Autoimmune blistering diseases (AIBD), an immunologically diverse group associated with intraepithelial or subepithelial blistering, can present with protean clinical or histopathologic findings. Accurate diagnosis is important to predict clinical course, stratify risk for certain associated systemic conditions, and determine patient eligibility for various therapies. While helpful clues can be gleaned from microscopic evaluation of tissue, definitive diagnostic changes are not always present. Therefore, it is important for clinicians and dermatopathologists to recognize the various clinicopat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Standard-dose rituximab (SDRTX) is the established treatment for pemphigus, but optimization of cost-effectiveness and safety remains desirable. We retrospectively evaluated the efficacy of a single ultra-low dose RTX infusion (ULRTX; 100 or 200 mg) for remission induction in 12 patients with mild-to-severe pemphigus (median baseline Pemphigus Disease Area Index [PDAI] 29.5). 9 patients (75%) achieved complete remission on minimal therapy (CRMT), and among them 5 (41.7%) subsequently achieved complete remission off therapy (CROT), with a median time to CRMT and CROT of 24 weeks and 61 weeks, r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2026eng
Paraneoplastic pemphigus (PNP) is a rare autoimmune blistering disease. We report a case in which membrane therapeutic plasma exchange (mTPE) effectively improved oral lesions in a patient with unicentric Castleman's disease(UCD)-associated PNP characterized by elevated anti-desmoglein-3 antibodies. As the lesions persisted despite multiple immunosuppressive therapies and tumor resection, mTPE was introduced to eliminate circulating autoantibodies. Plasma was replaced with 5% human albumin equivalent to about 1.1 times the estimated plasma volume. Two courses of mTPE were performed, each compr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignancies can elicit a vast array of systemic findings in patients that are not directly driven by tumor invasion. These paraneoplastic syndromes may result from mechanisms ranging from ectopic hormone expression to crossreactive immune responses. Many of these paraneoplastic syndromes can even resemble autoimmune dermatoses. Paraneoplastic dermatoses are especially common in patients with hematologic malignancies. We review the fundamental mechanisms underlying immune-mediated paraneoplastic dermatoses in patients with hematologic malignancies and describe several common paraneoplastic der
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a complex case of neutrophilic dermatosis (ND) in a 61-year-old woman with a 19-year history of recurrent, pruritic, and painful vesiculopustular eruptions. Her clinical course was marked by evolving diagnoses, from pustular vasculitis to IgA pemphigus and pyoderma gangrenosum (PG). Concurrent investigations revealed an IgA-κ type monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). This case highlights the rare association between neutrophilic dermatoses (ND) and haematological disorders, and illustrates the therapeutic challenges posed by comorbidities such as osteoporosis an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic pemphigus is a rare and fatal autoimmune mucocutaneous blistering disease associated with underlying tumors. We describe FDG PET/CT findings in a case of paraneoplastic pemphigus associated with pelvic follicular dendritic cell sarcoma transformed from Castleman disease. FDG PET/CT showed intense activity in the oral cavity, diffuse, heterogeneous activity in the skin, linear activity in the upper esophagus, focal activity in the anus, and heterogeneous activity in the pelvic tumor. This case indicates that paraneoplastic pemphigus should be considered as a differential diagnosi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Validated case definitions are essential for reliable epidemiological research using routinely collected health data. The extent to which population-based studies on autoimmune blistering diseases (AIBDs) use validated case definitions is uncertain, and variability in definitions may limit the generalizability of findings.
OBJECTIVE: To describe definitions of AIBDs used in population-based epidemiologic studies and whether these definitions have been validated.
METHODS: MEDLINE and Embase were searched for epidemiologic studies on pemphigoid, pemphigus and their variants, dermat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigus vulgaris (PV) is a severe autoimmune blistering disease characterized by immune inflammatory response imbalance. The role of the proinflammatory cytokine tumour necrosis factor-like weak inducer of apoptosis (TWEAK) in the pathogenesis of PV is unclear.
OBJECTIVES: To evaluate the inflammatory status in PV and investigate the role of TWEAK in initiating and exacerbating inflammation, as well as its effects on desmoglein (Dsg) internalization at keratinocyte membranes induced by PV cell models and individual PV IgG components.
METHODS: We collected serum samples from 60
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
General pustular psoriasis (GPP) is a rare, potentially life-threatening neutrophilic dermatosis. Pediatric cases are uncommon and often misdiagnosed due to overlapping clinical and histopathological features with other pustular dermatoses. We present a case of an 11-year-old boy, initially diagnosed with Sneddon-Wilkinson syndrome, who presented with disseminated pustular eruptions, with no response to antibiotics, dapsone, and glucocorticosteroids. In histopathology, we observed subcorneal neutrophilic pustules. Due to atypical features and poor treatment response, the patient underwent gene
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pustular dermatoses represent a heterogeneous group of conditions frequently encountered in dermatologic practice. The differential diagnosis of pustular dermatoses is broad, encompassing an array of inflammatory, autoimmune, infectious, and genetic etiologies, each with characteristic clinical features and pathophysiology. This article, part of a continuing medical education series, dives into the evolving landscape of these conditions, delivering up-to-date insights into their epidemiology, pathogenesis, clinical presentations, diagnostic advances, and emerging management strategies. Part I
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The aim of this systematic review was to analyze the impact of dietary modifications on unsaturated fatty acids (UFAs) intake on the course of three oral autoimmune conditions: oral lichen planus (OLP), recurrent aphthous stomatitis (RAS), and pemphigus. These acids serve a structural function as key components of cell membrane phospholipids, influencing their fluidity and membrane receptor activity. The proper ratio of these acids in the diet may be crucial for maintaining normal functioning of the human immune system. Methods: The following bases were searched with no
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin research and technology : official journal of International Society for Bioengineering and the Skin (ISBS) [and] International Society for Digital Imaging of Skin (ISDIS) [and] International Society for Skin Imaging (ISSI)2026eng
BACKGROUND: Desquamative gingivitis is a clinical condition characterized by erythema, blisters, and erosions within the gingiva. It may be a manifestation of oral lichen planus or autoimmune bullous diseases, such as pemphigus vulgaris and mucous membrane pemphigoid. The identification of the cause of desquamative gingivitis typically involves the analysis of clinical manifestations, histopathology, and immunopathology evaluation. This article reviews available data on the application of noninvasive imaging techniques (reflectance confocal microscopy, optical coherence tomography, and line-fi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced three-dimensional (3D) tissue models that recapitulate autoimmune disease progression can enable mechanistic studies and accelerate the development of targeted therapies with reduced reliance on systemic immunosuppression. Here, we present a dynamic biofabrication strategy combining 3D bioprinting and cell self-organization to create multilayered skin constructs with a stratified epidermis atop a vascularized, fibroblast-remodeled dermis. This platform reconstitutes native skin architecture to model pemphigus vulgaris, an autoantibody-driven blistering disorder. Tightly reassembled ke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune bullous diseases (AIBD), Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis (SJS-TEN) and erythema multiforme (EM) often present with clinically similar features in the oral mucosa: classically widespread mucosal erosions or ulceration. Despite this, there are no formalized guidelines for the specific management of the oral manifestations of these conditions.
OBJECTIVES: We sought to establish an consensus on the management of oral involvement of AIBD, SJS-TEN and EM using the Delphi method.
METHODS: Participants were sent a survey comprising 62 statements organiz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucosal-dominant pemphigus vulgaris (MD-PV) and low-risk mucous membrane pemphigoid (LR-MMP) are autoimmune bullous diseases primarily affecting the oral mucosa, yet their oral microbiome profiles remain inadequately characterized.
METHODS: Using 16S rRNA sequencing of saliva from 21 MD-PV patients, 26 LR-MMP patients, and 14 healthy controls (HC), we analyzed microbial diversity, differential taxa (LEfSe), and functional potential (PICRUSt2/BugBase).
RESULTS: Both patient groups showed significant microbial restructuring without major richness changes, featuring increased Firmic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования