Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9996 публикаций
Поиск: 153 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
BACKGROUND: A well-established clinical association is recognized between primary hyperhidrosis (PH) and depression. However, the evidence about the prevalence of depression among people with PH is inconsistent, and there is currently no systematic review on the subject.
METHODS: This study systematically searched PubMed, Cochrane Library, Embase, Ovid MEDLINE, Web of Science, and PsycINFO for studies reporting on the prevalence of depression in people with PH from database inception to December 19, 2025. We included cross-sectional and cohort studies reporting depression prevalence, as well
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Crisponi/Cold-Induced Sweating Syndrome Type 1 (CS/CISS1) is an ultra-rare genetic disorder caused by biallelic variants in the cytokine receptor-like factor-1 (CRLF1) gene and is associated with several comorbidities. Comprehensive data on the respiratory phenotype of this condition are lacking despite being associated with high mortality in infancy, often due to severe respiratory complications like aspiration pneumonia and sudden death related to hyperthermic crises. Our study investigates respiratory complications and lung ultrasound characteristics, enhancing the comprehension
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenoma papilliferum is a benign neoplasm arising in the vulvovaginal region. These lesions are thought to originate from anogenital mammary-like glands and share morphologic and immunohistochemical features with breast tissue. Though rare, malignant transformation of hidradenoma papilliferum into mammary-type carcinoma, typically mammary-type ductal and mammary-type lobular carcinoma, has been documented. However, mammary-type metaplastic carcinoma arising from hidradenoma papilliferum is exceedingly rare. Herein, we describe a case of this entity in a patient presenting with a labial mas
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a painful, chronic inflammatory condition that forms recurring nodules and abscesses in skin folds, leading to severe scarring. While the exact pathogenesis is still being determined, it is thought to involve follicular occlusion and rupture, driven by multifactorial influences such as genetics, environment, hormones, microbiome, and immune dysregulation. The complex nature of this disease entails complicated management and has led to the development of various therapies targeting these different factors. While moderate-to-severe HS has seen growing therapeutic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are plausible mechanistic associations between hidradenitis suppurativa (HS) and peripheral arterial occlusive disease (PAOD), which has significant clinical implications.
OBJECTIVES: This study investigated the risk of incident PAOD in patients with HS.
METHODS: A retrospective cohort study using the TriNetX research network was conducted. Patients with HS were matched 1 : 1 with an HS-free control group based on demographic and clinical factors. The primary outcome was the incidence of PAOD, analysed using hazard ratios (HRs) and Kaplan-Meier curves over a 15-year follow-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The results of a previous phase IIa trial suggested efficacy of the anti-C5a compound vilobelimab in a small number of patients with severe hidradenitis suppurativa (HS) refractory to adalimumab treatment.
OBJECTIVES: To study the efficacy of vilobelimab in a larger-scale randomized phase IIb trial (SHINE) of patients with moderate-to-severe HS.
METHODS: In total, 177 patients with moderate-to-severe HS were treated either with placebo or one of four doses of vilobelimab, a monoclonal antibody that targets the complement split product C5a. Hidradenitis Suppurativa Clinical Respon
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by pathological α-synuclein (α-syn) aggregation, yet the origin of α-syn pathology (central or peripheral) remains debated. The synuclein origin and connectome model proposes two subtypes, i.e. brain-first (pathology initiating in brain structures) and body-first (originating in peripheral autonomic nerves) subtypes. In this study, we aimed to delineate cutaneous α-syn signatures between these subtypes to validate the synuclein origin and connectome model. In this cross-sectional study, 126 brain-first PD patients, 79 body-first PD patients and 60 heal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To establish an in vivo database of human cone photoreceptor inner segment diameter evaluated across the lifespan.
METHODS: Non-confocal split detection adaptive optics (AO) imaging was performed in 28 eyes of 28 healthy subjects (14 females and 14 males; 45.1 ± 20.7 years, ranging from 12-84 years). Cone photoreceptor inner segments were semi-automatically segmented and cone diameters measured from the AO images across eccentricities ranging from 1.0 to 6.0 mm temporal to the fovea. A linear mixed-effects model was used to assess the relationship between cone diameter and sex as wel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hidradenitis suppurativa (HS) causes significant morbidity in children. Treatment patterns across sex, race, and ethnicity in pediatric HS have not been thoroughly evaluated. We aim to characterize treatment patterns in pediatric HS, including (1) time to treatment initiation, (2) first prescribed HS treatment, and (3) time to switching following initial therapy across demographic factors.
METHODS: We conducted a real-world, retrospective cohort study of patients < 18 years with a HS diagnosis, using a large U.S. national electronic health record database (2005-2025). Treatments p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a severe chronic relapsing inflammatory disease of the hair follicle unit, characterized by painful nodules, abscesses, tunnels and tracts in intertriginous areas. Although the pathogenic mechanisms of HS have not yet been fully elucidated, genetics is a central component of its pathogenesis, and understanding relevant genetic factors is essential for gaining insights into the molecular mechanisms of HS. We conducted a comprehensive review of common and rare associations between HS and chromosomal and genetic diseases, exploring the pathogenetic links between t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory dermatosis primarily affecting women of reproductive age. HS may contribute to an increase of adverse pregnancy outcomes (APOs).
OBJECTIVES: To investigate the association of HS with APOs.
METHODS: A systematic review was conducted of observational studies examining the association of maternal HS with APOs. We searched MEDLINE, Embase and CENTRAL from inception to 15 March 2025 for relevant studies. No restrictions were imposed on language or geographical regions. Observational studies, including cohort and case-control desi
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Accurate classification and reliability in assessment for lesions of hidradenitis suppurativa (HS) by investigators is critical to the determination of responder status and to overall data quality in clinical trials.
OBJECTIVE: To establish consensus-based morphological definitions of HS lesions and guidance statements that standardize investigator lesion assessments for implementation in clinical trials.
EVIDENCE REVIEW: Health professionals (primarily dermatologists) with expertise in the measurement of HS disease activity as well as novice raters completed a preliminary questi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Latine patients with hidradenitis suppurativa (HS) are reported to experience more severe disease and longer delays to diagnosis compared with White patients with HS.
OBJECTIVE: To assess the implications of health care system factors in HS care experiences for Latine patients.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: From June 2024 through March 2025, this qualitative study recruited English- and Spanish-language preferring Latine adults diagnosed with HS from dermatology clinics at 2 academic medical centers and 2 county hospitals in California. Deidentified audio recordings were tra
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a painful, progressive, and disfiguring rare inflammatory skin condition with significant diagnostic delays due to limited awareness. This study aims to develop and validate digital algorithms using integrated electronic medical records (ieMR) to identify undiagnosed HS patients. A test cohort of 121 HS cases (patients who visited a dermatologist-led HS clinic and received treatment) and 187,106 controls (emergency department patients) were identified from patients attending a Queensland tertiary hospital from 2018 to 2022. Using demographics, structured ieMR d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne and hidradenitis suppurativa (HS) are inflammatory disorders of the pilosebaceous unit that exhibit distinct clinical manifestations, indicating that they likely differ in their underlying pathophysiology. Microbial dysbiosis is implicated in both diseases, yet direct comparisons using unified methods and analyses incorporating the oral microbiome are lacking. In this study, we collected lesional and nonlesional skin, buccal mucosa and faecal samples from 28 HS patients, 29 acne patients and 40 healthy controls, and profiled microbial communities using 16S rRNA V3-V4 sequencing with qPCR
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin organoids are 3D multicellular systems formed through self-organisation in vitro, driving research toward functional-related phenotypic replication from structural mimicry to functionally relevant phenotypic replication. However, this field still faces challenges in improving vascularisation, neurogenesis, and immune integration. This review provides a comprehensive overview of the latest advancements in this field. First, it organises the construction of epidermis-dermis-basement membrane units, vascular/neural/immune modules and accessory organs such as hair follicles, sweat glands, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesThe Lykoi is a recently recognised feline breed with a unique coat phenotype caused by six variants of the Hairless (HR) gene. A specific severe cutaneous comedonal syndrome has been reported in this breed. The aim of the study was to carry out a clinical, histopathological and genetic characterisation of this syndrome.MethodsProspective data collection included clinical evaluation, skin biopsies for histopathology, trichoscopic examination of hair shafts, blood sampling for haematology and biochemistry, cutaneous swabs for bacteriological culture, and buccal swabs for DNA extraction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory skin disorder associated with systemic comorbidities. Its potential link with urolithiasis, a common urological disease, remains unclear.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a multicenter, retrospective cohort study using the TriNetX US Collaborative Network. Adults ≥18 years with HS diagnoses and more than two visits between 2005 and 2018 were identified and matched 1:1 with non-HS controls using propensity scores. Patients with prior urolithiasis or malignancy were excluded. The final analytic cohort included 79,567 pati
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous adnexal tumors are a heterogeneous group of neoplasms with diverse histopathologic features. Clear cell hidradenoma (CCH) and cutaneous mixed tumors are benign adnexal neoplasms that may share overlapping morphologic characteristics, making diagnosis challenging, particularly at uncommon acral sites. We report the case of a 60-year-old man who presented with a long-standing nodule on the hand. Histopathologic evaluation suggested a possible diagnosis of clear cell hidradenoma. There were also myxoid areas and a focal chondroid area as well, which are features seen in cutaneous mixed
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweat gland (SG) neoplasms encompass a wide variety of benign or malignant adnexal skin tumors differentiating into the various segments of SG. Their diagnosis and classification are often difficult, and have relied mainly on histologic and immunohistochemical criteria. Several genomic alterations have been more recently discovered in SG tumors, and have been used as additional diagnostic criteria. Among them, fusions of the MYBL1 or the MYB gene (namely MYB::NFIB or MYBL1::NFIB ) have been detected in a significant proportion of cutaneous and extracutaneous (breast and salivary gland) adenoid
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.