion of 22q11.2 DS were included.
METHODS: All patients were evaluated by a clinical geneticist, who completed a standardized clinical protocol. The 22q11.2 deletion screening was performed with fluorescence in situ hybridization using the TUPLE1 probe and multiplex ligation-dependent probe amplifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is characterized by a progressive destruction of the joints. The temporomandibular joints (TMJ) are especially likely to be affected. The often undetected arthritis in the TMJ in particular can cause significant destruction and craniofacial developmental abnormalities. The aim of this study was to analyze the destructive impact of JIA on TMJ and mandibular development.
MATERIAL AND METHODS: We analyzed a total of 92 joints and mandibular rami using digital cone-beam tomography (CBT) and compared 23 consecutively treated JIA patients with 23 he
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Temporomandibular joint (TMJ) diseases predominantly afflict women, suggesting a role for female hormones in the disease process. However, little is known about the role of estrogen receptor (ER) signaling in regulating mandibular condylar cartilage growth. Therefore, the goal of this study was to examine the effects of altered estrogen levels on the mandibular condylar cartilage in wild type (WT) and ER beta Knockout (KO) mice.
MATERIALS AND METHODS: 21-day-old female WT (n = 37) and ER beta KO mice (n = 36) were either sham operated or ovariectomized, and treated with either plac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian palate development is regulated by complex processes. Many cellular and molecular events, such as cell proliferation, apoptosis, cell migration and the epithelial mesenchymal transition, regulate proper palate development and some abnormalities in palate development lead to cleft palate. Various developmental disorders, such as cleft palate and disorders of the lung, kidney and heart, are known to be associated with ciliary defects. Pitchfork, a mouse embryonic node gene, is associated with ciliary targeting complexes located at the basal body during primary cilia disassembly. To det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Developmental disorders of teeth are the problems that are becoming more present in pediatric dentistry, especially on first permanent molars and incisors. Molar Incisor Hypomineralization (MIH) is proposed term for this phenomenon. The aim of this study was to establish the MIH prevalence in children living in the Foca municipality (Bosnia and Herzegovina) as well as to assess characteristics and expression of hypomineralization within the tested population.
METHODS: A total of 141 children from the Foca municipality, 8 years of age, were included in this study. Criteria acco
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether a specific period after birth (in weeks postmenstrual age [PMA]) and specific elements of sucking are associated with abnormal neurodevelopmental outcomes at age 2 years using a longitudinal approach.
STUDY DESIGN: Fifty-two preterm infants participated in this longitudinal cohort study (mean gestational age, 29.5 weeks; mean birth weight, 1197 g). We assessed the infants' sucking patterns at 37-50 weeks PMA using the Neonatal Oral-Motor Assessment Scale. At age 2 years, based on a neurologic examination and the Dutch version of the Bayley Scales of Infant and T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study is to present a clinical report of a patient with Bardet-Biedl syndrome, aiming to help the dentist to identify the general aspects, systemic changes, alterations.
CLINICAL REPORT: Bardet-Biedl syndrome is defined as a genetic disorder of autosomal recessive condition; this case is a male patient, 20 years old. The general features presented by the patient were strabismus, polydactyly, hypogonadism, obesity, cognitive impairment, and autistic behavior. Dentally, this patient presents with hypotonic face, high-arched palate, dental crowding, unilateral cros
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibro-osseous lesions, a diverse group of bone disorders including developmental, reactive or dysplastic diseases and neoplasms, share overlapping clinical, radiographic and histopathologic features and demonstrate a wide range of biological behaviour.
AIM: To evaluate the characteristics, treatment and outcome of benign fibro-osseous lesions of the jaws in children.
PATIENTS AND METHOD: All patients with fibro-osseous lesions of the jaws treated at the department of Oral and Maxillofacial Surgery of the «A & P Kyriakou» Children's Hospital of Athens from 2000 to 2011 were incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate results from a mixture of genetic and environmental factors and occurs when the bilateral palatal shelves fail to fuse. The objective of this study was to search for new genes involved in mouse palate formation. Gene expression of murine embryonic palatal tissue was analyzed at various developmental stages before, during, and after palate fusion using GeneChip® microarrays. Ceacam1 was one of the highly up-regulated genes during palate formation, and this was confirmed by quantitative real-time PCR. Immunohistochemical staining showed that CEACAM1 was present in prefusion palatal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования