Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
164 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
UNLABELLED: Benign, fluid-filled lesions called simple liver cysts are commonly seen incidentally on imaging. While they are usually asymptomatic, they can cause complications including infection, rupture, or hemorrhage. The formation of a fistula into the abdominal wall is a rare complication, with diagnostic and therapeutic challenges.
CASE PRESENTATION: In April 2024, a 29-year-old obese (body mass index 30.56) male presented to Madinat Zayed Hospital with left pneumonia, which was resolved with intravenous antibiotics. A subsequent CT scan, however, showed an 11×10×5 cm hypodense lesion i
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Caroli disease encompasses multiple distinct entities. We report two cases of localized cystic dilatation of the intrahepatic bile ducts exhibiting a unique morphology.
CASE PRESENTATIONS: Both patients were Japanese, diagnosed with a cyst in the liver prenatally (27 weeks' gestation) and at 3 months of age. The dilatation was limited to the anterior section branch and its first upstream branches, and the cystically dilated bile ducts abruptly connected to normal-sized ducts on both the upstream and downstream sides. One case transiently had debris in the dilated duct during the n
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review synthesizes current literature on the use of Endoscopic ultrasound (EUS) in congenital gastrointestinal (GI) conditions. Special emphasis is placed on pediatric applications, where EUS is increasingly recognized as both feasible and safe. RECENT FINDINGS: EUS has transformed the evaluation and management of congenital anomalies affecting the GI tract and pancreaticobiliary system, and has been shown to be safe and effective in the pediatric population. By combining high-resolution imaging with the ability to perform real-time interventions, EUS addresses diagnost
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemorrhagic rupture of a simple liver cyst is a rare clinical occurrence. Whether external physical forces can trigger such rupture remains unclear. A 47-year-old woman presented with acute abdominal pain 72 h following an electrical muscle stimulation (EMS) session for weight reduction. Cross-sectional imaging demonstrated a 10-cm ruptured cyst in the right hepatic lobe with associated 1.5 l of hemoperitoneum. Her platelet count was 88 × 109/l. The patient successfully underwent emergency laparoscopic cyst deroofing with povidone-iodine sclerotherapy and did not require blood transfusion. His
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucin-producing cysts of the liver - mucinous cystic neoplasm (MCN), intraductal papillary neoplasm of the bile duct (B-IPMN), and ciliated foregut cyst (CFC) - are rare lesions with variable biological behavior and significant malignant potential that pose diagnostic and therapeutic challenges.Gadolinium-enhanced MRI with MR cholangiography sequences is the modality of choice for characterizing these entities, offering unparalleled multiparametric capability that integrates morphological, functional, and anatomical biliary information in a single examination. Beyond diagnosis, accurate imagin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital choledochal cysts are well-recognized risk factors for subsequent hepatobiliary malignancy, particularly cholangiocarcinoma, even after surgical excision. However, the development of extrahepatic cholangiocarcinoma (eCCA) in early adulthood following neonatal resection of a congenital biliary cyst is exceptionally rare. We report a case of early-onset eCCA in a young woman who was previously treated surgically in the neonatal period.
CASE PRESENTATION: A 25-year-old woman with a history of neonatal resection of a congenital biliary cyst, cholecystectomy, and biliary-e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choledochal cysts are very uncommon congenital anomalies of the biliary tract, most commonly diagnosed in childhood. Adult presentation is uncommon and often atypical. Giant choledochal cysts, defined as cysts measuring more than 10 cm, are exceptionally rare and present significant diagnostic and surgical challenges. A 19-year-old female presented with a two-month history of dull-aching abdominal pain, progressive right upper quadrant abdominal swelling, and features of obstructive jaundice. Physical examination revealed deep jaundice and a large, non-tender abdominal mass. Imaging studies, i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atomoxetine (Strattera(R)) is a selective norepinephrine (noradrenaline) reuptake inhibitor that is not classified as a stimulant, and is indicated for use in patients with attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD). Atomoxetine is effective and generally well tolerated. It is significantly more effective than placebo and standard current therapy and does not differ significantly from or is noninferior to immediate-release methylphenidate; however, it is significantly less effective than the extended-release methylphenidate formulation OROS(R) methylphenidate (hereafter referred to as osm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to evaluate the treatment outcomes of biliary cysts in children with biliary atresia (BA) after undergoing the Kasai procedure.
METHODS: A case series study on all cases were diagnosed with biliary cysts following the Kasai procedure and treated at Children's Hospital 2 from January 2017 to December 2022.
RESULTS: A total of 29 pediatric patients were included in the study, of which 17 were female. The average time of biliary cyst detection post-Kasai procedure was 22.2 months. Solitary cysts accounted for 34.5% of the cases, while multiple cysts accounted for 65.5
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choledochal cyst(CDC) originating from the cystic duct (Type VI A) is uncommon. Dilatation of both the common bile duct (CBD) and cystic duct (Type VI B) is exceptionally rare in children, with only a handful of adult cases documented in medical literature to date. We report a case of a 1-year-old child who was diagnosed with a Type VI B CDC involving dilation of both the cystic and CBDs, confirmed by imaging and histopathology following cholecystectomy, cyst excision, and hepaticoduodenostomy. While recent medical literature has begun to explore Type VI CDCs, documented cases, particularly in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the clinical characteristics of children with solitary hilar biliary cysts and evaluate the medium- and long-term prognosis of single port laparoscopic cysto-cholecystostomy for this disease.
METHODS: A retrospective analysis were performed on the data of 47 patients with solitary hilar bile duct cysts admitted to our center from January 2010 to January 2025. Among them, 44 cases meeting the surgical indications underwent single-port laparoscopic cysto-cholecystostomy, while 3 asymptomatic cases were followed up in outpatient clinic. The surgical patients were divided
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary tract cysts are congenital intrahepatic and/or extrahepatic cystic dilatations of the biliary system. Todani classified the biliary tract cysts into five categories. However, solitary intrahepatic biliary tract cysts are rare. With the advancement of better imaging modalities over the decades, new cases have been reported that do not fit into the original Todani classification of biliary duct cysts. Hence, we propose an expansion of the Todani classification to include the uncommon variants.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Choledochal cysts (ChDCs) in adults are rare and mostly benign. Their management involves having either extensive surgery in tertiary centres or conservative long-term surveillance in general hospitals. However, there is a gap in the literature regarding the ideal management approach to adopt in practice. This study explored our experience in this context.
METHODS AND ANALYSIS: This three-year retrospective study was conducted in a district general hospital in the West. The database of magnetic resonance scans of the pancreaticobiliary territory in adults over the study period was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 91-year-old female with acute cholangitis and long-standing symptoms of recurrent colic- related abdominal pain after cholecystectomy. She was diagnosed by abdominal CT of saccular dilation of the intramural bile duct in the duodenum suggesting choledococele. ERCP was performed in which the presumptive diagnosis was confirmed, and choledochotomy and choledochoplasty were done with excellent subsequent progress. Choledococele is the least common type of biliary cyst. It consists of a cystic dilation of the intramural portion of the common bile duct that protrudes into th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraoperative consultation of donor liver is an important part of transplant evaluation and determination of liver eligibility. In this study, we describe incidental pathologic findings discovered during the pretransplant evaluation of liver donors in our Institution from 1/2010 to 12/2022. During this 13-year period 369 intraoperative consultations from 262 liver donors were performed. Of those cases, incidental findings were identified in 22 cases (5.9 %) from 19 donors (7.3 %); two donors had more than one lesion. The median age of this subset of patients was 53 years (range: 18-70) and fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary cysts are relatively uncommon and they can be congenital or acquired and can have various presentations such as cholelithiasis, cholangitis, jaundice, and pancreatitis. Biliary cysts are associated with a high risk of biliary cancers and such risk increases with age. Identification of biliary cysts warrants an aggressive approach to lower cancer risk. Surgical management has a high success rate and it lowers morbidity, mortality, and cancer risk. We present a 40-year-old female who had a cholecystectomy in 2016. She presented with obstructive jaundice and was found to have a class I bi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A female Rio Cauca caecilian Typhlonectes natans (estimated as between 10 and 18 years of age) housed at the Smithsonian National Zoological Park in Washington, D.C., developed progressive severe coelomic effusion over a 4-week period. The coelomic effusion was diagnosed via radiographs and ultrasound, and a sample of the fluid was obtained for analysis, which revealed a low-protein transudate suggestive of inflammation. As the coelomic effusion progressed, the caecilian became tachypneic, hyporexic, and lethargic. The caecilian was started on antibiotics and a diet trial, but signs
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND A choledochal cyst (CC), or biliary cyst, is a congenital or acquired anomaly of the biliary tree. Pancreas divisum (PD) is a rare congenital anomaly due to incomplete fusion of pancreatic ducts, which can complicate the clinical course of choledochal cysts. This rare combination is a surgical management challenge. This report presents the diagnosis and management of a 23-year-old woman with a combined choledochal cyst and pancreas divisum treated with pancreaticoduodenectomy. CASE REPORT This article presents the case of a 23-year-old woman who presented with severe, stabbing abdom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune pancreatitis type 2 is a relatively novel entity with some still controversial issues. The current diagnostic algorithm relies on imaging studies and histology. Therapy includes corticosteroids with consequently low risk of relapse in the following year. However, the pathogenesis remains unclear, and data are insufficient for long-term prognosis. We have treated a 17-year-old boy whose autoimmune pancreatitis type 2 was revealed during surgery for a pre-existing biliary tract anomaly with concurrent protozoal infection. We discuss the co-occurrence of these conditions in terms of ev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.