Löfgren's syndrome is an acute, self-limiting variant of sarcoidosis, typically presenting with erythema nodosum, bilateral hilar lymphadenopathy, and acute arthritis or periarthritis-most commonly involving the ankles. Its clinical overlap with other inflammatory conditions can pose a diagnostic challenge. We describe a 34-year-old male with no prior medical history who presented with bilateral ankle and foot pain, erythema, and swelling, initially diagnosed as cellulitis based on imaging findings. He has no response to broad-spectrum antibiotics. During his further hospital stay, he develope
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing environmental detection of antidepressants such as amitriptyline (AT) has raised toxicological concerns, yet its long-term safety profile remains poorly characterized. We applied an integrative strategy combining phenome-wide association studies (PheWAS), Mendelian randomization (MR), network toxicology, and molecular docking to systematically evaluate potential adverse effects of AT. PheWAS analyses were performed across 784 phenotypes using UK Biobank and FinnGen (R10). Among these, loss-of-function mutations in AT targets SLC6A2 and SLC6A4 showed significant associations afte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Behçet's syndrome (BS) is a rare systemic vasculitis. Clinical manifestations in BS are frequently clustered rather than discrete, and the concept that distinct clinical phenotypes may exist in BS has recently emerged. The aim of the present work was to identify and analyze the disease phenotypes in a monocentric historical cohort of patients with BS.
METHODS: A total of 202 patients with BS diagnosis followed up at the Behçet Clinic of the Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana were identified, and demographics, clinical, and therapeutic data were retrospectively collected. P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Articular involvement is one of the most common findings of Behcet's disease. This study aimed to systematically evaluate the trends in the prevalence of arthritis and arthralgia in patients with Behcet's disease, as well as their potential associations with extra-articular manifestations of the disease.
METHODS: Observational studies that reported the prevalence of arthritis or arthralgia were included. Pooled prevalence with corresponding 95% confidence intervals (CIs) were calculated. Univariate metaregression was performed to evaluate the potential associations of articular ma
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS syndrome (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) is a recently described adult autoinflammatory disease associated with somatic mutations in the gene encoding ubiquitin-activating enzyme 1 (UBA1) in hematopoietic progenitor cells. Loss of function mutation of UBA1 results in a broad range of inflammatory and hematological conditions. To date, there are no established targeted therapies for VEXAS syndrome, especially in patients who are refractory to conventional immunosuppressive treatments. We report the case of a 75-year-old Hispanic gentleman with hypertension, dysl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Behçet syndrome (BS) is a multifactorial disorder with several clinical manifestations that occurs during the childbearing age. The relationship between pregnancy and BS has been previously analysed as the pregnancy immunometabolic reprogramming in case of autoinflammatory and/or autoimmune diseases can influence both the course of the disease and the pregnancy outcomes. We aim to analyse the relationship between BS and pregnancy, investigating: (1) the prevalence and clinical characteristics of disease flares during pregnancy and (2) the pregnancy outcomes in a large cohort of I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some patients with granulomatous mastitis (GLM) exhibit nipple discharge from the healthy breast. Ductoscopy was conducted on healthy breasts with discharge in these patients, and it was observed that some patients developed contralateral GLM shortly after ductoscopy. This study investigated the association between ductoscopy and GLM formation.
METHODS: Forty patients diagnosed with GLM who underwent ductoscopy on the healthy breast were included and divided into bilateral (10 cases) and unilateral (30 cases) groups. General and clinical data of the patients were collected, and si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panniculitis is an inflammatory condition typically presenting with painful, erythematous subcutaneous nodules on the extremities, often linked to systemic diseases such as lupus or erythema nodosum. Eyelid involvement is rare and has not been previously reported as an isolated finding. The authors report the case of a 74-year-old woman referred with presumed preseptal cellulitis secondary to a stye. Clinical signs included conjunctival chemosis, malar edema, and a firm, deep-seated mass in the inferolateral right lower eyelid. Orbital MRI revealed a well-defined lesion with homogeneous enhanc
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory Bowel Diseases (IBD) are chronic immune-mediated disorders diagnosed in both adult and pediatric populations. In recent years, there has been a significant global increase in pediatric-onset IBD, not only in Western countries but also in newly industrialized regions. Age of onset plays a crucial role in disease behavior and prognosis, with pediatric onset often associated with a more extensive and aggressive disease. As a systemic inflammatory condition, IBD can involve multiple organ systems beyond the gastrointestinal tract, thus resulting in extraintestinal manife
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS syndrome (Vacuoles, E1-enzyme, X-linked, Autoinflammation, and Somatic) is a recently identified late-onset autoinflammatory disorder characterized by a unique interplay between hematological and inflammatory manifestations. It results from somatic mutations in the UBA1 gene, located on the short arm of the X chromosome. Initially, females were considered mere carriers, with the syndrome primarily affecting males over 50. However, recent evidence indicates that heterozygous females can exhibit symptoms as severe as those seen in hemizygous males. The disease manifests as systemic inflamm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Behçet's disease (BD) exhibits significant phenotypic diversity. The genetic basis of phenotypic variations in BD has not yet been elucidated. Based on the high frequency of familial BD, we aimed to analyze the familial aggregation of various manifestations of BD in this study. Methods: Patients with BD from 3 Turkish tertiary rheumatology outpatient clinics were evaluated. Demographic and clinical characteristics of the familial group with either a first- or second-degree relative with BD and the non-familial group were compared. Afterward, patients in the familial disease group f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Extranodal natural killer (NK)/T-cell lymphoma is an uncommon non-Hodgkin lymphoma, prevalent in Asia. It often involves the nasal and upper airway regions but can disseminate to other sites like skin, soft tissue, testis, and gastrointestinal tract, characterized by Epstein-Barr virus association.
PATIENT CONCERNS: This report discusses a 48-year-old male initially diagnosed with Behcet syndrome with dry mouth, uveitis, pruritic macules, and human leukocyte antigen-B51 positivity. Despite steroid treatment, a growing testicular mass and erythema nodosum led to reevaluation.
DIAGN
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous lobular mastitis (GLM) is a rare inflammatory breast disease, and there are few reports of GLM in pregnancy (GLMIP). Therefore, this study retrospectively analyzed cases diagnosed with GLMIP from 2011 to 2023 and found that in patients with GLMIP there were varied demographic manifestations such as age, pregnancy weeks, and numbers of pregnancy and delivery, and several associated complications including erythema nodosum, arthritis and lower extremity edema. Among them, 82.8% of the patients received integrated traditional Chinese medicine (TCM) and western medicine treatment, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythema nodosum is the most common clinical-pathological variant of panniculitis, presenting with erythematous nodular lesions. Infections are the most common cause. However, other causes cannot be ruled out: immunological, inflammatory, or metabolic. Therefore, the diagnosis must be multidisciplinary and direct treatment toward the underlying cause, as in most cases, it is usually the tip of the iceberg of a significant pathological process.
CASE REPORT: An 18-year-old female patient with a history of hepatoblastoma, nephrocalcinosis, and recurrent infections presented one month
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents a recurrent episode of erythema nodosum (EN) potentially associated with the consumption of finger millet-blended injera. The patient developed EN manifestations within 1 week of initiating intake of injera prepared from teff and finger millet, with symptoms persisting for 6 months. Following dietary elimination of finger millet, complete clinical resolution was observed, and no recurrence was documented during an 8-month follow-up. However, causality cannot be confirmed due to the lack of allergy testing, dietary rechallenge, and histopathological verification. This
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic granulomatous lobular mastitis is a rare chronic inflammatory disease of the breast. Idiopathic granulomatous lobular mastitis is a benign entity of unknown etiology occurring mainly in women of reproductive age that can clinically and radiologically mimic breast carcinoma, making diagnosis both challenging and delayed.
CASE PRESENTATION: A 38-year-old otherwise healthy Indonesian female patient presented with a painful and enlarging mass of the left breast with overlying erythema that was unresponsive to antibiotic therapy. Regional lymphadenopathy and mammography find
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования