Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1140 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Low-dose chronic toxicity can induce sublethal biological effects, which is of great significance for assessing the ecological toxicity of UV filters. In this study, we investigated the chronic toxicity of three triazine-based UV filters including bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine (BEMT), diethylhexyl butamido triazone (DBT), and ethylhexyl triazone (EHT) and three non-triazine UV filters: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate (DHHB), avobenzone (AVB), and octocrylene (OCR) on Chlorella vulgaris. Results indicated that the triazine-based UV filters exerted no statistically si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-photosensitizer conjugates (APCs) have emerged as promising platforms for targeted photodynamic therapy (PDT); however, most conventional APCs employ non-cleavable linkers and remain constitutively photoactive, generating fluorescence and phototoxicity irrespective of their biological location. This "always-on" behavior compromises imaging specificity and increases the risk of off-target phototoxicity. Here, we report an enzyme-responsive, cleavage-activatable cetuximab-photosensitizer conjugate (Q-Cet) that enables tumor-selective photodynamic activation and tumor-restricted immunoge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CX-5461 (pidnarulex) is the most clinically advanced small-molecule ligand associated with G-quadruplex (G4) targeting and shows activity in DNA repair-deficient tumors, yet its clinical use is associated with dose-limiting phototoxicity. Here, we repurpose this intrinsic photoreactivity to investigate CX-5461 as a G4-associated, light-activated antitumor scaffold. In solution, CX-5461 produces both Type I and Type II reactive oxygen species (ROS), whereas complexation with G4 DNA markedly decreases detectable singlet oxygen (1O2) formation and favors radical-associated Type I oxidation. This
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) is an emerging approach to treat localised drug-resistant infections by generating reactive oxygen species with spatial and temporal control. Herein, we report the systematic assessment of six heteroleptic Cu(I) diimine-diphosphine photosensitisers of the type [Cu(N^N)(P^P)]+ and their transition from solution studies to silica-immobilised composite materials (Cu(I)@SiO2). Targeted ligand variations (steric bulk, polarity and π-extension) within a comparable coordination framework result in markedly different absorption and emission characteristics acr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-resistant and biofilm-associated fungal infections remain difficult to treat with conventional antifungals. Antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) uses light-activated organic photosensitizers to generate multi-target oxidative damage with spatiotemporal control. To establish how molecular design governs antifungal performance, this review critically compares natural product-derived photosensitizers, cyanine dyes, porphyrinoids, BODIPYs, aggregation-induced emission luminogens, and emerging molecular platforms for antifungal aPDT. We examine how charge, hydrophobicity, heavy-atom subst
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) is a minimally invasive therapeutic modality based on the interaction between a photosensitizer (PS), light, and molecular oxygen to generate reactive oxygen species (ROS) capable of inducing localized cytotoxicity. Natural products provide a chemically diverse source of photosensitizers, including curcumin, hypericin, hypocrellin, chlorin derivatives, alkaloids, flavonoids, anthraquinones, and other photoactive scaffolds. However, their translational development remains limited by poor solubility, aggregation, instability, variable purity, limited tissue penetration
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical standard treatments for glioblastoma (GBM) present a therapeutic challenge of high recurrence. 5-aminolevulinic acid (5-ALA)-based photodynamic therapy (PDT) offers a promising alternative owing to the selective biosynthesis of protoporphyrin IX (PpIX) in tumor mitochondria with favorable phototoxicity. However, the highly elevated iron metabolism leads to low biosynthetic efficiency and insufficient accumulation of PpIX, thus limiting the PDT efficacy. Here, we developed a transferrin receptor (TfR)-targeted liposome (AD@LST) that co-delivers 5-ALA and the iron chelator deferoxam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) exploits photoactivated materials that generate reactive oxygen species (ROS) to induce selective cancer cell death. Nitrogen-doped carbon dots (N-CDs) have emerged as promising photosensitizers owing to their favorable optical properties, while hybridization with titanium dioxide (TiO2) may further enhance photoinduced ROS generation through improved charge separation. Here, we synthesized a series of N-CD/TiO2 hybrid composites with varying TiO2 content using a hydrothermal approach and systematically investigated the relationship between their physicochemical char
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyrin photosensitizers for photodynamic therapy (PDT) are often limited by poor solubility, aggregation, and insufficient tumor selectivity. Here, fructose-decorated porphyrin core-cross-linked star glycopolymers (CGs) were constructed via an arm-first ATRP strategy, affording a covalently stabilized porphyrin core and a fructose-rich corona. After deprotection, the CGs were readily dispersible in water and retained characteristic photophysical properties with efficient singlet oxygen generation. The optimized formulation, C5G, showed higher uptake in MCF-7 cells than in HepG2 cells, and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypoxic tumor microenvironment (TME) of hepatocellular carcinoma (HCC) featured overexpressed hypochlorite (ClO-), which represented both a biochemical hallmark and a potential therapeutic trigger. Herein, POR-CA, a near-infrared (NIR) activatable prodrug constructed by conjugating cinnamic acid to a 4-(4-aminophenyl) porphyrin fluorophore, was reported. Exposure to ClO- produced a concentration-dependent decrease in near-infrared fluorescence, enabling fluorescence-quenching sensing under the tested conditions. Spectroscopic characterization