Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2985 публикаций
Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Acrodermatitis continua of Hallopeau is a rare, chronic, relapsing form of localized pustular psoriasis characterized by painful sterile pustules and progressive destruction of the nail apparatus. Its clinical and dermoscopic features may be atypical, leading to diagnostic delays and inappropriate treatment. We present the case of a 78-year-old man with a one-year history of painful hyperkeratotic lesions affecting several fingers, with recent worsening, extension, and purulent discharge. Examination revealed bilateral chronic paronychia with peripheral erosions involving both thumbs and the l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) plays a role in the pathogenesis of a wide variety of acute and chronic diseases. Cutaneous manifestations of EBV include exanthems, chronic infections, malignancies, and small vessel vasculitides. Clinically and histologically, many of these conditions can imitate each other, making diagnosis challenging. In this report, we present a case of a child who developed Gianotti-Crosti syndrome with histopathologic features of anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) vasculitis in the setting of acute EBV infection. Furthermore, we review the literature on EBV-induced cut
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Acrodermatitis chronica atrophicans (ACA), a late cutaneous manifestation of Lyme borreliosis, presents with a broad clinical spectrum. Most commonly, a characteristic bluish-red patchy rash, but it can also appear as unilateral limb swelling. This study aimed to characterize the clinical manifestations, diagnostic workup, and outcomes of patients with ACA in a tertiary setting in Denmark. Methods: Retrospective cohort study including all patients diagnosed with ACA at Copenhagen University Hospital-Rigshospitalet between 2017 and 2025. Results: Forty patients were inclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrodermatitis enteropathica (AE) is a rare disorder of zinc deficiency that can be hereditary or acquired. Secondary AE is uncommon in premature infants and may mimic other inflammatory or infectious dermatoses, making early diagnosis challenging. A four-month-old premature Egyptian female infant, born at 27 weeks' gestation with a birth weight of 880 g, presented with a one-month history of progressive periorificial and acral dermatitis associated with intermittent diarrhea. The lesions failed to respond to multiple courses of antibiotics. Histopathological findings, together with the clinic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Maple Syrup Urine Disease (MSUD) is a metabolic disorder affecting branched-chain amino acid metabolism. While neurological symptoms are well-characterized, cutaneous manifestations such as acrodermatitis dysmetabolica (AD) caused by isoleucine deficiency remain underrecognized. This systematic review aimed to summarize reported cases of AD or acrodermatitis enteropathica-like eruptions in patients with MSUD.
METHODS: A systematic search of PubMed, Scopus, and Web of Science was conducted through June 2026. Case reports and studies describing dermatologic findings in MSUD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of skin conditions may be important diagnostic indicators for disorders of the digestive tract and liver. In inflammatory bowel diseases, the most common cutaneous manifestations are erythema nodosum and pyoderma gangrenosum. Autoimmune liver diseases are often associated with cutaneous manifestations such as hidradenitis suppurativa, vitiligo, psoriasis and alopecia areata. Lichen planus or porphyria cutanea tarda can also be induced by infectious hepatitis. Enteral malabsorption can lead to deficiencies and characteristic skin changes, such as celiac disease, acrodermatitis enterop
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pustular psoriasis (PP) comprises a group of rare autoinflammatory skin diseases characterized by sterile pustules. Previous studies have focused on cohorts in East Asia and the West, while North African populations have been underrepresented.
OBJECTIVES: To describe the demographic and clinical features of a large cohort of European and Egyptian patients with PP.
METHODS: We collected data on 504 patients with PP from 13 centres across Egypt and 5 European countries (Estonia, Germany, Spain, Switzerland and the UK); we then analysed their demographic profiles, clinical presentat
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrodermatitis continua of Hallopeau (ACH) is a rare, localized variant of pustular psoriasis that primarily affects the distal digits and nail apparatus, often presenting with recurrent pustules, nail dystrophy, and significant functional impairment. Due to its rarity and chronic relapsing course, ACH is notoriously difficult to treat, and standardized treatment guidelines are lacking. We present the case of a 67-year-old male with ACH who failed multiple therapies, including corticosteroids, topical tapinarof, and oral deucravacitinib, before achieving rapid and sustained improvement with bi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents the novel and successful use of periungual Xeligekimab injections for managing refractory Acrodermatitis Continua of Hallopeau (ACH), representing the first documented application of this localized administration route for the IL-17A inhibitor. It contributes to the scientific literature by demonstrating a promising alternative therapeutic strategy for treatment-resistant ACH, highlighting the potential for enhanced local efficacy and minimized systemic exposure. The patient was a 36-year-old woman with a two-decade history of ACH affecting her digits, characterized b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrodermatitis continua of Hallopeau (ACH) is a rare, localized variant of pustular psoriasis characterized by painful paronychia. It primarily affects the distal phalanges and is frequently refractory to standard topical treatments. Establishing an optimal systemic therapy is clinically challenging, particularly for women of childbearing age, given the teratogenicity of retinoids and methotrexate, as well as the adverse effect profiles associated with cyclosporine. Herein, we present two cases of Japanese women in their 30s with recalcitrant ACH who were treated with apremilast. In Case 1, er
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrodermatitis continua of Hallopeau (ACH) is a refractory, chronic, sterile pustular psoriasis predominantly involving the acral regions. Although biologic agents targeting the interleukin-17 (IL-17) pathway have demonstrated clinical promise, systemic administration may induce eczematous eruptions, known as "immune drift," due to Th17/Th2 immune imbalance. This report presents a novel and successful case, being the first to describe a patient with refractory ACH who was successfully treated with local injections of an IL-17 inhibitor, thereby avoiding immune drift. A 13-year-old female patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore genotype-phenotype associations of IL36RN variants and clinical outcomes of spesolimab treatment in acrodermatitis continua of Hallopeau (ACH).
PATIENTS AND METHODS: This multicenter retrospective study included 14 ACH patients with IL36RN genotyping from 2019 to 2025. Clinical features were compared across all genotypes. Medical records of individuals who received spesolimab were reviewed to describe treatment responses, with a follow-up observation period up to 56 weeks.
RESULTS: Compared with monoallelic or wild-type genotypes, biallelic IL36RN variants were associated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrodermatitis continua of Hallopeau (ACH) is a rare and chronic variant of pustular psoriasis characterized by sterile pustules, periungual inflammation, and progressive nail destruction. Due to its rarity and overlapping clinical features with other nail disorders, ACH is frequently underrecognized and remains difficult to treat, with no standardized therapeutic guidelines. Here, we report a case of long-standing, isolated ACH showing marked improvement after treatment with the selective Janus kinase 1 (JAK1) inhibitor upadacitinib. A 54-year-old man presented with a 13-year history of recur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) syndrome and pustular skin diseases are characterized by neutrophil-dominated inflammatory responses; however, whether they represent manifestations within a shared disease spectrum remains unresolved. The aim of this review was not simply to establish equivalence between these conditions but rather to clarify the extent of their overlap, evaluate the strength of current evidence, and discuss the clinical implications of their potential relationship. In this narrative review, we compare SAPHO syndrome with major pustular skin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.