BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors (ICIs), particularly programmed cell death protein 1 (PD-1) inhibitors, are widely used in oncology but can cause immune-related adverse events, including hepatotoxicity. Severe ICI-induced liver injury progressing to acute or subacute liver failure carries a poor prognosis and presents a significant management challenge.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 58-year-old male with recurrent nasopharyngeal carcinoma who developed severe autoimmune hepatitis and subacute liver failure following his first cycle of tislelizumab (an anti-PD-1 antibody
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Heterogeneity in the definition, diagnosis, and treatment of primary biliary cholangitis-autoimmune hepatitis (PBC-AIH) is present in guidelines and daily practice. This initiative aimed to establish expert consensus on terminology, diagnosis, and management.
APPROACH AND RESULTS: The initiative was endorsed by the ERN RARE-LIVER, the Global PBC Study Group, and the IAIHG, in partnership with the European Society of Pathology. Using a modified RAND/UCLA Appropriateness Method, the Delphi process involved 2 voting rounds. The final panel comprised 74 hepatologists and 14 l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune liver diseases (AILD) encompass autoimmune hepatitis (AIH), primary biliary cholangitis (PBC), primary sclerosing cholangitis (PSC), and IgG4-related sclerosing cholangitis (IgG4-SC), with both incidence and prevalence showing an upward trend in recent years. Increasing evidence indicates that the onset and progression of AILD are inextricably linked to the gut microbiota. So far, no comprehensive and objective bibliometric study on AILD and gut microbiota has been conducted. This study retrieved literature from the Web of Science Core Collection (WoSCC) and Scopus database up to Oc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycyrrhizin preparations (GLPS), derived from Glycyrrhiza uralensis (licorice), are widely used hepatoprotective agents in clinical practice. Their primary active components, 18α- and 18β-glycyrrhetinic acid (GA), are represented by formulations including diammonium glycyrrhizinate (DG), compound glycyrrhizin (CG), and magnesium isoglycyrrhizinate (MgIG). This review provides a comprehensive overview of the pharmacokinetic properties of GLPS and their multi-target pharmacological mechanisms, comprising anti-inflammatory, membrane-stabilizing, antioxidant, anti-apoptotic, immunomodulatory, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical management of autoimmune liver diseases is frequently complicated by the concomitant presentation of hepatitic and cholestatic features, an entity clinically designated as Overlap Syndrome. While the majority of patients respond to conventional combinatorial therapy involving corticosteroids and ursodeoxycholic acid, a significant subset exhibits a recalcitrant phenotype characterized by biochemical non-response and rapid fibrotic progression. The pathogenesis driving this therapeutic resistance remains incompletely defined, though emerging evidence implicates a distinct immunolog
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Itchy E3 ubiquitin ligase deficiency (ITCH deficiency) is a rare monogenic immune dysregulation syndrome characterized by early-onset multisystem autoimmunity and significant morbidity and mortality. Only one prior case report has described a patient treated with hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with clinical improvement, and no established disease-modifying or curative therapy algorithm exists.
CASE DESCRIPTION: We describe a female patient who presented in early childhood with chronic lung disease requiring tracheostomy and long-term mechanical ventilation and late
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) following COVID-19 vaccination is a rare adverse event. We present the case of a 55-year-old male with a history of ulcerative colitis (UC) who developed AIH 3 weeks after receiving his second dose of the Pfizer-BioNTech mRNA vaccine. He presented with jaundice and significantly elevated liver enzymes. A liver biopsy confirmed the diagnosis of AIH. The patient was successfully treated with corticosteroids and azathioprine, leading to complete clinical and biochemical remission. This case highlights the potential for vaccine-induced autoimmune phenomena, particularly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Infliximab and adalimumab are widely used anti-tumor necrosis factor agents for inflammatory bowel disease, both with reported cases of drug-induced autoimmune hepatitis. However, comparative data on the risk of autoimmune hepatitis with infliximab versus adalimumab are limited. We aimed to compare the risk of autoimmune hepatitis among patients with inflammatory bowel disease treated with infliximab versus adalimumab.
METHODS: We conducted a retrospective active-comparator, new-user cohort study using the TriNetX US collaborative network. Adults with Crohn's disease or u
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic immune-mediated liver disease that can substantially affect health-related quality of life (HRQoL). Although EQ-5D is widely used as a generic preference-based HRQoL instrument, EQ-5D outcomes in adults with AIH have not previously been synthesized in a focused systematic review. This review aimed to summarize EQ-5D outcomes in adults with AIH and assess the certainty of the available evidence using GRADE. A systematic review and meta-analysis was conducted in accordance with PRISMA and prospectively registered in PROSPERO (CRD420261334849). PubMed/MEDLI
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MCC950 is a selective inhibitor of the NOD-like receptor family pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome; however, its effects have not been explored in concanavalin A (Con A)-induced experimental autoimmune hepatitis (EAH) in mice. This study aims to investigate the involvement of the NLRP3 inflammasome pathway in the pathogenesis of Con A-induced EAH and to assess the therapeutic potential and mechanistic actions of MCC950 in this model.
METHODS: An EAH mouse model was established via Con A injection to investigate its pathogenesis. Mice were divided into four groups: cont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight new spiropolycyclic polyprenylated acylphloroglucinols, named spiropatuols A-H (1-8), were isolated from the traditional Chinese medicinal herb Hypericum patulum. The structures of compounds 1-8 were characterized using spectroscopic analysis, calculations of nuclear magnetic resonance chemical shifts with DP4+ probability analysis, and electronic circular dichroism calculations. Compounds 2-4 exhibited immunosuppressive activities in an in vitro model of concanavalin A (Con A)-induced murine splenocyte proliferation, with half-maximal inhibitory concentrations of 50, 70, and 200 nM, res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibody detection remains essential in diagnosing autoimmune liver diseases (AILD), particularly autoimmune hepatitis (AIH), in which smooth muscle antibodies (SMA) targeting filamentous actin (F-actin) are commonly observed. This study assessed the concordance between immunofluorescence testing (IFT), the gold standard for SMA detection, and a commercially available F-actin ELISA in a real-world clinical setting. During the three-months study period, 244 samples were sent to our laboratory for autoantibody testing; 241 were included in the study. SMA IFT on rodent stomach, kidney and liv
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic, immune-mediated liver disease characterized by the progressive destruction of hepatocytes, often leading to cirrhosis and liver failure. Genetic predisposition, particularly the involvement of human leukocyte antigen (HLA) alleles, is well-documented in the pathogenesis of AIH. However, the specific HLA associations in the Yemeni population remain unexplored, despite increasing clinical evidence of AIH in this region.
OBJECTIVE: This study aims to elucidate the distribution of HLA class alleles in Yemeni patients (aged ≥ 18 years) with AIH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combination of adipose tissue-derived mesenchymal stem cell (ADSC) transplantation with conventional therapy for autoimmune hepatitis (AIH) represents a critical step toward the clinical translation of ADSC-based therapeutics. However, no preclinical studies have yet reported on such combination therapy for AIH. This study aims to evaluate the therapeutic efficacy of ADSC-prednisone (AP) combined therapy in an AIH mouse model and to investigate the underlying mechanisms.
METHODS: ConA-induced and CFA/S100-induced AIH mice were treated with prednisone, ADSCs, or AP combination
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haploinsufficiency of A20 (HA20) is a primary immune regulation disease caused by heterozygous loss-of-function variants in TNFAIP3, resulting in unchecked inflammatory signaling. HA20 is a highly heterogeneous disorder with overlapping features of autoinflammation, autoimmunity, immunodeficiency, atopy, and lymphoproliferation. Most patients develop symptoms in early childhood mimicking Behcet's disease, inflammatory bowel disease, periodic fevers with aphthous stomatitis, pharyngitis, and adenopathy (PFAPA), systemic lupus erythematosus (SLE), autoimmune hepatitis, vasculitis, and other cond
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic progressive inflammatory liver disease with a rising global incidence. The treatment of AIH remains challenging because first-line drugs show limited efficacy and systemic side effects. Gut microbiota plays a crucial role in the pathogenesis of AIH, leading to growing interest in developing probiotic-based therapies. In this study, we used multi-omics analysis to investigate the therapeutic effects of a quadruple probiotic mixture (Probiotic-quad) consisting of Bifidobacterium infantis, Lactobacillus acidophilus, Enterococcus faecalis, and Bacillus cereu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson disease (WD) and autoimmune hepatitis (AIH) are leading causes of chronic liver disease in children and often present with overlapping clinical and immunological features, complicating early diagnosis. This retrospective study evaluated serum immunoglobulin G (IgG) and autoantibody profiles in 79 genetically confirmed, treatment-naive pediatric WD patients compared with 112 AIH controls. Elevated IgG (>1.1× upper limit of normal) was observed in 82.3% of WD patients, while 31.5% tested positive for at least one autoantibody, including anti-smooth muscle antibody, anti-nuclear antibody,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Primary sclerosing cholangitis (PSC) is an autoimmune chronic cholestatic liver disease causing inflammation, fibrosis, and increased risk of cholangitis, cirrhosis, and hepatobiliary cancers. How PSC affects patient-reported quality of life (QoL) is sparsely studied. We aimed to investigate the impact of PSC on QoL.
METHODS: This cross-sectional study included 101 patients with PSC. We investigated QoL using the PSC-specific PSC patient-reported outcome (PRO) instrument, the generic health-related QoL questionnaire EQ-5D-5L, and the fatigue visual analog scale (VAS) scor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug development in primary biliary cholangitis (PBC) has led to the conditional approval of three second-line therapies, yet the transition to full regulatory approval remains challenging due to (1) the reliance on liver biochemistry and non-invasive measures of liver fibrosis as biomarkers of clinical outcomes, which are not accepted by regulatory authorities as validated efficacy endpoints; (2) the limited integration of real-world data and real-world evidence to complement clinical trials; and (3) the absence of harmonised and standardised use of patient-reported outcomes (PROs). To addres
СтатьяConsensus StatementКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования