Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
295659 публикаций
Поиск: 419 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 480 с найденным полным текстом
Journal of the American Academy of Dermatology2026eng
Nail disorders in children are relatively common and anxiety-provoking for families, yet frequently underrecognized in clinical practice. Many nail disorders in children require no treatment or are readably treatable; however, unfamiliarity may lead to unnecessary, inappropriate, or delayed treatment. In this part 1 of a 2-part continuing medical education series we review physiological variants and congenital, hereditary, and infectious nail disorders, and provide diagnostic and management tips for dermatologists managing these conditions.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 66-year-old G3P3 postmenopausal woman with hyperandrogenism who presented with hirsutism and androgenetic alopecia and was subsequently diagnosed with bilateral sex cord-stromal tumors (SCSTs). These rare androgen-secreting ovarian neoplasms are typically unilateral and can be difficult to identify with conventional imaging. Despite negative imaging studies, persistent biochemical hyperandrogenism prompted bilateral salpingo-oophorectomy, which revealed bilateral androgen-secreting SCSTs. This case highlights the importance of maintaining a high index of suspicion for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scalp reconstruction after oncologic resection remains challenging because of limited scalp elasticity and the need for adequate vascular perfusion. Aging and androgenetic alopecia are associated with well-described biological and structural changes in the scalp; however, whether these changes have clinically meaningful effects on local flap perfusion, viability, or postoperative healing remains uncertain. This series of three cases describes patients undergoing scalp tumor excision followed by reconstruction using double rotational flaps in similar anatomical regions. Case 1 involved a 56-yea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris is a rare autoimmune blistering disease that causes painful erosions on the skin and mucous membranes. Standard treatments include corticosteroids, immunosuppressants, and rituximab. However, managing pemphigus vulgaris in elderly patients with comorbidities remains challenging. We report a 73‑year‑old male patient who had pemphigus vulgaris poorly controlled by glucocorticoids and a history of malignancy after surgical resection. He was then treated with add-on ultra‑low‑dose rituximab (100 mg) combined with methylprednisolone. The patient achieved complete clinical remissi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP), an autoimmune blistering disorder that primarily afflicts the geriatric population, poses diagnostic and therapeutic challenges, particularly in patients with comorbidities. This retrospective study aimed to identify and validate potential adjunctive tissue biomarkers for BP and explore their association with immune-related mechanisms through integrated bioinformatics analysis and experimental validation.
METHODS: Transcriptomic data from the GEO dataset were analyzed to identify differentially expressed genes (DEGs), which were further cross-referenced wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Facial dermatitis is a common inflammatory dermatosis with multifactorial etiology and occurs due to repeated exposure to cosmetic, environmental, and occupational triggers. Because of its visible nature and chronic relapsing course, it may substantially impair psychosocial well-being and quality of life. Objective The primary objective was to study the clinical profile of patients with facial dermatitis and identify clinically relevant contact allergens. Secondary objectives were to assess psychosocial burden using the Skindex-16 questionnaire, evaluate its association with releva
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare presentation of renal-limited thrombotic microangiopathy (TMA). TMA is a clinicopathologic syndrome resulting from endothelial injury and activation of the coagulation and platelet pathways, leading to the formation of platelet-rich microthrombi within small vessels. This loss of blood flow due to the thrombi can result in tissue ischemia and end-organ injury. Systemic TMA classically manifests with the triad of microangiopathic hemolytic anemia (MAHA), thrombocytopenia, and organ dysfunction. However, TMA may be limited predominantly to the kidneys, resulting in acute or prog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high-and in most countries steadily increasing-incidence of cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) represents a growing public health challenge. As the majority of cSCCs arise from pre-existing actinic keratosis (AKs), these lesions are recognized as the principal precursors of invasive disease. A comprehensive understanding of the molecular mechanisms driving the progression from AK to cSCC is essential for advancing prevention, facilitating early diagnosis, and enabling targeted therapies. Moreover, this knowledge provides a basis for identifying biomarkers that can predict the risk of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Actinic keratoses (AKs) and Bowen disease (BD) are precursors of cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) and are particularly relevant in solid organ transplant recipients (SOTRs) because of chronic immunosuppression. Early, accurate diagnosis is essential. Dermatoscopy is the most widely used and validated noninvasive diagnostic tool, although most studies have involved immunocompetent patients.
OBJECTIVES: To evaluate the diagnostic accuracy of dermatoscopy in differentiating AK from BD in SOTRs, assess established dermoscopic criteria in this population, and compare the perfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case series examines the histopathological, immunological, and therapeutic characteristics of 7 patients diagnosed with pemphigus herpetiformis (PH) at a tertiary hospital between 1989 and 2025. The most common clinical manifestation was pruritic annular lesions. Direct immunofluorescence was positive in all cases, whereas serological testing (enzyme-linked immunosorbent assay, indirect immunofluorescence, and immunoblotting) performed at 2 independent referral centers detected anti-desmoglein 1 antibodies in only 2 patients, with negative antigen-specific results in the remaining patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The prevalence of seborrheic dermatitis (SD) involving scalp and non-scalp areas has spread worldwide because of the decreasing susceptibility to azole antifungal drugs and increasing diffusion of the multidrug-resistant fungi of Malassezia species. The antifungal resistance results from structural changes of well-known and new molecular targets and biochemical adaptations of fungi to the standard synthetical treatment. Meanwhile, the research and use of traditional plant products as an alternative therapy strategy for dermatological diseases has increased tremendously over the pas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proliferating trichilemmal cysts are common benign lesions, but their malignant counterpart, malignant proliferating trichilemmal tumor (MPTT), is an extremely rare adnexal malignancy that predominantly arises on the scalp. Due to clinical and histological overlap, it is frequently misdiagnosed as squamous cell carcinoma. We report the case of a 70-year-old woman who presented with a progressively enlarging, painless, and bleeding midline scalp mass evolving over one year. A craniofacial CT scan (SOMATOM, Siemens Healthineers, Erlangen, Germany) revealed a well-defined, heterogeneous soft-tiss
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically compare the classification of risk factors for dry eye disease (DED) between the Tear Film and Ocular Surface Society (TFOS) International Dry Eye Workshop (DEWS) II (2017) and DEWS III (2025) reports, highlighting changes in the level of evidence certainty, modifiability status, and clinical implications.
METHODS: The TFOS DEWS II Epidemiology Report and the TFOS DEWS III reports were analyzed. Risk-factor classifications were extracted and compared along two axes: evidence certainty (consistent, probable, inconclusive) and modifiability (non-modifiable, modifiab
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H syndrome is a rare multisystem genodermatosis with an autosomal recessive inheritance, characterized by cutaneous hyperpigmentation, hypertrichosis, hepatosplenomegaly, hearing loss, heart anomalies, hypogonadism, short stature, hyperglycemia, hallux valgus and flexion contractures of fingers and toes. To date, 161 cases have been reported worldwide with limited data from North Africa. Herein, we report the case of a 17-year-old Moroccan girl diagnosed with H syndrome on the basis of clinical features and molecular testing. Clinical examination revealed dysmorphic features with insulin-depen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The insulin receptor gene (INSR) encodes a ligand-activated tyrosine kinase that plays a central role in glucose homeostasis. Pathogenic variants in INSR are associated with a spectrum of insulin resistance syndromes. Here we report a novel INSR variant in a large multigenerational family. A 53-year-old woman presented to the endocrinology clinic with recurrent hypoglycemic episodes. Exome sequencing was performed for the index case, and variant segregation analysis was conducted in family members by Sanger sequencing. Genetic testing revealed a likely pathogenic variant in exon 19 of the INSR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.