m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
L10.4 · Пузырчатка эритематозная

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

234 публикаций

Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Autoimmune blistering dermatoses as systemic diseases.

Autoimmune blistering dermatoses are examples of skin-specific autoimmune disorders that can sometimes represent the cutaneous manifestation of a multiorgan disease due to potential common pathogenic mechanisms. As soon as a distinct autoimmune blistering dermatosis is diagnosed, it is imperative to consider its potential systemic involvement, as well as the autoimmune and inflammatory conditions that are frequently associated with it. In paraneoplastic pemphigus/paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome, the internal organs (particularly the lungs) are affected by the autoimmune injury. P

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24767184Открыть статью

Spectrum of autoimmune bullous diseases in Iran: a 10-year review.

BACKGROUND: Autoimmune bullous diseases (ABDs) are potentially devastating bullous dermatoses of the skin and mucosae characterized by the presence of tissue-bound and circulating antibodies directed against disease-specific target antigens. These diseases comprise two major subgroups of subepidermal autoimmune bullous disorders and pemphigus, based on the level of blister formation. Although they occur worldwide, the relative frequencies of different ABDs show wide geographical variation. Most epidemiological studies on ABDs have focused on single diseases or a group of diseases; published su

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22182376Открыть статью

[Pemphigus erythematosus].

Pemphigus erythematosus, also known as Senear-Usher syndrome, was originally described as a variant of pemphigus with features of lupus erythematosus but regarded today as a localized form of pemphigus foliaceus and considered an autoimmune bullous disease. The autoantigen is desmoglein 1, a desmosomal adhesion protein in keratinocytes. A 69-year-old man presented with a 3-month history of erosions and blisters on the cheeks, which then also appeared on the trunk. Clinical and histopathologic criteria as well as immunofluorescence studies lead to the diagnosis of pemphigus erythematosus with t

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22527297Открыть статью

Diagnosis and clinical features of pemphigus vulgaris.

Autoimmune bullous diseases are associated with autoimmunity against structural components that maintain cell-cell and cell-matrix adhesion in the skin and mucous membranes. They include those where the skin blisters at the basement membrane zone and those where the skin blisters within the epidermis (pemphigus vulgaris, pemphigus foliaceus, and other subtypes of pemphigus). The variants of pemphigus are determined according to the level of intraepidermal split formation. There are 5 main variants of pemphigus: pemphigus vulgaris, pemphigus foliaceus, pemphigus erythematosus, drug-induced pemp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22560136Открыть статью

The IgG "lupus-band" deposition pattern of pemphigus erythematosus: association with the desmoglein 1 ectodomain as revealed by 3 cases.

BACKGROUND: Pemphigus foliaceus is an autoimmune skin disease characterized by subcorneal blistering and IgG antibodies directed against desmoglein 1. In the skin, these antibodies deposit intraepidermally. On rare occasions,an additional “lupus band” of granular depositions of IgG and complement is seen along the epidermal basement membrane zone. This combined pattern has been connected with a variant of pemphigus foliaceus named pemphigus erythematosus. OBSERVATIONS: We describe 3 pemphigus foliaceus cases in which phototherapy was administered after a misdiagnosis of psoriasis. This treatm

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22801864Открыть статью

Autoantibodies in senear-usher syndrome: cross-reactivity or multiple autoimmunity?

Senear-Usher syndrome or pemphigus erythematosus is a pathology that overlaps clinically and serologically with pemphigus foliaceus and lupus erythematosus. Skin biopsies of patients with pemphigus erythematosus reveal acantholysis and deposits of immunoglobulins in desmosomes, and they are positive in the lupus band test. In the present paper, we determined whether the autoantibodies associated with pemphigus erythematosus targeted a single antigen or multiple antigens as a result of the stimulation of independent B cell clones. Our present paper demonstrates that patients with pemphigus eryt

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23320149Открыть статью

Vitiligo and associated autoimmune disorders: a retrospective hospital-based study in Mumbai, India.

BACKGROUND: It is a hospital based study focusing on epidemiological aspects of vitiligo and association with autoimmune disorders. There are few studies elucidating the association of autoimmune disorders with vitiligo in the Indian population. Our study is a small attempt in this direction. AIM: To study epidemiological parameters of vitiligo and to study coexistence of autoimmune disorders. MATERIALS AND METHODS: Records of 33,252 new patients attending the dermatology outpatient department from June 2002 to June 2008 were analysed for the presence of vitiligo and details of important epi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21474231Открыть статью

Diagnosis and clinical features of pemphigus vulgaris.

Autoimmune bullous diseases are associated with autoimmunity against structural components that maintain cell-cell and cell-matrix adhesion in the skin and mucous membranes. They include those where the skin blisters at the basement membrane zone and those where the skin blisters within the epidermis (pemphigus vulgaris, pemphigus foliaceus, and other subtypes of pemphigus). The variants of pemphigus are determined according to the level of intraepidermal split formation. There are 5 main variants of pemphigus: pemphigus vulgaris, pemphigus foliaceus, pemphigus erythematosus, drug-induced pemp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21605802Открыть статью

Evidence-based treatments for pemphigus vulgaris, pemphigus foliaceus, and bullous pemphigoid: a systematic review.

BACKGROUND: Pemphigus, bullous pemphigoid, and epidermolysis bullosa acquisita are autoimmune diseases of skin associated with considerable morbidity and sometimes mortality. There is no cure for these diseases. AIMS: To summarize evidence-based treatments for these diseases by performing a systematic review. METHODS: The research protocol included the following steps: identification of databases to be searched, defining search strategy, searching the databases for references, first-stage screening of the abstracts, second-stage screening of full texts of articles identified after the first-

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21727693Открыть статью

Human eyelid meibomian glands and tarsal muscle are recognized by autoantibodies from patients affected by a new variant of endemic pemphigus foliaceus in El-Bagre, Colombia, South America.

BACKGROUND: Previously, we described a new variant of endemic pemphigus foliaceus (EPF) in Colombia, South America (El Bagre-EPF). OBJECTIVE: Continuing our characterization of this variant of EPF, we now focus on one of our previously reported clinical findings: the presence of ocular lesions. These ocular lesions are seen in patients having extensive skin involvement, as measured by the Lund and Browder scale, which is generally used for patients with skin burns. METHODS: We specifically searched for evidence of autoreactivity to various eyelid structures in these patients and correlated o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20061054Открыть статью

Immunopathologic features of pemphigus in the east Mediterranean region of Turkey: a prospective study.

Pemphigus, a life-threatening autoimmune disorder, is the most common autoimmune bullous disease in the Mediterranean region of Turkey. No studies have investigated the immunopathologic features of this geographic setting. To determine the immunopathologic features of pemphigus in the Eastern Mediterranean region of Turkey, the authors evaluated the histopathological, immunofluorescence (IF), and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) results in a 4-year study. In this prospective study, tissue from 174 patients was analyzed by direct IF (DIF); 384 by indirect IF (IIF) from 61 patients with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20839419Открыть статью

Immunofluorescence of the outer root sheath: an aid to diagnosis in pemphigus.

BACKGROUND: The direct immunofluorescence (DIF) pattern of the outer root sheath (ORS) of the hair follicle in patients with pemphigus resembles that of perilesional skin. We performed DIF on anagen and telogen hair ORS from patients with pemphigus and compared the findings with those of perilesional skin. AIM: To assess the sensitivity of DIF in the ORS of anagen and telogen hair in patients with pemphigus with positive DIF results in perilesional skin. METHODS: In total, 50 patients with active pemphigus and positive DIF findings in perilesional skin were selected for the study. Anagen hai

Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21198796Открыть статью

Topical 0.03% tacrolimus for treatment of pemphigus erythematosus in a Korea Jindo dog.

Topical 0.03% tacrolimus was used for treatment of a Korea Jindo dog diagnosed with pemphigus erythematosus. The dog was slowly improved following application of tacrolimus but did not achieve complete remission until end of this study. No adverse effects on clinical or laboratory parameters were noted during the topical tacrolimus therapy period.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18460840Открыть статью

Incidence of pemphigus in Thrissur district, south India.

BACKGROUND: Pemphigus is a common autoimmune blistering disorder in India. However, there are no population based surveys from India available to study the prevalence of this disease. AIMS: To estimate the incidence of pemphigus in Thrissur district, Kerala, South India. METHODS: Questionnaire based survey was conducted among the practicing dermatologists of Trichur district between 1 st January 2001 and 1 st January 2002 to determine the incidence of pemphigus in the district. RESULTS: Ten cases of pemphigus vulgaris, one case of pemphigus erythematosus, and two cases of pemphigus foliacio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18797055Открыть статью

Cefuroxime-induced pemphigus erythematosus in a young boy.

Pemphigus erythematosus (Senear-Usher syndrome) is a variant of superficial pemphigus with features of both lupus erythematosus and pemphigus. It affects mainly middle-aged adults, and is rarely observed before the age of 20 years. The case of a 14-year-old boy who showed cutaneous lesions suggestive for pemphigus erythematosus is described. Not all laboratory and histopathological investigations confirmed the hypothesis, so a diagnosis of clinical pemphigus erythematosus was made. Systemic steroid therapy was effective in controlling the disease. This case is interesting because of the rare o

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19077088Открыть статью

Treatment of refractory pemphigus erythematosus with rituximab.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19126029Открыть статью

The incidence of internal malignancies in autoimmune bullous diseases.

Autoimmune bullous diseases are classified into pemphigus and pemphigoid. Pemphigus is designated as incurable disease by the Ministry of Health, Labor and Welfare, and it is said that pemphigus is difficult to care and can be fatal. The clinical course of bullous pemphigoid (BP) is better than that of pemphigus. However, as to the incidence of internal malignancies, it is well known that there is a significant difference between the two diseases. As the incidence of internal malignancies is high in BP, it is described in textbooks that patients with BP should be followed by a detailed screeni

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21319056Открыть статью

Concurrence of systemic lupus erythematosus and pemphigus: coincidence or correlation?

BACKGROUND: Pemphigus and systemic lupus erythematosus (SLE) have previously been reported to coexist in the same patient. However, the relationship between the 2 diseases has not been elucidated. OBJECTIVE: This review was conducted to examine the relationship between pemphigus and SLE when they occur together in the same patient. METHODS: We conducted a retrospective review of the literature to identify previously reported cases of pemphigus and SLE coexisting in the same patient. The temporal relationship, clinical course, response to therapy and effects of 1 disease on the other were exa

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17377385Открыть статью

Comparative analysis of canine dermatophytosis and superficial pemphigus for the prevalence of dermatophytes and acantholytic keratinocytes: a histopathological and clinical retrospective study.

Acantholytic dermatophytosis is a rarely reported condition of dogs that clinically and histopathologically mimics superficial pemphigus (erythematosus, foliaceus). Histologically, periodic acid-Schiff (PAS) and Grocott's methenamine-silver (GMS) are often necessary to show the fungus. A retrospective histopathological study was conducted on 190 canine skin biopsy specimens: 95 each with the diagnosis of canine dermatophytosis or of superficial pemphigus. All specimens were stained with haematoxylin and eosin, PAS, and GMS. Dermatophytes were not seen in any superficial pemphigus cases. Acanth

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17610488Открыть статью

Mucocutaneous pemphigus vulgaris carrying high-titre antidesmoglein 1 antibodies with skin lesions resembling pemphigus erythematosus.

Patients with pemphigus vulgaris (PV) who have both antidesmoglein (Dsg)1 and anti-Dsg3 antibodies usually develop flaccid blisters on skin and mucous membranes. We report a case of PV with crusting skin lesions resembling pemphigus erythematosus, the localized variant of pemphigus foliaceus (PF). Notably, the patient had high titres of anti-Dsg1 IgG, as assessed by ELISA. We then established an in vitro model of pemphigus, and found that patient's serum was able to induce suprabasilar acantholysis in mouse skin culture. However, epidermal splitting also occurred within the granular layer, sug

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17983457Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты