Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10004 публикаций
Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
RATIONALE: Stevens-Johnson Syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis can lead to severe ocular damage and long-term vision complications. Our self-made sutureless amniotic membrane dressing (AMD) ring leverages the anti-inflammatory and regenerative properties of the amniotic membrane (AM), promoting healing, reducing scarring, and enhancing patient comfort.
PATIENT CONCERNS: Five consecutive patients (3 females, 2 males; aged from 18 to 53 years) with acute SJS/TEN were at immediate risk of significant ocular surface damage, including corneal and conjunctival epithelial defects and eyeli
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythema multiforme (EM) is typically a self-limited, acute hypersensitivity reaction. However, a subset of patients experiences chronic, recurrent episodes, for which clinical features and treatment strategies differ depending on the underlying etiology, especially in herpes simplex virus (HSV)-associated cases.
OBJECTIVE: To investigate the clinical and phenotypic features of chronic recurrent EM and assess treatment responses, with a focus on differences based on HSV association.
METHODS: This retrospective study included pathology-confirmed cases of suspected EM from 2010 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet disease (BD) and erythema multiforme (EM) are rare, immune-mediated, clinically diagnosed conditions that can present with overlapping mucocutaneous findings and symptoms. We report a diagnostically challenging presentation of concurrent BD and EM characterized by oral ulcers, genital lesions, and targetoid bullous acral lesions in a 23-year-old African American man. This case highlights the risk of premature diagnostic closure and emphasizes that histopathology is supportive rather than determinative in diagnosing either of these conditions. Management required multidisciplinary input
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma pneumoniae (MP) is a common pathogen responsible for diverse infections in children and adolescents, primarily affecting the respiratory tract. Besides causing atypical pneumonia, MP can also lead to extrapulmonary manifestations, including mucocutaneous, hematological, neurological, cardiac, and gastrointestinal symptoms. These extrapulmonary manifestations are often overlooked, complicating diagnosis and management. Here, we delineate the spectrum of cutaneous and non-cutaneous diseases caused by MP in children, focusing on the pathophysiology, clinical features, and treatment of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enfortumab vedotin (EV) frequently causes cutaneous eruptions that can mimic erythema multiforme and Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN), complicating management decisions.
OBJECTIVE: The aim of this study was to define reproducible clinicopathologic patterns and evaluate immunohistochemical markers that distinguish EV-induced cutaneous toxicity (EVICT) eruptions from histologic mimics.
METHODS: This retrospective case series included nineteen patients receiving EV (twenty-four biopsies), compared with ten controls (erythema multiforme or SJS/TEN). Blind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome (SJS) is a rare, potentially life-threatening mucocutaneous disorder, which is often triggered by infections such as Mycoplasma pneumoniae. This report describes a 19-year-old woman who initially presented with oral erosions and painful blisters, along with fever and cough. Oral lesions preceded skin and ocular involvement, and tests confirmed Mycoplasma-associated SJS. She responded to steroid pulse therapy but relapsed at 3 months and was then successfully treated. Oral manifestations may be early SJS indicators; thus, prompt recognition and interdisciplinary care by
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) is a severe systemic hypersensitivity drug reaction with diverse skin morphologies, including erythema multiforme (EM)-like lesions. Limited literature exists on the prognostic significance of EM-like lesions in patients with DRESS.
OBJECTIVES: To compare organ involvement and prognosis of patients with DRESS in those with EM-like lesions and those without EM-like lesions.
METHODS: This was a prospective case-control study among patients with DRESS at a tertiary care centre in northern India comparing organ involvement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are rare but life-threatening severe cutaneous adverse reactions (SCARs) increasingly linked to immune checkpoint inhibitors (ICIs).
METHODS: We retrospectively analyzed 21 patients with ICI-related SJS/TEN treated at Zhongda Hospital, Southeast University, from 2019 to 2025.
RESULTS: The median latency from ICI initiation to onset was 28 days, most commonly following PD-1 inhibitors such as sintilimab and tislelizumab. Patients presented with diffuse erythema, blistering, erosions, and frequent mucosal involve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2026eng
Cancer remains a leading cause of mortality in developed countries, with advancements in targeted therapies, antibody-drug conjugates (ADCs), and immunotherapy significantly improving patient survival. However, these treatments often result in cutaneous adverse effects (AEs), impacting the skin, mucosa, hair, and nails. This expert consensus statement provides a comprehensive overview of the mechanisms behind these skin toxicities, their clinical manifestations, and the importance of rapid diagnosis and treatment. The spectrum of skin toxicities ranges from mild reactions such as xerosis and p
Consensus StatementСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) syndrome are potentially fatal skin conditions frequently cared for in burn units. In a national database study, we studied the demographics and outcomes of this patient population. This retrospective cohort study included patient admissions for SJS/TEN. Patient demographics and outcomes were compared and adjusted for age, sex, inhalation injury, and percent total body surface area (TBSA). Logistical regression was used for binary outcomes, and linear regression was used for continuous outcomes. All outcomes were described in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous adverse events associated with tirabrutinib have been reported in clinical trials; however, their overall incidence and severity vary, and real-world data remain limited. This study aimed to assess the incidence and management of tirabrutinib-associated cutaneous adverse events in patients with primary central nervous system lymphoma (PCNSL). This single-center case series included patients with PCNSL who received tirabrutinib treatment between March 1, 2020, and February 29, 2024. Cutaneous adverse events were evaluated using the Common Terminology Criteria for Adverse Events, versi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are rare, life-threatening mucocutaneous reactions. Pediatric mortality is lower than in adults, but children face higher risks of recurrence and long-term sequelae. Despite disease severity, pediatric-specific guidelines remain scarce and often extrapolated from adult populations. We systematically reviewed and appraised national and international clinical practice guidelines and consensus statements on pediatric SJS/TEN, focusing on supportive care, pharmacologic interventions, mucosal management, and long-term follow-up. A
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundStevens-Johnson Syndrome is a type IV hypersensitivity mucocutaneous reaction characterised by a widespread desquamating rash, and is considered to be an emergency due to its potentially fatal complications. Drugs account for 50-80% of Stevens-Jonson Syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis (SJS/TEN) cases, with anticonvulsants, antibiotics, analgesics and allopurinol being the most common causative agents. Co-amoxiclav contains amoxicillin (a penicillin) and clavulanic acid (a beta-lactamase inhibitor) and is widely used in healthcare settings for treatment of common infections due to it
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid and extensive epithelial cell death in skin and mucous membranes is the hallmark of Toxic epidermal necrolysis (TEN). High levels of TNF-α and IFN-γ have been detected in the blister fluids of skin lesions in TEN patients. Available literature shows that TNF-α synergy with IFN-γ (TNF-α/IFN-γ) elicited cell death in diverse cells. Thus, the cytotoxic effect and underlying mechanism of TNF-α and IFN-γ on HaCaT cells were investigated. Confluent HaCaT cells were subjected to serial doses of either TNF-α alone, IFN-γ alone, or combination TNF-α with IFN-γ (TNF-α/IFN-γ) for indicated time int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Sintilimab, an immune checkpoint inhibitor, enhances T-cell responses, leading to robust antitumor activity, and is approved for the treatment of lung cancer. While immune checkpoint inhibitors offer substantial clinical benefits, they are often associated with immune-related adverse events, particularly cutaneous toxicities. These skin reactions typically manifest as mild maculopapular rashes; however, more severe manifestations, such as Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN), can occur. Both SJS and TEN are life-threatening conditions with high mortali
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic epidermal necrolysis (TEN) is a rare and life-threatening cutaneous adverse reaction characterized by > 30% total body surface area desquamation and mucosal involvement. Although ocular, oral, and urogenital mucosal involvements are well described, pulmonary mucosal injury is uncommon and associated with high mortality. We report a case of a 33-year-old woman with rapidly progressive TEN complicated by respiratory failure. Despite early multidisciplinary management including local wound care, immunomodulatory therapy, systemic corticosteroids, and lung-protective mechanical ventilation,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The Royal Brisbane & Women's Hospital (RBWH) in Queensland, Australia provides definitive care for all diagnosed adult patients with SJS/TEN within its catchment. In this retrospective cohort study, we identified all SJS/TEN cases at RBWH over a 10-year period. We assessed disease incidence and the relationship of 3 variables (disease severity, time taken to admission to the definitive tertiary centre and systemic immunosuppressive treatment) to the outcome of mortality.
METHODS: Patients were identified via ICU MetaVision dermatology entries, discharge coding and manua
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are severe mucocutaneous adverse drug reactions still with controversy in treatment. Complete blood cell count-derived inflammatory biomarkers reflect systemic inflammation, and their value in SJS/TEN has not been fully studied.
OBJECTIVES: To compare the therapeutic efficacy of corticosteroid combined with adalimumab (CA), corticosteroid combined with intravenous immunoglobulin (CI) and corticosteroid monotherapy (CM), and explore prognosticators on severity and prognosis of SJS/TEN.
METHODS: All inpatients with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema multiforme (EM) is typically self-limiting. However, severe EM major may cause significant morbidity and lacks evidence-based therapeutic guidelines. Intravenous immunoglobulin (IVIg) has primarily been used in recurrent EM. This study evaluates IVIg use in severe first-episode or steroid-recalcitrant EM major. A retrospective analysis reviewed six patients with EM major treated with IVIg at a tertiary Australian hospital. IVIg was administered in eight instances. Disease triggers included Mycoplasma pneumoniae in three admissions, unknown aetiology in three admissions, rhinovirus/inf
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.