m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
L12.9 · Пемфигоид неуточненный

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

7840 публикаций

Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом

Association of immune checkpoint inhibitor-induced bullous pemphigoid with underlying cancer type: A lack of association with cancer tissue COL17A1 mutations and dysregulation.

Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune blistering disease caused by autoantibodies to collagen type 17 (COL17A1) and is a recognized immune-related adverse event in patients receiving immune checkpoint inhibitors (ICIs). We investigated whether cancer type influences the risk of developing ICI-induced BP and whether COL17A1 mutations or dysregulation in tumor tissue contributes to disease-specific variation. Using TriNetX, systematic review, and bioinformatics datasets, we comprehensively assessed the associations of ICI-induced BP with different malignancy types as well as COL17A1 gene expr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41658267Открыть статью

Use of Lebrikizumab in Treatment-Refractory Bullous Pemphigoid: Two Reports.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41670193Открыть статью

A case report of IgA-mediated anti-Laminin-γ1 (p200) pemphigoid successfully treated with stapokibart combined with corticosteroids.

IgA-mediated Anti-Laminin-γ1 (p200) pemphigoid is a rare subtype of subepidermal autoimmune blistering disease (AIBD) characterized by IgA autoantibodies targeting the laminin γ1 chain, a 200 kDa protein located at the dermal-epidermal junction. Patients typically exhibit skin-dominant blistering lesions, also mucosal involvement has been reported. We report a 73-year-old male patient diagnosed with IgA-mediated anti-Laminin-γ1 (p200) pemphigoid. He initially presented with prominent palmoplantar blisters erosions on the eyelids, lips and face, accompanied by mild pruritus. Skin biopsy demonst

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41676144Открыть статью

Moxifloxacin Inhibits Neutrophil Responses to Immune Complexes and Ameliorates Skin Inflammation in a Model of Pemphigoid Diseases.

Moxifloxacin, a fluoroquinolone antibiotic with immunomodulatory activity, has not been evaluated for effects on autoantibody-driven inflammation. Pemphigoid diseases are a group of autoimmune blistering skin diseases driven by pathogenic autoantibodies and granulocytes. With current treatments for pemphigoid diseases associated with substantial adverse effects, there is a high medical need for new treatment strategies. We investigated the effect of moxifloxacin on skin inflammation in the antibody transfer mouse model of bullous pemphigoid-like epidermolysis bullosa acquisita. Moxifloxacin at

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41676900Открыть статью

European S2k guidelines on management of autoimmune blistering diseases in children and adolescents.

INTRODUCTION: Autoimmune blistering diseases (AIBDs) in children and adolescents present a major challenge in diagnosis and management because of their rarity and the presence of other differential diagnoses with blistering. They are potentially serious, and timely diagnosis and optimal management can help prevent morbidity related to both the diseases and their treatments. METHODS: The Autoimmune Blistering Diseases Task Force of the European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) has initiated evidence-based, expert-informed clinical guidelines for the diagnosis, treatment and monito

СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41678328Открыть статью

Bullous Pemphigoid Following Total Knee Arthroplasty: A Case Report.

CASE: A 72-year-old woman with no dermatologic history developed tense blisters, erosions, and eczematous lesions over the right knee after cemented bicompartmental total knee arthroplasty. Lesions progressed with oral mucosal involvement. Two months postoperatively, admission to dermatology department led to a diagnosis of bullous pemphigoid, confirmed by direct immunofluorescence of a skin biopsy, and indirect immunofluorescence with ELISA from blood. Treatment with oral methotrexate and topical clobetasol halted blistering and achieved resolution within 4 weeks. CONCLUSION: This case highl

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41678649Открыть статью

Mucous Membrane Pemphigoid After Anti-PD-1 Therapy: Risk-Stratified Management and Treatment Outcomes.

Mucous membrane pemphigoid (MMP) following anti-programmed cell death-1 (PD-1) therapy is rare but increasingly reported. Management of high- and low-risk MMP in this setting and the potential oncologic trade-offs remain poorly defined. We performed a narrative synthesis of all published cases of anti-PD-1-associated MMP, following MEDLINE, Embase, and PubMed Central searches from January 2014 to June 2025. Fifteen cases from thirteen reports met the inclusion criteria, with a median MMP latency period of 12.5 weeks. The oral mucosa was frequently involved and was the index site in 84.6% (11/1

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41689384Открыть статью

Genes associated with immune response are upregulated in clinically healthy skin of patients with gliptin-associated bullous pemphigoid.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41690542Открыть статью

A Case of Bullous Pemphigoid Coexisted With Psoriasis Vulgaris Successfully Treated by Apremilast.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41693611Открыть статью

Bullous Pemphigoid in Children: Sustained 8-Year Remission After Short-Course Corticosteroid Therapy.

This article reports a case of bullous pemphigoid (BP) in a 5-year-old child who achieved sustained remission for up to 8 years following short-course systemic corticosteroid therapy, aiming to provide observational evidence for the clinical management of childhood BP. The child initially presented with pruritic rashes and blisters, which were once misdiagnosed as infectious rashes; finally, the diagnosis was confirmed by direct immunofluorescence (DIF), histopathology, and other examinations. After treatment with systemic glucocorticoids combined with anti-infective therapy, the skin lesions

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41694641Открыть статью

Tissue Levels of MMP-9 and Granzyme B in Patients With Bullous Pemphigoid: A Case-Control Study.

BACKGROUND: Proteolytic enzymes, including matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and granzyme B, contribute to dermal-epidermal separation, but their expression in human skin lesions is not fully quantified. We aimed to quantify tissue levels of MMP-9 and granzyme B in bullous pemphigoid (BP) lesional skin compared to healthy controls. METHODS: In a case-control study at the National Hospital of Dermatology and Venereology in Hanoi, Vietnam, between June 2024 and June 2025, lesional skin from BP patients and normal skin from healthy controls were analyzed. Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41698882Открыть статью

Hemidesmosome Mutations Contribute to the Onset and Severity of Acquired Autoimmune Bullous Diseases.

Hemidesmosomes are structures that anchor junctions between basal epithelial cells and the basement membrane, essential for skin integrity. Genetic mutation of hemidesmosomes was well documented for the inherited bullous disorder, but is rarely investigated for acquired bullous disorders. We designed a 16-gene targeted capture panel and sequenced 202 patients with hemidesmosomes-related acquired disorders and 123 healthy controls, identifying 114 pathogenic variants in 15 genes, including 20.2% novel variants. Clinical relevance (disease severity and outcome) and immunohistochemistry results d

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41700172Открыть статью

Successful Treatment of Bullous Pemphigoid with Lebrikizumab: A Case Report.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41711351Открыть статью

[Hemorrhagic bullous pemphigoid in a geriatric patient: atypical presentation and differential diagnosis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41713352Открыть статью

Dupilumab treatment outcomes in bullous pemphigoid: a systematic review and single-arm meta-analysis.

BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is the most common autoimmune subepidermal bullous disease of the skin. Novel biologic agents represent a potential therapeutic option. We explore the use of dupilumab in the treatment of BP. METHODS: Relevant studies published up to Oct. 20th, 2025 were systematically searched using PubMed, Web of Science, Embase, and Cochrane Library. Proportion rates of complete response and disease control were analyzed to determine treatment effects. Data were quantitatively synthesized using a random-effects meta-analysis. Meanwhile, we also conducted statistics on ad

СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41727447Открыть статью

Inflammatory signatures in bullous pemphigoid-approaching precision medicine?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41738507Открыть статью

Clinical features, treatment outcomes, and immunologic profile of immune checkpoint inhibitor-associated bullous pemphigoid: A retrospective multicenter cohort study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41740892Открыть статью

Gliptin- and immune checkpoint inhibitor-induced bullous pemphigoid: a real-life comparative study with idiopathic bullous pemphigoid.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41747673Открыть статью

Selective Complement Inhibition in Anti-p200 Pemphigoid: Immune Infiltrate Profiles and Therapeutic Implications Compared to Bullous Pemphigoid.

Anti-p200 pemphigoid is an autoimmune blistering disease (AIBD) caused by autoantibodies against laminin β4 and/or γ1, and clinically resembles bullous pemphigoid (BP) as well as the inflammatory variant of epidermolysis bullosa acquisita (EBA). All three diseases show IgG and/or C3 deposition along the cutaneous basement membrane zone (BMZ). Although complement activation is central to BP and EBA pathogenesis, its role in anti-p200 pemphigoid remains unclear. To investigate this, we analyzed inflammatory infiltrates in lesional and perilesional skin from anti-p200 pemphigoid patients (n = 11)

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41750253Открыть статью

Racial differences in comorbidities and mortality in US patients with bullous pemphigoid: A propensity matched cohort study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41765106Открыть статью