Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
117 публикаций
Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
FAS expression was generally low in 30 of 31 cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) cases (mycosis fungoides/Sezary syndrome, SS) as well as in 5 of 6 large plaque parapsoriasis cases (a CTCL precursor). To investigate this phenomenon, we explored FAS transcript levels, cell-surface FAS protein expression and susceptibility to FAS-mediated apoptosis in four CTCL lines (MyLa, HH, SZ4, and SeAx), freshly isolated leukemic cells from a patient with SS, an acute lymphoblastic leukemia T-cell line (Jurkat), and JFL (a FAS-low variant of Jurkat). Results confirmed low FAS expression by the leukemic SS cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pityriasis lichenoides (PL) has traditionally been classified as a benign papulosquamous disease. However, there is an increasing literature precedent that suggests that PL should instead be considered a form of cutaneous lymphoid dyscrasia. We prospectively encountered 46 patients with a diagnosis of PL and used immunohistochemical and multiplex polymerase chain reaction fragment size analysis to assess for phenotypic abnormalities and for T-cell clonal restriction, respectively. We categorized them into 2 groups based on the molecular profile, namely, those cases that showed a monoclonal and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoresponsive diseases are skin diseases or conditions that are known to respond with partial or complete clearing to ultraviolet exposure. Phototherapy may be used as a single therapy or as combination therapy with other treatments. Health care professionals providing phototherapy treatment are responsible for educating patients regarding the benefits and risks of phototherapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parapsoriasis is a peculiar reaction pattern of the skin that appears to have a spectrum with small plaque parapsoriasis at one end and large plaque at the other. The spectrum between is bridged by pityriasis lichenoides, pityriasis lichenoides chronica, pityriasis lichenoides et varioliformis acuta, and lymphomatoid papulosis. The highlights of the clinical pattern of these diseases has been succinctly elucidated here to facilitate their recognition in day-to-day dermatologic practice. Their possible etiopathogenesis has been brought to focus in the light of changing concepts reported in the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelodysplastic syndrome (MDS) is a group of bone marrow disorders associated with dyplasia of myeloid elements that may have cutaneous manifestations including infections, vasculitis, Sweet's syndrome, pyoderma gangrenosum, erythema elevatum diutinum, and leukemia cutis. These cutaneous manifestations are attributed to the underlying bone marrow defect. Langerhans cell histiocytosis (LCH) is primarily a pediatric disease, and rarely LCH has been described in association with pediatric MDS. We are aware of only a single case report of LCH associated with MDS in an adult.
METHODS:
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mycosis fungoides is a lymphoma, the classical clinical form of which involves erythematosquamous lesions. However, it can present various atypical aspects: hyper pigmentation or hypo pigmentation, suggestive of pyoderma gangrenosum or ichtyosis. We report a case of mycosis fungoides, unusual in its presentation in the form of centrifugal annular erythema.
OBSERVATION: A 78 year-old man had developed a parapsoriasis in plaques for more than 20 years. In May 2002 he consulted because of the recent infiltration of one of the plaques, without concomitant pruritus. The clinical exam
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The number of identified tumour-associated antigens for cutaneous lymphoma is still very restricted, which limits the elucidation of the tumour immunology of these malignancies and the development of specific immunotherapies and immunodiagnostics.
OBJECTIVES: To identify new serologically defined antigens associated with cutaneous lymphoma.
METHODS: A phage expression library of the human testis transcriptom was established and immunoscreened with sera from 100 patients with cutaneous lymphoma and nine with parapsoriasis, and 81 age-matched control donors. Positive expression clo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narrow band (311 nm) ultraviolet B (NB-UVB) has been shown to be a safe and effective treatment for psoriasis and other inflammatory skin diseases. We have therefore employed NB-UVB in the treatment of small plaque parapsoriasis (SPP) since 1996. All patients (16/16) responded with complete remission of the disease after a mean number of 32.8 exposures and a mean total dose of 35.4 J/cm2. Unwanted side-effects were rare (3.3%) and always mild. Relapse of the disease occurred after an average of 29 weeks in those patients who came for follow-up visits. Therefore, NB-UVB is an effective, compara
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two females, one 28 years old and the other 32 years old, developed dusky red macules with pain and a burning sensation within 24 hours of receiving influenza vaccine. One patient had blisters within the lesion. A clinical diagnosis of fixed drug eruption (FDE) due to influenza vaccine was made. Histopathology was consistent with the diagnosis of FDE. The lesions subsided within 2 weeks of topical corticosteroid treatment. The diagnosis was confirmed by topical provocation test with influenza vaccine. A Medline search revealed these cases to be the second report of this kind of reaction due to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichenoid eruptions are quite common in children and can result from many different origins. In most instances the precise mechanism of disease is not known, although it is usually believed to be immunologic in nature. Certain disorders are common in children, whereas others more often affect the adult population. Lichen striatus, lichen nitidus, Gianotti-Crosti syndrome, and lichen spinulosus are examples of lichenoid lesions that are more common in children than adults. Distinguishing these diseases is necessary for prediction of the course of the eruption and for optimal management. In most
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mumps, caused by the mumps virus, is a contagious disease primarily affecting children and young adults. While typically presenting with salivary gland swelling and systemic symptoms, mumps can lead to various complications including SNHL, orchitis/ oophoritis, aseptic meningitis. Recent observations suggest atypical features in mumps cases, raising concerns of a potential outbreak in India. To discuss the etiopathogenesis and clinical presentation in cases of atypical mumps with increasing number of cases, a prospective multicentric study was conducted across five major centers - SMS Medical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic assessment of cutaneous T-cell infiltrates is problematic for dermatopathologists. A variety of conditions, including lymphomatoid hypersensitivity reactions and lymphomatoid lupus erythematosus, can demonstrate lymphoid atypia and phenotypic changes that can mimic cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). A similar issue revolves around lymphoid dyscrasias, which includes parapsoriasis, atypical pigmentary purpura, pityriasis lichenoides chronica, indeterminate lymphocytic lobular panniculitis, and lymphomatoid papulosis, which can progress to CTCL. A reverse transcription (RT) in situ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distinction of early stages of mycosis fungoides from benign lymphoid disorders of skin is difficult by conventional histological techniques. We studied 10 cases of mycosis fungoides, 10 cases of large plaque parapsoriasis, 10 cases of other benign lymphoid disorders of skin and 5 cases of lymph nodes. Nuclear area, perimeter of the nucleus, nuclear contour index, cytoplasmic area, form factor and nuclear cytoplasmic ratio as well as DNA-ploidy were determined by image analysis. There were statistically significant difference (P value < 0.05) between all parameters except nuclear cytoplasm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T-cell lymphoproliferative disorders (CTCLs) remain a subject of confusion and controversy. In this review, the authors discuss diagnostic criteria and classification, including the role of immunohistochemistry and gene rearrangement studies. In addition, cutaneous T-cell pseudolymphomas, the current status of parapsoriasis and other premalignant syndromes, and the clinicopathological variants of mycosis fungoides are discussed. CD30-positive lymphoproliferative disorders and a number of rare variants of CTCL including granulamatous slack skin, subcutaneous (panniculitic) T-cell lymp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Beginning in 1957, patients have been described with localized alopecia characterized histopathologically by mucin deposition within hair follicles (follicular mucinosis [FM]). At least 2 distinct diagnostic entities have been proposed: one occurring in children and young adults without association with other diseases ("idiopathic" FM), the other occurring in elderly patients and associated with mycosis fungoides or Sézary syndrome ("lymphoma-associated" FM).
OBJECTIVE: To determine whether idiopathic and lymphoma-associated FM are distinct or related entities.
DESIGN: Case series.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytokines are of potential importance in the pathogenesis of cutaneous T-cell mediated disorders, including cutaneous T-cell lymphoma (CTCL).
OBJECTIVES: To compare interleukin (IL)-15 expression in certain inflammatory cutaneous diseases, with that in CTCL (mycosis fungoides and Sézary syndrome).
METHODS: IL-15 mRNA and protein expression were examined by in situ hybridization and immunohistochemistry, respectively, on formalin-fixed, paraffin-embedded biopsies of normal human skin, atopic dermatitis, psoriasis, parapsoriasis and CTCL.
RESULTS: Despite similar expression of IL-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve patients with large plaque parapsoriasis (LPP) were investigated for the presence of predominant T-cell clones, analyzing the T-cell receptor (TCR) gamma-chain gene. The diagnostic and prognostic significance of TCR gene rearrangement status was assessed by a correlation with the long-term clinical follow-up. Six out of 12 patients showed a clonal T-cell population. Clinically, among the patients with clonal disease one developed clearcut mycosis fungoides (MF) after a follow-up of 8 years, in the other 5 patients no such diagnosis could be made after follow-up of 2-21 years (median: 9
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is now generally accepted that primary CD30+ cutaneous lymphomas comprise a clinical and morphologic spectrum in which a clear distinction between lymphomatoid papulosis (LyP) and lymphoma cannot always be made. Management varies from observation in patients who have relatively asymptomatic, spontaneously remitting disease (as in LyP) to multiagent chemotherapy regimens with or without autologous stem cell transplantation in patients whose disease has spread to involve extracutaneous sites other than regional lymph nodes (as in disseminated CD30+ lymphoma). Choosing an appropriate managemen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report two cases of severe reactive hemophagocytic syndrome (RHS), to discuss their impact, and to present evidence that RHS may be a constitutive part of multiple organ dysfunction syndrome (MODS).
DESIGN: Case-report.
SETTING: Pediatric intensive care unit (PICU).
PATIENTS: Two patients with RHS and MODS.
INTERVENTIONS: None.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Case #1: A 3 yr-old boy with Mucha-Haberman syndrome (pityriasis lichenoides) was admitted to the PICU for septic shock, acute respiratory distress syndrome, capillary leak, acute renal failure, liver dysfunction, and RH
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation of inflammatory cells such as macrophages may lead to degeneration of connective tissue matrix in various skin diseases. Macrophage metalloelastase, is a matrix metalloproteinase (MMP-12) capable of degrading elastin as well as various basement membrane components. To investigate the role of human macrophage metalloelastase in skin, we assessed by in situ hybridization and immunohistochemistry 66 specimens representing skin diseases characterized either by changes in elastic fibers or by pronounced infiltrations of extravasating and migrating macrophages. CD68 immunostaining was p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.