Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
8690 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Denosumab, a receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL) inhibitor, is widely used to treat osteoporosis. Its role as a trigger for autoimmune hepatitis (AIH) remains uncertain. We report a 68-year-old woman with osteoporosis and Hashimoto thyroiditis who developed jaundice and severe hepatocellular liver injury after 3 years of denosumab therapy. Alternative viral, obstructive, and metabolic causes were excluded. Liver biopsy demonstrated interface hepatitis with a lymphoplasmacytic portal infiltrate consistent with AIH, and autoimmune serologies were positive. Hemophagocytic lymph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hepatitis (AIH) can complicate paediatric intestinal diseases, but practical tools for early screening and risk stratification are limited.
METHODS: This retrospective cohort study included 346 children with intestinal diseases treated at a tertiary centre from 2015 to 2023, including 68 with concurrent AIH and 278 without AIH. Baseline clinical and laboratory variables measured at the initial gastroenterology evaluation were analysed. Candidate variables were selected using least absolute shrinkage and selection operator logistic regression and entered into multivariab
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2026eng
The optimal induction regimen for pediatric liver transplantation (LT) in patients with Autoimmune Liver Disease (AILD) is not well-defined. This study compared outcomes between corticosteroids only, anti-thymocyte globulin (ATG), and IL-2 receptor antagonists (IL2RA; Basiliximab/Daclizumab). A retrospective review of 445 pediatric LT recipients with AILD (Autoimmune hepatitis, primary sclerosing cholangitis, or autoimmune sclerosing cholangitis) was conducted using the SPLIT database. Re-transplants were excluded. Primary outcomes included biopsy-confirmed rejection, culture-proven infection,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 84-year-old woman was admitted to her referring hospital after blood tests revealed severe liver dysfunction. During follow-up, her neutrophil count, which had been normal at admission, significantly decreased, prompting transfer to our hospital. Laboratory evaluation revealed profound neutropenia (22/μL) and persistent severe liver dysfunction. An antinuclear antibody titer of 1:320 and elevated immunoglobulin G levels raised concern for autoimmune hepatitis (AIH). Her anemia subsequently worsened, with hemoglobin decreasing to 6.9 g/dL. Haptoglobin was undetectable, and the direct Coombs
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM AND OBJECTIVE: The diagnostic accuracy of three serum-derived markers-aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index (APRI), Fibrosis-4 (FIB-4), and the aspartate aminotransferase-to-alanine aminotransferase (AST/ALT) ratio-was investigated as noninvasive alternatives in this study for assessing liver fibrosis severity and correlating these scores with FibroScan-derived liver stiffness measurements in patients with chronic liver disease (CLD).
MATERIALS AND METHODS: We enrolled 100 adult patients with a confirmed diagnosis of CLD for this cross-sectional analysis at GMC Kota. Consenti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe autoimmune liver injury as the first manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE) is rare, and concomitant autoimmune hepatitis-primary biliary cholangitis (AIH-PBC) overlap is uncommon. B-cell-activating factor (BAFF) provides a biological rationale for adjunctive therapy, although clinical evidence remains limited.
CASE PRESENTATION: A 72-year-old woman presented with 4 weeks of fatigue and anorexia and developed coagulopathy (international normalized ratio [INR] 1.8), ascites, and hepatic encephalopathy. Autoimmune testing showed antinuclear antibody 1:1280, high-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory gastrointestinal disease is a common manifestation of inborn errors of immunity (IEI) and may affect any segment of the gastrointestinal tract. Vedolizumab, a gut-selective anti-integrin approved for inflammatory bowel disease, has been scarcely studied in IEI. We describe our experience with vedolizumab in adults with immunodeficiency-associated enteropathy.
METHODS: We conducted a retrospective case series of adults with humoral or combined immunodeficiency and inflammatory gastrointestinal disease treated with vedolizumab at a single tertiary referral center. Clini
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune liver disease characterised by progressive bile duct injury. We recently showed that inter-α-inhibitor heavy chain 4 (ITIH4) levels are elevated in patients with PBC. Here, we investigated the potential of ITIH4 as a biomarker for disease severity and treatment response.
METHODS: We included 237 patients with primary biliary cholangitis, 80 incident (newly diagnosed), 157 prevalent (with established disease) and 100 healthy controls. All patients were followed for 12 months during initiation or continuation of ursodeoxycholic acid
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted lipid nanoparticles (LNPs) offer a nonviral approach for in vivo cell engineering but efficient programming of natural killer (NK) cells remains underexplored. Here we develop NK cell-targeted LNPs (NtLNPs) using engineered biparatopic NK cell ligands to drive receptor-specific uptake and mRNA delivery. Lead NtLNPs achieve up to ~80% NK cell transfection with minimal off-target effects in mice. Systemic delivery of chimeric antigen receptor (CAR) mRNA using NtLNPs generates CAR NK cells in vivo. CD19-targeted CAR NKs completely deplete circulating B cells in healthy mice and CD3-targe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymeric immunoglobulin receptor (pIgR) mediates the transepithelial transport of polymeric immunoglobulin A (IgA) and plays a central role in gut immune homeostasis. Its involvement in liver diseases has become increasingly evident with advances in our understanding of the gut-liver axis. This review synthesizes current evidence on the molecular structure and regulation of pIgR expression. It examines the functional heterogeneity of pIgR across viral hepatitis, alcohol-related liver disease, and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, autoimmune liver diseases, and hepa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The CAMARO trial demonstrated superior short-term tolerability and response rates of mycophenolate mofetil (MMF) versus azathioprine (AZA), both combined with prednisolone, in treatment-naïve autoimmune hepatitis (AIH). We evaluated long-term outcomes.
METHODS: Patients enrolled in the multicenter randomized CAMARO trial were retrospectively followed for up to 3 years after treatment initiation. Co-primary endpoints were trial-assigned treatment with normalized alanine aminotransferase (ALT) at 3 years and time to biochemical response (normalization of ALT and immunoglobuli
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics of leukopenia in a large cohort of patients with primary Sjögren syndrome (pSS), to discuss its pathogenic mechanism, and to enhance clinicians ' understanding of the disease, and reduce missed diagnosis and misdiagnosis.
METHODS: A total of 401 inpatients and outpatients who were initially diagnosed with pSS at the Department of Rheumatology and Immunology, Ninth People' s Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, from November 2019 to March 2023 were selected for this study. The clinical data and laboratory examinations of
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Transient elastography may overestimate fibrosis in autoimmune hepatitis (AIH) because hepatic inflammation independently increases liver stiffness measurement (LSM). We aimed to determine which inflammation markers confound LSM in AIH, whether algebraic correction improves accuracy, and when LSM becomes reliable for fibrosis staging.
METHODS: Single-center retrospective cohort of adults with AIH, paired diagnostic Metavir biopsy, and at least one FibroScan visit with same-visit alanine aminotransferase (ALT) and immunoglobulin G (IgG). Mixed-effects linear regression modeled LSM
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Immune checkpoint inhibitor-related hepatitis (ICI-H) can resemble classical autoimmune hepatitis (AIH), but comparative multidomain data remain limited. We compared their clinical, biochemical, and serological profiles and descriptively summarized histopathological findings. Methods: This single-centre retrospective cohort screened 100 records from January 2018 to October 2023; 79 patients met predefined criteria (40 ICI-H; 39 AIH). ICI-H required an updated RUCAM score of ≥6, whereas AIH required a simplified AIH score of ≥6 and compatible histology. Continuous and cat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 29-year-old woman with a 5-year history of liver function test abnormalities who consulted for polyarthritis, fever, and jaundice lasting one month. Initial studies showed predominantly direct hyperbilirubinemia and elevated transaminases, alkaline phosphatase and gamma-glutamyl transferase. Viral hepatitis was ruled out by negative serology and toxic hepatitis by absence of exposure to hepatotoxic drugs. The antibody panel showed elevated antinuclear antibodies and positive anti-Ro titers. She also presented elevated polyclonal immunoglobulin G levels. Given the chron
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hepatitis (AIH) requires corticosteroid-based induction therapy, but prolonged exposure is common in practice.
AIMS: This study quantified corticosteroid utilization patterns and associations with adverse outcomes from a patient perspective.
METHODS: A cross-sectional patient-reported survey recruited AIHA network members with physician-confirmed AIH (N = 563). Corticosteroid exposure was quantified using annual duration thresholds (≥ 90 days/year at ≥ 5 mg/day prednisone-equivalent). Early side effects (within 6 months; n = 491) and long-term metabolic complications (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Steatotic liver disease (SLD) is increasingly common in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and autoimmune hepatitis (AIH). We sought to determine the prevalence and clinical impact of SLD among Southeast Asian patients with PBC, AIH, and AIH/PBC overlap syndrome.
METHODS: We included all patients diagnosed with PBC, AIH and AIH/PBC overlap syndrome between 2000 and 2024. SLD was defined based on either radiological or histological evidence of hepatic steatosis. The primary outcomes were all-cause mortality, treatment response, liver-related events (LRE), and major adv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate treatment responses in patients with autoimmune hepatitis (AIH) and overlap syndromes and to investigate the association between treatment response and cirrhosis development.
METHODS: Between 2010 and 2025, 469 patients diagnosed with AIH at a single center were screened. After exclusion of patients who did not meet international diagnostic criteria, 234 patients were included and categorized as AIH (n = 130) and AIH with overlap syndrome (AIH+OS; comprising AIH+PBC and AIH+PSC) (n = 104). Demographic characteristics, treatment responses, cirrhosis prev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe transaminitis during pregnancy represents a diagnostic challenge because multiple etiologies may coexist. We report a pregnant woman with suspected toxoplasmosis, intrahepatic cholestasis of pregnancy, and possible drug-induced liver injury who developed prolonged severe liver dysfunction despite extensive investigation and treatment.
CASE PRESENTATION: A 33-year-old primigravida was referred at 15 weeks' gestation because of positive Toxoplasma gondii serology and elevated liver enzymes (ALT/AST 460/150 U/L). Despite treatment with spiramycin, later changed to pyrimetham
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erratum for: Progress and Perspectives in Overlapping Primary Biliary Cholangitis and Autoimmune Hepatitis: A Comprehensive Review. J Gastrointestin Liver Dis. 2025;34:241-249 PMID: 40580520 DOI: 10.15403/jgld-6138.
Опубликованное исправлениеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.