Situs inversus totalis (SIT) is a rare congenital anomaly characterized by complete mirror-image transposition of the thoracic and abdominal organs. Although most individuals with SIT remain asymptomatic, acute abdominal pathology can pose significant diagnostic and surgical challenges due to reversed anatomical landmarks. Intestinal obstruction is an uncommon but serious complication in this population. We report the case of a 46-year-old male with no prior knowledge of SIT who presented with a six-month history of intermittent abdominal pain, vomiting, and watery diarrhea, with recent worsen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Small intestinal neuroendocrine tumour (siNET) has distinct features and disease course compared to other gastrointestinal neuroendocrine tumours. While they mostly present with subtle symptoms, they also can present acutely requiring emergency surgical intervention. We assessed the impact of surgical intervention timing on oncological outcomes of siNET.
METHOD: A retrospective observational single centre cohort study of all patients diagnosed with siNET, and received surgical intervention at a tertiary level hospital between 2008 and 2025.
RESULTS: A total of 66 patients were diagn
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to compare laparoscopic vs open lateral pelvic lymph node dissection (LPLND) for locally advanced rectal cancer to assess operative outcomes and postoperative complications. A systematic search was conducted in PubMed, Scopus, and the Cochrane Central Register of Clinical Trials for studies published up to June 2025. Odds ratios (ORs) and mean differences (MDs) with 95% confidence intervals (CIs) were pooled using a random-effects model. Heterogeneity was assessed using I² statistics, and statistical analyses were performed in R Software version 4.4.1 (R Foundation for Statisti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal serrated polyps are now recognized as an important pathway in colorectal carcinogenesis. An association between serrated polyposis syndrome (SPS) and duodenal serrated lesions sharing a similar immunophenotype in both the colon and duodenum has been reported in the literature. We present a case of a 38-year-old male who presented in June 2023 with abdominal pain and fever. Initial investigations, including multiple computed tomography scans of the abdomen and pelvis, revealed an appendiceal abscess and small bowel intussusception involving two segments of the jejunum without evidenc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilothorax, or cholethorax, is defined as the presence of bile within the pleural cavity and represents a very rare entity, classically associated with hepatobiliary injuries, trauma, surgery, or subphrenic abscesses. A pleural-to-serum bilirubin ratio greater than 1 is generally considered suggestive of the diagnosis. Most reported cases occur in the right hemithorax due to the anatomical proximity of the liver, whereas left-sided or bilateral cases are exceptional. We report the case of a 39-year-old male with a history of prior penetrating thoracic trauma who presented with abdominal pain,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal malrotation is a congenital anomaly resulting from the failure of the midgut to undergo its normal 270° counterclockwise rotation during embryological development. While the vast majority of cases are seen in neonates, adult presentation is exceptionally rare and often presents with vague abdominal complaints, leading to significant diagnostic delays. A 50-year-old woman presented with diffuse, colicky abdominal pain and recurrent bilious vomiting for three days. Vital signs revealed hypertension (170/100 mmHg) and tachycardia (107 bpm). The physical examination revealed a soft, but
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal gastric volvulus (GV) is a rare but potentially life-threatening condition caused by abnormal rotation of the stomach, leading to obstruction, ischemia, or perforation. Early diagnosis is challenging due to nonspecific initial symptoms and the limited diagnostic value of plain radiographs. We present a case of late preterm GV in which the diagnosis was delayed until repeat contrast imaging was performed. Timely surgical referral following this led to a favorable outcome. A male infant was delivered vaginally at 36 + 3 weeks' gestation, weighing 2200 g and measuring 44 cm, with Apgar s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary small intestinal volvulus (PSIV) is a rare cause of acute bowel obstruction in adults and is exceptionally uncommon in the very elderly. It occurs when the small intestine twists around its mesenteric axis without an identifiable secondary cause, such as adhesions or hernias. This case report describes a 91-year-old woman who presented with abdominal pain and minimal rectal bleeding, posing a diagnostic challenge in the context of multiple comorbidities and atypical symptoms. CT imaging demonstrated a persistent "whirlpool sign," raising suspicion for volvulus, and the patient underwen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal malrotation is a congenital anomaly of the midgut resulting from abnormal embryonic rotation. Although predominantly a neonatal diagnosis, it is an extremely rare, isolated finding in adolescents, often presenting with nonspecific symptoms that lead to diagnostic delays and increased morbidity. We report a 17-year-old male presenting with acute abdominal pain, distension, and vomiting. Diagnosis was established via contrast-enhanced computed tomography (CT), which identified spiral rotation of mesenteric vessels and colonic displacement. The patient initially underwent a laparoscopi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goldberg-Shprintzen megacolon syndrome (GOSHS) is a rare autosomal recessive neurodevelopmental disorder characterized by Hirschsprung disease, microcephaly, neurodevelopmental impairment, and craniofacial dysmorphism. We report a male neonate born at 35+4 weeks of gestation who presented on day 4 of life with abdominal distension and delayed passage of meconium. Clinical examination revealed microcephaly, generalized hypotonia, craniosynostosis, and dysmorphic facial features, with a positive family history of GOSHS. Hirschsprung disease was confirmed by rectal biopsy, and cranial imaging dem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superior mesenteric artery (SMA) syndrome is an uncommon cause of proximal intestinal obstruction resulting from compression of the third portion of the duodenum between the abdominal aorta and the SMA. Patients typically present with postprandial epigastric pain, bilious vomiting, and weight loss, and most exhibit metabolic alkalosis due to persistent loss of gastric acid. We report the case of a 16-year-old male child with progressive postprandial vomiting and significant nutritional decline who was diagnosed with SMA syndrome on the basis of reduced aortomesenteric angle and marked duodenal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Appendico-ileal knotting (AIK), also known as appendiceal tourniquet syndrome, is an exceptionally rare and frequently overlooked cause of small bowel obstruction in which the appendix encircles the ileum, creating a closed-loop obstruction that rapidly progresses to ischemia and bowel gangrene. Despite advancements in cross-sectional imaging, AIK remains a formidable diagnostic enigma. Its clinical masquerade as common small bowel obstruction, coupled with the absence of pathognomonic radiographic markers, results in a persistently low preoperative diagnostic rate that necessitates a high ind
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory bowel disease (IBD) and its complications can carry a high rate of morbidity and mortality.
