Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
8671 публикаций
Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Indian journal of gastroenterology : official journal of the Indian Society of Gastroenterology2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate assessment of liver fibrosis is crucial for patients with autoimmune hepatitis (AIH).
AIM: We developed and validated a non-invasive explainable machine learning (ML) model for the prediction of liver fibrosis in patients with AIH.
DESIGN: A retrospective multicenter study of patients with AIH with liver biopsy was conducted.
METHODS: Patients were randomly divided into a training set and a test set. Nine ML models were built, including logistic regression, k-nearest neighbors, Support vector machine, random forest, extreme gradient boosting (XGBoost), gradient boosting
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Wu, Tianzhun, Ruofan Li, Qingfeng Song, Li Xu, Chaofan Shi, Juanjuan Liu, Xing Gao, Shilin Huang, Shizhou Li, Dandan Zeng, Wenfeng Luo, Yan Lin, Jiazhou Ye, Minggen Hu, and Rong Liang. Using Mendelian randomization to dissect the relationship between high-altitude adaptation and liver diseases/traits. High Alt Med Biol. 27:42-48, 2026.
BACKGROUND: It has been reported that high-altitude adaptation (HAA) and susceptibility to multiple liver diseases/traits differ between individuals at higher altitudes compared to those at lower altitudes. To investigate this association, we conduc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hepatitis (AIH) is characterised by death of hepatocytes and chronic inflammation. Patients with deleterious variants in A20 are identified with AIH presentations and immune activation. However, it remains unclear how A20 dysregulation contributes to AIH pathogenesis.
OBJECTIVE: This study elucidates the role and mechanism of A20 in AIH progression and its therapeutic potential.
DESIGN: A20 expression was analysed in patient sample and AIH mouse model. A20 function was explored in mice with hepatocyte-specific A20 knockout and overactivation and wild type controls. Liv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Investigative work in pediatric liver disease is rapidly growing. Despite noninvasive methods in place for several years, the medical liver biopsy is still a critical step for diagnosing and treating pediatric patients. We provide a narrative review focusing on indications, procedures, and histopathology of pediatric liver biopsy.
AREAS COVERED: We searched the PubMed, Scopus, and Cochrane databases for articles on pediatric liver biopsy, discussing the clinical implications of several procedures and their associated costs. We also complemented our search by digging into the gra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: individuals with type 2 diabetes are at increased risk of severe metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). The European Association for the Study of Diabetes (EASD) recently proposed a two-step algorithm for risk stratification and referral, developed in collaboration with the European Association for the Study of the Liver (EASL), but its real-world performance remains unassessed.
METHODS: in prospective study, adult patients with type 2 diabetes attending our Diabetology clinic were consecutively assessed using fibrosis index (FIB-4). Those with F
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune liver diseases (AILDs), including autoimmune hepatitis, primary biliary cholangitis, primary sclerosing cholangitis and IgG4-related sclerosing cholangitis, are characterised by immune dysregulation that adversely affects the hepatocytes or bile ducts. Regulatory T cells (Tregs), which are pivotal for immune tolerance, display altered function and abundance across these disorders, with notable differences between peripheral and hepatic environments. This review synthesises current evidence on disease-specific Treg alterations across AILDs, integrating findings from human studies and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is classically a chronic immune-mediated inflammatory liver disease; however, it may present abruptly as acute severe hepatitis and, in a minority of cases, progress to liver failure. Early recognition and prognostic stratification are essential in severe presentations, as some patients may require urgent referral for liver transplantation. We report a 66-year-old female presenting with jaundice and marked hepatocellular injury who rapidly progressed to acute-on-chronic liver failure (ACLF) with multiorgan dysfunction. Despite supportive care and an extensive etiolog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 24-year-old woman presented with jaundice, diarrhea, tachycardia, fever, and altered mental status. Laboratory evaluation revealed severe hyperbilirubinemia, mixed hepatocellular-cholestatic injury, international normalized ratio 4.99, hypofibrinogenemia, and encephalopathy, fulfilling criteria for acute liver failure (ALF). Thyroid studies demonstrated suppressed thyroid-stimulating hormone, elevated free thyroxine and triiodothyronine, and strongly positive anti-thyroid peroxidase and anti-thyroid‑stimulating hormone receptor antibodies, confirming thyroid storm. Profoun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related disease is a chronic inflammatory condition that has been formally described and extensively researched only in the recent few decades, making it a relatively new clinical entity. Furthermore, IgG4- related disease has been highly underreported and misdiagnosed as other similarly presenting conditions. In this article, we discuss the variable presentation, diagnosis process and criteria of IgG4-related disease and Sjogren's syndrome in consideration of the literature currently available. In IgG4- related disease patients, an accurate diagnosis is crucial to timely treatment and ci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked agammaglobulinemia (XLA) is an inborn error of immunity caused by BTK gene mutations, characterized by hypogammaglobulinemia and recurrent infections. This study evaluates a long-term pediatric cohort to assess clinical spectrum, therapeutic outcomes, and molecular findings. We retrospectively reviewed clinical, immunological, treatment, and genetic data for 11 male XLA patients followed over 20 years at our center. Median age at symptom onset was 12.7 months (range: 3-60), while median age at diagnosis was 4.5 years (range: 1-10), revealing marked diagnostic delays in patients withou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic immune-mediated liver disease that can progress to cirrhosis and liver failure if untreated. Current therapies, mainly corticosteroids, are effective but limited by adverse effects and incomplete responses, prompting the search for safer alternatives. Peiminine, an alkaloid derived from Fritillaria species, has demonstrated anti-inflammatory and antioxidant properties in several disease models. This study evaluated its efficacy in a concanavalin A (ConA)-induced mouse model of AIH. Male C57BL/6 mice were divided into six groups, including ConA-injured an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is an immune-mediated disease characterised by elevated transaminases, immunoglobulin G and autoantibody positivity. Treatment is based on corticosteroids and azathioprine. Up to 15% of patients will require a second line of treatment, with remission rates after this second line of about 60-75%. There is controversy about what the next step of treatment should be. We present the case of a woman diagnosed with IAH who failed several lines of treatment and had to start treatment with infliximab despite an off-label indication, but with a favorable clinical response.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial approach to autoimmune hepatitis is based on the use of immunosuppressants and corticosteroids. The first-line immunosuppression options include azathioprine or mycophenolate mofetil. Long-term immunosuppression predisposes patients to the development of neoplastic diseases. In this case, chronic AIH treatment with mycophenolate mofetil was associated with the onset of primary cerebral lymphoma, which was treated with methotrexate and rituximab. Rituximab is an interesting therapy for AIH, and in this case, it was able to treat both conditions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic immunoinflammatory liver disease frequently associated with extrahepatic autoimmune disorders. Evans syndrome (ES) is a rare chronic autoimmune condition characterized by the simultaneous presence of autoimmune hemolytic anemia and immune thrombocytopenia. Its association with AIH is uncommon, and standardized management guidelines are lacking.
CASE REPORT: We report the case of a 35-year-old patient diagnosed concurrently with type 1 AIH and ES. The initial response to oral corticosteroid therapy and azathioprine was favorable, with improve
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Predictive tools in autoimmune hepatitis (AIH) are scarce. A study proposed low ferritin and high IgG as prognostic markers for complete biochemical response (CBR).
AIMS: We aimed to externally validate the prognostic role of ferritin-IgG score and its individual components in an independent multicentre AIH cohort.
METHODS: This multicentre study included 487 patients from the Hannover cohort (n = 166) and the Spanish ColHai registry (n = 321). Patients with ferritin < 2.09×ULN received 1 point and those with IgG > 1.89×ULN received 1 point, yielding a score of 0-2. Because basel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Autoimmune polyglandular syndrome type 3 (APS-3) is the coexistence of autoimmune thyroid disease (AITD) with type 1 diabetes (T1D) or other autoimmune diseases, after exclusion of adrenal insufficiency. We aimed to evaluate the prevalence, timeline and features of APS-3 in children and adolescents with T1D.
METHODS: We studied 439 T1D paediatric patients who were diagnosed and followed up over 16 years using annual biochemical and autoantibody profile evaluations.
RESULTS: The prevalence of APS-3a (T1D+AITD) was 23.5%, with significant female predominance (54.4%, P = 0.007). The vast m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.