To evaluate factors predisposing to liver injury following jejunoileal bypass, 27 patients underwent clinical evaluation and liver biopsy prior to bypass and at 3, 6, 12, 18, and 24 months and yearly thereafter. Nineteen patients developed increased fatty infiltration of the liver, 1 developed cryptogenic cirrhosis, and 7 developed steatonecrosis, central hyaline sclerosis, or cirrhosis indistinguishable from alcoholic liver disease during the period of rapid weight loss. Two of these 7 patients developed clinical liver failure; inactive cirrhosis evolved after parenteral alimentation and rean
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 70 alcoholic patients the amount of collagen in the space of Disse was compared, using an electron microscopic graded score, to the height of the intrahepatic pressure. A highly significant correlation was found between the amount of collagen and intrahepatic pressure in the group as a whole (r = 0.84; p < 10(-6)), as well as in subgroups of 30 alcoholic patients with normal livers or steatosis (r = 0.83; p < 10(-6)), 9 patients with alcoholic hepatitis (r = 0.81; p < 0.01), and 31 with cirrhosis (r = 0.86; p < 10(-6)). A nonparametric correlational analysis for the complete group also show
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients had a characteristic cholestatic syndrome intermediate between primary biliary cirrhosis (PBC) and sclerosing cholangitis (SC). These patients with atypical biliary cirrhosis (ABC) differ from patients with PBC in that they do not have either antimitochondrial antibodies or elevated IgM, are younger, and three of the four are men. Patients with ABC differ from those with SC in that the common duct, hepatic duct, the right and left hepatic ducts and their immediate tributaries show none of the changes characteristic and diagnostic of SC. The findings in ABC which are similar to PB
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphometric analysis of the liver lesions in patients with various forms of cystic disease of the liver in childhood demonstrates that the entities called the congenital, perinatal, and infantile forms of polycystic disease produce the same liver lesion. The data suggest that these entities are actually the same disorder, for which the name infantile polycystic disease (of the liver and kidneys) is recommended. In all patients with this autosomal recessive disorder there is involvement of both the liver and the kidneys, and patients present with hepatonephromegaly at birth or in early infancy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-nine patients with primary sclerosing cholangitis were reviewed. Males predominated (2:1). Seventy-six per cent presented with cholestasis and cholangitis, 17% with cirrhosis and portal hypertension, and 7% were asymptomatic, presenting with a raised serum alkaline phosphatase. The serum immunoglobulin IgM concentration was raised in 45% of the patients, but no patient had serum mitochondrial antibody present. Seventy-two per cent had ulcerative proctocolitis. There was no relationship between either duration or severity of ulcerative proctocolitis and the development of primary scleros
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to assess the prevalence of venocclusive disease in autopsied recipients of bone marrow transplantation, we reviewed coded liver histology from 204 consecutive autopsied recipients transplanted for leukemia (142), other malignancies (5), or aplastic anemia (57). Twenty-seven patients with leukemia, 2 with carcinoma, and 3 with aplasia had venocclusive disease and survived 2-86 days post-transplant. Early lesions showed subintimal edema and hemorrhage within small central venules and centrilobular congestion with hepatocyte degeneration. Later lesions showed subtotal to complete fibrou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver abnormalities were found in three patients with fetal alcohol syndrome. The histological appearance was different in each case. Thick, sclerotic central veins were seen in two of the three cases. One patient had features typical of congenital hepatic fibrosis and cystic disease of the kidneys. Findings in these patients indicate that some cases of congenital hepatic fibrosis might be caused by high maternal alcohol ingestion in pregnancy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pinealectomy leads to increased formation of fibrous tissue in the abdominal cavity, increased skin pigmentation and elevated cholesterol and alkaline phosphatase levels. It also leads to reduced formation and/or action of prostaglandin (PG) E1 and thromboxane (TX) A2. PGE1 plays an important role in enhancing function of T suppressor lymphocytes which control overactive antibody-producing B lymphocytes. In primary biliary cirrhosis there are increased skin pigmentation, hepatic fibrosis, elevated cholesterol and alkaline phosphatase levels, defective T lymphocytes and hyperactive B lymphocyte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide spectrum of clinical and morphologic changes in 32 autopsy cases of noncirrhotic portal fibrosis have been described. The disease frequently occurs in younger patients with a long history of splenomegaly, usually with a history of hematemesis. Females are affected almost equally as often as males in contrast to cirrhosis. The patients tolerate the bleeding episodes well. Death is usually due to massive hemorrhage. The diagnosis is achieved through a process of exclusion. A critical analysis of hemodynamic data, a splenoportogram, liver function tests (particularly Bromsulphalein retenti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reference is made to 2 cases of fatal liver failure following jejuno-ileal by-pass for obesity, in which necropsy shown micronodular and the rarer fragmentary necrosis, in addition to serious steatosis. Liver alterations following by-pass are usually reversible and respond to the infusion of medicaments. The indication for surgical re-establishment of continuity, in which, if timely, leads to normalisation of liver shape and function, must be chosen without hesitation when changes, albeit reversible, appear to threaten life and resist treatment, and in all cases where biopsy points to progress
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman with clinical manifestations of progressive systemic sclerosis had liver disease with histologic and immunologic features of primary biliary cirrhosis. Biopsy specimens of salivary gland showed necrosis and lymphocytic infiltrates in and around ducts similar to those observed in hepatic ducts, whereas neither of these tissues exhibited immunoglobulin or complement deposition. The ultrastructural and immunohistochemical studies suggest a common cell-mediated immunologic mechanism for the two disorders.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagenisation of the space of Disse was systematically assessed to determine its relationship to the clinical and histological manifestations of chronic alcoholic liver disease. Ninety-four chronic alcoholics who had been submitted to biopsy were assessed by clinical manifestations of hepatic dysfunction and by a 17-parameter Combined Clinical and Laboratory Index (CCLI). Liver biopsies were scored for light (LM) and electron-microscopy (EM) abnormalities using a universal scoring system for both. Thirty-five patients with normal liver histology (LM) had an average collagen score of 0.6 +/-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The notorious predilection for rupture of splenic artery aneurysms in women of childbearing age is once more stressed by this case report. Although such ruptures usually result in a catastrophic interabdominal bleeding, in rare instances they lead to the formation of an arteriovenous fistula and consequent portal hypertension. Arterialization of the portal vein results in a progressive development of intrinsic hepatic morphologic changes and hepatoportal sclerosis, which further elevate the pressure in the portal system. This combination of pathophysiologic hemodynamic features closely resembl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The large number of chemical agents administered for therapeutic or diagnostic purposes can produce various types of hepatic injury by several mechanism. Acute injury may be cytotoxic, cholestatic or mixed. Cytotoxic injury may consist of necrosis or steatosis. Cholestatic injury may be cholangiolitic (hepatocanalicular) or bland (canalicular). Chronic hepatic lesions caused by medicinal agents include chronic active hepatitis, steatosis, cirrhosis, fibrosis, hepatoportal sclerosis (non-cirrhotic portal hypertension), hepatic vein thrombosis, peliosis hepatis, adenoma, carcinoma, and angiosarc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiographic abnormalities in asymptomatic patients with pericholangitis and long-standing ulcerative colitis, which resemble sclerosing cholangitis, have not been previously reported. Endoscopic retrograde cholangiography (ERC) performed in one such patient suggesting intrahepatic sclerosing cholangitis stimulated the study of seven additional patients with largely asymptomatic pericholangitis. In seven of these eight patients, ERC demonstrated abnormalities which resembled sclerosing cholangitis. These consisted of beading and strictures mainly of the intrahepatic biliary tree (IHB). In
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary fibrosing cholangitis is a rare and grave disorder. It consists of an inflammatory stenosis, localised or extensive, of the extra or intra-hepatic system, with intramural fibrous thickening, leaving the mucosa and the serosa undamaged. It has many similar features to primary biliary cirrhosis, and would seem to be the same response of the biliary system to an agression which remains of unknown aetiology. The resection of localised stenoses, bilio-digestive by-pass procedures or external drainage of the common duct can only delay progression towards fatal cholangitis.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic alcohol consumption results in early biochemical and ultrastructural alterations of the hepatocyte which in turn may lead to alcoholic fatty liver as well as alcoholic hepatitis and via the central hyaline sclerosis to fibrosis and cirrhosis of the liver. Already at the stage of the alcoholic fatty liver an isolated increase of serum gamma-glutamyltransferase activity can often be observed; it results from hepatic microsomal enzyme induction and may facilitate early recognition of alcoholic liver injury. To establish the diagnosis, however, a histological examination of the liver is ne
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of intermittent cholostatic icterus has been observed at the Civil Hospital of Castellamonte. Clinical and laboratory examinations did not permit precise diagnosis, hence the decision to carry out exploratory surgery. The finding was hepato-choledochic fibrosis with severe stenosis of the lumen and patency of Vater's tubercle, with no calculosis or previous bile way operations. Transcholedochic and transpapillary biliary drainage was therefore performed with a T tube. The patient is in good condition about two years after the operation and cholangiocarcinoma can be excluded. It is there
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcoholic steatosis was associated with sclerosis around the terminal hepatic venules in liver biopsies of 40% of chronic alcoholics but not in those of moderate drinkers. To determine whether this sclerosis could be a precursor lesion of cirrhosis, controlled studies were performed in animal models. In the alcohol-fed baboons that developed fibrosis or cirrhosis, progressive perivenular sclerosis invariably started at the fatty liver stage before or even more commonly in the absence of alcoholic hepatitis. No sclerosis occurred in controls or in alcohol-fed baboons and rats that did not progr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report 4 cases of encapsulating peri-hepatitis, including an angiographic study. Selective arteriography of the coeliac trunk showed extremely sinuous intra-hepatic arteries in 3 of these cases, and obstruction of the portal vein, in one case. Catheterisation of the hepatic veins showed a pressure gradient between the obstructed hepatic vein and the free supra-hepatic pressure, showing a post-sinusoidal block. In 2 of the 4 cases, ascites was chylous. Lymphography carried out via lymphatics in the foot was negative in 3 cases where it was carried out. One case showed, on two succes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования