BACKGROUND: Chronic wounds pose a serious health challenge, reducing patient and caregiver quality of life and demanding substantial resources. Debridement is essential for healing, with collagenase being one of the most widely used agents.
OBJECTIVE: To determine the clinical efficacy and safety of a novel bioactive topical formulation combining collagenases G and H, and hyaluronate lyase, for treating chronic ulcers.
MATERIAL AND METHODS: A prospective 2-arm longitudinal comparative interventional study was conducted. Twenty-five patients were allocated into 2 groups and treated for 21 day
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic nonhealing wounds, such as diabetic foot ulcer (DFU), suffer from delayed healing. Identifying effective biomarkers or targets is crucial for managing these refractory wounds. While N7-methylguanosine (m7G) methylation is important in RNA modification, its connection to chronic nonhealing wounds is poorly understood.
AIM: To assess the potential m7G biomarkers in DFU and their underlying molecular mechanisms.
METHODS: Differential expression analysis and weighted gene coexpression network analysis identified key genes in DFU. Hub genes were determined through m7G-DFU inte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism is a rare genetic disorder characterized by the absence or reduction of melanin pigment in the skin, hair, and eyes, leading to various visual and dermatological challenges. To shed light on the molecular pathology of OCA in consanguineous Pakistani families, we conducted whole-exome sequencing on affected individuals from two families. We identified disease-causing homozygous mutations in the TYR (NM_000372) and OCA2 (NM_000275.3) genes that segregated within their respective pedigrees. In family AL01, we identified a novel mutation in the TYR gene, resulting in a miss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS) type 1 (HPS-1) is an autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism, platelet dysfunction, and pulmonary fibrosis (HPS-PF), the leading cause of mortality in these patients. HPS-PF manifests earlier than idiopathic pulmonary fibrosis, typically between 30 and 40 years of age. The etiology and drivers of HPS-PF progression remain poorly understood, and no FDA-approved therapies exist. Neutrophil extracellular traps (NETs) and neutrophil-derived mediators have emerged as key players in fibrosis, promoting lung injury, inflammation, and fibro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The primary aim of the present study was to evaluate the outcomes of split-thickness skin grafting (STSG) in the management of nonhealing ulcers. The secondary aim was to assess the impact of demographic factors, comorbidities, and ulcer etiology on graft take and overall healing outcomes.
METHODOLOGY: This longitudinal, cross-sectional study was conducted in the Department of General Surgery, Shivamogga Institute of Medical Sciences, Karnataka, India, between January 2021 and December 2023. Patients aged 20-60 years with nonhealing ulcers of more than three weeks' duration and wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors are a class of drugs used in cancer treatment that promote the immune system's response by blocking the inhibitor signals from tumour cells, such as programmed cell death protein 1/programmed death ligand 1 and cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4. Despite their clinical benefit, these monoclonal antibodies unspecifically activate the immune system and can lead to the development of 'immune-related adverse events'. Cutaneous toxicities are the most frequent immune-related adverse events, reported in approximately 30-50% of patients treated with immunotherapy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic non-healing ulcers (CNUs), particularly those complicated by neuropathy and multi-morbidity, represent a profound therapeutic challenge with limited effective interventions. This case study investigates the novel application of topical anhydrous aluminum potassium sulfate (AAPS), a traditional astringent agent, for a refractory postsurgical ulcer with concomitant saphenous neuropathy.
CASE PRESENTATION: A 65-year-old male with poorly-controlled type 2 diabetes mellitus, schizophrenia, and severe alcohol use disorder, presented with a three-year-old, post-surgical CNU infer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic basis of a patient with suspected Oculocutaneous albinism (OCA).
METHODS: An OCA patient presented at the West China Second Hospital of Sichuan University and his mother were selected as the study subjects. Peripheral blood samples were collected for the extraction of, genomic DNA, and whole exome sequencing (WES) was carried out. Candidate variants were verified through specific primer amplification, Sanger sequencing, and agarose gel electrophoresis. Bioinformatic analysis and pathogenicity rating were conducted on the candidate variants. This study has bee
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic foot ulcers (DFUs) are complex to heal and can lead to amputations and high healthcare costs. To address this, a promising alternative is the creation of electrospun fiber scaffolds for wound dressings. This study fabricated these scaffolds using a blend of natural polymers-chitosan (CTS), polyvinyl alcohol (PVA), and hyaluronic acid (HA)-along with antibacterial silver (Ag) and zinc oxide (ZnO) nanoparticles. The researchers conducted comprehensive analyses, including physicochemical, morphological, and biological assessments. The Ag structures showed potential as microbicidal agent,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-based therapy is widely investigated and applied for the treatment of diabetic foot ulcers (DFUs). Mesenchymal stem cells and skin equivalents are among most known representatives in the overall landscape of different cell-based approaches. At the same time, there is a growing number of studies in which cell-based treatments are administered in intriguing combinations with various biomaterials, therapeutic agents, and procedures.Existing variety in the treatment approaches may be attributed to the goal of achieving the best clinical outcomes for patients with DFU. Moreover, the list of st
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic foot ulcers (DFUs) are a severe complication of diabetes, characterized by impaired wound healing, chronic inflammation, and tissue degradation. N6-methyladenosine (m6A), has emerged as a critical regulator in gene expression and cellular function in wound healing. This study aimed to systematically investigate the role of methylation-related genes (MRGs) in DFU pathogenesis, focusing on their diagnostic and therapeutic potential through integrative multi-omics analysis and experimental validation. Publicly available bulk RNA-seq, microarray, and single-cell RNA sequencing (scRNA-seq)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS) is a rare autosomal recessive lysosomal storage disorder characterized by oculocutaneous albinism, bleeding diathesis and in some cases pulmonary fibrosis, granulomatous colitis. While genetic alterations in HPS genes are known to cause the disorder, we explored genetic variations associated with HPS in an individual with clinical manifestations of HPS.
MATERIALS AND METHODS: We present a 58-year-old female patient from Southern India, born to consanguineous parents, who presented with clinical features of HPS. Whole-exome sequencing (WES) was perfo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes current insights into the molecular mechanisms by which hyperglycemia and dyslipidemia contribute to chronic diabetic wounds. It discusses the roles of key metabolic pathways, including the hexosamine biosynthetic and polyol pathways, along with the significance of inflammatory mediators and oxidative stress in this process. In addition, emerging therapeutic strategies are evaluated, such as the use of metformin to activate AMPK, PPAR agonists, SGLT2 inhibitors, and GLP-1 receptor agonists, which hold promise for modulating the inflammatory microenvironment and restoring
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovine gammaherpesvirus 2 (OvGHV2) is a Macavirus and the cause of sheep-associated malignant catarrhal fever (SA-MCF) in susceptible mammalian hosts worldwide. OvGHV2 may produce typical clinical manifestations of SA-MCF or subclinical infections. Additionally, OvGHV2 is associated with cutaneous lesions in ruminants, with few documented reports of this unusual manifestation worldwide. This paper presents the pathological, immunohistochemical (IHC), and molecular findings observed in outbreaks of OvGHV2-related skin infections in dairy cattle from Southern Brazil. Cutaneous scrapings (n = 35)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a rare inherited disorder caused by defects in lysosome-related organelles (LROs) in various tissues, including platelets, melanocytes, and endothelial cells. Key features of HPS include oculocutaneous albinism, bleeding tendency, and, in some cases, pulmonary fibrosis, granulomatous colitis, and immunodeficiency. The condition is linked to mutations in 11 genes involved in the formation of LROs. Currently, treatment options for HPS are limited and often ineffective. Though cell and gene therapies have been explored for melanosomes and epithelial cells, there
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus (LP) is a chronic inflammatory disorder affecting mucosa and skin. This report presents a 61-year-old female with refractory LP involving buccal, gingival, and vulvovaginal mucosa, unresponsive to prior therapies including corticosteroids and hydroxychloroquine. The patient was treated with apremilast, a phosphodiesterase-4 inhibitor, combined with total glucosides of paeony. Within 4 weeks with apremilast and total glucosides of paeony, the patient experienced significant clinical improvement, with reduced Investigator Global Assessment and reticulation-erythema-ulceration score
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Erosive pustular dermatosis of the scalp (EPS) is a rare, chronic inflammatory skin disease that can be refractory to treatment and is typically confined to the epidermis and superficial dermis. We report an unusual case of EPS with extensive scalp destruction and underlying bone erosion.
CASE PRESENTATION: A woman in her late seventies presented with an 11-year history of painful, nonhealing scalp ulcers, eventually leading to bone exposure. Multiple treatments failed, including topical corticosteroids, systemic immunosuppressants, and antibiotics. Imaging revealed skull erosio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pressure ulcers in diabetic patients represent a significant clinical challenge due to impaired wound healing mechanisms. This case demonstrates the successful use of ozonated oil as adjunctive therapy for a recalcitrant grade 4 pressure ulcer in a complex diabetic patient with multiple comorbidities.
CASE PRESENTATION: A 60-year-old male with type 2 diabetes mellitus (HbA1c 8.2%), hypertension, chronic alcoholism, and liver cirrhosis developed a grade 4 sacral pressure ulcer (6.5 × 6.3 × 2.4 cm) during hospitalization. The wound showed positive cultures for Escherichia coli and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous tuberculosis (CTB) is an uncommon skin infection that can mimic other dermatologic conditions and delay recognition. Herein, we present a case of TB chancre, a form of CTB caused by exogenous inoculation. A 19-year-old immunocompetent male refugee from Sudan presented with a five-month history of non-healing wounds on his right shoulder and three weeks of bilateral lower extremity weakness. Diagnostic examination revealed the presence of a spinal epidural abscess and lung consolidation, with culture of the spinal abscess positive for Mycobacterium tuberculosis (MTB). Skin biopsy of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mowat-Wilson syndrome (MOWS) is a congenital disease characterized by intellectual disability, delayed motor development, characteristic facial features, epilepsy, and a wide spectrum of neurocristopathies. MOWS is caused by de novo heterozygous loss-of-function mutations or deletions in the zinc finger E-box-binding homeobox2 (ZEB2) gene, which is a multifunctional regulator of neuronal development and cancer progression/metastasis through epithelial-to-mesenchymal transition. We recognized that patients with MOWS have brown to red hair. In the present study, we report that hair from patients
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования