Fever of unknown origin (FUO) presents a diagnostic challenge, requiring detailed evaluation of infectious, autoimmune, inflammatory, and neoplastic causes. We report the case of a 28-year-old female patient with a history of polycystic ovary syndrome, pituitary microadenoma, and prior thromboembolic events, who presented with two months of persistent fever, abdominal pain, and diarrhea. The patient recently traveled to Europe and reported freshwater swimming and walking barefoot on beaches. Initial imaging showed multifocal hepatic abscesses and colitis which prompted empiric antimicrobial th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report illustrates a typical presentation of hepatic sarcoidosis, a granulomatous liver disease that often manifests as an extrapulmonary feature of systemic sarcoidosis. The patient, a 60-year-old female, exhibited dyspeptic symptoms and anorexia. An abdominal ultrasound revealed space-occupying lesions in the liver, and elevated levels of alkaline phosphatase and gamma-glutamyl transferase were noted. Liver biopsy findings showed Grade 2 macrovesicular steatosis and noncaseating granulomatous inflammation. In addition, significantly elevated angiotensin-converting enzyme levels wer
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous hepatitis (GH) is a subset of chronic hepatitis in which the predominant inflammatory infiltrate consists of macrophages. It can be associated with systemic granulomatous disease or confined to the liver. When associated with systemic disease, infectious causes (bacterial, fungal, protozoal, or metazoan) are more common, while disease confined to the liver is often idiopathic. Dogs with idiopathic GH most often present acutely ill, with fever, high white blood cell counts, and with ultrasound finding of a large liver often with nodules and characteristic hyperechoic parenchymal b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cotton phenol is a yellowish-brown polyphenol hydroxybinaphthyl aldehyde compound mainly found in the roots, stems, leaves and seeds of cotton; a plant of the mallow family that has been widely used in the study of antifertility and antitumor drugs. However, there has been no report of serious renal injuries caused by cotton phenol. We report a case of granulomatous acute interstitial nephritis caused by exposure to large amounts of cotton phenol.
CASE DESCRIPTION: The patient was a 56-year-old male with nausea and a blood creatinine level of 4.95 mg/dL 2 month prior to admission.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granuloma annulare is a noninfectious, granulomatous skin disorder that typically presents as symmetrical, asymptomatic, annular, or arciform plaques with slightly raised edges, often found on the back of the hands or feet. This report highlights the successful use of tofacitinib in treating resistant/generalized granuloma annulare in a 66-year-old male with a known history of hepatitis B, demonstrating its potential as an effective therapeutic option.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renibacterium salmoninarum, the cause of bacterial kidney disease (BKD), severely impacts salmonid populations. Much of our understanding of the BKD pathology in salmonids comes from evaluating fatal infections in wild populations or spawning Pacific Northwest salmonids. Our study investigated the histological progression and bacterial load dynamics of R. salmoninarum infection in Chinook salmon following intraperitoneal injection to enhance understanding of the disease's dynamics. Seventy presmolt salmon were injected with the ATCC-33209 isolate of R. salmoninarum and monitored over 10 wk. Hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated intrahepatic lymphoid follicles (ILFs), also referred to as reactive lymphoid hyperplasia, are rare benign lymphoid proliferations that can closely mimic hepatocellular carcinoma (HCC) on imaging. This case highlights the diagnostic complexity of hepatic mass lesions in chronic hepatitis B patients, particularly when radiologic and serologic features raise concern for malignancy. A 60-year-old man with chronic hepatitis B presented with a liver mass, elevated alpha-fetoprotein levels, and imaging findings of heterogeneous arterial enhancement, all suggestive of HCC. Despite initial tr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide variety of bacterial pathogens have been demonstrated to cause hepatic infection, leading to a range of clinical manifestations, including subclinical hepatitis, liver abscess, cholestatic hepatitis, and rarely fulminant hepatic failure. These organisms exhibit different epidemiology; some are transmitted through inhalation, others by an insect vector or animal exposure. A patient's exposure history, combined with the clinical findings and presence of hepatic dysfunction, may provide clues to the underlying diagnosis and have prognostic implications. This section will review the most im
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous hepatitis is a rare clinical entity characterized by granuloma formation in the liver, with a diverse etiology that includes infectious, autoimmune, and malignant causes. This case report details a 35-year-old male presenting with jaundice, abdominal pain, and malaise. Laboratory findings showed features of acute liver injury, with elevated liver enzymes and bilirubin, while imaging studies revealed hepatomegaly and lymphadenopathy. A liver biopsy confirmed non-caseating granulomas, with negative results for infectious and autoimmune etiologies. Further investigations, including
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore efficacy of medications, namely steroids, ursodeoxycholic acid (UDC), methotrexate (MTX), azathioprine, mycophenolate mofetil (MMF), and infliximab in the treatment of hepatic sarcoidosis (HS).
METHODS: We searched for the patients using ICD codes for sarcoidosis (ICD-10: D86) and granulomatous hepatitis (ICD-10: K75.3) at Louisiana State University, Shreveport, and generated 150 unique medical record numbers. We retrospectively reviewed notes, labs, imaging, and medications, and used descriptive statistics to calculate percentages.
RESULTS: 47 patients had a diagnosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver involvement by histiocytic and dendritic cell neoplasms signals high-risk disease, often necessitating closer monitoring and aggressive management. Severe cases may progress to liver failure, requiring transplantation. Liver involvement occurs in about one-third of patients with systemic juvenile xanthogranuloma (JXG) and 20% to 60% of pediatric patients with Langerhans cell histiocytosis (LCH), particularly in multiorgan disease. Tyrosine kinase inhibitors show promise in LCH treatment, but optimal timing for treatment cessation remains uncertain. We present 2 pediatric cases, 1 with LC
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulse granuloma (PG) is a rare histopathological finding characterized by eosinophilic hyaline material aggregates and granulomatous inflammation. The pathogenesis of PG remains controversial, with two main theories: the exogenous theory attributing PG to plant-based foreign bodies and the endogenous theory suggesting vascular wall degeneration as the origin. We report a case of PG-like histological features in the portal vein of a patient with autoimmune hepatitis and a history of azathioprine (AZA) treatment, supporting the endogenous theory. The patient was a 49-year-old female with over 10
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man with a history of coronary artery disease, myocardial infarction, hypertension, hypereosinophilic syndrome, and chronic hepatitis B presented with a pruritic, generalized rash 3 weeks after initiating amlodipine for refractory hypertension. Physical examination demonstrated widespread indurated pink-red papules coalescing into plaques over the trunk, extremities, face, and scalp. Laboratory evaluation, including complete blood count, metabolic panel, and peripheral flow cytometry, was unremarkable. A skin biopsy revealed vacuolar interface change with a perivascular lymphocyt
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary B-cell immunodeficiency disorder, characterized by severe hypogammaglobulinemia and disturbed antibody production. In addition to increased susceptibility to recurrent respiratory and gastrointestinal infections, CVID can lead to a wide array of complications associated with immune dysregulation, which can also affect the liver. Liver involvement occurs in about 10% of patients with CVID, and can result from a range of causes, including infections, autoimmune disorders, lymphoproliferative conditions, gr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 29-year-old HIV-positive male on antiretroviral therapy who presented with multiple pinhead-sized papules that progressed into varying-sized ulcers over the penile shaft and glans penis. The patient had a history of both protected and unprotected sexual encounters. Recent contact tracing led to the treatment of some partners, although several could not be traced due to residing in distant areas. The patient had a history of recurrent herpes genitalis for the past 4-5 years, with frequent outbreaks. Laboratory findings revealed a CD4 count of 677 cells/mm3 and the patien
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marine mammals act as sentinel species, with top predators' overall health reflecting their ecosystem, integrated across multiple trophic levels. Yet apparently healthy wild animals may have significant subclinical pathology that goes undetected due to unknown medical histories. Marine mammals, particularly phocid seals, often suffer from heavy parasite burdens. While there are documented cases of severe respiratory infections resulting in complications during sedation, there have been no reports of gastrointestinal parasites contributing to poor outcomes during examinations requir
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis, caused by trematodes of the genus Schistosoma, is one of the most frequent parasitic infections worldwide. Schistosoma mansoni and Schistosoma japonicum are responsible for most hepatosplenic schistosomiasis cases, infections culminating in granulomatous inflammation, portal fibrosis, and portal hypertension. Definitive diagnosis requires detecting schistosome eggs in stool or biopsy samples, as anti-schistosomal antibodies cannot differentiate active from past infections. Treatment involves a single dose of praziquantel (40 mg/kg) administered orally. Here, we report a young
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.