Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
27197 публикаций
Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) results from biallelic COL7A1 variants and causes trauma-induced blistering, scarring, and progressive extracutaneous complications. Severe pruritus may intensify skin injury through an itch-scratch cycle. We report a 7-year-old, 25-kg girl with infantile-onset generalized blistering, severe pruritus, mucosal and nail involvement, scarring, and digital contractures. Histopathology showed a subepidermal blister. Sequencing identified heterozygous COL7A1 c.5605G>C (p.Gly1869Arg) and c.5532+5G>A, inherited from different parents and therefore occu
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN) is a rare, life-threatening severe cutaneous adverse reaction. Evidence for escalation therapy in relapsing disease remains limited.
PATIENT CONCERNS: A 49-year-old man developed fever and a rapidly progressive generalized erythematous maculopapular eruption after lamotrigine was initiated directly at 50 mg once daily during concomitant valproate therapy.
DIAGNOSES: At admission on August 3, 2023, no epidermal detachment was observed and SJS/TEN was not clinically recognized. On August 9 (hospital day 7), epidermal frag
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors are widely used for diabetes treatment. However, reports of DPP-4 inhibitor-associated bullous pemphigoid (BP) have been increasing. This study examined 12 cases of BP with oral mucosal lesions associated with DPP-4 inhibitor therapy. Six cases presented with only oral mucosal lesions, while the other six patients had non-inflammatory skin lesions. Discontinuation of DPP-4 inhibitors led to symptom improvement in nine cases, whereas three cases did not improve, with lesion progression to the pharynx. Remission was achieved after a mean of 20.8 ± 24.6 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is a common autoimmune subepidermal blistering disorder that mainly affects elderly individuals aged ≥70 years. Systemic glucocorticoids serve as first-line treatment, and immunosuppressants or biological agents such as dupilumab are added for patients with suboptimal responses. However, a proportion of patients exhibit suboptimal responses or cannot sustain therapeutic benefits under these standard therapeutic regimens, representing an important unmet clinical need. We describe a 74-year-old patient with refractory BP who did not achieve adequate disease control despit
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) is widely expressed in multiple tissues and organs including skin and subcutaneous tissue, with diverse physiological roles in metabolism and immunity, the potential causal association between GLP-1R expression and dermatological diseases remains unclear.
METHODS: Available cis-expression quantitative trait loci (cis-eQTLs) were selected as genetic instruments for GLP-1R expression. A two-sample Mendelian randomization (MR) analysis was employed to assess the potential causal association between GLP-1R expression and dermatologica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is a subepidermal autoimmune blistering disorder in which eosinophils and immunoglobulin E (IgE) are implicated in disease pathogenesis and are potential markers of disease activity.
AIM AND OBJECTIVE: To evaluate the association of serum and tissue eosinophils and IgE levels with disease severity in BP.
PATIENTS AND METHODS: A prospective observational study was conducted from October 2023 to December 2024 at a tertiary care center in South India. Thirty-five patients with clinically and histopathologically confirmed BP were included, disease severity was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile bullous pemphigoid (IBP) is a rare autoimmune bullous skin disease that occurs in infants, for which standardized targeted therapeutic regimens remain unavailable. Herein, we report two infants with IBP treated with nicotinamide monotherapy. Complete clinical remission was observed within 3 weeks and 10 days after treatment initiation, respectively. Following clinical improvement, nicotinamide was gradually tapered and discontinued in approximately 2 months. No recurrence was observed during long-term follow-up. However, given the limited number of cases, these observations do not es
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Epidermolysis bullosa (EB) is a rare genetic disease characterized by skin and mucosal fragility caused by pathogenic variants in structural protein genes. Malocclusions have been previously described in patients with EB, mainly in case reports, with no cohort studies characterizing dentofacial characteristics across all EB types. This study aims to describe and compare the dentofacial characteristics of patients with EB across all types in a nationally representative cohort.
MATERIAL AND METHODS: A cross-sectional study examined 101 patients with genetically confirmed EB diagnosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris is a potentially life-threatening autoimmune blistering disorder driven by pathogenic IgG autoantibodies targeting desmoglein 3 and 1. While rituximab has transformed management-achieving complete remission off-therapy in 70-90% of patients-approximately 20-30% of patients relapse or fail to respond, defining a critical unmet need. The key drivers of rituximab-refractory disease include post-depletion B-cell repopulation fuelled by elevated BAFF and APRIL, persistence of long-lived plasma cells in bone marrow niches that evade anti-CD20 depletion, IgG4-dominant autoantibodie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a dairy herd of Thuringian Forest goats, a male goat kid of around three weeks of age was detected with skin lesions, particularly on the distal limbs, chest and ears. These skin lesions were characterized by alopecia, pus-filled blisters, incrustations and erosions. The goat kid was referred to the clinic for treatment but had to be euthanized despite intensive treatment due to increasing deterioration in its general condition and was subsequently referred to necropsy. Histologic investigation of the altered areas of skin and mucosa revealed a separation of epithelium from the underlying d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid is the most common autoimmune subepidermal blistering disease, typically diagnosed through a combination of clinical features, histopathology, and direct immunofluorescence (DIF). However, histopathological findings can be misleading when re-epithelialization shifts the blister plane from subepidermal to suprabasal, mimicking pemphigus vulgaris. We present the case of a 58-year-old woman with type 2 diabetes mellitus, diabetic neuropathy, and a sacral pressure ulcer admitted with a three-week history of generalized tense bullae in a symmetric distribution across the trunk an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 87-year-old man presented with a 6-week history of painful erosions on the left arm and both lower limbs requiring daily wound dressings. Examination showed multiple sharply demarcated, polygonal erosions with a striking geometric configuration. Although the morphology initially suggested traumatic or contact-related injury associated with wound care, direct immunofluorescence of perilesional skin demonstrated linear C3 deposition along the dermoepidermal junction, and serum anti-BP180 antibodies were positive, establishing the diagnosis of bullous pemphigoid. This case highlights that bull
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subdural empyema (SDE) is a life-threatening condition. Reports on SDE are scarce. We report the case of a 96-year-old immunocompromised patient on steroids for pemphigus who received repeat burrhole trephination and antibiotics to treat SDE. We identified Citrobacter koseri as the causative pathogen. Our patient made a good recovery at 2 months. We conclude that surgical treatment may yield a favorable outcome after cranial SDE, even in an elderly immunocompromised patient.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vegetans is a rare variant of pemphigus vulgaris characterized by vegetating plaques predominantly involving intertriginous areas. A 34-year-old woman presented with persistent painful oral lesions followed by progressive flexural, palmoplantar, and pan-ungual involvement. Examination revealed exuberant erosive vegetating plaques of the major folds, associated with oral erosions, palmoplantar pustules, and diffuse nail involvement. Histopathology showed papillomatosis, acanthosis, suprabasal cleavage, and acantholysis. Direct immunofluorescence demonstrated intercellular immunoglobul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paediatric Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN) is a rare, severe mucocutaneous reaction requiring coordinated multidisciplinary care. Existing guidelines provide evidence-based recommendations, but implementation across tertiary paediatric hospitals requires practical consensus on local resources.
AIM: To develop and evaluate multidisciplinary consensus-informed practical clinical guidance for assessment and management of paediatric SJS/TEN among clinicians from Australasian tertiary referral hospitals.
METHODS: A draft guidance document was developed af
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hailey-Hailey disease (HHD), also known as benign familial pemphigus, is a rare autosomal dominant genodermatosis characterized by recurrent erosive lesions in intertriginous areas. Previous case reports have described clinical improvement with upadacitinib, but post-response maintenance strategies remain poorly defined. We report a 62-year-old woman with a 7-year history of refractory HHD who showed marked improvement after 2 months of upadacitinib 15 mg once daily. After 6 months of daily treatment, the lesions had completely cleared and disease control was stable. The regimen was then chang
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE/PURPOSE: To prospectively describe the implementation and clinical outcomes of an inflammation-oriented management strategy for biopsy-proven ocular mucous membrane pemphigoid (MMP), in which the maximum conjunctival inflammation grade of the more severely affected eye was used to assign the initial treatment-intensity tier.
DESIGN: Prospective cohort study.
PARTICIPANTS: Forty-eight (48) patients (96 eyes) with biopsy-proven ocular MMP.
METHODS: Patients with biopsy-confirmed ocular MMP were prospectively managed between 2018 and 2025 using an inflammation-oriented stepladder tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunosuppressed patients with extensive skin barrier disruption face extraordinary risks for polymicrobial infections. The rapid, sequential emergence of multidrug-resistant (MDR) bacteremia and candidemia in such hosts constitutes a particularly lethal complication with limited therapeutic options.
CASE PRESENTATION: We report a 74-year-old woman with refractory pemphigus vulgaris (PV), type 2 diabetes mellitus, and chronic obstructive pulmonary disease who developed a cascade of MDR infections over a 14-day hospitalization. Following initial methicillin-resistant Staphylococcus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bullous pemphigoid (BP) is the most common autoimmune blistering disorder affecting the elderly population. While the etiology is predominantly idiopathic, physical trauma has been identified as a potential exacerbating factor. Most trauma-induced cases reported in the literature are associated with surgical incisions, burns, or open wounds. The development of generalized BP following a closed fracture, where the skin integrity remains initially intact, is an exceptionally rare phenomenon. The patient experienced a pre-bullous phase starting in June 2025, which significantly prog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.