Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
59 публикаций
Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Human mannose binding lectin (MBL) and dendritic cell-associated C-type lectin-1 (Dectin-1) are the two prototypical PRRs of innate immunity, whose direct role in recurrent vulvovaginal infections (RVVI) defense has been defined. Previously, MBL insufficiency was proposed as a possible risk factor for the rapid progression of RVVI while, Dectin-1 was found to be playing an active role in the defense. However, the complete genetic bases for the observed low MBL levels are still lacking as our previous studies in harmony with others demonstrated the un-expected genotype-phenotype pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngotonsillitis, cervical adenopathy (PFAPA) syndrome, which is characterized by periodic episodes of high fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis, is of unknown etiology and manifests usually before 5 years of age. A patient with periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngotonsillitis, cervical adenopathy syndrome simultaneously presenting with genital ulcers has not been reported previously. We describe a 12-year-old Chinese girl with a 2-year history of periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngotonsillitis, cervical adenopa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent aphthous stomatitis (RAS) is characterized by recurrent painful oral ulcers whose etiology remains largely unknown. Numerous therapeutic protocols have been tried so far, but effectiveness remains an issue.
OBJECTIVE: To test a new drug for patients with recurrent oral aphthae nonresponsive to local corticosteroid therapy, we compared the therapeutic effectiveness and adverse effects of systemic prednisone and systemic montelukast in a placebo-controlled trial.
STUDY DESIGN: Sixty patients suffering from minor RAS for > or =6 months were studied and randomly assigned to
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The aim of our work was to predict the clinical response of Crohn's disease (CD) patients to anti-tumor necrosis factor (TNF) treatment by dental, periodontal, and oral mucosa parameters.
METHODOLOGY: In 5 patients with luminal CD and in 9 patients with fistulizing CD, oral symptoms and signs before drug administration were assessed by 27 parameters, including: a) Decayed-, missing-, filled -, healthy -, nonvital -, root canal filled -, total number of - and impacted teeth; b) Oral ulcers, swelling of lips and cheeks, recurrent oral aphthae and hyperplasia of the mucosa; c) W
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of Behçet's syndrome or ''silk route disease'' in a patient from the Democratic Republic of Congo. The patient arrived in hospital suffering from an acute episode of febrile erythema nodosum, which was diagnosed as type 2 leprosy reaction. His history reported recurrent oral aphthae and during hospitalization ulcers on the scrotum and pathergy were observed. A diagnosis of Behçet's disease was made. The patient is HLA B51 negative and the scientific literature confirms that testing for the presence of this allele is negative in the 10 cases of Behçet's disease repor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Behçet's disease is a systemic, chronic, relapsing inflammatory disease of unknown etiology characterized by recurrent oral aphthae, genital ulcerations and uveitis. The main pathological mechanism is leukocytoclastic vasculitis.
CLINICAL CASE: We present the case of a patient with Behçet's disease that presented as a relapsing meningoencephalitis with lymphocytic pleocytosis and high protein levels in cerebrospinal fluid. The MRI revealed a lesion in the brain stem and part of diencephalon.
CONCLUSIONS: The central nervous system is involved in up to 5%-20% of patients with Be
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behcet's disease (BD) is known to vary in severity and manifestations in different populations.
OBJECTIVE: In an attempt to sort out genetic and environmental influences on disease expression, we carried out a study to assess the clinical features of BD in the adult Druze and Arab populations in north Israel, comparing 2 disparate ethnic groups of similar genetic background inhabiting the same geographic region.
METHODS: We compared 23 Druze and 30 Arab patients with BD. All patients fulfilled the classification criteria of the International Study Group for BD.
RESULTS: Manifest
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Coeliac disease is characterized by oral manifestations, such as dental enamel defects and recurrent oral aphthae. In this study we compared the prevalence of enamel defects and recurrent aphthous stomatitis (RAS) between patients diagnosed with coeliac disease and healthy controls.
METHODS: A total of 72 patients with coeliac disease were studied together with 162 normal healthy subjects as controls to individualize the prevalence of enamel defects and recurrent aphthous stomatitis (RAS) in this disease.
RESULTS: Dental enamel defects were found in 14/70 (20%) coeliac patients and in 9
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Behçet's disease (BD) is a multisystem disorder of unknown causes, both genetic and environmental factors have been suggested. This is the second reported case of monozygotic twins concordant for Behçet's disease and the first such report of intestinal Behçet's disease. Patient 1 was a 17-year-old man with fever, recurrent oral aphthae, and skin eruptions. He developed hematochezia and was given corticosteroid empirically. One month after he was discharged, he again developed oral ulcerations, fever, and hematochezia. Colonoscopy was performed again, showing aphthous ulcerations in th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract A 56-year-old male patient had suffered from recurrent oral aphthae, acne-like rashes on the face, an erythema nodosum-like rash on the left lower leg, and severe heel pain on the left-hand side. Colonoscopy revealed six ulcerative lesions in the terminal ileum. Ultrasonography and magnetic resonance imaging showed an inflammatory lesion in the Achilles tendons, with greater inflammation on the left. Achilles tendonitis was considered to be a peripheral enthesopathy in this patient with Behçet's disease complicated by an ileal ulcer.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a chronic inflammatory disease characterized by recurrent oral aphthae and systemic manifestations. Gastrointestinal involvement is rare. We report a case of ileocolitis secondary to Behçet's successfully treated with tumor necrosis factor-alpha antibody (infliximab) therapy. To our knowledge this is the second reported case of Behçet's ileocolitis successfully treated with anti-tumor necrosis factor therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the age of 20 years, a Japanese man with recurrent oral aphthae, genital ulcers, folliculitis, erythema nodosum, episodic arthritis and epididymitis was diagnosed as having Behcet's disease (BD) in 1966. He has had active ocular manifestations of BD since 1990. These symptoms recurred and never abated for a long period of time. A right renal cell carcinoma developed and he underwent right nephrectomy in April 1996. Treatment with interferon-alpha was started from June 1996 as supplemental chemotherapy. No active phase developed during administration of IFN-alpha. We suggest that IFN-alpha m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract Behçet's disease is a multisystem inflammatory disorder with unknown etiology. It has been shown that the titer of plasma complement component 9 (C9) is a good indicator of the disease activity. Therefore, the involvement of C9 in the pathogenesis of Behçet's disease has been suggested. We report a case of Behçet's disease associated with complete C9 deficiency (C9D) carrying the homozygous nonsense mutation at Arg-95 of C9 (R95X). The patient presented the typical characteristics of Behçet's disease, such as uveitis, recurrent oral aphthae and genital ulcers, and arthritis, suggestin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three women aged 30, 38 and 34 years, originating from Morocco, the Dominican Republic and Turkey, had been suffering since several years from, among other things, oral aphthae, vaginal ulcers and skin lesions without specific abnormalities at examination of blood and biopsies. The diagnosis of Behçet's disease was made and immunomodulating treatment instituted, following which the patients improved. Behçet's disease is a chronic inflammatory multisystemic disorder of unknown aetiology. Originally it was characterised as a triad of recurrent oral aphthae, genital ulcers and inflammatory eye di
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 6-year-old girl with recurrent oral aphthae, genital and perianal ulcers, and folliculitis-like erythema followed by intestinal symptoms. No ocular lesions were found. Her ailment was diagnosed as incomplete Behçet's disease with intestinal involvement. According to the literature, pediatric Behçet's disease is characterized by a low incidence of ocular lesions and a high incidence of intestinal involvement, as exhibited in this case. As intestinal lesions in pediatric Behçet's disease are often life-threatening, a barium enema must be given to exclude the possibility of intestinal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adamantiades-Behçet's disease was diagnosed in a 42 year old Turkish patient with recurrent oral aphthae, genital ulcerations, papules, and sterile pustules, histologically presenting as cutaneous vasculitis, and intermittent arthritis with joint effusion particularly of the knees. Six months after initial improvement under treatment with colchicine 2 mg/day, a solitary genital ulcer with enlarged inguinal lymph nodes appeared and persisted for 7 weeks despite the continuation of colchicine treatment and the introduction of clindamycin 2 mg/day intravenously. The unusual persistence of the ulc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with chronic myelogenous leukemia (CML) who developed characteristic features of Behçet's disease (BD) during alpha-interferon (IFN-alpha) treatment and another patient who had a diagnosis of BD preceding CML are presented. In the first two patients, features of BD appeared 6 months after the initiation of IFN-alpha treatment: they included recurrent oral aphthae, genital ulceration, arthritis, folliculitis, and a positive skin pathergy test. The third patient, however, had a diagnosis of Behçet's disease 4 years before diagnosis of Philadelphia-positive CML. We prospectively exam
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of iron, folic acid and vitamin B12 deficiencies and their role in the development of recurrent oral ulcerations is not well known. The aim of this study was to determine the prevalence of these deficiencies in our patients.
PATIENTS AND METHODS: Iron, folic acid and vitamin B12 levels were studied in 80 patients with recurrent oral ulcerations (ROU) and the results were compared with a control group of 29 patients with different oral diseases.
RESULTS: In the recurrent oral ulcers patients, deficiencies were detected in 21/80 patients (26.2%). In 18 cases they wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.