OBJECTIVE: This review highlights the pearls and pitfalls of IBD and its complications, including presentation, diagnosis, and management in the emergency department (ED) based on current evidence.
DISCUSSION: IBD is a chronic, immune-mediated inflammatory disease of the gastrointestinal tract that includes Crohn's disease and ulcerative colitis. While IBD has a growing prevalence, it can be difficult to recognize in the ED setting due to variable presentations and overlap w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to identify genetic variants contributing to the development of early-diagnosed isolated intestinal malrotation.
METHODS: We conducted Genome sequencing on ten young children diagnosed with midgut volvulus due to intestinal malrotation who presented no other malformations or comorbidities. Our analysis focused on a panel of 442 genes previously associated with intestinal development, malrotation, ciliopathies and/or situs abnormalities.
RESULTS: In one male patent we discovered two heterozygous variants in TTC7A, c.433G > A p.(Ala145Thr) and c.1057G > A p.(Glu353Lys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel's diverticulum (MD) represents a remnant of the embryonic vitelline duct and is recognized as a congenital anomaly of the small intestine. While it is more frequently identified in children, the majority of cases remain clinically silent, with symptomatic presentation in adults being relatively rare. When present, symptoms typically reflect complications, including gastrointestinal hemorrhage, diverticulitis, or intestinal obstruction. The probability of developing complications decreases with advancing age, making clinically significant presentations in elderly individuals uncommon and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucinous carcinoma involving the small bowel is a rare cause of intestinal obstruction and a diagnostically challenging entity. When multifocal mucinous deposits involve the small bowel and abdominal wall, establishing the diagnosis and identifying the site of origin requires an integrated clinicopathological approach. We present a case of a 42-year-old woman who presented with acute small bowel obstruction. Laparotomy revealed multiple lesions involving the ileum and cecal region. The primary obstructing lesion was located in the mid-ileum with proximal bowel dilatation and distal collapse. A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Omphalocele with a concomitant patent vitelline duct is a rare presentation, with very few cases reported in the literature. Most reported cases present with visible bowel prolapse, meconium drainage or mucosal exposure at birth. Presentations without obvious intestinal herniation or mucosal exposure are extremely uncommon and pose diagnostic challenges. CASE PRESENTATION: A male neonate was born to a G3P2 mother at 38 + 6/7 weeks via spontaneous vaginal delivery after a pregnancy notable for a 20-week prenatal ultrasound concerning for omphalocele. Upon delivery, the omphalocele m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic intestinal pseudo-obstruction (CIPO) is a rare, debilitating gastrointestinal motility disorder characterized by symptoms of intestinal obstruction in the absence of a mechanical cause. Although no definitive treatment currently exists, multidisciplinary therapies such as percutaneous endoscopic transgastric jejunostomy (PEG-J) for intestinal decompression have improved symptom control, enabled the partial resumption of oral intake, and facilitated a transition to outpatient management. We report the case of a 65-year-old woman who was diagnosed with CIPO following emergency surgery fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Damage control surgery (DCS) with open abdominal management (OAM) has been established for the treatment of trauma patients; however, in recent years, it has been increasingly expanded to include the management of non-trauma patients with severe conditions. Since 2020, we have performed OAM combined with negative pressure wound therapy (NPWT) for critically ill non-trauma patients. Methods We retrospectively reviewed 43 patients who underwent OAM between April 2020 and March 2024. The primary outcome was in-hospital mortality, and the secondary outcomes were postoperative complica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel's diverticulum is a congenital anomaly that often remains silent and is found incidentally. In adults, it may present with complications such as bowel obstruction or inflammation, sometimes precipitated by intussusception or volvulus. Imaging can raise suspicion of related complications, but confirmation frequently occurs at surgery. Operative management is recommended when complications are present, whereas prophylactic removal of incidentally discovered lesions remains a subject of debate. We present a case of a 56-year-old male with no significant medical history who presented with a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования