Bleeding is the most common complication after a prostate biopsy, commonly self-limited. We describe a case of a patient who developed a hemoperitoneum after a transperineal prostate biopsy. A 65-year-old man with a history of prostate cancer diagnosed in 2016 by transurethral resection, with no further urologic control until 2020 when a rise in the serum prostate-specific antigen was diagnosed: 4.49 ng/ml. Prostate digital rectal examination had no pathologic findings. Magnetic resonance imaging informed anequivocal lesion. A target transperineal fusion biopsy was performed, guided by ultraso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Placenta accreta spectrum is a very life-threatening obstetrical condition whose rate increased significantly the past years due to the increase of caesarean deliveries. In some rare cases, it can cause uterine rupture which needs to be diagnosed and managed quickly to avoid catastrophic outcomes.
CASE REPORT: We present a case of a 33-year-old patient who was admitted to the emergency room for signs of shock at 29 weeks of a poorly supervised pregnancy, secondary to a spontaneous uterine rupture on a previously scarred uterus by a caesarean delivery two years prior to the event
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ruptured post-traumatic pseudoaneurysms of the superior mesenteric artery (SMA) are potentially life threatening and rarely reported in the paediatric population. The purpose of this report is to highlight the potential of endovascular treatment in this age group.
REPORT: A 16 year old male presented to the emergency department (ED) with seizure like activity. He was hypotensive and tachycardic with worsening abdominal distension. Past medical history was significant for a motor vehicle accident 16 days previously for which he was hospitalised and underwent emergency surgery. Du
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The management of complex trauma patient with concomitant brain injury and extra-cranial lesions is challenging since the requirement of a low pressure to limit the bleeding clashes with the need to maintain an adequate cerebral perfusion and to obtain a brain CT-scan.Here we present the use of REBOA as a bridge to CT scan in complex head and torso trauma.
CASE PRESENTATION: A 59 years old male patient involved in a road traffic crash was admitted to our hospital after a car accident. He had a GCS of 3 with a left fixed pupil anisocoria. Despite right-sided chest decompression f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotopic pregnancy is a rare occurrence whereby a concurrent intrauterine and extrauterine pregnancy exists. It is a difficult diagnosis to make early, and often associated with significant morbidity and mortality from complications if diagnosed late. In this report, we present a rare case of heterotopic pregnancy in a 25-year-old woman who presented with abdominal pain following blunt abdominal trauma, and ultrasound showing haemoperitoneum and a viable intrauterine 10-week gestation. CT scan was non diagnostic and significance of left parametrial contrast was not considered. She was admit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian anomalies such as Robert's uterus, which was first described by the French gynaecologist Dr Helene Robert in 1969, are rare clinical entities and have been reported in <3% of the female population. Robert's uterus is a rare phenomenon with a relative dearth of reported cases. Affected individuals may present with pelvic pain and dysmenorrhoea that intensifies near menses or acutely, with severe abdominal pain to the emergency department. They are also associated with adverse pregnancy outcomes, abnormal fetal presentation, preterm labour, recurrent pregnancy loss and infertility. Alt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraperitoneal haemorrhage during pregnancy or postpartum without any history of trauma (spontaneous haemoperitoneum in pregnancy [SHiP]) is a rare condition, causing significant morbidity and mortality for the mother and the neonate. We report a 27-year-old female patient with SHiP at 31 weeks of gestation who was referred to a tertiary care hospital in Muscat, Oman, in 2019, with right iliac fossa pain, pallor and tachycardia. Radiological investigations revealed intraperitoneal bleeding and a right adnexal haematoma. She was managed conservatively with blood transfusion and supportive care
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus totalis (SIT) develops as a result of the embryological developmental anomaly. Managing this condition surgically is challenging as the anatomy will be mirror-imaged. A 42-year-old male had metal shrapnel broken loose from a hammer-head metal piece and pierced into his upper abdomen. A computed tomography scan of the abdomen revealed SIT with evidence of solid foreign body artefacts which were seen piercing through segment VIII of the liver and the anterior gastric wall. Exploratory laparotomy revealed a moderate amount of haemoperitoneum and a single perforation at the upper bo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First described by Dr Alexandre Couvelaire in 1911, a Couvelaire uterus is a rare complication of severe placental abruption (PA), which is diagnosed by the direct visualization of the uterus. There has been only one case report thus far that reported of an intraperitoneal bleed due to PA resulting in a poor outcome. We present a rare and serious case of Couvelaire uterus resulting in haemoperitoneum with a good outcome (live healthy infant, uterus preservation and total blood loss of 800 ml) in a primigravida with no prior risk factors and low-risk pregnancy other than a complete placenta pra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticoagulant pesticides are used widely in agricultural and urban rodent control. The emergence of warfarin-resistant strains of rats led to the introduction of a new group of anticoagulant rodenticides variously referred to as 'superwarfarins', 'single dose' or 'long-acting'. This group includes the second generation 4-hydroxycoumarins brodifacoum, bromadiolone, difenacoum, flocoumafen and the indanedione derivatives chlorophacinone and diphacinone. Most cases of anticoagulant rodenticide exposure involve young children and, as a consequence, the amounts ingested are almost invariably small.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a well-known malignant neoplasm of the liver associated with spontaneous haemorrhage in 3%-15% of cases. This complication is life threatening and has a mortality rate of 33%-100%. Despite the frequency and severity of spontaneous haemorrhage, the importance of patient education about this complication has not been highlighted before. There is currently no information available on the NHS UK website, and no publications have addressed the effect of patient education. We present this case report describing a patient who developed classical symptoms of haemorrha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her early 30s in the 11 2/7 week of pregnancy was admitted with severe abdominal pain and emesis. One year prior, the patient had undergone hysteroscopic adhesiolysis to treat Asherman syndrome resulting from a prior pregnancy. Examination of the patient revealed a haemoperitoneum and an intact intrauterine pregnancy. Laparoscopic adhesiolysis and haemostasis was performed and the patient was transferred to the intensive care unit. Subsequent examination due to persistent abdominal pain revealed an occult iatrogenic perforation of the uterus and placenta percreta with spontaneous ut
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Interstitial pregnancy is a rare type of ectopic pregnancy. The aim of our publication is to describe the diagnosis and treatment of this entity.
CASE REPORT: We report the case of a ruptured interstitial pregnancy diagnosed in a 32 years old patient admitted for acute abdominal pain.
DISCUSSION: The main symptom was severe pelvic pain in a context of amenorrhea. The ultrasound found the ectopic pregnancy in the form of an eccentric gestational sac with an empty uterine cavity as well as intraperitoneal effusion. A ruptured ectopic pregnancy was suspected and the patient was ad
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy on a rudimentary uterine horn is a rare condition that can lead to a catastrophic outcome when it ruptures. The majority of cases are diagnosed late, after the rupture has occurred. We present the case of a 29-year-old female G2 P1 who complained of abdominal pain. She consulted a medical practitioner who prescribed her analgesics. In the next day, she was found dead in her bedroom. The pregnancy was undiagnosed as she was not aware that she was in a gravid state. At autopsy, there was massive haemoperitoneum and a 24-week gestation foetus lying outside the uterus. The uterus reveale
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The risk of uterine perforation during manual vacuum aspiration (MVA) is reduced by using Karman cannula (which has a rounded tip) during the procedure.
METHODS: A 35-year-old multigravida at 13 gestational weeks presented with vaginal bleeding of a day duration and ultrasound evidence of retained products of conception suggestive of incomplete miscarriage. The patient was rhesus D positive and stable. She had MVA which was performed using Karman cannula, and developed severe vaginal bleeding. The differential diagnoses were incomplete uterine evacuation and uterine perforation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous retroperitoneal haemorrhage (SRH) is rare. It may present with abdominal or back pain with or without haemodynamic instability. Aggressive resuscitation while investigating the cause of bleeding and providing haemostasis are the standard of care. Subsequent close monitoring is necessary to identify early complications.This study reports three patients who presented to our institution within the last 5 years with SRH from a ruptured pancreaticoduodenal artery (PDA) aneurysm. Each patient had a unique presentation, complications and treatment demonstrating the variability and complex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usually, a hydatidiform mole (HM) develops inside the uterus. The occurrence of HM in ruptured tubal pregnancy is exceptional. Cases reported in the literature are scarce. In this article, a case of haemoperitoneum secondary to a ruptured fallopian tube by a complete mole is reported. A 50-year-old gravida 2, para 1 was admitted to the emergency department for acute abdominal pain. After the clinical examination, an abdominal sonography and CT scan were done, revealing the presence of an adnexal left mass associated with an important haemoperitoneum. A urine pregnancy test was done and was pos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous haemoperitoneum is a rare condition with a variety of aetiologies. Regardless of the cause, it is invariably a life-threatening condition that requires urgent diagnosis and management. The most common causes of spontaneous haemoperitoneum include gynaecological, hepatic, splenic and vascular causes. However, here, we present a rare case of spontaneous haemoperitoneum secondary to idiopathic omental venous malformation.Our patient presented with acute onset of right iliac fossa pain, and a CT scan revealed a massive haemoperitoneum. A laparoscopic converted to open laparotomy was pe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An invasive mole is an uncommon type of gestational trophoblastic disease, and if considering its implantation in an interstitial extrauterine location, we are facing a rarer condition.There are 14 cases described of interstitial ectopic gestational trophoblastic disease. As far as we know, we present the third case of invasive mole within interstitial location, in this case with pulmonary metastases.The diagnosis of an interstitial implantation is challenging. Our patient was initially diagnosed with an intrauterine hydatidiform molar pregnancy, and a uterine aspiration was performed. Two wee
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of large hemoperitoneum caused by a ruptured endometrioma in a 25-year-old Virgo woman. Hemoperitoneum caused by ruptured endometrioma is a rare entity. The diagnosis should be given consideration when a patient with known or suspected endometriosis presents with signs of intra-abdominal hemorrhage.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.