m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
L10-L14 · Буллезные нарушения

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

27197 публикаций

Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом

Immunoglobulin deposition and plasma cell infiltration define distinct immunopathological patterns in skin diseases.

Immunoglobulin deposition in the skin is an important diagnostic and etiological feature in many skin diseases. However, the relationship between deposited immunoglobulins and the local presence of antibody-producing cells, such as B cells and plasma cells, remains poorly understood. In several autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus and bullous pemphigoid, marked immunoglobulin deposition is observed despite limited B-cell infiltration into the skin, suggesting that the deposited antibodies primarily originate as circulating autoantibodies. In contrast, diseases such as di

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42875360Открыть статью

LABD97 IgG ELISA increases sensitivity of ELISA serologic testing for the diagnosis of bullous pemphigoid.

BACKGROUND: Commercially available, antigen-specific serologic testing for bullous pemphigoid (BP) fails to identify approximately 1 in 4 patients with circulating IgG autoantibodies to the epidermal side of human split skin substrate by indirect immunofluorescence (IIF). OBJECTIVE: Determine the utility of LABD97, a proteolyzed fragment of the shed ectodomain of BP180, as an antigenic target in an IgG ELISA assay to confirm BP diagnosis. METHODS: Retrospective study of 100 consecutive serum specimens submitted to the Immunodermatology Laboratory at the University of Utah for suspected (init

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42869132Открыть статью

Disease-specific and therapy-driven alterations in immunoglobulin G heavy-chain repertoire in peripheral blood mononuclear cells from pemphigus vulgaris and bullous pemphigoid patients.

BACKGROUND: Pemphigus vulgaris (PV) and bullous pemphigoid (BP) are two subtypes of autoimmune bullous disorders (AIBD), characterized by abnormal B cell activation and autoantibody production. Glucocorticoids (GC) and rituximab (RTX) are main treatment agents for AIBD. However,the effects of GC and RTX therapies on B cell receptor (BCR) repertoire need clarification. METHODS: The study included 18 AIBD patients (13 PV, 5 BP) and 9 healthy controls (HC). Of 13 PV, 9 were newly diagnosed/relapsed (4 responsive to GC monotherapy), 4 were GC-refractory but responsive to RTX-GC therapy. All BP we

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42868828Открыть статью

Anesthetic Blister Formation for Biopsy-Site Identification Prior to Mohs Micrographic Surgery.

Confirming biopsy sites before Mohs micrographic surgery can be difficult when wounds have healed clinically and documentation is limited, risking wrong-site surgery. We describe a simple intraoperative adjunctive technique: a focal blister that may form at a recent biopsy site during slow intradermal local anesthetic infiltration. This finding may reflect transient immaturity of anchoring fibrils during early wound remodeling and appears to occur most often within the first few weeks after biopsy. Although it requires no extra equipment and can help confirm a carefully chosen presumptive site

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42868310Открыть статью

Clinical manifestations, genetic characteristics and laboratory markers of patients with epidermolysis bullosa: a single tertiary referral center experience.

BACKGROUND: Epidermolysis bullosa (EB) is a group of genetically and clinically heterogeneous diseases that presents as blisters, erosions, crusts, and scars. MATERIALS AND METHOD: In this retrospective study, we report the clinical manifestations, genetic characteristics, and laboratory markers of patients with EB. RESULTS: Fifteen patients with EB were included in the study. The most common type was dystrophic EB (DEB) (n = 10), followed by EB simplex (EBS) (n = 3), junctional EB (JEB) (n = 1), and Kindler EB (n = 1). The disease onset was from birth in 13 patients. The most common cutaneo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42867271Открыть статью

BCMA-Targeted T-Cell Engager Therapy for Refractory Pemphigus.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42814419Открыть статью

Clinical-pharmacodynamic discordance in pemphigus: beyond conventional anti-desmoglein ELISA.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42862894Открыть статью

Bullous Pemphigoid.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42822777Открыть статью

Stapokibart, a novel monoclonal antibody targeting the interleukin 4 receptor α subunit: Promising results in a retrospective cohort of patients with bullous pemphigoid.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42824723Открыть статью

Bullous Pemphigoid Probably Caused by Bone Fracture and Invasive Bone Reset Surgery.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860343Открыть статью

Interpreting Infection Risk in Rituximab-Treated Pemphigus: The Importance of Disease Severity and Time-Varying Treatment Exposure.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42833493Открыть статью

Complete remission after rituximab therapy of pemphigus: Real-world evidence on dosing regimens and retreatment strategies.

Although rituximab is clinically approved for pemphigus, real-world data on predictors of treatment success and optimal dosing remain limited. We conducted a retrospective cohort study of patients with pemphigus treated with rituximab with ≥1 year of follow-up at NewYork-Presbyterian Hospital. Patients initially received two 1000 mg doses 2 weeks apart or 4 weekly weight-adjusted (375 mg/m2) infusions. Factors associated with complete remission (CR) off oral immunosuppressive therapy were analyzed using Kaplan-Meier and Cox proportional hazards analyses. Among 105 patients, 44.7% achieved CR o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42857072Открыть статью

Temporal outcomes and biomarkers of rituximab treatment response in pemphigus: Validation of a historical control dataset.

Rituximab and corticosteroids remain the only clinically approved therapies for pemphigus vulgaris, although novel therapeutics are entering clinical development. A historical control dataset previously described clinical and serologic outcomes after rituximab therapy in pemphigus vulgaris, but whether these data are representative of other patient cohorts is currently unclear. A contemporary pemphigus vulgaris cohort (n = 97) was compared with the historical cohort (n = 107) to assess clinical outcomes as well as desmoglein 3 ELISA predictive performance for achieving complete remission off o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42857583Открыть статью

Cutaneous Adverse Reactions to IL-17 and IL-23 Inhibitors: A Clinical Review of Reaction Patterns.

INTRODUCTION: IL-17 and IL-23 inhibitors have transformed the management of moderate-to-severe psoriasis and other inflammatory diseases through targeted immune modulation. Although generally well tolerated, an expanding spectrum of cutaneous adverse reactions has been reported, ranging from common paradoxical eruptions to rare immune-mediated dermatoses that may mimic primary inflammatory or autoimmune conditions. OBJECTIVES: We present a narrative review of cutaneous adverse reactions associated with IL-17 and IL-23 inhibitors. This review aims to summarize reported reaction patterns, propo

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42858381Открыть статью

Localized Bullous Pemphigoid of the Scalp and Face with Suspected Vulvar Involvement: A Case Report.

BACKGROUND: Localized bullous pemphigoid (LBP) is a form of bullous pemphigoid (BP) confined to a limited anatomical area. Classification becomes less certain when clinically similar lesions occur at a distant site without site-specific immunopathologic confirmation. We report immunopathologically supported scalp/facial BP-spectrum disease with a temporally associated but unconfirmed vulvar eruption. CASE PRESENTATION: A 51-year-old woman presented with a 3-month history of pruritic erythema and tense bullae on the scalp and face and a 1-month history of erythematous scaly plaques with hemorr

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42861288Открыть статью

Diagnostic relevance of anti-full-length BP180 IgG/IgA in DPP-4 inhibitor-associated pemphigoid.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42861895Открыть статью

Development and Content Validation of the Epidermolysis Bullosa Oral Health Assessment Form (EB-OHAF).

OBJECTIVES: Epidermolysis Bullosa (EB) is a rare skin disorder with significant phenotypic variations according to the primary type and subtype of the condition. As a rare disease with uncommon oral features and high phenotypic variability, identifying all characteristics is important to define a patient-specific treatment strategy and monitor the impact of different strategies on the oral outcomes. This project aims to develop and validate an EB-specific oral health assessment tool that helps clinicians to identify every specific oral feature that can be presented in patients with different t

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42855923Открыть статью

Beyond Desmoglein Compensation: Interpreting Clinicopathologic Discordance in Pemphigus.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42839632Открыть статью

Tunisian Endemic Pemphigus Foliaceus is a Real Entity with Distinctive Epidemiological, Genetic, and Environmental Features.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42858424Открыть статью

Six Cases of Pemphigoid Nodularis during Treatment with Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors.

INTRODUCTION: We investigated 6 cases of pemphigoid nodularis under treatment with dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors. CASE REPRESENTATION: In 3 cases, only nodules were observed at the initial presentation, but bullous lesions appeared during the course of the disease. All patients had diabetes mellitus and were taking DPP-4 inhibitors from 1 to 1.5 years. Anti-BP180Nc16a antibodies were positive in 3 cases, and low or negative in 3 cases. Full-length BP180 antibodies were analyzed in 2 of the 6 cases and were positive in both. Since patients with diabetes mellitus occasionally develo

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42813148Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты