BACKGROUND & AIMS: Currently, there are no approaches to specifically target macrophage-hepatic stellate cell (HSC) crosstalk in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH). Although the β-catenin signaling pathway has been implicated in fibrotic diseases, the role and downstream mechanism of macrophage β-catenin in MASH-associated hepatic fibrosis remains incompletely understood.
METHODS: Myeloid-specific β-catenin deficiency (β-cateninM-KO) mice and the floxed β-catenin (β-cateninFL/FL) mice were subjected to high-fat diet (HFD) feeding for 28 weeks. We delivered indian hedgehog
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune liver disease characterized by cholestasis, which can progress to end-stage liver disease and even hepatocellular carcinoma. Its onset is typically triggered by complex interactions between genetic and environmental factors. In recent years, epidemiological and mechanistic studies have highlighted bacterial and fungal infections as potential key environmental factors in PBC pathogenesis. Bacteria may be associated with PBC autoimmunity through mechanisms such as molecular mimicry. Gut microbiota dysbiosis has been linked to aberrant imm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver-related sarcopenia is a devastating systemic complication of chronic liver disease (CLD) driven by mechanisms extending beyond nutritional deficiency. However, the role of liver-derived humoral factors remains unclear. We utilised a unique cohort of human skeletal muscle biopsies to test the hypothesis that serum conjugated bile acids (C-BAs) act as key mediators of this liver-muscle cross-talk.
METHODS: Serum and rectus abdominis muscle samples were meticulously collected from 36 CLD patients and 6 non-CLD controls during elective surgery. Multifidus-erector spinae and psoa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory bowel disease (IBD) is a group of chronic inflammatory conditions of the gastrointestinal tract comprising two major phenotypes, Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC). Up to 8% of patients with IBD also develop primary sclerosing cholangitis (PSC), characterised by cholestasis and progressive destruction of the biliary tree, resulting in cirrhosis, end-stage liver disease and cholangiocarcinoma. Clinical outcome can currently not be improved through medication, denoting the importance of diagnosis prior to irreversible damage, which requires biomarkers of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is increasingly understood as a systemic disorder with early manifestations outside the central nervous system. Converging clinical, metabolic, and immunological observations highlight overlaps between PD and primary biliary cholangitis (PBC), a prototypic autoimmune cholestatic liver disease. A shared hallmark of both conditions is mitochondrial dysfunction and immune dysregulation, particularly in the context of bile acid (BA) metabolism. In this Current Opinion-style perspective, we integrate recent advances in microbiome biology, BA signaling, and mitochondrial ant
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to assess the native liver survival (NLS) of biliary atresia (BA) patients with varying Ishak scores post Kasai portoenterostomy (KPE).
METHODS: A prospective cohort study analyzed 83 BA patients who underwent KPE. Patients were stratified into Mild Fibrosis Group (Ishak 1-2, n=20), Moderate Fibrosis Group (Ishak 3-4, n=39), and Cirrhosis Group (Ishak 5-6, n=24) based on postoperative Ishak scores. At the 6-month postoperative follow-up, clinical characteristics and liver function test outcomes were compared between groups to evaluate postoperative recovery profile
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited evidence suggests men with Primary Biliary Cholangitis (PBC) experience worse outcomes than women. The aims of this study were to assess sex-related differences in outcomes in PBC, and to determine whether differences were more specific to PBC than other cirrhosis aetiologies. This study conducted at Charité Berlin analysed inpatient admissions from 2011 to 2022 with PBC. The primary outcome was a composite of inpatient mortality or liver transplant. Secondary outcomes included inpatient mortality, liver transplant, decompensated cirrhosis, and hospitalisation duration. Univariable and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet deactivation by aspirin possibly helps in regression of liver fibrosis, though the mechanisms are unclear. We administered aspirin in a murine model of liver fibrosis and studied molecular signatures associated with fibrosis regression; both in vivo (murine model/ patients) and in vitro. Increase in intrahepatic PF4, p-selectin, PDGFR-β levels (platelet activation) correlated with increase in liver fibrosis (p < 0.05, r2>0.3). Aspirin reduced the number and activation of intrahepatic platelets, inflammation and fibrosis (p < 0.05). Platelet deactivation using aspirin in murine model i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pruritus and fatigue impose a significant burden on patient quality of life in primary biliary cholangitis (PBC). In the Phase 3 RESPONSE trial (NCT04620733), seladelpar, a potent and selective PPARδ agonist, significantly improved markers of cholestasis and pruritus.
AIMS: Here, we provide additional details on the effects of seladelpar on pruritus and quality of life.
METHODS: In RESPONSE, patients with PBC and an inadequate response or intolerance to ursodeoxycholic acid were randomised 2:1 to seladelpar 10 mg or placebo for 12 months. Changes in severity of pruritus by the nu
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Baseline alkaline phosphatase (ALP) levels can influence the likelihood of achieving dichotomous biochemical response criteria in primary biliary cholangitis (PBC). This concept was explored using Week 52 data from the phase III ELATIVE trial (NCT04526665), which assessed elafibranor, a peroxisome proliferator-activated receptor α/δ agonist approved as a second-line treatment for PBC.
METHODS: Patients were grouped by baseline ALP. Outcomes assessed: biochemical response, ALP normalization, ALP change from baseline (CfB), transplant-free survival (using GLOBE score).
RESUL
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholestatic liver diseases such as Alagille syndrome (ALGS), progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC), primary biliary cholangitis (PBC) and primary sclerosing cholangitis (PSC) cause significant morbidity and mortality. Chronic pruritus is common, debilitating, and impairs health-related quality of life. Recently, pharmacological inhibition of the ileal bile acid transporter (IBAT) has emerged as a therapeutic target.
AIMS: To review the current landscape of IBAT inhibitors, summarise emerging clinical data, discuss their role in the treatment of cholestatic liver dis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the impact and establish biochemical response criteria for optimized risk stratification for anti-glycoprotein (gp) 210 and anti-centromeric antibodies (ACA) dual positivity on the prognosis of patients with primary biliary cholangitis (PBC). Methods: A retrospective cohort study was conducted, including 1 286 PBC patients who visited the Department of Gastroenterology, First Affiliated Hospital of Air Force Medical University, from June 2006 to March 2025. Patients were grouped according to their serum autoantibody status. Clinical data such as baseline demographic chara
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As of December 31, 2023, a total of 11,731 liver transplants were performed in 70 institutions in Japan. There were 922 deceased donor transplants (919 from heart-beating donors and 3 from non-heart-beating donors) and 10,809 living-donor transplants. The annual total of liver transplants in 2023 was 470. Deceased-donor transplants increased to 118 in 2023 from 86 in 2022. The most frequent indication was cholestatic disease, followed by hepatocellular disease and neoplastic disease. As for hepatocellular disease in 2023, alcoholic cirrhosis and non-alcoholic steatohepatitis were the most comm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune liver disease is predominantly characterized by autoimmune hepatitis and primary biliary cholangitis. In clinical practice, patients with autoimmune liver disease may progress to cirrhosis and subsequently develop multiple complications of decompensated cirrhosis, such as ascites, hepatic encephalopathy, and gastrointestinal hemorrhage. However, spontaneous hepatic rupture hemorrhage in patients with autoimmune liver disease is exceedingly rare. This article presents a case of presumed spontaneous hepatic rupture hemorrhage in a patient with autoimmune hepatitis-primary biliary chol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune liver disease characterized by cholestasis-driven bile duct injury and fibrosis. Biliary epithelial cells (BECs) play a central role in both bile homeostasis and immune regulation, and their metabolic and immune dysfunction is critical in PBC pathogenesis. Furthermore, systemic metabolic disturbances, such as gut dysbiosis, contribute to disease progression. This paper systematically examines the interplay between BEC metabolism-including bile acid imbalance and lipotoxicity-and immune dysregulation, such as autoantigen exposure and Th1
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ursodeoxycholic acid (UDCA), used for treating cholestasis, was reported to protect against severe COVID-19 outcomes. We aimed to assess this potential effect using nationwide Swedish register data. METHOD: We included all SARS-CoV-2 test-positive subjects aged ≥ 18 years during 2020–2023, with previous diagnosis of potentially UDCA-treated diseases, including primary biliary cholangitis, liver cirrhosis, autoimmune hepatitis, or cholangitis. Subjects who had filled a UDCA prescription within 6 months before testing positive were considered exposed. Subjects were followed from test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Chronic liver disease (CLD) is a major global health burden, often progressing to cirrhosis, decompensation, and hepatocellular carcinoma. Prognostic models typically rely on serum total bilirubin. However, recent evidence suggests that conjugated bilirubin (C-BIL) may offer superior prognostic utility in assessing disease severity and outcomes in CLD. This narrative review aims to examine the emerging evidence supporting C-BIL as a prognostic and disease stratification biomarker across various clinical contexts, where it has demonstrated enhanced predictive accuracy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Robotic right hepatectomy (RRH) is increasingly utilized as a minimally invasive liver surgery approach, yet its comparative effectiveness against laparoscopic right hepatectomy (LRH) remains debated. Complication prediction is crucial to efficiently choice the approach. This study aimed to compare RRH and LRH using a propensity score-matched (PSM) analysis and assess the predictive power of machine learning (ML), focusing on Random Forest-based feature selection.
METHODS: We retrospectively analyzed patients undergoing RRH and LRH, performing a 1:1 PSM based on preoperative chara
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment options are limited for patients with primary biliary cholangitis (PBC) and cirrhosis. Seladelpar, a first-in-class delpar (selective PPAR-δ agonist), had generally similar efficacy and safety among patients with versus without compensated cirrhosis in the phase 3 RESPONSE study. Here we provide additional data on seladelpar in patients with compensated cirrhosis from the phase 3 program.
METHODS: In RESPONSE, patients with PBC and an inadequate response or intolerance to UDCA were randomized 2:1 to seladelpar 10 mg or placebo for 1 year. Upon completion, patients rolled
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) and primary biliary cholangitis (PBC) are rare, idiopathic, chronic cholestatic liver diseases that respond differently to limited medical therapies and often lead to liver transplantation. We examined the compositional and functional differences in the gut microbiome, mycobiome, and metabolome of these diseases to better understand their impact on pathogenesis and outcomes. Stool sample metagenomes and metabolomes from patients with PSC (n = 245), PBC (n = 280) and matched controls (n = 245 and n = 278, respectively) were analyzed by shotgun sequencing and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования