Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
47 публикаций
Поиск: 1511 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common histological transformation (HT) of follicular lymphoma (FL). Other types of HT are very rare, and their incidence, histopathology, and patient outcomes have not been sufficiently described. Here, we assessed the clinicopathological characteristics of 19 cases of non-DLBCL HT of FL in a single institution in Japan to advance the understanding of the disease. Among 889 consecutive patients diagnosed with FL between 2000 and 2018, 191 suffered HT (21%). The median follow-up period was 94 months (range = 3-225). A total of 172 patients (90%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of T-cell lymphomas is highly challenging and requires an integrated approach in which clinical, morphologic, immunophenotypic and molecular data are incorporated into the diagnosis. Under the auspices of the American Registry of Pathology, the authors met to discuss this topic with the goal to provide practical and useful recommendations for pathologists when evaluating T-cell lymphomas. In this review, we discuss the diagnostic findings and workup for the various types of nodal T-cell lymphoma including anaplastic large cell lymphoma, nodal peripheral T-cell lymphoma not otherw
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indolent B-cell lymphomas other than follicular lymphoma account for up to 10% of all B-cell neoplasms. While they typically follow a slowly progressive course, some patients experience rapid progression and early mortality. Prognostic scoring systems have not been adopted, hindering the ability of clinicians or researchers to predict outcomes, or risk-stratify patients during clinical trials. To address this, we evaluated the utility of existing prognostic indices and novel, early disease-related outcomes, to predict subsequent long term survival. Baseline characteristics and outcomes data we
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The follicular variant of peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified, is very rare. Primary epiglottic follicular variant of peripheral T-cell lymphoma is extremely rare in clinical practice. Here, we report the first case of a follicular variant of peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified in a 44-year-old Chinese man, who presented with a tumor in the middle of the epiglottis tongue surface. Microscopically, the tumor had a vague nodular growth pattern and the morphology of the nodules was different from each other at low power. Atypical lymphoid cells were medium to large
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indolent lymphomas typically have a prolonged course and favorable prognosis. Recent data support survival times that can reach several decades, even if periodic treatment is needed to manage symptoms or stabilize disease. However, all indolent lymphomas have the potential to undergo transformation to an aggressive phenotype, clinically characterized by a rapid progression of adenopathy, new-onset constitutional symptoms, or laboratory abnormalities, and the immediate need for therapeutic intervention. The most common scenario is transformation of follicular lymphoma to either diffuse large B-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lichen planus pigmentosus (LPP) is a common cause of facial melanosis in the dark-skinned population. At present, information on dermoscopy and patch testing in LPP is limited.
OBJECTIVES: To describe dermoscopic findings and study the role of patch testing in patients with LPP on the face.
METHODS: Facial lesions of 50 patients with LPP were studied dermoscopically, followed by histological evaluation. Patch and photopatch tests with the Indian Standard Series and Scandinavian series, respectively, and patient's own cosmetics were performed on all patients.
RESULTS: The most co
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regression of hepatitis C virus (HCV)-associated lymphoma with interferon (IFN)-based antiviral treatment supports an etiological link between lymphoma and HCV infection. In addition, a favorable impact of antiviral treatment on overall survival of patients with HCV-related lymphoma has been reported. Data on IFN-free regimens combining direct-acting antivirals (DAAs) in HCV-associated lymphoproliferative disorders are scanty. We analyzed the virological and lymphoproliferative disease response (LDR) of 46 patients with indolent B-cell non-Hodgkin lymphomas (NHLs) or chronic lymphocytic leukem
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-follicular helper (Tfh) lymphocytes represent the neoplastic cells of angioimmunoblastic T-cell lymphoma and have been observed also in several cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs) and extracutaneous T-cell lymphomas, including peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified, mycosis fungoides (MF), cutaneous CD4 small/medium T-cell lymphoma (CD4SMTCL), and Sezary syndrome. We studied a large number of different types of primary CTCL for expression of Tfh markers, including 36 biopsies from 21 patients with MF (with sequential biopsies from patch stage and tumor stage of 15 patients), 13 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is an aggressive peripheral T-cell lymphoma (PTCL) of follicular helper T-cell origin and is rare in Taiwan. There are overlapping features of AITL and peripheral T-cell lymphoma with a follicular growth pattern (PTCL-F). Around one fifth of PTCL-F exhibits t(5;9)(q33;q22)/ITK-SYK chromosomal translocation, which is essentially absent in AITL. We retrospectively investigated 35 cases of AITL from Taiwan with histopathology review, immunohistochemistry, in situ hybridization for Epstein-Barr virus (EBV) and fluorescence in situ hybridization (FISH) for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular helper T-cells (Tfh cells) are a subset of CD4(+) T-cells that are essential for normal production of high affinity antibodies. Tfh cells characteristically produce IL21 and IL4 and show high expression of surface markers CXCR5, ICOS, PDCD1 (PD-1) and the chemokine CXCL13. In this review we will focus on the emerging links between Tfh cells and subtypes of T-cell non-Hodgkin lymphoma: angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) and ~20% of peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified (PTCL-NOS) have surface marker features of Tfh cells and share a spectrum of genetic abnormaliti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastases of thyroid carcinomas to the choroid and/or orbit are infrequent. PubMed was searched for English-language articles and case reports published from 1977 to 2012. In our survey, we looked for reports of orbital and/or ocular metastases from the thyroid and found 31 reported cases from 1979 to 2012.
SUMMARY: At the time of onset of ocular symptoms, the vast majority of patients had a long history of thyroid malignancy and evidence of widely disseminated metastatic disease. The age of the reported patients ranged from 29 to 83 years. Among the 22 reported cases of thyroid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During exercise, substrate utilization plays a major role in performance and disease prevention. The contribution of fat and carbohydrates to energy expenditure during exercise is modulated by several factors, including intensity and duration of exercise, age, training and diet, but also gender. Because sex hormone levels change throughout a woman's lifetime (in connection with puberty, the menstrual cycle, use of oral contraceptives and menopause), the female population has to be considered specifically in terms of substrate utilization, and metabolic and hormonal responses to exercise. Befor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary splenic lymphoma is rare, but malignant lymphoma often produces a lesion in the spleen as part of systemic disease. The frequency of splenic malignant lymphoma in Japan is unknown. We classified 184 specimens of the spleen according to the World Health Organization Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues, 4th edition (2008). Of the 184 specimens, 115 were determined to be lymphoid neoplasm (62.5%). The most common subtype of lymphoid neoplasm was diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) (46 cases), followed by splenic marginal zone lymphoma (SMZL) (28 cases), foll
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivating mutations of the Ten-Eleven Translocation 2 (TET2) gene were first identified in myeloid malignancies and more recently in peripheral T-cell lymphomas (PTCLs). In the present study, we investigated the presence of TET2 coding sequence mutations and their clinical relevance in a large cohort of 190 PTCL patients. TET2 mutations were identified in 40 of 86 (47%) cases of angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) and in 22 of 58 (38%) cases of peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS), but were absent in all other PTCL entities, with the exception of 2 of 10 case
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor-α-inducible protein-2 (TNFAIP2) is a protein upregulated in cultured cells treated with tumor necrosis factor α (TNF), but its expression in normal and neoplastic tissues remains largely unknown. Here, we use standard immunohistochemical techniques to demonstrate that TNFAIP2 is normally expressed by follicular dendritic cells, interdigitating dendritic cells, and macrophages but not by lymphoid cells in secondary lymphoid tissues. Consistent with this expression pattern, we found strong TNFAIP2 staining of tumor cells in 4 of 4 cases (100%) of follicular dendritic cell s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are few studies in the literature studying the yield of the diagnostic splenectomy in a suspicious lymphoma case. Moreover, their relevance is limited owing to low number of cases, the use of selection criteria, and the lack of modern ancillary studies. We present a histopathological review of splenectomy specimens referred as a case of lymphoma to our center.
MATERIALS AND METHODS: The medical charts and laboratory data on all patients of all splenectomy specimens between the years 2003 and 2008 were reviewed. Morphological and immunohistochemical features were analyzed and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD200, an immunoglobulin superfamily membrane glycoprotein, is expressed in B cells, a subset of T cells, and in a range of B-cell lymphoproliferative disorders. We recently found, by immunohistochemical staining, that follicular helper T cells associated with neoplastic L and H cells in nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma, express CD200. Here we show that CD200 is expressed by follicular helper T cells in reactive lymphoid tissue, using single-color and 2-color immunohistochemical staining. Immunohistochemical staining of a range of T-cell lymphoproliferative disorders shows that
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene expression profiling shows that, by gene signature, the difference between BRAF-positive and BRAF-negative PTC is so distinct that BRAF-positive cancer may be regarded as a molecular subtype of papillary thyroid cancer (PTC). Since much enthusiasm surrounds the BRAF-oncogene as a molecular prognostic factor, a central focus of our consideration is to weigh the current arguments for and against applying BRAF mutation status of the tumor in clinical practice. The frequency of BRAF mutation in PTC is high-45% on average, with values over 70-80% in some populations. This will mean that implem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell lymphomas with concurrent IGH-BCL2 and MYC rearrangements, also known as "double-hit" lymphomas (DHL), are rare neoplasms characterized by highly aggressive clinical behavior, complex karyotypes, and a spectrum of pathologic features overlapping with Burkitt lymphoma (BL), diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and B-lymphoblastic lymphoma/leukemia (B-LBL). The clinical and pathologic spectrum of this rare entity, including comparison to other high-grade B-cell neoplasms, has not been well defined. We conducted a retrospective analysis of clinical and pathologic features of 20 cases of D
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary renal cell carcinoma may display some unusual morphologic variations, including diffuse oncocytic change not otherwise specified, oncocytic change associated with an inverted nuclear pattern or nonoverlapping low-grade nuclei, low-grade spindle cells, and diffuse clear cells. Tumors comprised predominantly of thyroid-like follicles and inspissated eosoinophilic, colloid-like secretions (thyroid-like follicular carcinoma of the kidney) have been recently recognized. We report herein an unusual renal carcinoma that displayed diffuse clear cells, papillary architecture, foamy histiocyte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.