Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
18418 публикаций
Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
BACKGROUND: In 2022, South Africa had an estimated hepatitis B prevalence of 4·7-6·0%. In an effort to eliminate viral hepatitis as a public health threat, a targeted (ie, selective) hepatitis B birth-dose vaccination (HepB-BD) policy was introduced in 2023. Under this policy, only infants born to mothers with confirmed hepatitis B positivity are eligible for HepB-BD, which is given in addition to peripartum antiviral prophylaxis (PAP) for mothers from the second or third trimester of pregnancy. This policy differs from the WHO recommendation that all newborns should receive a HepB-BD vaccine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiological studies suggest that there is a strong association between chronic hepatitis B (CHB) and major depressive disorder (MDD). However, it remains uncertain whether these associations are causal, as much of the current evidence originates from observational studies that are prone to confounding and reverse causation.
METHODS: Single nucleotide polymorphisms robustly associated with CHB were obtained from genome-wide association studies, including 212 453 individuals from the BioBank Japan Project and 4309 individuals of East Asian descent from Korea. Two-sample bidirect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis B virus (HBV) infection is a serious public health burden, and current treatments fail to achieve satisfactory cure rates. RG7834 is a novel therapeutic agent with a differentiated mechanism of action (MOA) compared to current standard treatments. However, its Phase I clinical trial was terminated due to neurotoxicity issues. Furthermore, the pharmacokinetic performances of RG7834 are unsatisfactory, leaving significant room for improvement. This article reports some attempts and efforts based on the RG7834 molecule, including enhancing antiviral activity, improving pharmacok
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Although hepatitis B surface antigen (HBsAg)-specific B cells have been partially characterized in chronic hepatitis B (CHB), the role of naïve B cells and their potential relevance to functional cure remain insufficiently explored. Here, we aimed to characterize the naïve B-cell subsets in functionally cured and uncured patients with CHB.
METHODS: In this retrospective study, we applied single-cell RNA sequencing to compare peripheral B-cell profiles in functionally cured and uncured CHB patients. Key findings were validated by flow cytometry in an independent cohort and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesLiver disease is a leading cause of morbidity and mortality, with alcohol-related liver disease, metabolic-associated steatotic liver disease, and viral hepatitis comprising most cases in the UK. Advanced liver disease presents challenges due to unpredictable disease trajectories, high symptom burden, psychosocial impacts, and stigma. This study aimed to develop an explanatory theory of care experiences in decompensated advanced liver disease from the perspectives of individuals living with the condition, carers, and healthcare professionals, with public involvement embedded througho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects of gambogic acid(GA) on liver function in rats with chronic hepatitis B(CHB) via the silent information regulator 2 homolog 1(Sirt1)/forkhead box transcription factor O1(FoxO1) signaling pathway. A CHB rat model was established using hepatitis B virus(HBV) antigen. Another 10 healthy rats injected with an equal volume of physiological saline served as the control group. After successful modeling, rats were divided into a CHB group, low-dose GA(L-GA, 50 mg·kg~(-1) GA by gavage) group, high-dose GA(H-GA, 100 mg·kg~(-1) GA by gavage) group, and GA+EX527(100 mg·
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2026eng
BACKGROUND: Bulevirtide (BLV) monotherapy for up to 144 weeks was safe and effective in patients with chronic hepatitis D (CHD) in a phase III trial, but long-term real-world data are limited. We evaluated its effectiveness and safety in patients with HDV-related cirrhosis in clinical practice.
METHODS: Consecutive patients with HDV-related cirrhosis treated with BLV 2 mg/day monotherapy through the Italian compassionate use program were included. Virological (VR), biochemical (BR), and combined responses (CR), undetectable HDV RNA, virological and biochemical breakthroughs (VBK and BBK), non
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis B (CHB) infection leads to progressive dysfunction and exhaustion of antiviral immune cells, which is a primary obstacle to clinical cure. Although the phenotypic hallmarks of exhausted T cells are well described, the hierarchical trajectory, subset-specific heterogeneity, and underlying mechanisms of exhaustion across the full spectrum of immune cells in the unique hepatic microenvironment remain poorly defined. This review provides a comprehensive and critical synthesis of recent advances in immune exhaustion during CHB. We delineate the common and distinct exhaustion progr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) infection is a leading cause of hepatocellular carcinoma (HCC) and liver failure. The double plasma molecular adsorption system (DPMAS) reduces bilirubin and may create a therapeutic window for anti-tumor therapy in HCC patients. Two plasma separation techniques are used: membrane-based (MBS-DPMAS) and centrifugal (CPS-DPMAS), but no study has compared them specifically in HCC patients with acute-on-chronic liver failure (ACLF). This retrospective study included 203 HBV-related HCC patients who received DPMAS without plasma exchange (93 MBS-DPMAS, 110 CPS-DPMAS), with c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Hepatitis B virus (HBV) vertical transmission remains a major health challenge, and the characteristics of the placental immune microenvironment in chronic infection remain unclear. This study aimed to use mass cytometry to comprehensively analyze phenotypic changes in placental immune cell subsets.
METHODS: We collected placental tissues from 20 pregnant women (6 healthy controls and 14 with chronic HBV infection). CD45+ leukocytes were detected using a 35-marker antibody panel. Unsupervised clustering identified 14 clusters, of which 13 immune clusters were analyzed.
R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis B (CHB) remains a major global health burden. Following antiviral therapy, the dynamics of hepatitis B virus (HBV) DNA and hepatitis B surface antigen (HBsAg) may become discordant, a phenomenon referred to as post-treatment asynchrony. This review summarizes the three principal forms of post-treatment asynchrony and examines their underlying mechanisms. We integrate the limitations of current antiviral targets, host immune dysfunction, virological characteristics, and host genetic factors into a unified framework to explain the discordant dynamics between HBsAg and HBV DNA.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder of copper metabolism caused by pathogenic variants in ATP7B, with the liver being one of the earliest and most prominently affected organs. ATP7B dysfunction impairs copper incorporation into ceruloplasmin and biliary copper excretion, resulting in progressive hepatic copper accumulation and a cascade of pathological responses, including proteostasis disturbance, mitochondrial dysfunction, oxidative stress, metabolic remodeling, inflammation, and fibrogenesis. Given the dynamic progression of WD-associated liver injury from ear
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Besifovir dipivoxil maleate (BSV) is a novel therapeutic option for the treatment of chronic hepatitis B (CHB). However, its long-term effectiveness in reducing the risk of hepatocellular carcinoma (HCC) remains unclear.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using the Korean Health Insurance Review and Assessment Service database from 2018 to 2022. A total of 32,383 patients with CHB were included (BSV, n = 2,358; tenofovir disoproxil fumarate [TDF], n = 30,025). Propensity score matching was conducted at a 1:3 ratio to minimize selection bias. The primary outcome was
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic hepatitis B (CHB) remains a leading cause of cirrhosis and hepatocellular carcinoma worldwide, but long-term or even lifelong viral suppression with nucleos(t)ide analogues (NAs) seldom clears hepatitis B surface antigen (HBsAg), so-called 'functional cure.' In recent years, a shift in treatment strategy from viral suppression toward cure has emerged, catalyzed by three revised international hepatitis B guidelines (2025-2026) and the first-in-class phase 3 evidence that a finite antiviral therapy, the antisense oligonucleotide bepirovirsen, can achieve a functional cure i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Chronic hepatitis B (CHB) remains a major global health burden. Current therapies rarely achieve a functional cure due to low rates of HBsAg clearance, the persistence of the viral replication template-covalently closed circular DNA (cccDNA)-and the need for lifelong treatment. GST-HG131 is a first-in-class, orally bioavailable small-molecule inhibitor of PAPD5/7, key host factors involved in HBV mRNA stabilization and HBsAg production. We evaluated the safety, tolerability and antiviral activity of GST-HG131 in patients with CHB receiving nucleos(t)ide analogue (NUC) ther
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic liver injury results from persistent hepatic injuries such as metabolic disorders, alcohol consumption, viral infections, drug toxicity, autoimmune conditions, and genetic factors. It is a major global health concern due to its progression to fibrosis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. This review aims to summarize key pathophysiological mechanisms and evaluate current and emerging pharmacological strategies.
METHODS: A narrative review of preclinical and clinical studies was conducted, focusing on inflammation, oxidative stress, immune dysfunction, fibrogenesis,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Current therapies for chronic hepatitis B (CHB) rarely achieve functional cure, underscoring the need for novel immunotherapies. Toll-like receptor 7 (TLR7), a key innate immune sensor, has emerged as a major drug development focus. This study aims to characterize stage-specific TLR7 expression and functions in CHB, investigate its association with antiviral therapy response, and evaluate synergistic effects of TLR7 activation combined with interferon-α (IFN-α).
METHODS: We conducted cross-sectional and longitudinal clinical analyses of CHB patients, complemented by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.