Toxic epidermal necrolysis (TEN) and Steven-Johnson syndrome (SJS) are rare, severe cutaneous reactions often triggered by drug hypersensitivity. These conditions, characterized by varying degrees of skin detachment, are associated with certain medications, particularly antiepileptics and antibiotics. Chloroquine, a widely used antimalarial drug, is generally considered safe, but rarely, it can lead to TEN. We present a case of a three-year-old boy who developed TEN after oral administration of chloroquine for suspected malaria. Despite intensive care, the child experienced complications and e
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination targeted therapy with vemurafenib and cobimetinib has proved effective for metastatic melanoma. However, severe cutaneous adverse reactions have been reported, most frequently not only drug rash with eosinophilia and systemic syndrome but also rare Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis (TEN) cases. We report a case of life-threatening episode of TEN following metastatic melanoma targeted therapy with vemurafenib and cobimetinib, with a long but successful patient recovery.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rowell syndrome (RS), an infrequent illness characterized by a combination of erythema multiforme-like manifestations and systemic lupus erythematosus, poses diagnostic and clinical issues to the healthcare system. Initially discovered by Dr. Virginie Rowell in 1963, the disorder manifests as an overlapping illness with various dermatological and rheumatological conditions, necessitating precise assessment.
METHOD: The review encompasses demographic characters, dermatological signs and symptoms, triggering or contributing factors, laboratory studies, diagnosis and therapy challeng
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) cause diffuse epidermal detachment and necrosis. Patients who survive the initial SJS/TEN episodes are affected by various sequelae.
OBJECTIVE: To investigate the risks of cardiovascular morbidity and mortality in SJS/TEN survivors.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a nationwide population-based cohort study using data from Taiwan's National Health Research Institute Database linked to the National Register of Death databases for 1998 to 2021. Survivors of SJS/TEN were identified and matched with non-SJ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze anterior, posterior, and total corneal refractive profiles and thickness using anterior segment (AS) sweptsource optical coherence tomography (SS-OCT) in Stevens-Johnson syndrome (SJS) or toxic epidermal necrolysis (TEN) patients.
METHODS: This retrospective study compared 23 eyes from 14 patients with SJS/TEN with 23 eyes from 14 age- and sexmatched controls. AS SS-OCT measured corneal refractive profiles and pachymetry. Parameters included anterior, posterior, and total corneal power values, posterior to anterior curvature ratio, maximal corneal power, and thickness prof
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation II Instrument (AGREE II) was developed to enhance the methodological rigor of clinical practice guidelines (CPGs), aiming to generate trustworthy recommendations for various clinical scenarios. Despite its importance, there exists a gap in the quality of CPGs pertaining to Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis (SJS-TEN). The aim of the study was to evaluate SJS-TEN CPGs to shed light on areas for enhancing SJS-TEN guidelines' quality.
MATERIALS AND METHODS: A systematic review was conducted to identify SJS-TEN
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stevens-Johnson syndrome epitomizes an acute, exceptionally rare, and capricious immunological phenomenon marked by potentially life-threatening skin reactions, involvement of mucous membranes, and concomitant systemic manifestations. Most cases of Stevens-Johnson syndrome have been attributed to being triggered by drugs, while a minority have implicated infectious agents such as Mycoplasma pneumoniae and Coxsackie virus A6 as their cause. We present a case report on the rare occurrence of Mycoplasma-pneumoniae-induced Stevens-Johnson Syndrome in a 25-year-old Sri Lankan male adult
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are life-threatening reactions associated with long-term disabling sequelae. In the acute phase, the best supportive care in expert centers is the cornerstone of treatment. The follow-up is prolonged and multidisciplinary, according to the patient's needs. In this paper, we review the evidence from 2017 to 2023 for the diagnosis and management of SJS/TEN in adults. On the basis of this review and our own experience, we present recommendations for the diagnosis of SJS/TEN in adults, management in the acute phase (best supportiv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To elucidate the efficacy of topical low dose heparin (LDH) as an adjuvant therapy in of sub -chronic and chronic ocular Stevens-Johnson Syndrome (SJS) and its effect on Neutrophil extracellular traps (NETs) associated markers.
DESIGN: A prospective randomized controlled pilot trial.
METHODS: 72 clinically diagnosed SJS cases were recruited into sub-chronic and chronic groups. Both groups were randomly given either LDH eye drops with conservative treatment (CT) or CT alone for one month. Visual acuity, Schirmer's test, fluorescein and lissamine staining, OSDI score and ocular surfac
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma pneumoniae is a causative agent of respiratory tract infections that can also trigger immune-mediated complications such as erythema multiforme (EM), presenting with characteristic target-like skin lesions. Recognizing M. pneumoniae as a potential cause of EM is crucial for accurate diagnosis and timely intervention. We present the case of an 11-year-old boy hospitalized with M. pneumoniae infection followed by severe EM. Initially presenting with high fever, oral ulcers, and a characteristic rash on his extremities, he was misdiagnosed with pharyngotonsillitis and herpetic gingivos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) represent a spectrum of severe drug-induced cutaneous reactions. These conditions are characterized by widespread and confluent keratinocyte apoptosis, which differentiates them from erythema multiforme (EM). Mounting evidence has implicated the mitochondrial-dependent apoptosis pathway in the pathogenesis of SJS/TEN, but the potential roles and specific mechanisms of these pathways in SJS/TEN remain largely unexplored.
METHODS: Proteomic analyses were conducted to investigate differential protein expression in bl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are life-threatening reactions that cause blistering of the skin and mucous membranes. Survivors can experience long-term physical and psychological complications. The 'My SJS Passport' was co-produced by the Patient and Public Involvement group and research team at the Wolfson Centre for Personalised Medicine to improve the care and experiences of survivors.
OBJECTIVES: The aim of the study was to implement the 'My SJS Passport' in a real-world setting for evaluation by those with lived experience of SJS/TEN. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systemic Lupus Erythematosus (SLE) can cause oral mucosal lesions, it is a severe autoimmune disease, manifesting as variable kinds of oral lesions. Occasionally, these clinical manifestations maybe be misdiagnosed as other diseases. The aim of the present article is to report a rare case of SLE oral mucosa lesions masquerading as an Erythema multiforme (EM) oral lesions in a young man.
CASE PRESENTATION: A 34-year-old man with acutely oral lesions for about 10 days, presenting as diffusely oral mucosal hyperemia, erosions and ulcerations. The history, the clinical manifestations
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis are severe mucocutaneous reactions with high morbidity and mortality, most commonly triggered by prescribed medications. Here we report a case of a 33-year-old female who developed Stevens-Johnson/toxic epidermal necrolysis after receiving an IV vitamin infusion containing glutathione, vitamin C, and vitamin D. While not commonly associated with the development of Stevens-Johnson syndrome, glutathione has been previously reported to have been the inciting agent in Stevens-Johnson syndrome cases. Concerns over glutathione's association wit
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome (SJS) and Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS) syndrome are rare conditions, representing severe hypersensitivity reactions with significant oral presentations. SJS is an uncommon but severe variant of erythema multiforme, presenting skin and mucosal eruptions that can be potentially fatal. DRESS syndrome, similarly, involves a severe hypersensitivity reaction characterized by fever, rash, and organ involvement. DRESS syndrome is a rare but severe drug-induced hypersensitivity reaction characterized by fever, rash, eosinophilia, and internal or
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although SARS-CoV-2 primarily targets the upper respiratory system, its evolving clinical profile has revealed a diverse range of manifestations across multiple organ systems. Emerging evidence increasingly highlights various skin manifestations associated with the virus. This report details the case of a patient who developed a rapidly progressive urticarial dermatosis, characterized by both urticarial and erythema multiforme-like features, five weeks after a SARS-CoV-2 infection. Our objective is to underscore the histologic patterns of late-onset skin eruptions related to SARS-CoV-2, focusi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundStevens-Johnson syndrome (SJS), a rare and severe toxic epidermal necrolysis, is reported here for the first time at the University Hospital Center of Libreville (CHUL), suspected to be related to fluconazole administration.ObjectiveTo inform clinicians about the risks associated with fluconazole in immunocompromised patients and the related healthcare expenses.Case presentationThe patient is a 39-year-old immunocompromised woman who received a single dose 400 mg of fluconazole. Two weeks later, she developed a rash affecting approximately 10 % of her body surface, confirmed as SJS.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson Syndrome is a rare disorder of the skin and mucous membranes accompanied by systemic symptoms that are life threatening and require immediate intervention. We sought to determine if different hospital types, specifically urban nonteaching hospitals versus urban teaching hospitals, have different outcomes among patients presenting with Stevens-Johnson Syndrome during hospitalization. Patients presenting to urban teaching and urban nonteaching hospitals were compared. Compared to patients at urban nonteaching hospitals, patients at urban teaching hospitals had significantly incre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.