Inflammation and infection remain unmet challenges in wounds of various etiologies, delaying healing, impacting quality of life, and increasing healthcare costs. The thrombin-derived C-terminal peptide TCP-25 has demonstrated dual anti-inflammatory and antibacterial activities in animal wound infection models, thereby promoting healing, highlighting its therapeutic potential as a wound treatment. This first-in-human, double-blind, randomized, within-person and placebo-controlled clinical trial (NCT05378997) evaluated the safety, tolerability, and pharmacokinetics of topical TCP-25 in healthy v
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pemphigus, autoantibodies against the desmosomal cadherins desmoglein (DSG) DSG1 and DSG3 cause intraepidermal blistering. Recently, we found that increasing cAMP with the phosphodiesterase-4 inhibitor apremilast stabilizes keratinocyte cohesion in pemphigus. This effect is paralleled by phosphorylation of the desmosomal plaque protein plakoglobin (PG) at serine 665 (S665). Here, we investigated the relevance of PG phosphorylation at S665 for stabilization of keratinocyte cohesion and further characterized the underlying mechanisms. Ultrastructural analysis of a recently established PG-S665
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune blistering diseases (AIBDs) may occur as adverse effects of various therapies, including biologics. Data on their association with IL-23 inhibitors in ulcerative colitis (UC) remain limited. We report the case of a 59-year-old man with UC who developed pruritic cutaneous bullae emerging within days following mirikizumab infusion. Histopathological examination and direct immunofluorescence demonstrated findings consistent with an AIBD. Following the withdrawal of mirikizumab, the residual cutaneous lesions progressively improved under corticosteroid therapy, suggesting a temporal ass
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are rare, life-threatening mucocutaneous reactions. Pediatric mortality is lower than in adults, but children face higher risks of recurrence and long-term sequelae. Despite disease severity, pediatric-specific guidelines remain scarce and often extrapolated from adult populations. We systematically reviewed and appraised national and international clinical practice guidelines and consensus statements on pediatric SJS/TEN, focusing on supportive care, pharmacologic interventions, mucosal management, and long-term follow-up. A
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundStevens-Johnson Syndrome is a type IV hypersensitivity mucocutaneous reaction characterised by a widespread desquamating rash, and is considered to be an emergency due to its potentially fatal complications. Drugs account for 50-80% of Stevens-Jonson Syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis (SJS/TEN) cases, with anticonvulsants, antibiotics, analgesics and allopurinol being the most common causative agents. Co-amoxiclav contains amoxicillin (a penicillin) and clavulanic acid (a beta-lactamase inhibitor) and is widely used in healthcare settings for treatment of common infections due to it
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid and extensive epithelial cell death in skin and mucous membranes is the hallmark of Toxic epidermal necrolysis (TEN). High levels of TNF-α and IFN-γ have been detected in the blister fluids of skin lesions in TEN patients. Available literature shows that TNF-α synergy with IFN-γ (TNF-α/IFN-γ) elicited cell death in diverse cells. Thus, the cytotoxic effect and underlying mechanism of TNF-α and IFN-γ on HaCaT cells were investigated. Confluent HaCaT cells were subjected to serial doses of either TNF-α alone, IFN-γ alone, or combination TNF-α with IFN-γ (TNF-α/IFN-γ) for indicated time int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa (EB) is a group of rare genetic blistering skin diseases, with EB simplex (EBS) being the most common subtype, accounting for around 70% of cases. Although there is no cure for EB, recent advancements led to the historic FDA-approvals of two treatments for dystrophic and junctional EB in 2023 and a third for dystrophic EB in 2025. However, no approved treatments exist for EBS despite its relative prevalence. Here, we outline established and emerging therapies for EBS. Supportive EBS management focuses on five key areas: skin-directed wound care, sweating reduction, kerato
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acantholytic skin disorders without a primary immunological etiology are characterized by impaired intercellular adhesion between epidermal keratinocytes. Genetic acantholytic disorders include Darier disease and Hailey-Hailey disease; the pathogenesis of Grover disease is unknown. Since these conditions are not commonly seen in clinical practice, diagnoses may be missed and there are no standardized guidelines to direct treatment. Topical steroids and retinoids are typically utilized for mild disease, and oral retinoids, particularly acitretin, have often been used for more severe disease, bu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, there is no permanent treatment for the group of severe monogenic fragile skin conditions epidermolysis bullosa (EB). The recent US Food and Drug Administration (FDA)-approved in vivo gene replacement therapy beremagene geperpavec (Vyjuvek®) provides a promising solution, but it requires ongoing application and is not applicable to all forms of EB. Targeted gene editing approaches directly addressing pathogenic mutations hold great promise for the development of durable personalized therapies. Here, we comprehensively describe the clustered regularly interspaced short palindromic re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Sintilimab, an immune checkpoint inhibitor, enhances T-cell responses, leading to robust antitumor activity, and is approved for the treatment of lung cancer. While immune checkpoint inhibitors offer substantial clinical benefits, they are often associated with immune-related adverse events, particularly cutaneous toxicities. These skin reactions typically manifest as mild maculopapular rashes; however, more severe manifestations, such as Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN), can occur. Both SJS and TEN are life-threatening conditions with high mortali
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic epidermal necrolysis (TEN) is a rare and life-threatening cutaneous adverse reaction characterized by > 30% total body surface area desquamation and mucosal involvement. Although ocular, oral, and urogenital mucosal involvements are well described, pulmonary mucosal injury is uncommon and associated with high mortality. We report a case of a 33-year-old woman with rapidly progressive TEN complicated by respiratory failure. Despite early multidisciplinary management including local wound care, immunomodulatory therapy, systemic corticosteroids, and lung-protective mechanical ventilation,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa (EB) impacts the skin and other organ systems, and the management of affected patients is complex and requires coordinated care. Severe EB simplex, junctional EB, and recessive dystrophic EB are effectively multisystem disorders affecting the epithelia and other organ systems with a range of complications. This article describes our center's approach to providing a comprehensive, holistic, and patient-centered approach to care of patients with EB in our multidisciplinary EB clinic. Teams from dermatology, pediatrics, occupational and physical therapy, nutrition, social wo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The Royal Brisbane & Women's Hospital (RBWH) in Queensland, Australia provides definitive care for all diagnosed adult patients with SJS/TEN within its catchment. In this retrospective cohort study, we identified all SJS/TEN cases at RBWH over a 10-year period. We assessed disease incidence and the relationship of 3 variables (disease severity, time taken to admission to the definitive tertiary centre and systemic immunosuppressive treatment) to the outcome of mortality.
METHODS: Patients were identified via ICU MetaVision dermatology entries, discharge coding and manua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are severe mucocutaneous adverse drug reactions still with controversy in treatment. Complete blood cell count-derived inflammatory biomarkers reflect systemic inflammation, and their value in SJS/TEN has not been fully studied.
OBJECTIVES: To compare the therapeutic efficacy of corticosteroid combined with adalimumab (CA), corticosteroid combined with intravenous immunoglobulin (CI) and corticosteroid monotherapy (CM), and explore prognosticators on severity and prognosis of SJS/TEN.
METHODS: All inpatients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema multiforme (EM) is typically self-limiting. However, severe EM major may cause significant morbidity and lacks evidence-based therapeutic guidelines. Intravenous immunoglobulin (IVIg) has primarily been used in recurrent EM. This study evaluates IVIg use in severe first-episode or steroid-recalcitrant EM major. A retrospective analysis reviewed six patients with EM major treated with IVIg at a tertiary Australian hospital. IVIg was administered in eight instances. Disease triggers included Mycoplasma pneumoniae in three admissions, unknown aetiology in three admissions, rhinovirus/inf
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erosive pustular dermatosis of the lower legs (EPDL) is a rarely diagnosed, chronic inflammatory skin disease that occurs predominantly in elderly people. Predisposing factors include skin atrophy, chronic venous insufficiency, and trauma. Although the pathogenesis of EPDL has not yet been conclusively clarified, there are ongoing discussions on its nature as a neutrophilic dermatosis in which exogenous triggers lead to immunological dysregulation with local skin damage. Clinically, EPDL manifests with superficial, sterile pustules from which sharply defined erosions develop. The predilection
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prademagene zamikeracel is an autologous, genetically corrected epidermal graft therapy designed to address the underlying molecular defect in recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB). The product is manufactured from a patient's own keratinocytes, which are modified ex vivo to overexpress a normal copy of COL7A1, the gene coding for type VII collagen (C7), which is essential for anchoring fibril formation and stable dermal-epidermal cohesion. In individuals with biallelic COL7A1 variants, loss of C7 results in severe skin fragility, painful and widespread wounds, debili
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the most diagnostically challenging pediatric dermatology cases with respect to interpretation difficulty and diagnostic confusion.
METHODS: This was a multi-center prospective cross-sectional study. A convenience sample of pediatric trainees and attendings was eligible. Using a web-based tool, physicians diagnosed 334 pediatric dermatology image-based cases. Participants assessed whether each case was concerning, selected one of nine morphologic categories, and chose one of 35 specific diagnoses. We extracted participant responses and analyzed the data using one-para
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyxin B is a last-resort antibiotic used to treat multidrug-resistant (MDR) Gram-negative infections. While nephrotoxicity and neurotoxicity are well-documented, severe dermatologic adverse reactions such as toxic epidermal necrolysis (TEN) are exceedingly uncommon but clinically significant. A 54-year-old hypertensive male underwent an emergency Bentall procedure for DeBakey type I aortic dissection. The patient developed acute kidney injury requiring dialysis. The patient subsequently developed polymyxin B-sensitive Acinetobacter lwoffii septicemia, for which intravenous polymyxin B was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Epidermolysis Bullosa (EB) is a group of rare inherited blistering disorders of the skin, characterized by fragile skin and mucous membranes. Topical therapies are central to symptom management and wound care, and recent advances provide potential for topical treatments to be disease-modifying approaches.
AREAS COVERED: This review examines the clinical efficacy and tolerability of topical therapies for EB, with a particular focus on approved treatments such as beremagene geperpavec (B-VEC) and Oleogel-S10, as well as emerging agents like allantoin, diacerein, sirolimus, gentami
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования