m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
L40.2 · Акродерматит стойкий [Аллопо]

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

318 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Severe Acrodermatitis Continua of Hallopeau With Atypical Dermoscopic Features: A Diagnostic Pitfall.

Acrodermatitis continua of Hallopeau is a rare, chronic, relapsing form of localized pustular psoriasis characterized by painful sterile pustules and progressive destruction of the nail apparatus. Its clinical and dermoscopic features may be atypical, leading to diagnostic delays and inappropriate treatment. We present the case of a 78-year-old man with a one-year history of painful hyperkeratotic lesions affecting several fingers, with recent worsening, extension, and purulent discharge. Examination revealed bilateral chronic paronychia with peripheral erosions involving both thumbs and the l

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42859787Открыть статью

Clinical phenotypes of 504 patients with pustular psoriasis from Europe and Egypt: a multicentre observational study.

BACKGROUND: Pustular psoriasis (PP) comprises a group of rare autoinflammatory skin diseases characterized by sterile pustules. Previous studies have focused on cohorts in East Asia and the West, while North African populations have been underrepresented. OBJECTIVES: To describe the demographic and clinical features of a large cohort of European and Egyptian patients with PP. METHODS: We collected data on 504 patients with PP from 13 centres across Egypt and 5 European countries (Estonia, Germany, Spain, Switzerland and the UK); we then analysed their demographic profiles, clinical presentat

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41403177Открыть статью

Dual IL-17A/F Blockade for Acrodermatitis Continua of Hallopeau: A Clinical Response to Bimekizumab.

Acrodermatitis continua of Hallopeau (ACH) is a rare, localized variant of pustular psoriasis that primarily affects the distal digits and nail apparatus, often presenting with recurrent pustules, nail dystrophy, and significant functional impairment. Due to its rarity and chronic relapsing course, ACH is notoriously difficult to treat, and standardized treatment guidelines are lacking. We present the case of a 67-year-old male with ACH who failed multiple therapies, including corticosteroids, topical tapinarof, and oral deucravacitinib, before achieving rapid and sustained improvement with bi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41642132Открыть статью

Case Report: Periungual Xeligekimab injection for refractory Acrodermatitis continua of Hallopeau.

This case report presents the novel and successful use of periungual Xeligekimab injections for managing refractory Acrodermatitis Continua of Hallopeau (ACH), representing the first documented application of this localized administration route for the IL-17A inhibitor. It contributes to the scientific literature by demonstrating a promising alternative therapeutic strategy for treatment-resistant ACH, highlighting the potential for enhanced local efficacy and minimized systemic exposure. The patient was a 36-year-old woman with a two-decade history of ACH affecting her digits, characterized b

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41853264Открыть статью

Successful Treatment of Acrodermatitis Continua of Hallopeau With Upadacitinib.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42101616Открыть статью

Acrodermatitis continua of Hallopeau induced by bisoprolol.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42140083Открыть статью

Apremilast for Acrodermatitis Continua of Hallopeau: Report of Two Cases and Review of the Literature.

Acrodermatitis continua of Hallopeau (ACH) is a rare, localized variant of pustular psoriasis characterized by painful paronychia. It primarily affects the distal phalanges and is frequently refractory to standard topical treatments. Establishing an optimal systemic therapy is clinically challenging, particularly for women of childbearing age, given the teratogenicity of retinoids and methotrexate, as well as the adverse effect profiles associated with cyclosporine. Herein, we present two cases of Japanese women in their 30s with recalcitrant ACH who were treated with apremilast. In Case 1, er

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42252545Открыть статью

Case Report: Local injection of an IL-17 inhibitor successfully treats Acrodermatitis continua of Hallopeau and avoids immune shift.

Acrodermatitis continua of Hallopeau (ACH) is a refractory, chronic, sterile pustular psoriasis predominantly involving the acral regions. Although biologic agents targeting the interleukin-17 (IL-17) pathway have demonstrated clinical promise, systemic administration may induce eczematous eruptions, known as "immune drift," due to Th17/Th2 immune imbalance. This report presents a novel and successful case, being the first to describe a patient with refractory ACH who was successfully treated with local injections of an IL-17 inhibitor, thereby avoiding immune drift. A 13-year-old female patie

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42344903Открыть статью

Genotype-Phenotype Correlations and Clinical Outcomes of Spesolimab in Acrodermatitis Continua of Hallopeau: A Multicenter Retrospective Cohort Study.

PURPOSE: To explore genotype-phenotype associations of IL36RN variants and clinical outcomes of spesolimab treatment in acrodermatitis continua of Hallopeau (ACH). PATIENTS AND METHODS: This multicenter retrospective study included 14 ACH patients with IL36RN genotyping from 2019 to 2025. Clinical features were compared across all genotypes. Medical records of individuals who received spesolimab were reviewed to describe treatment responses, with a follow-up observation period up to 56 weeks. RESULTS: Compared with monoallelic or wild-type genotypes, biallelic IL36RN variants were associated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42491674Открыть статью

Marked improvement of isolated acrodermatitis continua of hallopeau with upadacitinib: a case report and literature review.

Acrodermatitis continua of Hallopeau (ACH) is a rare and chronic variant of pustular psoriasis characterized by sterile pustules, periungual inflammation, and progressive nail destruction. Due to its rarity and overlapping clinical features with other nail disorders, ACH is frequently underrecognized and remains difficult to treat, with no standardized therapeutic guidelines. Here, we report a case of long-standing, isolated ACH showing marked improvement after treatment with the selective Janus kinase 1 (JAK1) inhibitor upadacitinib. A 54-year-old man presented with a 13-year history of recur

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42568489Открыть статью

SAPHO syndrome and pustular skin diseases: shared inflammatory circuits, divergent tissue outcomes, and the limits of a spectrum model.

Both SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) syndrome and pustular skin diseases are characterized by neutrophil-dominated inflammatory responses; however, whether they represent manifestations within a shared disease spectrum remains unresolved. The aim of this review was not simply to establish equivalence between these conditions but rather to clarify the extent of their overlap, evaluate the strength of current evidence, and discuss the clinical implications of their potential relationship. In this narrative review, we compare SAPHO syndrome with major pustular skin

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42643627Открыть статью

Spesolimab in Pregnancy: A Breakthrough Treatment for Coexisting Generalized Pustular Psoriasis and Hallopeau Acrodermatitis Continua.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42714207Открыть статью

Long-Term Arrhythmia Detection Using Portable ECG Patches in Stroke Patients: A Case Series.

UNLABELLED: Cardiac arrhythmias are common following ischemic stroke and can lead to severe complications, such as recurrent strokes. Early identification is important, and continuous electrocardiography (ECG) monitoring provides a possible solution. This prospective observational case series assessed the efficacy of a portable ECG patch in detecting arrhythmias in post-stroke patients and their role in informing treatment decisions. This study was carried out between May and November 2023 in the neurology ward of a local hospital in Meerut, India. A total of 10 adult patients were included in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41229633Открыть статью

Successful treatment of acrodermatitis continua of Hallopeau coexisting with flexural psoriasis with upadacitinib: a case report.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39358854Открыть статью

Rapid improvement in refractory acrodermatitis continua of Hallopeau with spesolimab injection.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39436780Открыть статью

A rare severe acrodermatitis continua of Hallopeau treated with spesolimab.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39780549Открыть статью

Successful treatment of severe acrodermatitis continua of hallopeau with Bimekizumab: A case report.

Acrodermatitis continua of Hallopeau is a rare form of pustular psoriasis affecting the acral fingers and toes, characterized by recurrent eruptions of sterile pustules that lead to significant pain and potentially irreversible destruction of the nail apparatus. Symptoms are often refractory to topical and systemic therapies for psoriasis. This case report presents a healthy 23-year-old female with severe acrodermatitis continua of Hallopeau, destructing all 10 fingernails. Treatment with Bimekizumab, a monoclonal antibody that inhibits interleukin-17, led to 50% improvement by 2 months, and c

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39850643Открыть статью

Case report: Successful treatment with spesolimab of acrodermatitis continua of Hallopeau in an older patient without IL36RN mutations.

BACKGROUND: Acrodermatitis continua of Hallopeau (ACH) is a rare, sterile pustular psoriasis variant refractory to many conventional treatments. The eruption typically occurs after local trauma or infection; other etiologies include neural, inflammatory, and genetic causes. Herein we reported a single case of a 64-year-old patient with ACH that was successfully treated with spesolimab for 19 weeks. CASE SUMMARY: A 64-year-old Chinese male with no personal or known family history of psoriasis had recurrent episodes of redness, swelling, and pustules in the nail bed on seven fingers with progre

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39882245Открыть статью

Expanding the therapeutic horizons of spesolimab: a review of off-label applications for inflammatory skin diseases.

PURPOSE: This review aims to outline the crucial role of IL-36 signaling in inflammatory skin diseases and summarize the therapeutic potential of spesolimab. Our goal is to provide insights into the off-label applications of spesolimab and future directions for its use in treating other challenging skin diseases. MATERIALS AND METHODS: We conducted a comprehensive literature search across PubMed, Embase, Web of Science, MEDLINE, Scopus, and the Cochrane Library to identify relevant studies. For RCTs, we additionally searched the ClinicalTrials.gov database. RESULTS: In this review, we examin

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39956544Открыть статью

Acrodermatitis continua of Hallopeau successfully treated with spesolimab.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40058211Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты