Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the relationship between steatocystoma multiplex (SCM) and keratin 17 gene mutation.
METHODS: The keratin 17 gene mutation in the cDNA of cystic tissue of 5 patients of SCM and in the DNA in peripheral blood of 25 patients with SCM from a SCM family was studied by direct sequencing of the RT-PCR products, nested PCR, and restricted fraction length polymorphism (RFLP) analysis. Thirty-nine blood specimens from the unaffected members of that family were collected and tested too. Ten DNA pool specimens and other 2000 DNA pool specimens of normal individuals outside that SCM f
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of steatocystoma multiplex with an unusual clinical manifestation. A 5-year-old girl had 8 papulonodular lesions arranged in a linear fashion on the left side of the nose. These had been present at birth. Histologically the lesions showed the typical features of steatocystoma multiplex. There was no family history of similar lesions. This is the second case of linear steatocystoma multiplex, a rare variant of steatocystoma multiplex.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old man presented with numerous papules, nodules and inflamed cysts. The lesions were located all over the body, including the scalp, except the palms and soles. His mother and one sister had had similar but less extensive lesions. Histopathology of the biopsy specimens obtained from the anterior chest wall, axillae and the back region was consistent with steatocystoma multiplex (SM). A diagnosis of steatocystoma multiplex suppurativum was made. The inflamed lesions were treated with oral isotretinoin (1 mg/kg per daily) for 6 months. At the same time, cryotherapy was used for non-su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steatocystoma multiplex (SM) is characterized by multiple, widespread cutaneous cystic lesions. These lesions can appear virtually anywhere on the body but are more common in areas where the pilosebaceous apparatus is well developed, such as the trunk (especially the presternal area), neck, axilla, inguinal region, scalp, and proximal extremities. We present a case of a woman with predominantly acrally located SM. To the best of our knowledge, a predominantly acral distribution has never been reported. We hypothesize that this patient's phenotype may be due to her genetic predisposition, possi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pachyonychia congenita (PC) comprises a heterogeneous group of autosomal dominantly inherited conditions showing characteristic nail thickening and associated signs such as palmoplantar keratoderma, follicular keratoses, and mucosal leukokeratoses. Less frequently epidermal cysts, hairshaft abnormalities, natal teeth and laryngeal involvement may be seen. Phenotypically and genetically two major forms of PC are recognized, pachyonychia congenita Jadassohn-Lewandowsky/PC type I (Medelian inheritance in man-MIM-167200) and pachyonychia congenita Jackson-Lawler/PC type II (MIM 167210). Both condi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old man with multiple lesions located on his chest and neck and diagnosed as steatocystoma multiplex desired removal of these lesions. We report a facile, fast, and successful technique for the removal of lesions of steatocystoma multiplex. Using a no. 11 blade, we incised the domes of numerous lesions and removed the cyst walls with small artery forceps. Within 1 month, the incisions healed without scarring, and after 4 months of follow-up, they had not recurred. This procedure allows the removal of many lesions of steatocystoma in a few office visits.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pachyonchia congenita (PC) is an uncommon autosomal dominant genodermatosis affecting the nails and other ectodermal tissues. The most striking features are symmetrically thickened dysmorphic nails and hyperkeratotic skin lesions. We report a case of pachyonychia congenita in a 30-year-old male patient who had thickening and gray-brown discoloration of all nails and many nodules on his back and neck. He also had hyperkeratotic skin lesions on both feet. His tongue had irregularly-shaped, whitish plaques. Histology of these nodules revealed the characteristic features of steatocystoma multiplex
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alagille syndrome is a rare autosomal dominant developmental disorder, characterized by congenital paucity of interlobular bile ducts, peculiar facies, posterior embryotoxon, bone abnormalities, and peripheral pulmonary artery stenosis. Cutaneous involvement in this disorder is quite rare and the association of Alagille syndrome with multiple comedones and cysts has been described only once. Here, we report the clinical and histological findings of a 7-year-old patient affected by Alagille syndrome who presented multiple cystic lesions and comedones reminiscent of steatocystoma multiplex and a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steatocystoma multiplex (SM) is a rare inherited cutaneous disorder characterised by multiple subcutaneous oil cysts. We present the radiological features of this uncommon condition in a case report. Numerous lucent, well-circumscribed, smooth-walled nodules appeared in both breasts at mammography. Many lipid-containing intradermal cysts of different sizes were also observed at sonography, scattered over both breasts, axillae, sternal region and abdomen. SM was suspected and no further evaluations were made.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pachyonychia congenita is a rare syndrome in which the main and most common clinical sign is onychodystrophy of all finger and toe nails. The most frequent type of transmission seems to be autosomal dominant, but recessive forms have also been described. Typical onychodystrophy can be associated with other clinical manifestations. The most recent literature refers to descriptions of about 250 cases up until 1993. Numerous classifications of pachyonychia congenita have been suggested by several authors over the years. We report two cases of pachyonychia congenita in association with steatocysto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Steatocystoma multiplex (SM) and eruptive vellus hair cysts (EVHC) are conditions characterized by numerous cutaneous cysts with a clinical resemblance, such as age of onset, location, appearance of the lesions and mode of inheritance, but with distinctive histologic features. Recently, some authors have proposed that the two conditions are variants of one entity originating in the pilosebaceous duct, while others suggest that SM and EVHC are two distinct entities, on the basis of the different expression of keratins. Milia are small round cysts, commonly involving the face. In 199
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an unique case of pachyonychia congenita associated with steatocystoma multiplex. A 33-year-old Japanese man had thickening and gray-brown dicoloration of all nails and a large number of nodules or tumors over his entire skin. No palmar and plantar hyperkeratosis, leukokeratosis of the mucous membranes, or follicular keratosis were observed. Histology of these tumors revealed the typical features of steatocystoma multiplex.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pachyonychia congenita type 2 (PC-2; Jackson-Lawler syndrome) is an autosomal dominant disorder characterized by hypertrophic nail dystrophy, mild focal keratoderma, multiple pilosebaceous cysts and other features of ectodermal dysplasia. Keratin 17 (K17) is a differentiation-specific keratin expressed in the nail bed, hair follicle, sebaceous gland and other epidermal appendages. Previously, we have demonstrated that PC-2 is caused by mutations in K17 and that similar mutations in this gene can present as steatocystoma multiplex with little or no nail dystrophy. Here, we describe three unrela
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steatocystoma multiplex is a rare condition characterized by multiple subcutaneous nodules classically located on the anterior chest. Diagnosis usually is made clinically or by biopsy. The lesions may be numerous, and surgical treatment may not be practical or the results may be unsatisfactory. Three patients with multiple subcutaneous nodules underwent fine needle aspiration, which produced smears with acellular debris. A diagnosis was possible in the first patient because of close collaboration with a dermatologist. The lesions in the other patients were recognized clinically and were confir
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with affected members, previously reported to carry an R94H mutation of keratin K17, and characterized by a variable and oligosymptomatic form of pachyonychia congenita of the Jackson-Sertoli type with steatocystoma multiplex, is described in detail.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования