MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
L52 · Эритема узловатая

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

5309 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом

Prevalence, Clinical Features, and Extraintestinal Manifestations in Patients with Familial Inflammatory Bowel Diseases.

BACKGROUND: A positive family history is considered the strongest recognizable risk factor for developing inflammatory bowel diseases (IBD) and is present in 8-12% of cases. AIMS: To determine the prevalence of familial IBD and also to compare the clinical characteristics and extraintestinal manifestations between familial and sporadic cases. METHODS: We conducted a cross-sectional study based on retrospectively-prospectively collected data from a cohort of IBD patients followed in daily clinical practice. Patients with biopsy-confirmed familial and sporadic IBD aged 16-90 years old were inc

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39946067Открыть статью

Clinical features of cystic neutrophil granulomatous mastitis in 62 cases.

BACKGROUND: Cystic neutrophilic granulomatous mastitis (CNGM) is a rare breast inflammatory condition. Despite its rarity, understanding its pathogenesis and clinical features is crucial for accurate diagnosis and effective management. This study delves into the characteristic of CNGM. METHODS: In this meticulous investigation, we examined and analyzed the biological data, clinical features, ultrasound imaging, and histopathological morphological information of 62 patients diagnosed with CNGM through pathological examination. The study cohort was sourced from the Galactophore department of Be

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39991218Открыть статью

Erythema Nodosum Associated with Kerion: A Case Series and Narrative Review of the Literature.

Kerion is a form of inflammatory tinea capitis, a fungal infection caused by various zoophilic, geophilic, and anthropophilic pathogens. Erythema nodosum (EN), a form of septal panniculitis, can be considered a dermatophyte id reaction that occurs outside the primary site of dermatophyte infection. The association between EN and kerion is rarely reported, with most cases following Trichophyton mentagrophytes scalp infections. Here, we describe three cases of EN associated with kerion caused by T. mentagrophytes, successfully treated with itraconazole or griseofulvin plus prednisone. Additional

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39997397Открыть статью

Novel drugs for the management of recalcitrant erythema nodosum leprosum.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40035479Открыть статью

Tattoo Reaction in a Patient With Systemic Sarcoidosis.

Papulo-nodular tattoo reactions can be a key diagnostic clue to an underlying diagnosis of sarcoidosis. Identification of such reactions may justify evaluation by rheumatology to assess for systemic manifestations.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40046505Открыть статью

Resolution of Erythema Nodosum Following FLT3-Targeted Therapy in Acute Myeloid Leukemia: A Case Report.

A 59-year-old woman with persistent lower-leg erythema and pain, initially misdiagnosed as cellulitis, was later diagnosed with erythema nodosum (EN) and acute myeloid leukemia (AML), French-American-British (FAB) subtype M2, carrying a FLT3-internal tandem duplication (ITD) mutation. FLT3 mutations, common in AML-M2 and M4, activate PI3K/AKT and STAT5 pathways, driving cytokine production (tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), IL-1β, IL-6, and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF)) and contributing to EN as a paraneoplastic phenomenon. This case highlights the role of FLT3

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40091927Открыть статью

The burden of yersiniosis in New Zealand, 2022.

AIM: To estimate the burden of yersiniosis and sequelae in New Zealand, expressed as disability-adjusted life years (DALYs). METHODS: Information on the incidence of yersiniosis was taken from the New Zealand notifiable disease database (EpiSurv). Information on the duration and subsequent sequelae (reactive arthritis, erythema nodosum) were obtained from a New Zealand case-control study. Transition factors (e.g., proportion of cases for which a specimen is requested, proportion of cases providing a specimen) were taken from the New Zealand Acute Gastrointestinal Illness (AGI) Study. Disabili

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40146959Открыть статью

Granulomatous mastitis - Case report.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Idiopathic granulomatous mastitis (IGM) is a rare, benign, and chronic inflammatory breast disease with unclear etiology and no standardized treatment. It often presents as a painful breast mass that mimics breast cancer, necessitating thorough diagnostic evaluation. CASE PRESENTATION: This report discusses a case of a 39-year-old pregnant woman with IGM associated with erythema nodosum, a poorly understood co-occurrence. Initial treatment included antibiotics and surgical drainage for an abscess. Despite multiple interventions, including corticosteroids and metho

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40158356Открыть статью

Cereblon E3 ligase complex genes are expressed in tissues sensitive to thalidomide in chicken and zebrafish embryos but are unchanged following thalidomide exposure.

Thalidomide is an infamous drug used initially as a sedative until it was tragically discovered it has highly teratogenic properties. Despite this it is now being used to successfully treat a range of clinical conditions including erythema nodosum leprosum (ENL) and multiple myeloma (MM). Cereblon (CRBN), a ubiquitin ligase, is a binding target of thalidomide for both its therapeutic and teratogenic activities and forms part of an CRL4-E3 ubiquitin ligase complex with the proteins Damaged DNA Binding protein 1 (DDB1) and Cullin-4A (CUL4A). This complex mediates degradation of the zinc-finger t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40158790Открыть статью

Inflammatory bowel disease in a young female patient with a novel de novo TRAF3 frameshift variant responsive to ustekinumab: a case report.

Tumor necrosis factor receptor-associated factor 3 (TRAF3) is an anti-inflammatory molecule that negatively regulates the non-canonical nuclear factor-κB pathway. Although TRAF3 haploinsufficiency (TRAF3 HI) can influence innate and adaptive immune cells, its effect on inflammatory bowel disease (IBD) development remains unclear. Here, we report the first case of severe early-onset IBD with a novel TRAF3 variant leading to HI, successfully treated with ustekinumab. A 6-year-old girl with a recurrent parotitis, otitis media, tonsilitis, and atopic dermatitis developed IBD involving the stomach,

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40181234Открыть статью

Molecular analysis of immune checkpoint inhibitor associated erythema nodosum-like toxicity.

PURPOSE: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are increasingly used to treat advanced malignancy but can induce immune-related adverse events (irAE). The mechanisms behind these sporadic and sometimes life-threatening irAEs remain largely unexplored. Here, we present a case report and in-depth molecular analysis of an erythema nodosum (EN) like irAE occurring in a melanoma patient with isolated brain metastasis, aiming to explore the potential mechanism of this irAE. METHODS: We performed RNA and T cell receptor (TCR) sequencing on the patient's resected brain metastasis and biopsy of EN-like

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40181973Открыть статью

Venous vessel-wall assessment with superb microvascular imaging in Behçet syndrome.

OBJECTIVES: Superb microvascular imaging (SMI) provides a more sensitive assessment of small vessels compared with power and colour Doppler ultrasonography (PDUS and CDUS). We aimed to investigate the potential of SMI for use in research and clinical practice in Behçet syndrome (BS) and to gain a better understanding of erythema nodosum (EN) like and superficial thrombophlebitis (STM) lesions using SMI. METHODS: We studied 51 patients with BS and 31 patients with non-BS with red palpable lesions on physical examination. B-mode US, CDUS, PDUS and SMI were performed and recorded by the same rad

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40187771Открыть статью

Primary Eosinophilic Panniculitis of the Greater Omentum in a Young Girl: A Case Report.

INTRODUCTION: Primary (or idiopathic) panniculitis involving the intra-abdominal adipose tissue is rare, and its pathogenesis remains unknown. A case of primary eosinophilic panniculitis that involved the greater omentum of a girl is reported. CASE PRESENTATION: The patient, an 11-year-old girl, complained of dull periumbilical pain and nausea, and radiological examination showed a mass lesion in the abdomino-pelvic cavity. On laparoscopy, a plaque-like, flat mass was seen in the greater omentum, and laparoscopic omental resection was performed. On histopathological examination, the interlobu

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40196422Открыть статью

HLA-B51 Positivity Correlates With Symptom Completeness From Recurrent Aphthous Stomatitis to Complete Behçet's Disease.

HLA-B51 is well-established as a genetic risk factor for the development of Behçet's disease (BD), and its association with certain clinical manifestations has been documented. However, there is a lack of comprehensive research examining its role in the overall symptom completeness and full clinical expression of the disease. We performed a retrospective review of medical records from 1203 patients treated at a tertiary hospital between June 2012 and June 2017. Data regarding HLA-B51 status and clinical conditions were extracted, and patients were classified according to the "Revised Japanese

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40257074Открыть статью

Clinical and immunological predictors of chronicity in erythema nodosum.

Background Erythema nodosum (EN) is a painful inflammatory disorder of the subcutaneous fat and the most common type of septal panniculitis. It often presents as erythematous, tender subcutaneous nodules, typically affecting the shins. EN is frequently a hypersensitivity reaction that can serve as a warning sign for an underlying systemic disorder, making it crucial to identify the cause. Though self-limiting in many cases, EN can sometimes become chronic, leading to significant discomfort. The pathogenesis of EN and the predictors of chronicity remain unclear, necessitating further investigat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40277034Открыть статью

Direct immunofluorescence testing for panniculitis offers negligible diagnostic utility: A retrospective single-center cohort study of 87 specimens.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40334923Открыть статью

Behçet syndrome.

Behçet's syndrome (BS) is a systemic vasculitis that affects vessels of all calibers. It has several defining characteristics, such as its tendency for remission over time and a typical geographical distribution. Clinically, the association of venous thrombosis with arterial aneurysms, inflammatory parenchymal brain involvement, the classic pattern of posterior uveitis with retinal vasculitis, and the well-known triad of bipolar ulcers and erythema nodosum are distinctive features of this condition. Despite some advances in the pathogenesis of BS and the use of biological drugs that have impro

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40378634Открыть статью

Clonal hematopoiesis meets an autoinflammatory disease: the new paradigm of VEXAS syndrome.

INTRODUCTION: VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is an acquired autoinflammatory disorder caused by somatic mutations in the UBA1 gene. Predominantly affecting males over 50, the disease presents with systemic inflammation, hematologic abnormalities, and features of clonal hematopoiesis, with nearly half of patients developing myelodysplastic syndromes (MDS). The interaction between inflammation and clonal expansion defines disease progression, emphasizing the need for a comprehensive understanding of its pathogenesis and management. AREAS COVERED: This

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40396343Открыть статью

Atypical Presentation of Rheumatoid Arthritis With Erythema Nodosum Mimicking Cellulitis: A Case Report and Literature Review of Erythema Nodosum.

Erythema nodosum (EN) can be an atypical manifestation of rheumatoid arthritis (RA), as seen in this case of a 35-year-old woman initially misdiagnosed with cellulitis. Despite negative cultures and antibiotic treatment, further evaluation revealed elevated rheumatoid factor and anti-CCP antibodies, confirming RA. Steroids led to symptom resolution.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40463736Открыть статью

On the Nod: A Scoping Review on Proposed Management Strategies for Erythema Nodosum.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40465495Открыть статью