BACKGROUND: Retropubic and perineal radical prostatectomy are used for curative treatment of localized prostate cancer. More complex urological procedures are now being done with laparoscopy. We present our initial results of transperitoneal laparoscopic radical prostatectomy.
MATERIALS AND METHODS: Twenty laparoscopic radical prostatectomies were performed between May 1998 and May 1999. The mean age at the time of surgery was 64.2 years. There were 14 stage T1c, 5 stage T2a and 1 stage T2b tumors. The preoperative PSA was 9. 3 ng/ml (normal <4 ng/ml). The Gleason score for positive specimens
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in cholestatic liver disease have occurred in several areas. Molecular cloning of hepatobiliary transport systems has resulted in the identification of the molecular basis of hereditary and acquired cholestatic syndromes. Apoptosis has been identified as an important mechanism of cholestatic liver injury and bile duct loss. New insights into the pathogenesis of pruritus and fatigue have resulted in new treatment strategies for these debilitating symptoms. Important new studies have been published about pathogenesis, clinical features, and treatment of primary biliary cirrhosis,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis (PBC) is a chronic cholestatic liver disease that predominantly occurs in middle-aged women. It is characterised by inflammatory destruction of interlobular and septal bile ducts, subsequent fibrosis, and finally liver cirrhosis. The disease slowly progresses over decades and may lead to liver failure. It is more frequently diagnosed now than it was in the past probably because of a greater awareness of the disease. Liver function tests reveal an elevation of serum alkaline phosphatase and micro-glutamyltransferase levels with or without elevated aminotransferase leve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus can lead to metabolic changes that alter normal hepatic and biliary function and structure. These alterations in hepatic and biliary function and structure are usually benign, but in certain situations lead to significant, disabling disease. This article reviews the hepatic and biliary complications of diabetes, with emphasis on epidemiology, diagnosis, and management, as well as the glucose intolerance seen in liver disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cholangiopathies represent diseases and syndromes affecting the biliary system at any site between the canals of Hering and the ampulla of Vater. Hepato-canalicular cholestasis reflects biliary secretory failure of the hepatocyte caused by disturbances of intracellular organelles or damage to the bile canalicular excretory functions. Drug reactions are related especially to antibiotics, phenothiazine derivates and carbamazepine. Immune-mediated cholangiopathies cause destruction and reduction of interlobular bile ducts, and are sometimes called vanishing bile duct diseases. They include pr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune liver diseases have much in common with each other, and there are clear associations with genetic haplotypes. Elegant studies have shown autoimmune liver disease induced by viruses and drugs. Although there is evidence for nonimmunological events precipitating immune disease, especially in primary sclerosing cholangitis, the precise pathways, what is bystander and what is essential, have not been determined. This article reviews some of the mechanisms involved in pathogenesis.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the histopathologic liver alterations in chronic cholestatic diseases and parenchymal changes associated with periportal ductular reaction and fibrosis, which may result in end-stage biliary cirrhosis. Adult ductopenic diseases are possible causes of such chronic cholestasis. Ductopenia is defined, and guidelines are given for its quantitation. The last section summarizes the specific histologic lesions of primary biliary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis, their histologic mimics, and the differential diagnosis with drug-induced cholestasis and ductopenia.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis, a chronic liver disease, predominately affects middle-aged women. The diagnosis is established by the presence of disease-specific autoantibodies and compatible liver histology showing focal immune-mediated damage to the intrahepatic bile ducts. Patients now are detected prior to the onset of symptoms typical of cholestasis with abnormal liver function tests, or even prior to the onset of abnormal liver function tests, with positive antimitochondrial antibodies. Earlier diagnosis is changing not only our appreciation of the prevalence of this condition, but also of t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune cholangitis is the term that has been used to describe patients who have the clinical, biochemical, and histologic characteristics of primary biliary cirrhosis (PBC), but who are antinuclear antibody positive rather than anti-mitochondrial antibody (AMA) positive in their sera. The course of their disease is similar to AMA positive cases, and the associated nonhepatic autoimmune diseases are the same in both AMA-positive and AMA-negative PBC. Serial testing for AMA using highly sensitive and specific techniques over time suggests that in subjects with autoimmune cholangitis, their A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis is a slow, progressive disease. Although many years may elapse before asymptomatic primary biliary cirrhosis patients begin experiencing symptoms of liver disease, their overall survival is significantly lower than the normal population. The Mayo natural history model has been developed to depict patient survival in the absence of effective therapeutic intervention. Although there are a number of caveats in applying this model, it has been validated using external data sets and established as an accepted tool for clinical or research purposes. Furthermore, recent data
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis and autoimmune cholangiopathy are cholestatic liver diseases of unknown cause. Destruction of small to medium bile ducts (in primary biliary cirrhosis and autoimmune cholangiopathy) and large bile ducts (in primary sclerosing cholangitis) leads to progressive cholestasis, liver failure and end-stage liver disease. A variety of abnormalities in lipid metabolism have been described in primary biliary cirrhosis, and range from alterations in serum lipid levels and lipoprotein subsets to deranged metabolism of cholesterol. Progressive chole
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the usually prolonged natural history of primary biliary cirrhosis, autoimmune cholangitis, and primary sclerosing cholangitis, and the relatively recent introduction of orthotopic liver transplantation, our understanding of recurrence of these autoimmune diseases after orthotopic liver transplantation has been slow to evolve. Present data suggest that after orthotopic liver transplantation, patients with primary biliary cirrhosis will have persistence of serum antimitochondrial antibodies, develop histologic lesions suggestive of recurrent primary biliary cirrhosis with a frequency in t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic cholestatic liver disease may be complicated by hepatobiliary malignancy. The early detection of hepatocellular carcinoma and cholangiocarcinoma is of paramount importance in the evaluation of candidates for liver transplantation, which remains the only effective treatment modality for advanced primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis. This article reviews the identification of patients at high risk, current techniques for diagnosis, and makes recommendations for screening high-risk patients. This article also reviews preliminary data from the Mayo Clinic regarding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several drugs have been evaluated in the treatment of primary biliary cirrhosis over a number of years. These drugs have immunosuppressive, antiinflammatory, cupruretic, antifibrotic and bile acid properties. Ursodeoxycholic acid has been shown to improve survival free of transplantation in a conclusive fashion. This drug is the single agent that can be recommended for the treatment of primary biliary cirrhosis. Corticosteroid therapy and ursodeoxycholic acid have been evaluated in a few patients with autoimmune cholangitis. This article reviews a large number of studies that have been publish
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CF is a common hereditary disorder of ion transport, with increasing numbers of patients surviving beyond childhood and developing manifestations of hepatobiliary involvement. Inspissated secretions within the biliary tree result in obstruction and periductular inflammation that eventually progresses to focal and then multilobular cirrhosis. Fatty infiltration of the liver and hepatomegaly is common. Variceal hemorrhage and other findings of portal hypertension may be the initial presentation. At present, therapy with high-dose ursodeoxycholic acid should be considered standard, as it has been
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования