m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
K83.0 · Холангит

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

9994 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом

Correction: Do hepatic and biliary functional data from gadoxetate-enhanced MRI add value in predicting outcomes in primary sclerosing cholangitis (PSC)?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42814124Открыть статью

Advances in primary sclerosing cholangitis care.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42822468Открыть статью

Advances in primary sclerosing cholangitis care - Authors' reply.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42822469Открыть статью

Advances in primary sclerosing cholangitis care.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42822470Открыть статью

Transient Cholangitis due to Post-Cholecystectomy Clip Migration.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42829575Открыть статью

Comments on 'Cardiovascular risk profiles in patients with primary sclerosing cholangitis'.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42832288Открыть статью

Beyond symptom relief: The promise of Linerixibat as a mechanism-based therapy for cholestatic pruritus in primary biliary cholangitis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42856899Открыть статью

Oral Vancomycin Therapy for Primary Sclerosing Cholangitis: Beacon of Hope or a Dead End?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42861527Открыть статью

Neutrophil-to-lymphocyte ratio and reversal of decompensation in primary biliary cholangitis: a retrospective cohort study.

BACKGROUND: Hepatic recompensation can be achieved in a subset of patients with decompensated primary biliary cholangitis (PBC) following standard therapy. However, reliable early predictors for this clinically significant outcome remain elusive. This study assessed the association of the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) with hepatic recompensation in decompensated PBC. METHODS: Of 736 consecutive patients diagnosed with decompensated PBC and undergoing standard therapy were included in this retrospective cohort study. The NLR was calculated from baseline hematological parameters. The pri

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42866816Открыть статью

Erratum.

Erratum for: Progress and Perspectives in Overlapping Primary Biliary Cholangitis and Autoimmune Hepatitis: A Comprehensive Review. J Gastrointestin Liver Dis. 2025;34:241-249 PMID: 40580520 DOI: 10.15403/jgld-6138.

Опубликованное исправлениеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42803262Открыть статью

Autoimmune hepatitis and primary biliary cholangitis are among a subset of autoimmune diseases defined by profound co-prevalence and genetic risk association with the IL12 pathway.

BACKGROUND AND AIMS: Distinct autoimmune diseases can share symptoms and autoantibodies, but the molecular pathways underlying this shared etiology remain poorly understood. We assessed genetic support for IL12 signaling across 27 diseases. APPROACH AND RESULTS: We identified a rare variant upstream of IL12A with large risk-increasing effects on autoimmune hepatitis [AIH; per-allele odds ratio (OR)=2.98, p=3×10-9], primary biliary cholangitis (PBC; OR=2.80, p=2×10-8), systemic sclerosis (SSc; OR=2.64, p=2×10-11), Sjogren's disease (SjD; OR=1.94, p=10-11), systemic lupus erythematosus (SLE; OR

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42868031Открыть статью

Initial Results from a Novel Video Cholangiopancreatoscope: An International Multicenter Study.

Background Novel 8.9-Fr and 11-Fr digital cholangiopancreatoscopes (Scivita Medical) have recently become available in Europe, but data on technical performance and safety remain limited. We report initial real-world experience with the Scivita platform. Methods This international, multicenter, retrospective cohort study included consecutive patients undergoing digital single-operator cholangioscopy (dSOC) or pancreatoscopy (dSOP) between March and October 2025 at 10 European centers. The primary outcome was technical success, defined as achievement of the intended procedural goal. Secondary o

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42866313Открыть статью

The Gut-Liver Immune Axis in Celiac Disease, Primary Sclerosing Cholangitis, and Ulcerative Colitis: Outcomes of a Rare but Significant Triad.

Purpose To characterize the clinical presentation, disease course, and outcomes of patients with concurrent primary sclerosing cholangitis (PSC) and celiac disease (CeD), including those with concomitant inflammatory bowel disease (IBD). Methods Retrospective EHR analysis (MGB RPDR, BIDMC Celiac Center, All of Us) identified patients with confirmed PSC and CeD (ICD-10, encounter threshold > 1, validated clinically/serologically/histologically). Primary outcomes were hepatic complications and time to liver transplantation, compared against two 3:1 age-matched cohorts (PSC + IBD, n = 54; PSC-onl

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42856450Открыть статью

Successful Liver Transplantation in a Child With Invasive Aspergillus terreus Cholangitis Identified via Plasma Metagenomic Next-Generation Sequencing.

BACKGROUND: Ascending cholangitis, one of the most common complications in patients with biliary atresia (BA) after Kasai hepatoportoenterostomy (HPE), impacts native liver survival. Typically, enteric bacterial flora are the source of infection, and fungal infections of the biliary tree are rare. CASE REPORT: We report the case of a 3-year-old female with BA status post Kasai HPE who developed Aspergillus terreus cholangitis (complicated by hepatic vein thrombus) identified through plasma metagenomic next-generation sequencing (NGS) of microbial cell-free deoxyribonucleic acid (DNA). Despite

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860710Открыть статью

Intratumoral Granulomas in Hepatocellular Carcinoma: Clinicopathologic Associations, Prognostic Significance, and Diagnostic Pitfalls.

Intratumoral granulomas (ITGs) are rarely described in hepatocellular carcinoma (HCC) and may obscure malignancy in limited biopsy specimens. We retrospectively reviewed 614 HCCs diagnosed from 2010 to 2023 to identify tumors with ITG and compared clinicopathologic features and overall survival with HCCs lacking ITG. ITG was identified in 32/614 cases (5.2%). All granulomas were non-necrotizing; 3/32 cases also had granulomas in background liver. No patient had sarcoidosis, primary biliary cholangitis, or documented infection. Patients with ITG were predominantly male (23/32, 71.9%), with a me

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42843427Открыть статью

Autoimmune Hepatitis: 2026 Update.

Autoimmune hepatitis (AIH) is an autoimmune liver disease characterized by immune-mediated hepatocellular destruction. This review provides a comprehensive update on the changes in the clinical landscape of and advancements in therapy for AIH up to 2026. Recent epidemiological data indicate a significant increase in both the incidence and prevalence of AIH worldwide, emphasizing potential shifts in environmental triggers and heightened disease awareness. Diagnosing AIH remains intricate owing to atypical manifestations; however, the newly updated 2025 European Association for the Study of the

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860919Открыть статью

Phenotype and prognosis of primary sclerosing cholangitis-autoimmune hepatitis variant syndrome.

BACKGROUND AND AIMS: A subset of patients with primary sclerosing cholangitis (PSC) exhibits features of autoimmune hepatitis (AIH), referred to as PSC-AIH variant syndrome (VS). Data on the phenotype and prognosis of VS remain limited. We compared clinical characteristics and outcomes of patients with VS and PSC without VS (non-VS). METHODS: This retrospective cohort study included patients with PSC followed at a tertiary referral center. VS was defined as moderate-to-severe interface hepatitis on liver histology combined with at least one of the following: alanine aminotransferase ≥5 × uppe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42855375Открыть статью

Concurrent biliary atresia and intestinal atresia: a systematic review of clinical characteristics, pathogenesis, management, and outcomes.

PURPOSE: The coexistence of biliary atresia (BA) and intestinal atresia (IA) is exceptionally rare. Delayed recognition of BA in neonates undergoing surgery for IA may adversely affect outcomes. This systematic review aimed to evaluate the available evidence regarding the clinical presentation, pathogenesis, management strategies, and outcomes of patients with concurrent BA and IA. METHODS: A systematic literature search of PubMed, MEDLINE, and Google Scholar was conducted for studies published up to December 2025. Relevant studies encompassing case reports, case series, and retrospective rev

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42853333Открыть статью

A novel variant of pancreaticobiliary maljunction: Complete opening of the common bile duct into the duct of Santorini in a patient with pancreas divisum.

Pancreaticobiliary maljunction (PBM) is a rare congenital anomaly in which the pancreatic and bile ducts unite outside the duodenal wall, forming an abnormally long common channel that permits reciprocal reflux of pancreatic juice and bile. This leads to a high risk of recurrent pancreatitis, cholangitis, biliary stone formation, and biliary tract malignancy. Type D PBM, particularly when associated with complete pancreas divisum and aberrant bile duct drainage, represents an exceptionally rare and complex variant. We report the case of a 20-year-old female with a long-standing history of recu

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42841890Открыть статью

Cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitor-induced hepatotoxicity and its resolution: a study of seven cases.

AIMS: Hepatotoxicity is an increasingly recognised and potentially dose-limiting adverse effect of CDK4/6 inhibitors, but their histopathological spectrum remains incompletely characterised. We aimed to describe the clinicopathological features of histologically characterised CDK4/6 inhibitor-induced liver injury. METHODS AND RESULTS: We retrospectively identified patients with metastatic breast cancer who developed liver enzyme elevation and underwent liver biopsy while receiving a CDK4/6 inhibitor at a single comprehensive cancer centre (2020-2024). Inclusion required a RUCAM score ≥6 and e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42850905Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты