Background: Hepatic fibrosis (HF) is primarily driven by the activation of hepatic stellate cells (HSCs) and is characterized by excessive extracellular matrix (ECM) accumulation. Circular RNAs (circRNAs) have recently gained increasing attention in HF research. Methods: RNA sequencing and bioinformatic analyses revealed elevated hsa_circ_0001377 expression in human HF tissues. Its circular structure and subcellular localization were identified using Sanger sequencing, RNase R treatment, and fluorescence in situ hybridization (FISH). Gain- and loss-of-function experiments were conducted to elu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibrosis-4 (FIB-4) and fibrosis-5 (FIB-5) indices are non-invasive biomarkers originally developed for hepatic fibrosis but may reflect systemic pathophysiological changes related to adverse cardiovascular prognosis. We aimed to investigate whether baseline FIB-4 and FIB-5 values predict long-term mortality in patients with heart failure (HF).
METHODS: This retrospective observational study included 593 patients with HF who had available long-term mortality data. FIB-4 and FIB-5 indices were calculated at admission. Patients were followed for all-cause mortality, and outcomes we
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the diagnostic performance of delayed-phase dual-layer spectral CT-derived normalized iodine concentration and extracellular volume fraction for noninvasive assessment of hepatic fibrosis in patients with Fontan-associated liver disease.
METHODS: This single-center exploratory retrospective study included 23 patients with Fontan-associated liver disease who underwent both liver biopsy and delayed-phase dual-layer spectral CT between January 2021 and December 2023. Normalized iodine concentration was calculated as hepatic iodine concentration divided by aortic iodine conce
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 79-year-old man underwent proton beam therapy (PBT) for hepatocellular carcinoma. During follow-up, MRI demonstrated stable T2-weighted hyperintensity in the irradiated region without interval enlargement or mass formation. Five years after PBT, a new hepatocellular carcinoma developed elsewhere in the liver. 18F-FDG PET showed no apparent abnormal uptake in the irradiated region, whereas 18F-fibroblast activation protein inhibitor-74 PET demonstrated persistent uptake. These findings may reflect chronic radiation-induced fibroinflammatory changes and suggest that fibroblast activation prote
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: There have been recent proposals to replace non-cirrhotic portal fibrosis (NCPF), idiopathic portal hypertension (IPH), idiopathic non-cirrhotic portal hypertension, nodular regenerative hyperplasia, etc. with an all-encompassing term "porto-sinusoidal vascular disorder." However, the Asia-Pacific Association for Study of the Liver recommended continued use of the term NCPF/IPH. Methods: We sent this questionnaire-based online survey to capture the clinical perspectives of 300 specialized experts in the Asia-Pacific region with complete anonymisation. Results: The survey (n = 242 r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic cholestatic liver disease associated with progressive fibrosis, cirrhosis, liver transplantation, and premature mortality. Despite effective therapies, important challenges remain in the diagnosis and management of PBC, including identification of antimitochondrial antibody-negative disease, assessment of response to ursodeoxycholic acid (UDCA), risk stratification, treatment of patients with inadequate response, management of cholestatic pruritus, and prevention of recurrent disease after liver transplantation. The aim of this gu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic cholestatic liver disease associated with progressive fibrosis, cirrhosis, liver transplantation, and premature mortality. Despite effective therapies, important challenges remain in the diagnosis and management of PBC, including identification of antimitochondrial antibody-negative disease, assessment of response to ursodeoxycholic acid (UDCA), risk stratification, treatment of patients with inadequate response, management of cholestatic pruritus, and prevention of recurrent disease after liver transplantation. The aim of this
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As both an environmental factor and a therapeutic modality, magnetic field (MF) exposure exerts a significant regulatory effect on liver physiology and pathology. This review systematically synthesizes the current body of evidence regarding the modulatory roles of MFs in liver diseases (LDs) and elaborates on the underlying potential mechanisms. Initially, the biological basis of the interaction between MFs and hepatic tissue is delineated. Subsequently, preclinical evidence is consolidated, which demonstrates that MFs with specific parameter settings exhibit protective or therapeutic potentia
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic abnormalities in non-Fontan heart failure result from congestive hepatopathy and hypoperfusion-related ischemic injury, compounded by neurohormonal activation and systemic inflammation. Assessment of liver disease severity is challenging because standard liver biochemistries, serum fibrosis markers, severity score models, elastography, and imaging modalities have limited diagnostic accuracy in congestive hepatopathy, and hepatic fibrosis is often heterogeneous on histology in this population. Management focuses on optimization of cardiac function through medical therapy or mechanical c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) is a progressive liver disease driven by fibrogenesis, posing high risks for cirrhosis and cancer. Epithelial membrane protein 1 (EMP1) is a biomarker in fibrosis, but its role in MASH is unclear.EMP1 expression was assessed in MASH mouse models (MCD/HFD-induced) and human MASH specimens. The functional effects of EMP1 silencing and overexpression were evaluated in vivo, focusing on steatosis, inflammation, and fibrosis. Mechanistically, the interaction between EMP1 and the JAK/STAT pathway was examined. EMP1 expression was significantly
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Currently, no universally effective treatment exists to stop or reverse the development of liver fibrosis. Saxagliptin (SAX), a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor, has demonstrated extra-glycemic benefits, including anti-inflammatory and anti-apoptotic properties, but its role in hepatic fibrogenesis has not been characterized. This study examined the protective potential and underlying mechanisms of saxagliptin against thioacetamide (TAA)-induced hepatic fibrogenesis in rats.
METHODS: Twenty-four male Wistar rats were randomly allocated to four groups: control, TAA-induced fib
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) affects one-third of adults, and one in five progresses to metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), which can cause liver failure, burdening hepatology clinics and transplant waiting lists. NRF2-KEAP1 axis is the principal regulator of hepatic antioxidant defence, yet its status across the disease spectrum is unclear. We mapped NRF2-KEAP1 transcriptional signatures across control, steatosis and MASH livers.
METHODS: Eight GEO datasets (590 biopsies: 154 control, 134 steatosis, 302 MASH) were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastroparesis and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) frequently co-exist in patients with metabolic syndrome and diabetes mellitus. However, the impact of elevated calculated fibrosis risk on gastroparesis outcomes remains poorly understood.
OBJECTIVE: This study evaluated the association between documented lifestyle advice, prescribed prokinetic regimens, and symptom improvement in patients with gastroparesis and elevated calculated fibrosis risk based on non-invasive indices.
METHODS: A retrospective cohort study included 240 adult patients with co
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical utility of serum Golgi protein 73 (GP73) for evaluating hepatic fibrosis in hepatitis C virus (HCV) infection remains to be determined. We retrospectively enrolled 978 patients with serum GP73, aspartate-to-platelet ratio index (APRI), and Fibrosis-4 (FIB-4) measurements. Hepatic fibrosis was staged using vibration-controlled transient elastography (VCTE) with cutoff values of ≤ 7.0, 7.1-9.4, 9.5-12.4, and ≥ 12.5 kPa corresponding to F0-F1, F2, F3, and F4. Distributions of GP73, APRI, and FIB-4 levels across fibrosis stages were compared using Kruskal-Wallis tests. Areas under the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe autoimmune liver injury as the first manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE) is rare, and concomitant autoimmune hepatitis-primary biliary cholangitis (AIH-PBC) overlap is uncommon. B-cell-activating factor (BAFF) provides a biological rationale for adjunctive therapy, although clinical evidence remains limited.
CASE PRESENTATION: A 72-year-old woman presented with 4 weeks of fatigue and anorexia and developed coagulopathy (international normalized ratio [INR] 1.8), ascites, and hepatic encephalopathy. Autoimmune testing showed antinuclear antibody 1:1280, high-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncirrhotic portal hypertension warrants evaluation for vascular and infiltrative etiologies when hepatic fibrosis is absent. We describe a 48-year-old man with JAK2 V617F-positive prefibrotic primary myelofibrosis who developed chronic portal vein thrombosis with cavernous transformation and gastroesophageal varices despite preserved liver stiffness (4.2 kPa). Endoscopic ultrasound-guided liver biopsy demonstrated grade 2 hepatic extramedullary hematopoiesis (4 foci across 10 high-power fields) without fibrosis. Chronic portal vein thrombosis was the principal driver of portal hypertension.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune, cholestatic liver disease leading to fibrosis, cirrhosis, and portal hypertension. Endothelin-1 (ET-1), a potent vasoconstrictor with profibrotic properties, has been implicated in the pathogenesis of liver fibrosis and portal hypertension. Anti-cardiolipin antibodies (aCL) may further contribute to disease progression by promoting thrombotic complications. Our aim was to evaluate serum ET-1 concentrations and anti-cardiolipin antibody levels in PBC patients and their association with portal hypertension. Serum samples from 80 patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MDR3 deficiency is associated with end-stage liver disease including liver failure, portal hypertension and primary liver cancer, with increasing recognition of adult presentations. We report our single centre experience of liver transplantation (LT) for adult presentations of MDR3 deficiency.
METHODS: A single centre retrospective study of patients who underwent LT for MDR3 deficiency from 2013-2024 and were first diagnosed above the age of 16 years. We identified demographic and clinical data from the electronic patient records.
RESULTS: There were 7 patients with genetically c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of active rheumatoid arthritis and active primary biliary cholangitis represents a distinct therapeutic challenge. Evidence-based guidance for treatment selection in this clinical setting remains limited, and published experience with tocilizumab is restricted to isolated case reports. We report a 59-year-old woman with highly active, seropositive rheumatoid arthritis and marked cholestatic biochemical activity, in whom diagnostic evaluation revealed active primary biliary cholangitis in the absence of advanced liver fibrosis. Following multidisciplinary assessment, methotrexat
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a multisystemic ciliopathy whose clinical spectrum extends into childhood. Although hepatic cysts are the most common extrarenal manifestation, early portal hypertension associated with congenital hepatic fibrosis (CHF)-like features is uncommon and likely underrecognized.
CASE PRESENTATION: We report a 10-year-old girl with no known family history of ADPKD who presented at 9 years of age with upper gastrointestinal bleeding secondary to grade III esophageal varices. The diagnostic evaluation established non-cirrhotic portal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования