OBJECTIVES: IgG4-related disease (IgG4-RD) involves elevated serum IgG4 and several autoantigens, but the role of different antibody isotypes in pathogenesis remains unclear. This study systematically characterized isotype‑specific autoantibody responses against representative autoantigens and evaluated their clinical and immunological correlations.
METHODS: We enrolled 61 patients with IgG4‑RD, 31 with systemic lupus erythematosus (SLE), 11 with Sjögren's syndrome (SS), and 30 healthy controls (HC). Serum levels of isotype‑specific autoantibodies were measured using in‑house ELISA. Correlati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related disease is a systemic, immune-mediated, fibro-inflammatory condition that can affect virtually any organ. IgG4-related kidney disease represents one of the most clinically relevant manifestations and encompasses a spectrum of renal manifestations, including IgG4-related tubulointerstitial nephritis, membranous nephropathy, and obstructive uropathy secondary to retroperitoneal fibrosis. The diagnosis remains challenging and requires integration of clinical and laboratory findings, along with imaging, and histopathology, as no single biomarker is sufficiently sensitive or specific.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the present study was to provide an insight into medical treatment practices among patients with chronic rhinosinusitis (CRS) in Germany. An investigation of ICD codes and ATC classes of CRS patients in general and otolaryngology offices in Germany should reveal the prevalent treatment behaviors of German physicians.
METHODS: The present study used data from the Disease Analyzer database (IQVIA). The study sample included patients from 940 general (GP) and 106 otolaryngology (ENT) practices who were coded as having chronic sinusitis (ICD-10: J32) or nasal polyps (ICD-10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies in vitro have shown that phosphorylated translation initiation factor 2 alpha (TIF 2 alpha) may have several functions, including regulation of protein synthesis, control of cell death and procurement of resistance to oxidative stress in nerve cells. These properties may have implications in certain human neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease (AD) and Creutzfeldt-Jakob's disease (CJD), in which oxidative stress appears to be involved in the process of neurodegeneration and neurone death. Single and double-labelling immunohistochemistry to phosphorylated TIF 2 alpha, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortitis is a rare but critical manifestation of systemic inflammatory disease, most commonly associated with large-vessel vasculitides such as Takayasu arteritis and giant cell arteritis. When accompanied by multiorgan inflammation and fibrosis, it presents a broader diagnostic challenge that includes immune-mediated conditions such as immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) and rare histiocytic neoplasms. While IgG4-RD is increasingly recognised due to improved diagnostic criteria and access to immunostaining, histiocytic neoplasms such as Erdheim-Chester disease (ECD) remain underdiagno
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the diagnostic value of contrast-enhanced ultrasound (CEUS) in idiopathic retroperitoneal fibrosis (IRPF) activity and establish an optimal ultrasound-supplemented scoring method to evaluate the activity of IRPF. The retrospective study included 139 CEUS examinations of 59 IRPF patients treated in our hospital from January 2017 to January 2025. They were divided into the IRPF active group (66 examinations) and the inactive group (73 examinations). The parameters between the 2 groups were compared by univariate analysis. Spearman rank correlation was used to analyze the associati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the Allium stent's efficacy as a curative treatment for benign ureteral strictures, bridging the gap between endoscopic management and surgical reconstruction.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 101 patients with benign ureteral strictures treated with Allium stents (2018-2024). Inclusion criteria were benign strictures and complete follow-up data. Treatment success was defined as hydronephrosis improvement, symptom resolution, stability of renal function, and absence of reintervention for at least 12 months postremoval. Outcomes were assessed via ultras
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic retroperitoneal fibrosis (IRPF) is a rare fibroinflammatory condition that is challenging to distinguish from retroperitoneal malignancies based solely on imaging. We evaluated laparoscopic ultrasound-guided biopsy for diagnosing IRPF.
METHODS: We retrospectively analyzed 12 patients with suspected retroperitoneal fibrosis who underwent laparoscopic ultrasound-guided biopsy. The surgical technique involved systematic laparoscopic exploration, intraoperative ultrasound to delineate the mass and its relation to great vessels, and targeted biopsy.
RESULTS: Preoperative im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic double-J stenting or nephrostomy dependence remains the default management for radiation-induced ureteral strictures (RIUS). This study aimed to evaluate the feasibility and clinical efficacy of robotic ileal ureter replacement (IUR) in managing RIUS with prior pelvic malignancy radiotherapy.
METHODS: In our prospective multi-institutional RECUTTER database, 35 patients with a diagnosis of RIUS underwent robotic IUR between March 2019 and April 2024. Unilateral and bilateral procedures were performed with or without augmentation ileocystoplasty. Baseline characteristics, p
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal fibrosis (RPF) is usually idiopathic, although secondary forms also occur. To assess the clinical features, laboratory parameters, imaging findings, and treatment modalities in patients with RPF. Patients diagnosed with RPF at a tertiary care center between 2000 and 2024 were included. For the literature review, PubMed was searched to identify retrospective studies including more than 45 patients with RPF published in the past ten years. Twenty-six patients (11 females) with RPF were identified. The mean age at diagnosis was 59.7 ± 12.4 years. Seventeen patients had idiopathic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In diagnosing type 1 autoimmune pancreatitis (AIP), serum IgG4 (sIgG4) can be false-negative. EUS-guided fine-needle aspiration/biopsy (EUS-FNA/FNB) pathology is key for diagnosis, but clinical features’ impact on pathologic confirmation is unclear. This study analyzed their link and factors improve diagnostic accuracy. METHODS: We analyzed data from a single-center retrospective study at Changhai Hospital (Jan 2009-Jan 2024). Type 1 AIP was diagnosed per International Consensus Diagnostic Criteria (ICDC). Patients with surgical diagnosis, no EUS, or incomplete biopsy data were exc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bladder cancer (BC) is rarely associated with common bile duct (CBD) obstruction. We report a case of BC with peritoneal invasion and rectal involvement complicated by bilateral ureteral and biliary obstruction.
CASE PRESENTATION: A 77-year-old man presented with abdominal pain. Imaging revealed a bladder tumor with suspected muscle invasion, rectal obstruction, and bilateral hydronephrosis. Urothelial carcinoma was confirmed after transurethral resection of the bladder. Following the operation, the patient developed cholangitis with CBD obstruction, and in the absence of direct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal fibrosis is a rare fibroinflammatory disorder that can lead to progressive encasement of retroperitoneal structures, including the aorta, inferior vena cava, ureters, and iliac vessels, most commonly resulting in ureteral obstruction. It may be idiopathic or secondary to medications, malignancy, radiotherapy, or other causes. Its radiological appearance often mimics malignant disease, which may complicate the diagnostic approach, particularly in patients with a previous oncologic history. We report the case of a 70-year-old man with a past medical history significant for chroni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the differences in efficacy and safety between two therapeutic approaches: glucocorticoids monotherapy and combined therapy of glucocorticoids and immunosuppressants, in patients with retroperitoneal fibrosis (RPF).
METHODS: Systematic searches of PubMed, EMBASE, Cochrane Library, Web of Science and ProQuest were performed. Randomized controlled trials, quasi-experimental designs and observational cohort studies that reported the efficacy or recurrence on RPF patients treated with glucocorticoid monotherapy or glucocorticoids combined with specified immunosuppressants
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal fibrosis is a fibro-inflammatory condition characterised by the development of dense tissue within the retroperitoneum, which may result in the compression of adjacent structures. We report the case of a 69-year-old woman with a history of breast cancer who initially presented with right-sided hydronephrosis. Cross-sectional imaging demonstrated retroperitoneal soft tissue encasing the ureters, consistent with retroperitoneal fibrosis. She underwent unilateral ureteric stenting followed by bilateral nephrostomy insertion and was commenced on corticosteroid therapy. Following re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal fibrosis is a rare immune-mediated disease characterised by a periaortoiliac fibro-inflammatory tissue that often encases neighbouring structures (eg, ureters). Idiopathic retroperitoneal fibrosis can be isolated or part of IgG4-related disease, whereas secondary forms recognise different aetiologies, such as histiocytosis, malignancies, and infections. Idiopathic retroperitoneal fibrosis has a multifactorial origin, with genetic, environmental, and lifestyle factors being main contributors. The immunopathogenesis of the disease involves B-lymphocyte and T-lymphocyte crosstalk,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decision support for inflammatory aneurysms demands guideline-concordant specificity. We compared three large-language-model systems-DeepSeek-R1, ChatGPT-4o and DeepSeek-V3-on accuracy and time efficiency for core diagnostic, interventional and surveillance decisions. In a prospective, rater-blinded evaluation, each model completed a 50-item instrument aligned to contemporary aortic guidance in five independent clean-context sessions (15 answer sets). Five consultant vascular specialists scored all outputs using a prespecified 0/1/2 rubric. The primary outcome was total accuracy (0-100); secon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) and IgG4-related disease (IgG4-RD) are rare conditions with overlapping clinical and imaging manifestations that complicate their diagnosis. The finding of an infiltrate rich in IgG4- positive plasma cells in ECD lesions adds complexity, raising the question of whether this is an epiphenomenon or a true pathogenic overlap. We present the case of a 61-year-old man with systemic symptoms and a retroperitoneal mass causing the "hairy kidney" sign on imaging. Histopathology was ambiguous: a perirenal biopsy met the criteria for IgG4-RD, showing storiform fibrosis, phl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we report a case of idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) with an atypical manifestation in a man in his early 50s, whose first symptoms included recurrent episodes of pancreatitis, retroperitoneal fibrosis and lymphadenopathy. These features are more commonly associated with IgG4-related disease (IgG4-RD). Although clinical findings were suggestive of IgG4-RD, IgG4 levels were within the normal range, along with a histopathological examination, ultimately leading to an iMCD diagnosis, showing characteristic vascular hyperplasia and a polyclonal plasma cell infiltra
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования