We describe the novel occurrence of IgA pemphigus in a patient with long-standing systemic lupus erythematosus (SLE). SLE can be associated with the development of other autoimmune conditions, including cutaneous immunobullous disorders. To our knowledge, the co-occurrence of IgA pemphigus and SLE has not been previously reported in the literature. Potential common pathophysiological mechanisms are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Oral autoimmune blistering diseases (AIBDs) are a group of rare, chronic disorders causing different symptoms on the oral mucosa. The most common oral AIBDs are mucous membrane pemphigoid (MMP) and pemphigus vulgaris (PV). The aim of this study was to describe the demographic and clinical characteristics, as well as comorbidities, of patients with oral AIBDs in Southern and Western Finland.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective two-center study included patients diagnosed with AIBD with oral symptoms treated at Helsinki University Hospital and Turku University Hospital between
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i), a class of oral hypoglycaemic agents (OHAs), have demonstrated cardiovascular and renal benefits. However, safety concerns may hinder their broader adoption, particularly among frail populations. We evaluated key safety outcomes associated with SGLT2i compared with dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP4i), an OHA class with low risks of complications.
METHODS: We conducted a target trial emulation (TTE) study using Taiwan's National Health Insurance Research Database (NHIRD) and enrolled participants with type 2 diabetes mellitus (T2D
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The treatment strategy for advanced gastric cancer is significantly changing with the development of immune checkpoint inhibitors. While the efficacy of immune checkpoint inhibitors has been demonstrated, immune-related adverse events can present a wide spectrum of symptoms, ranging from mild and non-specific to severe symptoms. In some cases, intensive care unit management is required. Despite the widespread application of immune checkpoint inhibitor therapy, perioperative immune-related adverse events remain under-reported and insufficiently discussed.
CASE PRESENTATION: Case 1
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baseline serological markers associated with relapse risk in bullous pemphigoid (BP) remain insufficiently defined. Serum thymus and activation-regulated chemokine (TARC) reflects type 2 inflammation and disease activity in BP, but whether its baseline level is associated with subsequent relapse has not been fully clarified. We retrospectively reviewed 109 Japanese patients with BP treated at Toyama University Hospital between January 2006 and September 2025. The primary endpoint was relapse within 1 year after treatment initiation. Associations between baseline serum TARC levels and time to r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoplasmic reticulum stress (ERS) arises when the protein-folding load, or perturbations in calcium and redox homeostasis, outpace the adaptive capacity of the endoplasmic reticulum (ER). The unfolded protein response (UPR) initially reduces secretory load and restores proteostasis. Persistent stress can redirect the same pathways toward inflammatory signaling, altered antigen processing, and potentially immunogenic cell death. We term this context-dependent transition ERS-immune tolerance breaking, and propose it as a unifying framework for understanding how unresolved ERS may contribute to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris is a rare autoimmune blistering disease that causes painful erosions on the skin and mucous membranes. Standard treatments include corticosteroids, immunosuppressants, and rituximab. However, managing pemphigus vulgaris in elderly patients with comorbidities remains challenging. We report a 73‑year‑old male patient who had pemphigus vulgaris poorly controlled by glucocorticoids and a history of malignancy after surgical resection. He was then treated with add-on ultra‑low‑dose rituximab (100 mg) combined with methylprednisolone. The patient achieved complete clinical remissi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP), an autoimmune blistering disorder that primarily afflicts the geriatric population, poses diagnostic and therapeutic challenges, particularly in patients with comorbidities. This retrospective study aimed to identify and validate potential adjunctive tissue biomarkers for BP and explore their association with immune-related mechanisms through integrated bioinformatics analysis and experimental validation.
METHODS: Transcriptomic data from the GEO dataset were analyzed to identify differentially expressed genes (DEGs), which were further cross-referenced wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case series examines the histopathological, immunological, and therapeutic characteristics of 7 patients diagnosed with pemphigus herpetiformis (PH) at a tertiary hospital between 1989 and 2025. The most common clinical manifestation was pruritic annular lesions. Direct immunofluorescence was positive in all cases, whereas serological testing (enzyme-linked immunosorbent assay, indirect immunofluorescence, and immunoblotting) performed at 2 independent referral centers detected anti-desmoglein 1 antibodies in only 2 patients, with negative antigen-specific results in the remaining patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe cutaneous adverse reactions are rare, potentially life-threatening T-cell-mediated drug reactions. They present with rapid onset skin lesions and may involve the mucosa and multiple organs. This review finds that early identification, drug withdrawal, supportive care, and immunomodulatory therapy are essential. JAK inhibitors have shown promise in Stevens-Johnson's syndrome/toxic epidermal necrolysis, IL-5 blockade is being tested for drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms; and IL-36 inhibition, may be a future option for acute generalised exanthematous pustulosis.
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis (AD), bullous pemphigoid (BP), and alopecia areata (AA) are immune-mediated dermatologic diseases characterized by distinct clinical features but partially overlapping immunopathogenic mechanisms. Their coexistence in a single patient is uncommon and may pose significant diagnostic and therapeutic challenges. We report the case of a 33-year-old woman with long-standing moderate-to-severe AD who subsequently developed BP, confirmed by histopathology and direct immunofluorescence. Initial treatment with systemic corticosteroids and conventional immunosuppressants, including aza
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab is endorsed internationally as first-line therapy for moderate-to-severe pemphigus, but Australian guidelines position it as a rescue agent and local outcome data are limited. In this single-centre retrospective cohort, 24 adults with pemphigus vulgaris (n = 16) or pemphigus foliaceus (n = 8) received rituximab as part of routine care; median follow-up from first infusion was 24.9 months. Disease control was documented in all patients and complete remission in 20 (83%), of whom half subsequently relapsed despite most receiving more than one cycle. Adverse events occurred in eight pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune bullous diseases (AIBDs) are a group of severe disorders characterized by autoantibodies that attack structural proteins within the skin/mucosa, leading to blister and bullae formation. Pemphigus vulgaris (PV) and bullous pemphigoid (BP) are among the most prevalent representative AIBDs. Traditional treatments involving corticosteroids and immunosuppressive agents are often associated with substantial adverse effects and a high rate of relapse. In recent years, the therapeutic landscape has evolved toward precision targeted therapies, encompassing biological agents, small-molecule d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents a 3-year-old female patient with erythematous lesions in the mouth and lips. She initially showed symptoms such as abdominal pain, vomiting, pale stools, and dark urine. Imaging revealed a large hepatic mass, diagnosed as alveolar rhabdomyosarcoma via biopsy. Chemotherapy began while metastasis was under evaluation. After 3 cycles of chemotherapy, she underwent tumor resection and liver transplant, followed by continued chemotherapy. Oral lesions that shifted from yellow-white to purple-brown appeared during treatment and were preliminarily diagnosed as erythema multi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a genodermatosis caused by loss-of-function mutations in the COL7A1 gene, producing a complex and heterogeneous phenotype. Clinical manifestations include skin fragility, local and systemic inflammation, impaired wound healing, dysbiosis, pain, and pruritus, increasing the risk of skin cancer. This work aimed to develop an actionable model of RDEB's molecular mechanisms to identify and prioritize therapeutic targets for drug repurposing. Transcriptomic data of skin biopsies from pediatric RDEB patients and unaffected individuals were used to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder that affects motor neurons. Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune blistering disease associated with autoantibodies against BP180 and BP230. Previous studies have suggested an increased incidence of BP in patients with ALS. However, the neurological status and disease severity of patients with ALS at the time of BP onset remain insufficiently characterized. This study aimed to investigate the frequency and clinical characteristics of BP in patients with ALS.Methods In this retrospective study, we revi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past century, advances in scientific understanding and therapeutic development have fundamentally reshaped dermatology. Diseases once managed with empiric, toxic, or largely ineffective treatments can now be approached with therapies that target specific pathways, achieve sustained disease control, and, in some cases, alter prognosis. Herein, we reviewed landmark therapeutic advances across infectious, inflammatory, autoimmune, vascular, and oncologic dermatology, focusing on interventions that changed the standard of care or substantially improved patient outcomes. Transformative adv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.