INTRODUCTION AND AIMS: The oral microbiome has been increasingly linked to systemic inflammation and immune dysregulation, but whether specific oral bacteria causally contribute to inflammatory skin diseases remains unclear due to confounding and reverse causation. This study aimed to assess the causal effects of 43 oral microbiota taxa on the risk of five inflammatory skin diseases using a Mendelian randomization (MR) approach.
METHODS: We performed a two-sample MR analysis using genetic instruments for oral microbiota derived from publicly available genome-wide association studies and outco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous skin disorders, including epidermolysis bullosa, pemphigus, and bullous pemphigoid, pose distinctive anesthetic challenges due to extreme cutaneous fragility, mucosal involvement, fluid imbalances, an increased risk of infection, and multisystem comorbidities. Although these patients frequently require surgical or procedural care, evidence guiding perioperative management is limited to isolated case reports and small series. This systematic review aimed to synthesize contemporary data on anesthetic and perioperative strategies for patients with autoimmune and inherited bullous diseases
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4is) are linked to autoimmune skin diseases, comparative data on glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) remain limited.
METHODS: We emulated a randomized active-comparator trial using the TriNetX US Collaborative Network. Adults with type 2 diabetes (T2DM) initiating GLP-1 RAs or DPP-4is between January 1, 2018, and December 31, 2022, were identified, excluding prior users of either class. Balanced cohorts (n=169,630 each) were created using 1:1 propensity score matching. To address protopathic bias, outcomes occurring wi
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of autoimmune diseases has been increasing globally. Many disorders have manifestations within the larynx and patients may present initially to the otolaryngologist with breathing, voice, or swallow concerns. This review focuses on the laryngotracheal manifestations of various autoimmune diseases and associated laryngoscopic abnormalities that commonly occur with autoimmune disease, including infraglottic stenosis, bamboo nodules, cricoarytenoid joint ankylosis, supraglottic stenosis, and multilevel airway stenosis. Commonly implicated autoimmune disorders including granulomatos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clarify the diagnostic efficacy of various diagnostic methods through multi-index combined analysis, and to explore the core diagnostic value of direct immunofluorescence (DIF) in oral mucosal pemphigus vulgaris (PV).
METHODS: A total of 53 patients with confirmed oral mucosal PV were included, retrospectively. Their data of DIF, histopathology, serum enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and clinical diagnosis were systematically analyzed, and diagnostic efficacy of each method was evaluated using indicators, such as sensitivity, specificity, and area under curve (AUC) of t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pemphigus vulgaris (PV) is a rare, severe autoimmune disorder characterized by the production of autoantibodies that cause blistering of the skin and mucous membranes, often presenting with oral lesions in 50%-70% of cases. It has a global incidence of 0.5-3.2 per 100,000 people, with variations across regions, and in Iran, the rate is about 1 per 100,000 annually. PV affects both sexes equally and typically manifests in the sixth decade of life, though the age of onset varies internationally, tending to be younger in India and Western countries.
METHODOLOGY: In this cross-secti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin G (IgG) subclasses have been documented to have a close association with pemphigus. Nevertheless, the relationship among IgG subclasses, anti-desmoglein (anti-Dsg) autoantibodies, and disease activity remains ambiguous, and their potential utility in monitoring disease progression has yet to be fully clarified.
OBJECTIVE: This study aims to unravel the associations among IgG subclasses, autoantibodies, and disease activity, thereby offering specific serological evidence to facilitate accurate disease assessment.
METHODS: Confirmed pemphigus patients (n=183) and hea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigus vulgaris (PV) is caused by immunoglobulin G (IgG) autoantibodies targeting desmoglein 3 (Dsg3) and/or desmoglein 1 (Dsg1). While antibody concentration is routinely used to assess disease activity, the role of antibody avidity in PV monitoring has not been elucidated.
METHODS: Sixty-three consecutive, newly diagnosed, treatment-naïve patients with PV were enrolled in this retrospective-prospective study. PV severity was assessed using the Pemphigus Disease Area Index (PDAI) and classified as mild (≤ 15), moderate (> 15, ≤ 45), or severe (> 45). Anti-Dsg3 and anti-Dsg1 Ig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the therapeutic efficacy of dihydroartemisinin (DHA) in pemphigus vulgaris (PV).
METHODS: Based on network pharmacology analysis, the TLR9/NF-κB signaling axis was selected as the primary pathway of interest. Skin specimens were first validated using immunohistochemistry. Subsequently, HaCaT cells were incubated. Desmoglein 3 (Dsg3) expression was detected using immunofluorescence staining. Cell viability was evaluated using MTS assay. The expression levels of TLR9, TRAF6, MyD88, p-NF-κB p65, MMP-9, and ADAM10 in HaCaT cells treated with control IgG (C-IgG), PV-IgG, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secretory pathway Ca2+-ATPase, SPCA1 (gene name ATP2C1), is a Golgi-localized calcium pump defective in the autosomal dominant cutaneous disorder known as Hailey-Hailey disease (HHD). Although clinically well characterized by suprabasal acantholysis and intertriginous blistering of the skin, the mechanistic underpinnings of the disease are still unclear. Here we use CRISPR/Cas9-mediated single- and biallelic ATP2C1 knockouts in immortalized human N/TERT keratinocytes to show that SPCA1 is required for dynamic reorganization of actin cytoskeleton in keratinocyte spreading, which is the prim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune blistering diseases (AIBDs), including pemphigus vulgaris (PV) and bullous pemphigoid (BP), are characterized by painful erosions and chronic wounds that significantly impair patient quality of life. While systemic therapies remain the cornerstone of treatment, optimal strategies for local management, including wound care and topical therapies, are not well defined. The aim of this study is to review and synthesize current evidence on topical treatments and wound care strategies in AIBDs, with a focus on their role in disease control, infection prevention, and enhancement of healing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Autoimmune immunobullous disorders (AIBDs) represent a heterogeneous group of chronic blistering dermatoses mediated by autoantibodies against desmosomal and hemidesmosomal adhesion molecules. The COVID-19 pandemic has generated significant interest in the interaction between SARS-CoV-2 infection, vaccination-related immune modulation, and the clinical behaviour of autoimmune diseases. Objective This study's primary objective is to compare hospital-based temporal trends in the frequency, subtype distribution, and clinical presentation of AIBDs before and during the COVID-19 era in a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent oral and genital ulceration commonly raises suspicion for Behçet's syndrome, but the oral-genital pattern is not specific and should prompt a structured differential diagnosis, particularly in mucosa-predominant presentations without systemic features. We report a 62-year-old woman referred for a four-month history of synchronous, painful oral and vulvar mucosal lesions associated with odynophagia/dysphagia and 9% unintentional weight loss. She had no ocular symptoms, no cutaneous lesions, and routine laboratory testing was globally unremarkable. Behçet's syndrome was initially consi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is a life-threatening autoimmune blistering disease caused by circulating autoantibodies against desmoglein (Dsg) 1 and Dsg 3. Whether acantholysis in PV results exclusively from antibody binding to Dsgs or involves additional factors remains controversial. Given that Fas-Ligand (FasL), an activator of apoptotic caspase-8, is increased in the serum and the skin of patients with PV, we investigated the role of caspases in anti-Dsg3-mediated acantholysis using both ex vivo and in vitro models. Our results demonstrated that anti-Dsg3 antibodies induced acantholysis ex vivo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Direct immunofluorescence (DIF) is a cornerstone diagnostic tool for autoimmune bullous diseases (AIBDs), providing critical tissue-based visualization of immune deposits.
AREA COVERED: Literatures were searched using Pubmed with DIF and pemphigus or pemphigoid or AIBD as keywords before 20 December 2025. This review details the role of DIF in the diagnoses of AIBDs, both pemphigus and pemphigoid diseases, highlighting characteristic staining patterns. Pemphigus diseases show IgG/IgA/C3 depositions to keratinocyte cell surfaces, while pemphigoid diseases exhibit linear/granular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune blistering diseases (AIBDs) are a heterogeneous group of at least a dozen disorders characterized by autoantibodies against structural proteins of desmosomes in the skin and surface-close epithelia in pemphigus and of the dermal-epidermal junction in pemphigoid diseases. Novel disease entities have recently been described. Owing to their relative rarity with annual incidences between below 1 and about 20 new cases per million inhabitants, few randomized controlled trials (RCTs) have been performed. In this review, we summarize the results of recent RCTs and future treatment options
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования