This study aims to determine the potential causal relationship between type 2 diabetes (T2D) and autoimmune liver disease (AILD) using Mendelian randomization (MR) combined with clinical case analysis. Summary statistics for T2D, autoimmune hepatitis, primary biliary cholangitis (PBC), and primary sclerosing cholangitis (PSC) were sourced from open genome-wide association study databases. The IVW method was used as the primary analysis. Additional sensitivity analysis was also performed to validate our results. Subsequently, clinical information on patients with AILD was collected retrospectiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune liver disease characterized by cholestasis caused by intrahepatic small bile duct injury. Promoting the molecular mechanism of OTU deubiquitinase 5 (OTUD5) in the treatment of PBC requires further exploration. This study unraveled the molecular underpinnings of PBC through bio-informatics analysis and experimental verification for the development of targeted therapeutic strategies.
METHODS: This study screened immune-related genes and validated their expression patterns in whole blood of patients with PBC using microarray b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the prognostic significance of alpha-fetoprotein (AFP) in hepatitis B virus-related intrahepatic cholangiocarcinoma (HBV-ICC), given that AFP - though commonly used for hepatocellular carcinoma - is sometimes elevated in HBV-ICC, yet its clinical relevance remains unclear. The research retrospectively analyzed 839 HBV-ICC patients who underwent curative hepatectomy, categorizing them into AFP-positive (≥ 20 ng/mL) and AFP-negative groups. Using propensity score matching and inverse probability of treatment weighting to reduce bias, the study compared overall survival (O
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SOFA, APACHE II, and SAPS II scores have not been systematically validated for mortality prediction in patients with severe acute cholangitis (SAC) classified by the Tokyo Guidelines 2018. This study aimed to determine the value of these scores in predicting mortality in SAC.
METHODS: This prospective observational study was conducted in a tertiary center from January 2022 to May 2023. The mortality predictive scoring systems: SOFA, APACHE II, and SAPS II were calculated and compared in 175 SAC patients (classified by TG18) who underwent ERCP.
RESULTS: Mean age 60.9±12.7, male/fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Given the lack of research on deep learning for evaluating liver fibrosis in biliary atresia (BA), and the challenge of balancing accuracy and efficiency in lightweight models, this study aims to develop a liver fibrosis assessment model utilizing Dynamic SpatialLite-EfficientNet (DSL-Net), based on the BA-specific staging system. METHODS: A total of 530 HE whole slide images scanned from liver biopsies at Kasai portoenterostomy were used for the train (80%), validation (10%), and test (10%) of DSL-Net model. In the test cohort, the quantitative performance of DSL-Net was compared
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ursodeoxycholic acid (UDCA) is the first-line therapy for primary biliary cholangitis (PBC), yet a subset of patients responds inadequately, with the underlying mechanisms remaining unclear. In this longitudinal, multi-omics pilot study employing a small-sample human model, we investigated the role of gut microbiota-mitochondrial metabolic dysregulation in influencing the heterogeneity of UDCA treatment response. Our exploratory analysis revealed that UDCA nonresponders exhibit persistent gut dysbiosis, characterized by the depletion of beneficial butyrate-producing bacteria, the expansion of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Total bilirubin (TB) has been regarded as a key prognostic factor for patients with primary biliary cholangitis (PBC), yet the prognostic significance of direct bilirubin (DB) is unclear. This study aimed to investigate the role of DB in predicting outcomes in patients with PBC. METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of patients with PBC, and collected the follow-up data on liver biochemistry and clinical outcomes including decompensation, hepatocellular carcinoma, liver transplantation (LT), and liver-related deaths through regular outpatient visits and ph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Institut Mutualiste Montsouris (IMM) 3-level complexity classification has been validated for laparoscopic liver resection (LLR) in several studies with small sample size. However, it has not been well-validated in large studies down to the individual procedure type. Hence, in order to address current limitations in the studies validating the IMM complexity classification, we performed an international multicenter study to validate the IMM complexity classification across its three complexity levels and the categorization of the 11 distinct procedure types.
METHODS: A retrospe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic, progressive autoimmune cholestatic liver disease. Current first-line therapy, ursodeoxycholic acid (UDCA), yields suboptimal response rates, leaving many patients at risk of disease progression. Thus, novel therapeutic targets are urgently needed to slow PBC progression.
METHODS: We performed two-sample Mendelian randomization (MR) to identify proteins causally associated with PBC risk, using protein quantitative trait loci (pQTL) as genetic instruments. The discovery stage utilized PBC genome-wide association study (GWAS) summary st
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The underlying mechanisms of incomplete response to ursodeoxycholic acid (UDCA) therapy in patients with primary biliary cholangitis (PBC) remain unclear. This study aimed to investigate the clinicopathological characteristics and potential mechanisms of hepatobiliary (HB) cells in PBC patients with an incomplete response to UDCA.
METHODS: A total of 132 PBC patients who underwent ultrasound-guided liver biopsy were enrolled. Liver tissue samples were processed using multiple histochemical staining methods. Demographic, clinical, hematological, autoantibody, and biochemical data w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic, progressive autoimmune disease characterized by the destruction of intrahepatic biliary epithelial cells, progressive fibrosis, and the expression of anti-mitochondrial antibodies. Although ursodeoxycholic acid (UDCA) can significantly improve liver biochemical parameters and delay disease progression as a first-line treatment, 40% of patients still have a poor response to UDCA treatment. Inflammation involving different regions of the hepatic lobule may be related to the therapeutic effect of UDCA. The aim of this study is to investi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis is a rare, chronic, inflammatory disease of the biliary tree that leads to progressive ductal obliteration, hepatic dysfunction, and ultimately liver cirrhosis. Most patients eventually require liver transplantation or develop serious complications, the most severe being end-stage liver disease and cholangiocarcinoma. The global prevalence of PSC is rising and has been reported to reach up to 31.7 cases per 100,000 individuals, representing a significant challenge in both diagnosis and management. In this review, we aim to provide a clinically oriented overview o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vanishing bile duct syndrome (VBDS) is a rare form of liver injury caused by ischemia, drug reactions, autoimmune diseases, infections, or malignancy. VBDS involves the progressive disappearance of intrahepatic bile ducts, causing cholestasis and biliary cirrhosis, with high mortality if untreated. VBDS can also present as a paraneoplastic syndrome in Hodgkin's lymphoma (HL). A 53-year-old female presented with jaundice, pruritus, diarrhea, and elevated liver function tests (LFTs). A liver biopsy demonstrated cholestasis with mild ductopenia, and imaging revealed enlarged para-aortic lymph nod
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mesenchymal stromal cell (MSC) therapy is used in cirrhosis models of chronic hepatocellular damage and represents a novel therapeutic approach for liver regeneration. However, no studies have examined MSC therapy for bile duct injury and its effects on bile duct regeneration. This study aimed to elucidate the mechanism underlying bile duct regeneration by establishing a regeneration model and administering MSCs.
METHODS: A model of bile duct regeneration was developed by feeding mice a 3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine (DDC)-containing diet to induce bile duct injury, f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Active cholangiocytes featured with massive proliferation activate hepatic stellate cells (HSCs) and could cause eventual liver fibrosis (LF), however, this crosstalk still remains unclear in biliary atresia (BA). We aimed to evaluate the involvement of cancer susceptibility candidate 15 (CASC15) in BA.
METHODS: Cholangiocyte organoid culture and sequencing was used to identify differentially expressed long noncoding RNA associated with cholangiocyte proliferation. The expression level of CASC15 were detected in liver tissues. The CCK-8, EdU assay, co-culture experiments, and subcell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Cellular senescence is a hallmark of several liver diseases, including primary sclerosing cholangitis (PSC) and primary biliary cholangitis (PBC). Senescent cholangiocytes exhibit a senescence-associated secretory phenotype (SASP), characterized by profibroinflammatory mediator release. Current cost-effective biomarkers predicting disease progression, particularly for PSC, are limited and often lack mechanistic relevance. We sought to define a plasma biomarker signature for PSC and PBC.
METHODS: Plasma from early- and late-stage PSC and PBC, alcoholic liver disease (ALD),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term recipient survival post-liver transplant (LT) has not significantly improved over time due to the presence of deleterious risk factors and multiple complications. We analyzed the causes of death and risk factors of patient survival beyond, at least, a 20-year follow-up.
METHODS: This retrospective cohort study comprised 409 adult patients who underwent LT between January 1990 and March 2005. 126 recipient survivors for, at least, a 20-year follow-up, were compared with 283 non-survivors.
RESULTS: Median age was significantly higher in non-survivors than in survivors (47
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Complications of primary biliary cholangitis (PBC) are proposed to confer substantial economic burden to patients and healthcare systems. This retrospective observational study evaluated the cost of PBC-related hepatic decompensation and liver transplantation using a large administrative claims database. Materials & methods: Patients aged ≥18 years at the time of first claim with a diagnosis of PBC were identified using Optum's de-identified Clinformatics® Data Mart Database. Two cohorts were established based on the type of event (hepatic decompensation or liver transplantation) that pat
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a rare neonatal disease characterized by progressive obstruction of the extrahepatic biliary system, with an etiology that remains poorly understood. This case describes the presentation of BA in a female neonate and underscores the consequences of delayed communication in a rural healthcare setting. The patient was born at a rural hospital, where laboratory tests were obtained but not processed and communicated to her pediatrician in a timely manner. As a result, her first notable clinical finding occurred at the two-week wellness visit, when mild hepatomegaly was susp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Nearly 40% of patients with primary biliary cholangitis (PBC) have an incomplete response to first-line ursodeoxycholic acid (UDCA) therapy. Fenofibrate, a peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-α) agonist, is an effective second-line treatment for PBC. Compared to the recently FDA-approved PPAR agonists, fenofibrate may provide a more cost-effective and accessible alternative. However, longitudinal data on fenofibrate use in PBC are lacking. Here, we review our experience using fenofibrate in PBC and its long-term effects on cholestatic biomarkers, prognos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.