confirmed rapid and sensitive ClO- responsivene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly aggressive malignancy lacking effective targeted therapies. While 5-Aminolevulinic acid (5-ALA) is an FDA-approved prodrug for photodynamic therapy (PDT), its clinical efficacy against TNBC is severely restricted by poor lipophilicity and the rapid metabolic clearance of its active photosensitizer, protoporphyrin IX (PpIX), into heme. To overcome these limitations, we designed and synthesized 28 novel prodrug conjugates by covalently linking 5-ALA with the iron chelator 3-hydroxypyridinone (HPO) via an ester bond, exploring both R and S stereoch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) is a promising non-invasive strategy for breast cancer, yet its clinical translation is hindered by fluorescence quenching, insufficient reactive oxygen species (ROS) generation and poor tumor targeting. Herein, a novel lipid droplet-targeted aggregation-induced emission (AIE) photosensitizer CTC was designed and synthesized. CTC has a large Stokes shift of 150 nm to avoid self-absorption and exhibits typical AIE properties in aqueous environments. Under white light irradiation, it efficiently generates three cytotoxic ROS (1O2, ·OH, O2•-), with a high colocalization
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy is a promising antitumor modality with significant potential for clinical translation. Given phototoxicity, the development of photosensitizers that exhibit high tumor selectivity continues to be a critical research priority. To suppress the activity of photosensitizers in non-target tissues, a photosensitizer named BDP-Q was designed, comprising a pair of BODIPY derivatives that exhibit intramolecular fluorescence resonance energy transfer (FRET) effects, linked via an azobenzene bond to respond to azoreductase overexpressed in hypoxic tumor microenvironments. BDP-Q displ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) is a clinically established approach that relies on the localized generation of reactive oxygen species (ROS) mediated by a photosensitizer (PS), light, and molecular oxygen. Protoporphyrin IX (PpIX) is an approved PS; however, its intracellular retention is limited, factor that can alter its overall photodynamic efficiency. In this study, we report how the design of PpIX derivatives bearing piperazine (PpIX-Pip) or morpholine (PpIX-Morp) substituents may modulate lipophilicity, cellular uptake, oxidative stress, and phototoxicity. The photodynamic activity of these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) is increasingly regarded as an attractive approach for cancer treatment due to its advantages of low invasiveness, minimal side effects, and high efficiency. Here, two novel Ru(II) complexes 8a,b were designed and synthesized by coordinating phenanthroline and biquinoline ligands with Ru(II) center, and their chemo-photodynamic therapy and immunotherapy were explored. Both 8a and 8b exhibited significant phototoxicity against A549 and 4T1 tumor cells via type-I/-II PDT. Among them, 8b exhibited superior oxygen-independent antitumor effects (IC50s = 1.50-1.76 μM) upon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) is a treatment that combines a photosensitive drug with light to induce phototoxic response in target cells, primarily through singlet oxygen.. Few cases have reported the combination of PDT with antifungal agents to successfully treat Candida infection. We present a case of cutaneous mass caused by Candida albicans (C.albicans) treated solely with 5-aminolevulinic acid (ALA)- PDT. A 21-year-old female presented with a cutaneous lesion on her right elbow,. characterized by erythema, nodules, and cysts that had persisted for 3 months after surgical excision. The diagn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light induced release of cisplatin from Pt(IV) prodrugs is a promising tool for precise spatiotemporal control over the antiproliferative activity of Pt-based chemotherapeutic drugs. A combination of light-controlled chemotherapy (PACT) and photodynamic therapy (PDT) in one molecule has the potential to overcome crucial drawbacks of both Pt-based chemotherapy and PDT via a synergetic effect. Herein we report green-light-activated Pt(IV) prodrug GreenPt with BODIPY-based photosentitizer in the axial position with an incredible high light response and singlet oxygen generation ability. GreenPt d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology2025eng
The efficacy of photodynamic treatment (PDT) against deep-seated tumor is hindered by low penetration depth of light as well as hypoxic conditions which prevails in tumor. To overcome this limitation, Near-infrared (NIR) absorbing photosensitizers have been investigated actively. In the present study we evaluated the PDT efficacy of an NIR absorbing chlorophyll derivative 'Cycloimide Purpurin-18 (CIPp-18)' in Human Breast carcinoma (MCF-7) and cervical adenocarcinoma (Hela) cells under normoxic and hypoxic conditions. PDT with CIPp-18 (2.0 µM, 3 h) and NIR light (700 ± 25 nm, 0.36-1.4 J /cm2)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) holds promise as a cancer treatment modality due to its potential for enhanced therapy precision and safety. To enhance deep tissue penetration and minimize tissue adsorption and phototoxicity, developing photosensitizers activated by second near-infrared window (NIR-II) light shows significant potential. However, the efficacy of PDT is often impeded by tumor microenvironment hypoxia, primarily caused by irregular tumor vasculature. Fortunately, the stimulator of interferon genes (STING) pathway, known for immune activation, has been linked to vasculature normalizati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organelle-localized photosensitizers have been well-developed to enhance the photodynamic therapy (PDT) efficacy through triggering given cell death. The endoplasmic reticulum (ER) and lipid droplets (LDs) are two key organelles mutually regulating ferroptosis. Thus, in this study, small molecular photosensitizer CAR PSs were developed through fragment integration strategy and the heavy-atom modification. It was showed that the integration strategy did not affect the organelle localization and CAR PSs successfully achieved ER/LDs dual location. Besides, the heavy-atom modification help CAR PSs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.