m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
K71.0 · Токсическое поражение печени с холестазом

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

1601 публикаций

Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Cynaroside Attenuates Ethinylestradiol-Induced Cholestatic Liver Injury by Modulating the FXR/BSEP/CYP7A1/SHP Axis.

Cholestatic liver diseases are characterized by disrupted bile acid homeostasis, oxidative stress, and inflammation, ultimately leading to progressive hepatic injury. Although ursodeoxycholic acid (UDCA) remains the standard pharmacological therapy, its therapeutic efficacy is limited in several cholestatic conditions. This study investigated the hepatoprotective effects of cynaroside (CYN), a naturally occurring flavonoid glycoside, against ethinylestradiol (EE)-induced cholestatic liver injury and explored its underlying molecular mechanisms. Female Wistar rats were randomly allocated into f

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42884083Открыть статью

Reframing liver test abnormalities after AAV gene therapy: a mechanistic diagnostic framework.

Hepatotoxicity remains one of the most frequent and clinically important safety concerns in adeno-associated virus (AAV) gene therapy. Yet the laboratory patterns observed after vector administration are biologically complex and often difficult to interpret. Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) elevations are non-specific, as they may arise from AAV-induced innate and adaptive immune recognition of vector capsid, endoplasmic reticulum stress, mitochondrial strain, cholestasis, or background muscle turnover, especially in neuromuscular disorders where ALT and AST

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42849830Открыть статью

Selenium pretreatment alleviates ANIT-induced cholestasis by preserving BSEP expression and hepatic redox homeostasis.

OBJECTIVE: Cholestasis is characterized by impaired bile flow and intracellular bile acid accumulation, leading to progressive liver injury driven by oxidative stress, inflammation, and hepatocellular apoptosis. Disruption of canalicular bile acid transport, particularly BSEP dysfunction, represents a central initiating event in cholestatic liver damage. α-Naphthyl isothiocyanate (ANIT) is widely used to model intrahepatic cholestasis; however, the mechanisms underlying selenium-mediated protection remain incompletely defined. MATERIALS AND METHODS: In this study, ANIT-induced cholestasis was

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42804032Открыть статью

Transcriptional insights into liver toxicity from mixture effects of pesticides and natural toxins: A case study of propyzamide and microcystins.

Humans are simultaneously exposed to multiple substances through diet and environmental sources, yet rigorously assessing the health risks of these combined exposures is challenging. New Approach Methodologies (NAMs) provide supporting tools, such as transcriptional analysis of cell models. Among relevant contaminants, pesticides and natural toxins, such as microcystins (MCs), may be of concern due to their potential co-occurrence in food. We investigated binary mixtures of two MCs (MC-LA, MC-LR) with the hepatotoxic pesticide propyzamide (PRO) using gene expression analysis in differentiated

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42710566Открыть статью

Schisandrin B Targets PXR to Enhance Bile Acid Metabolism and Alleviate ANIT-Induced Cholestatic Liver Injury via Dual Pathways.

Cholestatic liver injury (CLI) is a rapid progressive liver disorder characterized by the accumulation of bile acids (BA). Although pregnane X receptor (PXR) is a critical regulator of BA metabolism, the synergistic mechanisms of natural compounds targeting these pathways remain unclear. In this study, we demonstrated a positive correlation between BA accumulation and disease severity in clinical samples. Further, we identified Schisandrin B (Sin B), a lignan from Schisandra chinensis, as a potent hepatoprotective agent in α-naphthyl isothiocyanate (ANIT)- induced CLI. We demonstrated that Sin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41362731Открыть статью

Pbrm1 Loss Induces a Permissive Chromatin State for Cholangiocytic Differentiation and Cholangiocarcinoma Formation.

BACKGROUND & AIMS: The SWI/SNF ATP-dependent chromatin remodeling complex regulates transcriptional machinery access and is critical in normal physiology and cancer development. PBRM1, a key subunit of this complex, is frequently mutated in intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA). This study aims to explore the role of PBRM1 in liver physiology and its involvement in iCCA development. METHODS: Liver-specific Pbrm1 knockout (Pbrm1 KO) mice were generated to assess the effects of Pbrm1 loss under various conditions. These mice were exposed to a 3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine diet to i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41513002Открыть статью

FCRL3 as a potential link between Benzo[a]pyrene exposure and primary biliary cholangitis: insights from comparative toxicogenomics and multi-omics analysis.

BACKGROUND: Exposure to Benzo[a]pyrene (BaP) is linked to multiple autoimmune diseases. This study aims to identify the key genes associated with BaP exposure and primary biliary cholangitis (PBC), shedding light on the underlying molecular mechanisms. METHODS: Comparative toxicogenomics was employed to identify genes shared between BaP targets and PBC. Quantitative trait loci data for methylation, gene expression, and proteins, as well as genome-wide association study data for PBC, were collected. Subsequently, Summary Data-based Mendelian Randomization (SMR) was utilized for analysis. Molecu

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41526821Открыть статью

Bile acids as therapeutic agents.

Bile acids (BAs) are amphiphilic molecules traditionally recognized for their role in lipid digestion but have gained increased interest for their therapeutic potential. Among them, ursodeoxycholic acid (UDCA) is the most widely prescribed and has been FDA-approved in the treatment of primary biliary cholangitis (PBC), the most common chronic cholestatic liver disease, while also being used off-label in multiple other disorders. The therapeutic effects of BAs are linked to their capacity to modulate signaling pathways, reduce hepatocellular injury, and regulate inflammation. Their physicochemi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41601986Открыть статью

Structural elucidation of active arabinogalactans from Alisma plantago-aquatica and its protection against acetaminophen-induced acute liver injury.

Acetaminophen (APAP) overdose has become a leading cause of acute liver failure (ALF) in the United States and Europe. Alismatis rhizoma, the dried rhizome of Alisma orientale (Sam.) Juzep. or Alisma plantago-aquatica Lin, is a traditional medicinal herb. Our previous studies demonstrated that refined polysaccharides derived from Alismatis rhizoma exerted protective effects against APAP-induced liver injury. Nevertheless, the structures, biological activities, and structure-activity relationships of its glycans remained to be elucidated. In the present study, four novel glycans, designated ARP

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41617288Открыть статью

Multi-omics reveals hepatotoxic mechanisms and key toxic components of Polygoni Multiflori Radix and its processed products.

BACKGROUND: Polygoni Multiflori Radix (PMR) and its processed form, Polygoni Multiflori Radix Praeparata (PMRP), are two widely used traditional Chinese medicines (TCM). However, in recent years, frequent reports have emerged regarding their hepatotoxicity. Despite numerous studies, the underlying mechanisms of hepatotoxicity and key toxic components remain poorly understood. PURPOSE: This study aimed to comprehensively elucidate the hepatotoxic processes of PMR and PMRP and identify the principal toxic components. METHODS: In vivo toxicity tests were carried out to assess the toxicity level

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41655553Открыть статью

Deep exploration of sotorasib-related hepatobiliary AEs: Based on FDA Adverse Event reporting system.

OBJECTIVES: This study focused on the exploration of sotorasib-related hepatobiliary adverse events (AEs) through the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database, to provide reference for safe clinical use. MATERIALS AND METHODS: We extracted sotorasib AEs report data from FAERS database from May 28, 2021 to September 30, 2024. Four algorithms were used for disproportionality analysis to comprehensively identify AEs signals related to sotorasib, including reporting odds ratio (ROR), proportional reporting ratio (PRR), Bayesian confidence propagation neural

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41671906Открыть статью

Integration of in vitro and in silico approaches enables prediction of drug-induced liver injury.

Drug-induced liver injury (DILI) is a major cause of drug attrition and poses a significant threat to patient safety. However, current preclinical prediction methods, including heuristic screening rules, in vitro assays, machine learning models and animal testing, have serious limitations. Here, we demonstrate that combining in vitro toxicity data (cytotoxicity, mitochondrial toxicity, bile salt export pump (BSEP) inhibition) with pharmacokinetic information enables high DILI predictivity. In a retrospective analysis of 241 drugs, we show that the ratio of their in vivo maximum plasma concentr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41699306Открыть статью

AAV8 gene therapy and dietary insults together precipitate cholestatic liver disease in a mouse model of X-linked myotubular myopathy.

Adeno-associated virus (AAV)-mediated liver injury is the primary off-target toxicity observed with viral gene therapy. Understanding of the underlying mechanisms has been hindered by the fact that murine studies poorly model AAV toxicity. The X-linked myotubular myopathy (XLMTM) gene therapy program epitomizes this therapeutic discordance, because a subset of participants treated with AAV8-driven myotubularin (MTM1) gene replacement developed fatal liver injury that was not predicted by preclinical models. Here, we investigated a multihit hypothesis whereby loss of Mtm1 interacts with the pos

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41706871Открыть статью

Molecular characterisation of the trafficking rescue of defective ABCB4 variants by roscovitine analogues.

ABCB4 is expressed at the canalicular membrane of hepatocytes and is responsible for the secretion of phosphatidylcholine into bile. Genetic variations of ABCB4 are associated with rare cholestatic liver diseases, the most severe being progressive familial intrahepatic cholestasis type 3, for which most of patients require liver transplantation before adulthood. Therefore, the development of alternative pharmacotherapies is urgently needed. We have previously shown that structural analogues of roscovitine rescue the maturation, localisation and indirectly the function of class II intracellular

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41735377Открыть статью

Prevalence and risk factors associated with rifampicin-induced cholestasis jaundice among tuberculosis patients in high-incidence setting: A retrospective cohort study.

BACKGROUND: Tuberculosis (TB) remains a global public health challenge, with Thailand identified as a high-burden country for TB and TB-HIV infections by WHO in 2021-2025. While the standard TB treatment regimen-including isoniazid, rifampicin, pyrazinamide, and ethambutol-is highly effective but drug-induced liver toxicity is a serious concern. Among these toxicities, cholestatic jaundice, primarily linked to rifampicin, is understudied in terms of its prevalence, risk factors, and clinical outcomes. METHODS: A retrospective cohort study was conducted. The medical records of TB patients who

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41742903Открыть статью

Title: Symptomatic hypocalcemia is uncommon in patients with liver disease undergoing low-volume plasma exchange by centrifugal technique.

BACKGROUND AND AIM: Citrate-based anticoagulants and blood product replacement during centrifugal plasma exchange (PLEX) can cause hypocalcemia, especially in liver disease where citrate clearance is impaired. This study aimed to determine the incidence and predictors of hypocalcemia in patients undergoing low-volume PLEX (PLEX-LV) for liver failure syndromes. METHODS: Consecutive adult patients who underwent centrifugal PLEX-LV (50 % of calculated plasma volume) between 2020 and 2024 were included. Acid citrate dextrose-A was used as the anticoagulant, and all patients received 20 mL of 10 %

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41762819Открыть статью

Dysosma versipellis is associated with cholestatic hepatotoxicity potentially involving FXR-SHP-CYP7A1/BSEP-MRP2 axis disruption: A multi-omics-driven mechanistic investigation based on the toxicological evidence chain (TEC) concept.

Dysosma versipellis (DV), despite its broad-spectrum antitumor potential, faces clinical limitations due to cholestatic hepatotoxicity, prompting investigation into its mechanisms and environmental health implications. Using a toxicological evidence chain (TEC) approach in Sprague–Dawley rats administered 1.2 g/kg DV ethanol extract for 3 days, integrated analyses revealed characteristic cholestatic injury, including significantly reduced liver weight (P < 0.01), elevated serum biomarkers (ALT, AST, TBA; P < 0.01), and bile duct hyperplasia. Toxicokinetic profiling identified five hepatotoxic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41776105Открыть статью

A collagen hydrogel-based 3D Heparg model for enhanced hepatocyte function and assessment of cholestatic drug-induced liver injury.

Drug-induced liver injury (DILI) is a major clinical and regulatory challenge, with cholestasis representing a frequent mechanism of hepatotoxicity. Conventional two-dimensional (2D) hepatocyte cultures often fail to predict such effects, underscoring the need for advanced models that better replicate liver architecture and function. In this study, a three-dimensional (3D) model was developed by encapsulating HepaRG cells within type I collagen hydrogels to enhance functional maturation and reduce differentiation time compared to standard 2D cultures. The 3D HepaRG model maintained long-term v

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41807780Открыть статью

The secretory protein, CLCF1, improves cholestatic liver disease by inhibiting hepatic bile acid synthesis and promoting bile acid excretion.

Cholestatic liver disease (CLD) is characterized by disrupted bile acid (BA) homeostasis and excessive accumulation of toxic bile acids in the liver. While both genetic and acquired factors are known to contribute to its pathogenesis, the full spectrum of underlying pathological mechanisms remains incompletely understood, and treatment options are limited. Cardiotrophin-like cytokine factor 1 (CLCF1), a CNTFR ligand, plays a pivotal role in energy metabolic homeostasis, yet its role in cholestasis remains unclear. Here, we show that hepatic CLCF1 expression is markedly upregulated in cholestat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41840139Открыть статью

Dysregulation of Trace Elements in Pediatric Cholestasis: From Pathophysiology to Nutritional Approaches.

Cholestasis in children is characterized by impaired bile flow that disrupts hepatic metabolism, nutrient homeostasis, and effects trace element balance. This narrative review summarizes current evidence on the metabolism, biological functions, and clinical implications of key trace elements-zinc, selenium, copper, and manganese-in pediatric cholestatic liver disease. The liver regulates trace element absorption, intracellular trafficking, storage, and biliary excretion; cholestasis alters these processes, leading to deficiencies or toxic accumulation. Zinc and selenium deficiencies are common

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41898568Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты