m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
L10.9 · Пузырчатка неуточненная

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

9991 публикаций

Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом

Response to Haseena et al, "Characterization and treatment outcomes of rituximab therapy in super-responders and rituximab-refractory pemphigus patients: A single-center retrospective study".

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42097459Открыть статью

Re: Characterization and treatment outcomes of rituximab therapy in super-responders and rituximab-refractory pemphigus patients: A single-center retrospective study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42107786Открыть статью

Exploring AI as a Diagnostic Tool in Medical Imaging for Dermatopathological Diseases.

BACKGROUND: Oral health is critical to overall well-being, with abnormalities leading to various health issues. Pemphigus is an autoimmune disease characterized by painful blisters on the skin and mucous membranes, necessitating accurate diagnosis and timely treatment. OBJECTIVE: This study aims to develop an artificial intelligence (AI) tool utilizing deep learning techniques for the detection of pemphigus from clinical and histological images, enhancing diagnostic accuracy. METHODS: A supervised learning approach was employed, utilizing a pre-trained MobileNet deep learning model to classi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42109557Открыть статью

CellAwareGNN: Single-Cell Enhanced Knowledge Graph Foundation Model for Drug Indication Prediction.

Graph foundation models have emerged as powerful tools for drug repurposing by enabling the prediction of novel drug-disease indications from large biomedical knowledge graphs. A representative example is TxGNN, which was previously developed and trained on PrimeKG, a comprehensive biomedical knowledge graph covering over 17,000 diseases. While TxGNN demonstrates strong performance, existing biomedical knowledge graphs largely lack fine-grained, cell-type-specific genomic context. It limits their ability to capture disease mechanisms driven by dysregulated cellular programs, such as immune cel

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42124589Открыть статью

Paraneoplastic pemphigus in primary peritoneal clear cell carcinoma: a multidisciplinary management approach.

BACKGROUND: Paraneoplastic pemphigus (PNP) or paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome (PAMS) is a rare, mucocutaneous blistering condition associated with high morbidity and mortality. Most reported cases occur in the setting of lymphoproliferative malignancies, with limited data describing associations with solid tumors. Additionally, standardized diagnostic criteria and management guidelines remain lacking. We describe the first, to our knowledge, case of PNP/PAMS associated with primary peritoneal clear cell carcinoma. CASE PRESENTATION: A 47-year-old woman with recurrent, platinum-r

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42125300Открыть статью

Stromal-immune crosstalk underlying the pathogenesis of paraneoplastic pemphigus associated with Castleman disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42144736Открыть статью

Genetically Confirmed Localized Perianal Hailey-Hailey Disease Successfully Treated With Topical Difamilast: A Case Report.

Hailey-Hailey disease, also known as familial benign chronic pemphigus, is a rare autosomal dominant acantholytic dermatosis caused by abnormalities in ATP2C1. The disease typically affects intertriginous areas such as the axillae and groin, whereas localized involvement limited to the perianal region is exceptionally rare. We report the case of a 48-year-old woman who presented with pruritus and pain in the perianal region for one year. The lesion had been refractory to topical corticosteroid therapy. Physical examination revealed a brownish, thickened plaque with erosion and maceration aroun

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42158788Открыть статью

Case Report: Successful treatment of dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa with upadacitinib in a patient with COL7A1, CARD14, and G6PD gene mutations.

Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa (DEB-Pr) is a rare subtype of dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) characterized by intensely pruritic blisters, prurigo-like nodules, and scarring on the extensor aspects of the extremities. We present a 43-year-old female patient with a 30-year history of recurrent erythematous plaques, nodules, and blisters, which was accompanied by severe pruritus affecting the scalp, back, and extremities. Whole-exome sequencing identified a heterozygous likely pathogenic variant in COL7A1 (c.6760G>A, p.Gly2254Arg), a heterozygous variant of uncertain signifi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42180729Открыть статью

Scalp Involvement In Pemphigus: A Retrospective Cohort Study Of Clinical And Immunopathologic Features.

INTRODUCTION: Pemphigus is a rare autoimmune blistering disease characterized by the presence of autoantibodies against desmogleins, leading to skin and mucosal blisters and erosions. Scalp involvement is common but poorly characterized. OBJECTIVES: This study investigated the prevalence, clinical patterns, immunopathological features, and correlations with disease severity and serological markers of scalp involvement. METHODS: A retrospective cohort study was conducted at the Dermatology Department, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia, including patients diagnosed with pemphigus

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42190187Открыть статью

Response to "Osteoporosis in Pemphigus: Steroids Are Not the Only Story".

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42190209Открыть статью

Osteoporosis in Pemphigus: Steroids Are Not the Only Story.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42190210Открыть статью

Risk of osteoporotic fractures in patients with newly diagnosed pemphigus.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42212836Открыть статью

Improvement of recalcitrant Hailey-Hailey disease (ATP2C1-nonsyndromic epidermal differentiation disorder) with topical ruxolitinib 1.5% cream.

ATP2C1-nonsyndromic epidermal differentiation disorder, also known as familial benign chronic pemphigus or Hailey-Hailey disease, is a rare autosomal dominant acantholytic disorder characterized by relapsing and remitting painful vesicles and erosions in flexural areas. At present, there is no effective cure. Current treatments focus on symptomatic management and improving quality of life. We report a case in which a patient experienced notable clinical improvement with the use of topical ruxolitinib 1.5% cream.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42222696Открыть статью

ECMO Support in Paraneoplastic Pemphigus With Respiratory Failure: A Case Report With Immune Cell Monitoring.

Paraneoplastic pemphigus (PNP) is a life-threatening autoimmune blistering disease with a mortality rate of 70%-90%, driven largely by respiratory complications such as bronchiolitis obliterans. Managing respiratory failure in these patients remains exceptionally difficult. We report a 33-year-old male with follicular dendritic cell sarcoma who developed severe PNP complicated by type II respiratory failure and obstructive bronchiolitis requiring veno-venous extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) support. The patient's PNP skin lesions improved during a treatment course that included ECMO

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42256927Открыть статью

Coexistence of pemphigus herpetiformis and acrofacial vitiligo.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41949197Открыть статью

A 14-year multicentric follow-up study of atypical pemphigus variants in Italy: the VARIANT_P study.

BACKGROUND: The clinical, epidemiological and immunopathological profiles of atypical forms of pemphigus remain only partially known. OBJECTIVES: To define the clinical, epidemiological and immunological characteristics, therapies and outcomes in patients with atypical pemphigus variants. METHODS: This was a 14-year multicentre retrospective observational study (VARIANT_P) on atypical variants of pemphigus across Italy. We collected demographic, immunopathological and clinical data, as well as information on comorbidities and prescribed treatments. RESULTS: We enrolled 61 patients [female/m

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41072932Открыть статью

Localized Infrared Hyperthermia as an Adjunctive Therapy for Long-Standing Hailey-Hailey Disease: A Case Report.

Hailey-Hailey disease (familial benign chronic pemphigus, HHD) is a rare, relapsing genodermatosis characterized by painful erosions in intertriginous areas. Management can be challenging in patients with long-standing, frequently relapsing disease, particularly when conventional therapies provide only partial or transient benefit. We describe a 45-year-old man with a 20-year history of HHD who was treated with localized infrared hyperthermia as an adjunctive therapy. Prior to presentation at our department, he had received multiple topical and systemic treatments with limited and temporary be

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42261322Открыть статью

Atypical Hailey-Hailey disease: Report of a unique case and review of the literature.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42282920Открыть статью

Successful treatment of recalcitrant Hailey-Hailey disease with ixekizumab.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42282932Открыть статью

Paraneoplastic Pemphigus Mimicking Stevens-Johnson Syndrome in a Patient with Multiple Myeloma: A Rare and Clinically Challenging Presentation.

Paraneoplastic pemphigus (PNP) is a rare, severe autoimmune mucocutaneous disorder most commonly associated with lymphoproliferative malignancies. Here, we report the first documented case of PNP as a paraneoplastic manifestation of multiple myeloma (MM). A 61-year-old male with MM developed widespread mucocutaneous ulcerations shortly after his eleventh chemotherapy cycle, initially suspected to represent Stevens-Johnson syndrome. Clinical examination revealed diffuse skin peeling, mucosal involvement of the eyes, oral cavity, and genital region, and a positive Nikolsky sign. Laboratory evalu

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42293237Открыть статью