Drug eruptions are common mucocutaneous adverse reactions encountered across all medical specialties, occurring in approximately 0.1-1% of patients exposed to medications. However, accurate diagnosis and identification of the culprit drug remain challenging because of heterogeneous clinical presentations and a wide range of differential diagnoses, particularly viral exanthems. Comprehensive evaluation of medication history, infection status, latency period, and clinical phenotype is essential for appropriate narrowing of suspected agents. Among drug eruptions, Stevens-Johnson syndrome and toxi
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report two cases of Boston Keratoprosthesis (BKPro) type I failure in patients with severe ocular surface disease and to describe the successful replacement of the BKPro type 1 with a BKPro type II, highlighting clinical indications, surgical considerations, and postoperative outcomes. This is a case report of two patients with a history of complex ocular surface pathology-one with Stevens-Johnson Syndrome and the other with bilateral chemical burns-both of whom had previously undergone type I BKPro implantation and subsequently developed complications including corneal melt and
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome (SJS) is a rare and severe mucocutaneous disorder often triggered by medications or infections. Our previous research identified that four key genes, Ikzf1, Ptger3, Mavs, and Tlr3 are involved in SJS susceptibility and the conjunctival epithelial innate immune response, demonstrating their role in regulating interferon-stimulated genes. However, the interplay among these regulatory factors remains unclear. This study aimed to elucidate the crosstalk mechanisms between the pathways regulated by these four genes in conjunctival epithelial cells. We constructed a comprehe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are rare but potentially fatal mucocutaneous emergencies that exist on a spectrum and are most commonly caused by a medication reaction. Although data guiding diagnosis and management remain limited, early recognition, prompt identification and discontinuation of the causative agent, symptomatic management, and multidisciplinary involvement are essential to improving patient outcomes. Validated prognostic tools can further guide management decisions. This review provides an evidence-based approach to the recognition and manage
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acne vulgaris (AV) is an inflammatory disorder of the pilosebaceous unit commonly managed with systemic antibiotics. Since antibiotics are known triggers of severe cutaneous adverse drug reaction (SCARs), patients with AV receiving prolonged antibiotics are at potential risk. This study aims to describe reported cases of SCARs occurring among AV patients treated with systemic antibiotics.
METHODS: A literature search was conducted in November 2025 using PubMed, Web of Science, ClinicalKey, Ovid and Cochrane library. Eligible studies included reports of AV patients who developed SC
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous graft-versus-host disease (cGVHD) is a potentially severe complication following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. We present the case of a 40-year-old woman with acute myeloid leukemia who underwent an allogeneic transplant with an HLA-matched unrelated donor. During the post-transplant phase, she developed steroid-refractory cutaneous GVHD, progressing to widespread lesions compatible with toxic epidermal necrolysis (NET-like). Management included second- and third-line therapies, such as JAK inhibitors (ruxolitinib), immunoglobulin, biological agents (infliximab,
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema multiforme is an immune-mediated skin reaction characterized by target-shaped lesions. These lesions are described here and compared with their clinical mimickers. The condition is mainly secondary to an infection, typically Herpes simplex virus infection, and more rarely to medication, autoimmune disease, hematological neoplasia or radiation. Diagnosis is clinical. Due to its diverse manifestations, a skin biopsy and immunohistochemical analyses can confirm the condition and rule out differential diagnoses. Treatment is symptomatic and combined with management of the underlying cause
СтатьяАннотация на английскомОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal necrolysis (EN) includes Stevens-Johnson syndrome (SJS, detached/detachable skin surface <10% body surface), toxic epidermal necrolysis (EN, detached/detachable skin surface ≥30%), and SJS-EN overlap (detached/detachable skin surface 10-29%). These are rare but severe cutaneous adverse reactions, usually triggered by drugs. Drugs account for 85-90% of cases, with onset typically 4-28 days after exposure. The acute phase is life-threatening, with respiratory and septic complications being the main determinants of prognosis. Mortality averages 15-20%. Supportive care is the cornerstone
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatologists play a central role in the care of hospitalized patients with skin disease. This review summarizes research from January 2024 to December 2025 on severe cutaneous adverse drug reactions, emerging infectious diseases, hidradenitis suppurativa (HS), and inpatient dermatology workforce issues. Key developments include improved recognition and management of drug reactions; updated diagnostic and prognostic tools for Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN); and guidance for emerging infections such as measles, dengue, mpox, orthopoxviruses, and resistant d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous adverse drug reactions to carbamazepine range from mild maculopapular exanthema to life-threatening syndromes such as Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis. While the immunological basis for HLA-B*15:02-restricted carbamazepine-induced SJS/TEN has received greater attention, mechanisms underlying mild maculopapular exanthema remain poorly understood. In this study, we examined circulating T-cell immune recognition and transcriptomic signatures in the blood of patients with carbamazepine-induced maculopapular exanthema during active and resolved disease and compared thes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are severe adverse drug reactions.
AIM: This study aimed to describe the clinical, laboratory, and treatment received in patients with SJS/TEN treated at a high-complexity Chilean hospital, and to analyze their possible association with morbidity and mortality outcomes.
METHODS: Cross-sectional, observational, and analytical study. Data were collected through a review of the clinical records of patients with SJS/TEN treated at the Clinical Hospital of the Pontifical Catholic University of Chile between 2014 and 2
СтатьяНаблюдательное исследованиеАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are rare, life-threatening cutaneous adverse reactions associated with immune checkpoint inhibitors (ICIs). Evidence guiding optimal management remains limited. We report the case of a 75-year-old woman with stage IV endometrial carcinoma who developed extensive epidermal necrosis three weeks after the second cycle of maintenance pembrolizumab. Skin biopsy confirmed full-thickness epidermal necrosis, and the SCORTEN score was 3, predicting a high risk of mortality. There was no significant ocular or mucosal involvement. The pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are serious cutaneous adverse reactions associated with several antiseizure medications, particularly lamotrigine and carbamazepine. We assessed the 90-day absolute risk of SJS/TEN after initiation of antiseizure medications in a nationwide Danish cohort and compared medication-specific risks with the general population background risk.
METHODS: All Danish residents initiating any of 25 antiseizure medications between 1995 and 2024 were included. Initiations and incident SJS/TEN diagnoses were ident
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Antiepileptic drugs (AEDs) are frequently implicated in Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN), which are the most severe type of drug hypersensitivity reaction, with a mortality rate up to 50%. However, the overall proportion of these cases attributed to AEDs has not been systematically reviewed.
OBJECTIVE: To evaluate the proportion of AED-associated SJS/TEN.
DATA SOURCES: The MEDLINE and Embase databases were searched from inception through March 17, 2026, with results limited to English-language publications and human participants.
STUDY SELECTIO
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune bullous diseases (AIBD), Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis (SJS-TEN) and erythema multiforme (EM) often present with clinically similar features in the oral mucosa: classically widespread mucosal erosions or ulceration. Despite this, there are no formalized guidelines for the specific management of the oral manifestations of these conditions.
OBJECTIVES: We sought to establish an consensus on the management of oral involvement of AIBD, SJS-TEN and EM using the Delphi method.
METHODS: Participants were sent a survey comprising 62 statements organiz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive infectious mucocutaneous eruption is a new classification as of 2021. It describes a parainfectious eruption that may be difficult to distinguish from Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and erythema multiforme in its early stages. We present a likely fifth recurrent case in a young adult male, who was treated empirically with his condition improving three days post-admission.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Stevens-Johnson syndrome (SJS) is characterized by widespread, epidermal necrosis and mucosal involvement mediated by a delayed-type hypersensitivity reaction. Although rapidly progressive epidermal detachment is known to result in blister formation, pustular lesions are rare in SJS. CASE REPORT A 25-year-old male patient with no significant medical history or regular medication presented to the emergency department with a fever and rash. The fever had developed 7 days before the current presentation and was followed 4 days later by lip swelling, conjunctival hyperemia, and sore thr
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is a rare autoimmune blistering disorder that can be difficult to diagnose, especially when its presentation mimics other blistering conditions. We present the case of a 56-year-old male who developed widespread blistering on flexural surfaces, palms, soles, and target lesions, with clinical features resembling bullous pemphigoid (BP), erythema multiforme (EM), and infectious aetiologies. A skin biopsy showed subepidermal bullae with linear IgG and C3 deposition at the basement membrane, with additional focal IgM and IgA positivity, and ELISA testing confi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiosyncratic drug-induced liver injury (iDILI) is not a uniform disease but rather includes a variety of types based on immune, autoimmune, and clinical considerations. This review attempts to close information gaps regarding the role of immunity and autoimmunity involved in the different iDILI disease types. The analysis of the current literature focusing on iDILI reveals compelling evidence of a pivotal role of immunity or autoimmunity in various types of iDILI. Among the autoimmune-triggered ones are the drug-induced autoimmune hepatitis (DIAIH) and the idiosyncratic drug-induced anti-CYP
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic epidermal necrolysis (TEN) is a life-threatening mucocutaneous reaction characterized by rapidly progressive epidermal necrosis within hours to days, extensive skin detachment, and high mortality. Rarely, patients present with TEN-like eruptions that evolve slowly, over days to weeks, and have skin changes mostly confined to photodistributed areas, with possible mucosal involvement. The latter scenario is compatible with TEN-like lupus erythematosus. We report a 65-year-old man without prior lupus history who developed a widespread, photodistributed erythematous patchy eruption within 24
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.