Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9956 публикаций
Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
High-grade dysplastic nodules (HGDN) are recognized precursors of hepatocellular carcinoma in cirrhosis, yet their distinction from macro-regenerative nodules (MRN) relies entirely on morphologic features that exist along a continuum rather than as discrete thresholds, with no ancillary marker available to adjudicate this boundary. Whether these lesions represent distinct molecular states remains unknown. We performed whole-transcriptome spatial profiling (GeoMx Digital Spatial Profiler, Bruker) of MRN and HGDN within their native cirrhotic microenvironment in FFPE explant specimens from three
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder of copper metabolism caused by pathogenic variants in ATP7B, with the liver being one of the earliest and most prominently affected organs. ATP7B dysfunction impairs copper incorporation into ceruloplasmin and biliary copper excretion, resulting in progressive hepatic copper accumulation and a cascade of pathological responses, including proteostasis disturbance, mitochondrial dysfunction, oxidative stress, metabolic remodeling, inflammation, and fibrogenesis. Given the dynamic progression of WD-associated liver injury from ear
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hepatic artery complications after liver transplantation are uncommon but potentially catastrophic because the biliary tree depends entirely on the arterial blood supply. Graft hepatic artery dissection (GHAD) is extremely rare following living donor liver transplantation (LDLT), and optimal management strategies remain unclear.
CASE PRESENTATION: A 68-year-old man with hepatocellular carcinoma and underlying alcohol-related cirrhosis underwent right-lobe LDLT. During donor hepatectomy, intimal dissection of the graft hepatic artery, extending deep into the liver parenchyma, was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2026eng
BACKGROUND AND AIMS: A subset of patients with primary sclerosing cholangitis (PSC) exhibits features of autoimmune hepatitis (AIH), referred to as PSC-AIH variant syndrome (VS). Data on the phenotype and prognosis of VS remain limited. We compared clinical characteristics and outcomes of patients with VS and PSC without VS (non-VS).
METHODS: This retrospective cohort study included patients with PSC followed at a tertiary referral center. VS was defined as moderate-to-severe interface hepatitis on liver histology combined with at least one of the following: alanine aminotransferase ≥5 × uppe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: Management of portal hypertension in children including primary prophylaxis of variceal bleeding is controversial due to limited understanding of mortality risk after first variceal hemorrhage (1VH). This international multicenter study was designed to advance understanding of outcomes after pediatric 1VH.
APPROACH RESULTS: Center-specific characteristics and approaches to portal hypertension were determined at 44 international sites. K-means clustered the centers based upon volume and complexity of approaches [cluster 1 high (n=5), cluster 2 low (n=21), cluster 3 intermediat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamotrigine is widely used as an antiseizure medication, but it may rarely cause severe hypersensitivity reactions with systemic involvement. We report a 29-year-old male with epilepsy confirmed by brain MRI and EEG, who developed fever and generalized maculopapular rash during lamotrigine titration (2024-11-01), followed by progressive jaundice, severe pruritus, marked direct hyperbilirubinemia, cholestatic liver enzyme elevation, and coagulation dysfunction. Viral hepatitis and autoimmune liver diseases were excluded. Complete RegiSCAR scoring, RUCAM scale and WHO-UMC causality assessment we
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Liver transplantation in Iceland has historically been infrequent, with primary biliary cholangitis the leading indication during 1984-2012. We analyzed trends in the incidence, indications, etiology, and outcomes of liver transplantation in Iceland from 2013 to 2024 and compared transplant rates with other Nordic countries.
METHODS: This nationwide retrospective cohort study included all Icelandic residents transplanted between January 2013 and December 2024, with adults and children analyzed separately. Indications, aetiology, and clinical outcomes were obtained from el
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: We evaluated whether statins in non-cirrhotic patients with primary biliary cholangitis (PBC) might influence disease progression, including cirrhosis development, hepatic decompensation, all-cause mortality, liver-related death (LRD) and non-liver-related death (NLRD), as such data are missing.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed prospectively collected data in 507 non-cirrhotic PBC patients (445 females, age: 53 (16) years, follow-up: 85 (130) months) including 232 that received statins due to increased cardiovascular risk and 275 that had no treatment with s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Liver stiffness measurement (LSM) by transient elastography can predict clinical outcomes in patients with primary biliary cholangitis (PBC), with ongoing disease activity associated with progressive LSM increases. Seladelpar is a first-in-class approved delpar with demonstrable biochemical and symptom improvements in PBC. We assessed LSM changes, with up to 3 years of seladelpar treatment, in an interim analysis of the ongoing, open-label ASSURE study.
METHODS: Patients with PBC rolled over into ASSURE from the pivotal, placebo-controlled RESPONSE study or enrolled after p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Primary sclerosing cholangitis (PSC) and primary biliary cholangitis (PBC) are inflammatory bile duct disorders affecting mostly young adults that often lead to liver cirrhosis and cancer. Especially for PSC, pathogenic mechanisms remain unclear and treatment options are lacking. To better understand biliary disease processes in bile duct inflammation, we analyzed livers of NOD.c3c4 mice by spatial and single-cell (scRNA-seq) transcriptomics, identifying key cell types, interactions and potential changes over time that were validated in human liver explants.
METHODS: Live
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) is indicated for multiple pancreatic and biliary pathologies and carries a heightened risk profile compared with other endoscopic procedures. Considerable research has been directed towards discerning risk factors associated with complications such as post-ERCP pancreatitis and post-ERCP bleeding. Despite this, data on chronic liver disease (CLD) as a risk factor for complications is limited. We aimed to assess the outcomes of patients with CLD who underwent therapeutic or diagnostic ERCP to determine whether these patients ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Development of molecular therapies for liver fibrosis is slowed by a lack of noninvasive methods addressing questions of target expression, target engagement, and treatment response. Integrin α v β 6 is a biomarker of liver fibrosis that is upregulated in livers of patients with primary sclerosing cholangitis. It activates latent TGF-β and plays a critical role in regulating extracellular matrix expression, especially collagen. In this study, our aim was to use combined α v β 6 integrin-targeted positron emission tomography (PET) and collagen-specific magnetic resonance imaging (MR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is a progressive fibroinflammatory cholangiopathy leading to liver failure in infancy. The contribution of methionine metabolism to BA remains incompletely defined. This study investigated hepatic methionine-cycle alterations and the potential therapeutic effects of S-adenosylmethionine (SAMe).
METHODS: Public bulk transcriptomic and single-cell RNA sequencing datasets were analyzed to characterize methionine-cycle-related alterations in BA. Selected genes were validated in clinical liver tissues. Methionine-cycle metabolites, oxidative stress indicators, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic stellate cells (HSCs) play a crucial role in liver fibrosis. However, the methodology to directly assess the biology of primary HSCs in human liver specimens is yet to be established. In this study, we aimed to establish a robust methodology to analyse primary HSCs in human liver specimens with flow cytometry (FCM). We first applied FCM to HSCs directly isolated from liver tissues with Nycodenz density gradients. Then, we analysed HSCs in frozen/thawed liver perfusate samples and liver tissues. We also compared the phenotype of HSCs in primary biliary cholangitis (PBC) and those in hea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: individuals with type 2 diabetes are at increased risk of severe metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). The European Association for the Study of Diabetes (EASD) recently proposed a two-step algorithm for risk stratification and referral, developed in collaboration with the European Association for the Study of the Liver (EASL), but its real-world performance remains unassessed.
METHODS: in prospective study, adult patients with type 2 diabetes attending our Diabetology clinic were consecutively assessed using fibrosis index (FIB-4). Those with F
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kupffer cells and monocyte-derived macrophages (MoMs) are difficult to study in human primary biliary cholangitis (PBC) even though they reflect a dynamic hepatic immune population.
OBJECTIVE: We aim to investigate the role of hepatic macrophage and its therapeutic potential in human PBC and murine autoimmune cholangitis.
DESIGN: Phenotypic analysis of hepatic macrophages in patients with PBC and dnTGFβRII mice model was performed by single-cell RNA sequencing, flow cytometry and immunohistochemistry. Depletion of hepatic macrophages and inhibition of MoMs were performed in murin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: We investigated the associations between SLD, fibrosis stage, and all-cause and cause-specific mortality, with a focus on SLD subtypes.
METHODS: We analysed 486 156 UK Biobank participants. SLD cases were identified using fatty liver index ≥ 60. Causes of death were confirmed via death registries. Multivariable Cox models estimated associations between SLD, SLD subtypes, FIB4 score and mortality outcomes, including all-cause mortality, mortality from liver-related diseases, cardiovascular disease (CVD) and extrahepatic cancers.
RESULTS: SLD was identified in 178 336 part
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholecystocolonic fistula (CCF) is a rare type of cholecystoenteric fistula, which are sometimes diagnosed incidentally in patients undergoing cholecystectomy. They are usually a complication of chronic cholecystitis, often secondary to gallstones, and they are difficult to diagnose due to their rarity and vague clinical presentation. If untreated, they can lead to complications such as acute cholangitis, biliary peritonitis, and biliary cirrhosis. This highlights the importance of early recognition of CCF and timely treatment. While the generally accepted management is surgical, there are no
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While elafibranor's safety has been addressed within a 3 outcome network meta-analysis of second-line primary biliary cholangitis (PBC) agents and within a mixed design review using serious adverse events (AEs) as its sole safety endpoint, no review has yet applied trial sequential analysis (TSA) or Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) certainty assessment to a dedicated, 10-outcome, placebo-controlled elafibranor evidence base. PBC is a chronic autoimmune liver disease affecting the small bile ducts, with approximately 30% to 40% of patients fa
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S100 calcium-binding protein B (S100B) is conventionally viewed as a marker of astrocytic injury, blood-brain barrier (BBB) disruption, and neurological disorders. Emerging evidence places S100B within the broader brain-gut-liver axis of inflammatory signaling. This review proposes that S100B is a glial-derived integrating effector that couples enteric glial activation, barrier dysfunction, hepatic fibrosis, and hepatic encephalopathy (HE) into a multi-organ inflammatory network. Its spatial expression map, release kinetics, alarmin (damage-associated molecular pattern, DAMP) activity, and imm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.