Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1222 публикаций
Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Hand eczema (HE) is common among individuals with atopic dermatitis (AD), yet data on its prevalence and predictors in this population remain limited.
METHODS: A prospective, dermatology practice-based study was performed in adult patients with AD to determine the prevalence of HE and associations with HE severity. AD severity was assessed using Investigator's Global Assessment (IGA), body surface area (BSA), Eczema Area and Severity Index (EASI), Scoring AD (SCORAD), objective component of SCORAD (O-SCORAD), Patient-reported Global AD severity (PtGA) and Patient-Oriented Eczema M
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is a rare nonhereditary disorder characterized by gastrointestinal polyps and ectodermal manifestations, such as alopecia and nail dystrophy. This report highlights the diagnostic and therapeutic challenges of CCS and contributes to the global understanding of the syndrome. A 50-year-old woman presented with persistent anorexia, fatigue, abdominal discomfort, alopecia, and onychodystrophy. Diagnostic evaluation revealed characteristic endoscopic findings of gastrointestinal polyps and histopathological features consistent with CCS. The patient was treated with g
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskeratosis Congenita (DC) is a rare genetic syndrome due to variants in genes involved in telomeric regulation and maintenance, impacting multiple organ systems. We report a case of DC secondary to TYMS gene deletion in a patient with ring chromosome 18 and related partial monosomy 18p and 18q. TYMS encodes thymidylate synthase, and compound heterozygosity for loss of function variants in TYMS and a specific haplotype of its antisense regulator ENOSFI (enolase super family 1) causes digenic DC. The patient had physical and developmental features of 18p monosomy, including poor growth, feedin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to examine the diagnosis, treatment methods, and outcomes of Seymour fractures and to address diagnostic challenges in these fractures.
PATIENTS AND METHODS: Between January 2020 and November 2023, a total of 28 pediatric patients (18 males, 11 females; mean age: 6.8±4.5 years; range, 1 to 15 years) who presented with Seymour fractures within 24 h of injury were retrospectively analyzed. Patients were treated either conservatively in the emergency department or surgically in the operating room if closed reduction was unsuccessful. All patients received intravenous
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrokeratosis verruciformis of Hopf (AVH) is a rare dermatological disorder associated with keratotic lesions primarily on the dorsal surfaces of the hands and feet, caused by a missense mutation in the ATP2A2 gene. Here, we report the case of a 24-year-old woman presenting with multiple wart-like lesions on the hands, feet, and neck over four years. A V-shaped notch on the nails indicated nail dystrophy. The patient had no family history of similar symptoms and an unremarkable medical history. The histopathological examination of a skin biopsy revealed marked hyperkeratosis, acanthosis, papil
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyskeratosis congenita (DC) is a rare and fatal disease, presenting with a classic triad of skin pigmentation, nail dystrophy and oral leukoplakia. However, diagnosing DC is challenging based solely on the protean manifestations and multisystemic involvement. Therefore, it is urgent to identify an early feature facilitating initial suspicion of DC.
RESULTS: In this study, we enrolled a cohort of six male children diagnosed with DC, all of whom exhibited erosions or ulcers on the tongue, while five of them did not display the complete classic triad. Strikingly, oral erosions or ulc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: GJB2 and GJB6 variants, encoding Cx26 and Cx30 respectively, are the most frequently involved genes commonly contributing to hereditary hearing loss either isolated or in combination with skin abnormalities. GJB6 variations are classically associated with two distinct conditions: non-syndromic hearing loss and hidrotic ectodermal dysplasia, type Clouston, the latter typically not involving deafness.
METHOD: Whole genome sequencing (WGS) was used to find genetic variants after clinical features of a 13-year-old female patient were recorded.
RESULTS: In this report, we describe the
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa simplex (EBS), the most common type of EB, is characterized by skin fragility and blister formation within the basal epidermal layer. Most cases are due to autosomal dominant mutations in the keratin genes, KRT5 and KRT14. However, mutations in different genes are responsible for other EBS subtypes. We describe the clinical and molecular features of the first Italian child with autosomal recessive localized EBS due to mutations in the DST gene, encoding the BP230/BPAG1-e protein of hemidesmosomes. Molecular genetic analysis identified compound heterozygous DST nonsense va
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nail surgery complications have not been addressed thoroughly.
SUMMARY: This review aimed to provide a robust literature review of nail surgery complications by identifying relevant data using a search of PubMed. It examines various complications, including general complications such as bleeding and infection; specific nail complications such as nail dystrophy; and common complications associated with specific nail procedures.
KEY MESSAGES: This literature reviews better familiarizes dermatologists who perform nail procedures with relevant complications.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis (AD) typically presents with cutaneous symptoms, but nail changes, particularly twenty-nail dystrophy (TND), are often overlooked. We report a case of a 40-year-old woman with a 3-year history of eczematous erythema and pruritus around the nails, accompanied by nail deformities. She had elevated serum IgE levels (2250 IU/mL) and dermatoscopic findings of thickened yellowish nails with splinter hemorrhages. Diagnosed with AD and TND, she received dupilumab after failing conventional treatments. Within 2 weeks, she experienced significant itch relief, and by 5 months, nearly co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kindler Syndrome (KS) is a rare, autosomal recessive genodermatosis caused by mutations in the FERMT1 gene, leading to skin fragility, blistering, photosensitivity, and progressive poikiloderma. We present a unique case of KS in a 6-year-old boy born to consanguineous parents, exhibiting uncommon dermatological, and systemic features. The patient developed multiple erythematous plaques, hemorrhagic crusting, and purulent discharge after birth, with a family history suggesting genetic predisposition. Uniquely, the patient presented with well-demarcated hyperpigmented macules on the abdomen, a f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old girl presented with painful plantar hyperkeratosis and nail dystrophy, evident since infancy. Examination revealed hyperkeratotic plaques on the soles, wedge-shaped nail hypertrophy, follicular hyperkeratosis over the extremities, and oral leukokeratosis. A positive maternal history suggested autosomal dominant inheritance with variable expressivity, consistent with pachyonychia congenita. Fungal infection was excluded via KOH mount; genetic testing was unavailable due to financial constraints. Despite prior treatments with keratolytics and emollients, improvement was minimal. T
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: A case of Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome (NFJS) and its multidisciplinary team approach for diagnosis and management are reported.
BACKGROUND: The incidence of NFJS, a rare genodermatosis, is 1 in 2-4 million. The keratin 14 (KRT14) gene mutations that cause this autosomal dominant condition result in abnormal keratinocyte activity. A variety of cutaneous symptoms are its defining characteristics. Clinically, NFJS manifests as palmoplantar keratoderma, hypo- and hyperpigmented macules, lack of dermatoglyphics, and lack of sweating. Patients may have many oral problems in additi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To better understand dyskeratosis congenita (DC) with pulmonary fibrosis (PF). Methods: The clinical data and treatment process of a patient diagnosed as dyskeratosis congenita with pulmonary fibrosis admitted to the Department of Pulmonary and Critical Care Medicine,Nanjing Drum Tower Hospital in November 2023 were reported, and relevant literature was reviewed. With the keywords "dyskeratosis congenita", "pulmonary fibrosis", or "dyskeratosis congenita", "interstitial lung disease", as search terms, and the search time before October 1st, 2024 for Wanfang Data, China National Know
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskeratosis congenita (DC) is an inherited progressive bone marrow failure disorder caused by defective telomeres maintenance. It is characterized by a triad of mucocutaneous abnormalities (reticulated skin pigmentation, nail dystrophy, oral leukoplakia) and an increased predisposition to cancer. Genetic mutations in fourteen genes causing abnormalities in telomere biology underlying the DC phenotype have been reported. This study aimed molecular investigation of DC segregating in a Pakistani family. We ascertained a four-generation family affected by the DC phenotype. Exome and Sanger sequen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onychauxis, described as localized hypertrophy of the nail plate manifests as a thick, hyperkeratotic, and discolored nail. It is most commonly reported among the elderly and sometimes misdiagnosed as onychomycosis. In this case report, we present a rare occurrence of onychauxis in a 21‑year‑old male, complicated by onychocryptosis of both the medial and lateral nail folds of the left great toe and exacerbated by concurrent onychomycosis. Diagnosis was supported by dermoscopy, an increasingly utilized tool in evaluating fungal nail infections. Surgical nail avulsion followed by oral antifungal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rise of fad diets and unregulated supplement use, amplified by social media and aggressive marketing, has dramatically shifted public attitudes toward nutrition and health. This new landscape is associated with a growing spectrum of dermatologic presentations, as the skin frequently serves as an early indicator of both nutritional deficiencies and toxicities. Popular dietary trends, such as ketogenic, carnivore, and raw vegan regimens, have been linked to cutaneous disorders, including prurigo pigmentosa, scurvy-like eruptions, hair loss, xerosis, and pigmentary changes. In parallel, the o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa simplex (EBS) is a rare genetic disorder, resulting from mutations in keratin 5 and keratin 14 (KRT14), and is characterised by skin fragility, herpetiform blistering, and the development of confluent palmoplantar keratoderma and nail dystrophy. Inflammation, pain and itch are the most common complications of severe EBS. However, pathophysiological mechanisms remain poorly characterised at a molecular level. Recently, RNA N6-methyladenosine (m6A) nucleotide modification has been implicated in several cutaneous physiological processes, including epidermal differentiation,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.