Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1787 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: This study was performed to retrospectively evaluate the efficacy of oclacitinib (OC) (Apoquel; Zoetis) as a treatment option for pemphigus foliaceus (PF), pemphigus vulgaris (PV) and mucous membrane pemphigoid (MMP).
OBJECTIVE: To determine if OC can reduce or replace the corticosteroid use in dogs with PF, PV and MMP.
ANIMALS: There were no animal subjects.
PROCEDURE: Multicentre retrospective study reviewing medical records from two institutions for dogs diagnosed with PF, PV or MMP and prescribed OC between 2014 and 2025.
RESULTS: Twenty-one dogs diagnosed with PF, PV or MM
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Off-label oclacitinib use for feline dermatoses management is increasing despite the paucity of data regarding optimal dose and adverse events (AEs).
OBJECTIVE: Review AEs, clinical efficacy, and dose regimens in cats prescribed oclacitinib.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective case series of 238 privately owned cats prescribed oclacitinib for dermatological disease. Signalment, history, laboratory abnormalities, oclacitinib dosage (mg/kg/day), treatment duration and AEs using a modified Naranjo Adverse Drug Reaction Probability Scale were retrieved from medical records spanning
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pemphigus foliaceus (PF) is the most common autoimmune skin disease in cats. Long-term immunosuppressive therapy increases susceptibility to opportunistic infections. Methicillin-resistant Staphylococcus pseudintermedius (MRSP) is an emerging multidrug-resistant pathogen in companion animals.
CASE DESCRIPTION: An 8-year-old spayed female Abyssinian cat with PF, managed with prednisolone and cyclosporine, developed localized superficial pyoderma caused by MRSP despite prior systemic antimicrobial therapy. Upon diagnosis of MRSP, systemic antibiotics were discontinued, and reinfor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thiopurine methyltransferase (TPMT) is responsible for the inactivation of azathioprine, and is widely used to treat cutaneous autoimmune diseases. TPMT activity is inherited as an autosomal codominant trait and ranges from high to undetectable levels in different individuals. Low TPMT activity may result in a higher risk of adverse effects (AEs), whereas high TPMT activity may result in potential treatment failure.
OBJECTIVE: To assess TPMT levels in patients with cutaneous autoimmune diseases and evaluate the correlation between TPMT levels and AEs of azathioprine and clinical r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus foliaceus (PF) is the second most common subtype among the pemphigus disorders, and is typically characterized by superficial, fragile bullae in a seborrheic distribution. We present a unique case of diffuse PF that mostly resolved with standard therapy but left a few recalcitrant thick "vegetative" plaques. While a psoriasiform presentation of pemphigus foliaceus has been reported, our findings may exist on a spectrum; to our knowledge, this is the first report of persistent "vegetative" lesions of PF in an otherwise classic presentation, raising important questions regarding the pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigus foliaceus usually presents as erosion, scales, and crusts on an erythematous base. Atypical presentations of pemphigus foliaceus, especially with pustular lesions, are exceedingly rare and pose significant diagnostic challenges. This case series highlights two cases of atypical pemphigus foliaceus with prominent pustular lesions that were encountered over 12 years.
CASE PRESENTATION: We report two cases of atypical pemphigus foliaceus in an 18-year-old Sundanese female patient and a 57-year-old Javanese male patient. Both patients had clinical manifestations of prominent
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus foliaceus is a rare autoimmune blistering disease characterized by superficial intraepidermal blister formation and chronic relapsing disease activity. Although systemic immunosuppressive therapy remains the cornerstone of treatment, adherence to both systemic and topical therapies may influence disease control, skin barrier integrity, and susceptibility to secondary infections. We present the case of a 73-year-old man with a history of hypertension, type 2 diabetes mellitus, and chronic ischemic heart disease who developed pemphigus foliaceus confirmed by clinical and histopathologi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: While rituximab has been approved for moderate-to-severe pemphigus vulgaris, data on pemphigus foliaceus (PF) remain limited because of the small number of patients included in therapeutic trials. However, current European guidelines recommend rituximab for the first-line treatment of patients with moderate-to-severe PF. This systematic review and meta-analysis aimed to evaluate the efficacy and safety of rituximab in PF.
METHODS: This systematic review and meta-analysis was conducted according to PRISMA guidelines and registered in PROSPERO (CRD42023428459). Studies published i
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus encompasses autoimmune blistering diseases driven by autoantibodies to desmosomal proteins. Disruption of keratinocyte adhesion produces acantholysis and epidermal fragility. Anti-CD20 B-cell depletion and IgG lowering strategies have transformed care, but many patients relapse, some variants respond incompletely, and durable drug-independent tolerance remains uncommon across variants. These gaps highlight that pemphigus is not a simple linear B-cell disorder, but an autoantibody disease sustained by a network linking the innate immunity, the adaptive lymphocytes, and the stromal nic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although population-based studies have reported an increased risk of bullous pemphigoid and pemphigus associated with dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors, there is limited, well-designed epidemiological evidence for pemphigus vulgaris (PV), which has only been supported by case reports thus far. This study aimed to assess whether DPP-4 inhibitor use in type 2 diabetes patients is associated with PV and pemphigus foliaceus (PF) development. A retrospective cohort study was conducted using the Korean National Health Insurance databases. The study included 1 228 526 patients newly diagnosed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune bullous diseases (AIBDs), including pemphigus vulgaris (PV), pemphigus foliaceus (PF), and bullous pemphigoid (BP), are mediated by autoantibodies against desmogleins (DSG1, DSG3) or hemidesmosomal proteins (BP180, BP230). While enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is commonly applied for antibody detection, chemiluminescent immunoassay (CLIA) offers advantages such as a broader dynamic range and higher automation. To compare the diagnostic performance of CLIA and ELISA for detecting autoantibodies in patients with AIBDs, we collected 255 serum samples (92 controls, 84 BP, 69 P
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigus foliaceus (PF), a rare autoimmune blistering disease, still lacks a well-established optimal treatment approach. Rituximab (RTX) is not yet approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of PF.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and tolerability of RTX in treating PF.
METHODS: In this study, all patients diagnosed with PF and treated with RTX and referred to a tertiary hospital over a period of 7 years were included. Clinical outcomes were retrospectively evaluated using Pemphigus Disease Area Index (PDAI) scores and prednisolone dosages at a minimu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT, OMIM 312750) is a complex multisystem neurodevelopmental disorder. Evidence suggests that RTT may have an autoimmune component and inflammatory activation. However, the autoimmune manifestations remain poorly described. Pemphigus foliaceus is a debilitating autoimmune blistering condition caused by IgG autoantibodies that target desmoglein-1 (Dsg1), resulting in widespread skin blistering and lesions. We report a case of pemphigus foliaceus in a 20-year-old female with RTT and discuss its clinical implications. Clinical data obtained from electronic health records were extr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atopic dermatitis (AD) is a common chronic, pruritic and inflammatory skin disease in both humans and dogs. In people, AD is increasingly recognised as a systemic inflammatory disease in which immune dysregulation drives chronic inflammation extending beyond the skin, particularly in moderate-to-severe disease. Whether a comparable systemic inflammation exists in canine AD, however, remains poorly characterised.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: We hypothesised that serum cytokine concentrations would differ between dogs with varying AD severity and healthy controls. This study aimed to iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigus vulgaris (PV) and pemphigus foliaceus (PF) are rare, chronic, potentially life-threatening, immunoglobulin (Ig)G-mediated, autoimmune skin and/or mucosal blistering diseases. Efgartigimod, a human IgG1 antibody Fc fragment, blocks the neonatal Fc receptor, decreasing IgG recycling and reducing both healthy and pathogenic IgG autoantibody levels.
OBJECTIVES: To investigate the efficacy, safety and impact of subcutaneous efgartigimod PH20 (co-formulated with recombinant human hyaluronidase PH20) in conjunction with prednisone in the treatment of pemphigus.
METHODS: Adult
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although an increasing number of cases of new-onset pemphigus have been reported following drug exposure or vaccination, the available evidence remains fragmented and distinguishing true trigger-associated disease from coincidental onset continues to represent a major clinical challenge. We performed a systematic review to evaluate the available evidence on drug- and vaccine-associated new-onset pemphigus and to compare their clinical characteristics, management, and outcomes.
METHODS: This systematic review was conducted according to the PRISMA 2020 statement and prospectively re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced pemphigus (DIP) is a distinct subgroup of rare autoimmune blistering disorders, most commonly associated with thiol-containing medications such as penicillamine and captopril. Currently, an increasing number of pemphigus cases induced by non-thiol and non-phenolic drugs have been reported. Herein, we describe a 61-year-old woman with stage IV breast cancer who developed pemphigus foliaceus (PF) after receiving leucogen administration during anti-HER2 (THP) therapy. Cutaneous lesions resolved after leucogen withdrawal and corticosteroid treatment but recurred upon drug re-administr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.