Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3038 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) is one of the most common malignancies in men worldwide. Androgens influence both prostate growth and hair patterns. Androgenic alopecia (male-pattern baldness) and excessive male-pattern body hair (hypertrichosis) have been hypothesized as clinical markers of long-term androgen exposure. Previous Western studies have reported mixed results on whether early-onset or severe androgenic alopecia correlates with increased prostate cancer risk. Data in South Indian (Dravidian) populations is lacking.
OBJECTIVE: To examine the association between androgenic hypertr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrichosis is a well-documented side effect of ciclosporin, yet it is rarely encountered in dermatological practice. We present a case of hypertrichosis in a transgender woman on testosterone-blocking therapy, illustrating that ciclosporin can induce hypertrichosis even in the context of androgen suppression. A 25-year-old transgender woman with severe plaque psoriasis developed generalised hypertrichosis after commencing ciclosporin. She was concurrently taking estradiol and triptorelin as part of gender-affirming therapy. Hypertrichosis involved the arms, fingers, and face, leading to di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report a case of a Japanese girl with Wiedemann-Steiner syndrome carrying a novel heterozygous frameshift variant of KMT2A (NM_001197104.2:c.10123del, p.Thr3375ProfsTer7). Her clinical features included severe pre- and postnatal growth failure, global developmental delay, hypertrichosis and complete agenesis of the corpus callosum. The identified variant truncates the protein, abolishes the C-terminal SET domain required for histone methyltransferase activity, and is predicted to trigger nonsense-mediated mRNA decay, resulting in KMT2A haploinsufficiency-the primary pathogenic mechanis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular cell tumors are uncommon neoplasms of neural origin that may involve the skin and often present with nonspecific clinical features, making diagnosis challenging. Cutaneous granular cell tumors rarely exhibit overlying hypertrichosis, a finding that may obscure their clinical recognition. In this report, we describe a rare case of a primary cutaneous granular cell tumor with prominent overlying terminal hair growth in an adult patient. A 27-year-old woman presented with a slowly enlarging, firm, pigmented plaque on the upper back associated with pruritus and increased hair growth. Hist
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Frontal fibrosing alopecia (FFA) is a primary lymphocytic scarring alopecia that commonly presents with frontotemporal hairline recession and eyebrow loss. While most treatments aim to control inflammation and stop disease progression, low-dose oral minoxidil (LDOM) has been proposed to enhance coverage of remaining hairs and improve cosmetic outcomes.
METHODS: In this prospective study, adult women with biopsy-proven FFA received oral minoxidil 1 mg/day for 6 months. Standardized photographs and trichoscopy images were obtained at baseline and after treatment and blindly evalua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abuse of topical corticosteroids (TCS) and "fairness creams" on the face has become a significant dermatological problem in India, leading to a spectrum of adverse effects known as topical steroid-damaged/dependent face (TSDF). This study aims to assess the demographic profile of patients with facial TCS misuse, evaluate their perceptions and awareness regarding steroid use, and document the clinical adverse effects associated with misuse.
METHODS: A prospective, questionnaire-based, observational cross-sectional study was conducted over two months (July-August 2025) in the Depart
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wiedemann-Steiner syndrome (WSS) is an autosomal dominant disorder caused by variants in the lysine-specific methyltransferase 2 A (KMT2A) gene. It is characterized by developmental delay, intellectual disability, hypertrichosis, growth retardation, and distinctive facial appearance. Reports on adult patients with WSS remain limited. CASE PRESENTATION: We report the case of a 26-year-old woman with WSS who presented with oligomenorrhea for 11 years and irregular menstruation for 2 years. Since birth, she had hypertrichosis on her back and extremities, growth and development retarda
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coffin-Siris syndrome (CSS) is an uncommon genetic condition that is generally associated with developmental delay, craniofacial dysmorphism, hypertrichosis, and hypoplasia or aplasia of the fifth digit. Genetic variations in genes that encode components of the SWI/SNF chromatin-remodeling complex, such as SMARCA4, are known to cause CSS with variable phenotype expression. The expanded use of genotype-first methods has contributed to the broadening of the awareness of non-classical presentations.
CASE DESCRIPTION: We present a case of a 10-year-old girl who presented for genetic e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Androgenetic alopecia is common in males and females; its prevalence increases with age. It affects the social life of individuals worldwide. The main problem associated with conventional minoxidil treatment is the risk of facial hypertrichosis. Cetirizine (CET), an antihistamine, may induce hair growth by increasing prostaglandin E2 expression. Therefore, Objectives: This study aimed to incorporate several CET formulations into transferosomes (TFS) and determine their optimal physicochemical properties. The optimal formulation was evaluated for its growth-promoting potential in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stiff skin syndrome (SSS) is a rare disorder that presents with progressive, deep induration of the skin that can ultimately limit joint mobility. It typically presents without visceral or immunologic abnormalities.
OBJECTIVE: This review investigates oral and maxillofacial manifestations in patients with stiff skin syndrome.
STUDY DESIGN: This systematic review followed the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines and was registered on PROSPERO (CRD420251269876). Studies published between 1970 and 2025 were reviewed. Eligible studies
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a neonatal case of Wiedemann-Steiner syndrome (WSS) with a de novo, previously reported KMT2A missense variant (c.3464G>A; p.Cys1155Tyr; NM_001197104.2), and provide a focused literature review of this specific variant. WSS (OMIM#605130) is a rare neurodevelopmental disorder caused by heterozygous variants in the KMT2A gene, which encodes a histone H3 lysine K4 (H3K4) methyltransferase involved in transcriptional regulation. Clinically, the syndrome is characterized by developmental delay, distinctive facial features, short stature, hypertrichosis, and neurological manifestations su
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vitiligo is a chronic autoimmune skin disorder characterized by loss of melanocytes, leading to depigmented patches. Although not associated with physical morbidity, its appearance causes significant psychological distress, especially in dark-skinned individuals. Tacrolimus, a topical calcineurin inhibitor, is first-line treatment for localized, stable vitiligo. However, bimatoprost, a prostaglandin analog known for its melanin-stimulating activity, is emerging as a potential alternative.
OBJECTIVES: PRIMARY OBJECTIVE: To compare the efficacy of topical bimatoprost 0.03% ophthal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This review aims to consolidate and evaluate the clinical evidence on the efficacy and safety of benzalkonium chloride (BAK)-preserved and BAK-free latanoprost in the treatment of primary open-angle glaucoma (POAG) and ocular hypertension (OHT). The primary research question addresses whether BAK-free formulations offer comparable efficacy with improved safety profiles compared to BAK-preserved formulations.
METHODS: An extensive literature search was conducted using PubMed up to February 2025. Keywords included "latanoprost", "primary open-angle glaucoma", "ocular hypertension", "ef
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Epidermal growth factor receptor inhibitors (EGFRIs) are targeted therapies for solid cancers. Their use is associated with cutaneous adverse events (cAEs). This study aimed to investigate cAEs and changes in skin biophysics reflecting the skin barrier function, alterations in antimicrobial peptides (AMPs), and the skin microbiome in patients undergoing treatment with EGFRIs.
METHODS: A 2-year prospective cohort study was conducted involving patients receiving EGFRIs for solid cancers. cAEs and skin biophysical properties, including transepidermal water loss (TEWL), skin pH, ela
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical corticosteroids are widely used in pediatric dermatology and are generally considered safe when used appropriately; however, prolonged or inappropriate use, particularly of high-potency agents, may lead to significant systemic adverse effects. This case report describes an 18-month-old female who presented with rapid weight gain and cushingoid features following prolonged application of clobetasol propionate for diaper dermatitis. Clinical evaluation revealed generalized obesity, moon facies, facial plethora, and dorsal hypertrichosis, while laboratory investigations demonstrated marke
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a rare congenital multisystem syndrome characterized by a distinctive craniofacial appearance, developmental delay, intellectual disability, limb abnormalities, and hypertrichosis. Hearing loss is one of the common manifestations in CdLS. This study presents a 6-year-old child with CdLS, who exhibited developmental delay, intellectual disability, and displayed autistic features, and experienced challenges during right cochlear implant (CI) surgery at the age of 5 due to inner ear abnormality. After the CI, the sound field hearing test showed minimal respons
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minoxidil is an antihypertensive drug. However, due to its adverse effects of hypertrichosis, it is a widely popular and accessible treatment for alopecia. Therefore, topical minoxidil, when ingested, has the potential for severe life-threatening complications. We present a rare case of minoxidil toxicity in a 21-year-old male in Ethiopia, highlighting a critical public health risk for easily accessible cosmetic products.
CASE PRESENTATION: A 21-year-old Ethiopian (East African) male with major depressive disorder ingested 60 mL of 5% topical minoxidil solution (equivalent to 3000
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of anti-epidermal growth factor receptor antibodies, such as cetuximab, is a standard part of the management of metastatic colorectal and head and neck cancers, as they inhibit tumor proliferation. Their side effects include cutaneous complications such as skin rash, hypertrichosis, and male pattern alopecia. We report a case of a middle-aged woman who developed hypertrichosis following six cycles of cetuximab treatment with a hirsutism-related hormone profile.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Becker nevus syndrome is a rare epidermal nevus syndrome defined by the co-occurrence of a Becker nevus with various cutaneous, muscular, and skeletal anomalies.
CASE PRESENTATION: Here, we present a case of Becker Nevus Syndrome (BNS) with segmental alopecia areata and ipsilateral musculoskeletal anomalies. A four-year-old boy presented with a hyperpigmented patch on his left leg, present since birth, and a size discrepancy on the same leg, while areas of segmental alopecia areata were observed in the vertex, occipital, and retroauricular regions of the right half of his scalp. C
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.