BACKGROUND: Pigmented purpuric dermatoses (PPD) are a spectrum of disorders characterized by a distinct purpuric rash. Although PPD can be easily diagnosed, the disease entity remains an enigma and a therapeutic challenge.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to investigate the characteristics and clinical manifestations of PPD and to elucidate the relationship between assumed etiologic factors and the clinical manifestations of PPD and treatment responses.
METHODS: Retrograde analyses were performed to identify appropriate PPD patients who visited Korea University Medical Center Anam Ho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented purpuric dermatoses (PPDs) are a group of histologically similar skin eruptions characterized by a perivascular lymphocytic infiltrate with extravasated erythrocytes. The etiologies of these conditions are unknown, but triggering factors such as systemic diseases, infections, drugs, and foods have been described. Here, we present a patient who developed pigmented purpura 30 days after initiating a dietary supplement that contained selenium, natural vitamin E, and a parsley concentrate, specifically, Parselenium E. One month after stopping the dietary supplement, the lesions disappear
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE Medications as well as chemical and food exposures have been causally linked to the development of pigmented purpuric dermatosis (PPD). We describe herein what is to our knowledge the first reported case of isotretinoin-induced PPD. OBSERVATIONS A woman in her 30s presented with purpura annularis telangiectodes of Majocchi on the lower extremities 2 months after initiating isotretinoin for the treatment of refractory nodulocystic acne. CONCLUSIONS AND RELEVANCE We believe isotretinoin was the most likely causative agent in this case because the lesions began after initiation of isot
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous pigmented purpuric dermatosis (PPD) is a rare subtype of pigmented purpuric dermatosis that is typically seen in women of Far East Asian descent on the distal lower extremities and feet. Granulomatous PPD is a benign condition that does not typically require treatment. Hyperlipidemia has been seen in over half of the eighteen cases reported in the literature. We report an unusual presentation of granulomatous PPD seen in a 71 year-old Caucasian female with hyperlipidemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pigmented purpuric dermatosis (or Schamberg's disease) is characterized by chronic macular purpura and capillaritis. It is more common in young adult males and adolescents and is generally localized on the lower limbs. In this article, we report on five young children with generalized Schamberg's disease.
PATIENTS AND METHODS: Five children (aged 13 months to 5 years) were included in this retrospective study. Time to consultation delay ranged from 15 days to 1 year.
RESULTS: All patients presented asymptomatic generalized macular purpura. Skin biopsies were performed in 4 cases
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dapsone is a sulfone-type drug used widely for different infectious, immune, and hypersensitivity disorders as an antibacterial treatment alone or in combination for leprosy and sometimes for infected skin lesions. DHS is a severe idiosyncratic adverse reaction with multi-organ involvement. However, acute necrotic hepatitis requiring an emergent LT is rare. Herein, we report a case of 12-yr-old girl who suffered from fulminant hepatitis and multi-organ failure due to DHS for PPD. She was saved by emergent LDLT. A high index of suspicion and rapid diagnosis are necessary not to miss this potent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous vasculitis can be limited to skin or a manifestation of primary systemic vasculitis. However, there are no definite markers to predict systemic involvements. Recent studies have shown that a higher red blood cell distribution width (RDW) is associated with disease activity in various disorders. We evaluated whether RDW can be used as an indicator for predicting systemic disease in patients with initial cutaneous involvements. We reviewed clinical and laboratory information of 143 patients with cutaneous vasculitis and 15 pigmented purpuric dermatosis patients seen at single academic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous pigmented purpuric dermatosis (GPPD) is a rare entity with few cases reported in the literature. We report 3 cases of pigmented purpuric dermatosis (PPD) with granulomatous features in a 9-year-old boy, a 49-year-old woman, and a 75-year-old woman. We also review the literature on PPDs with granulomatous features, including histopathologic features and disease associations. Most of the cases we reviewed described granulomas superimposed on classic changes of PPD. We also identify a new variant of GPPD in 2 of our patients who presented with granulomatous infiltrates in the mid to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Progressive pigmented purpuric dermatosis (PPPD, Schamberg disease) is a rare benign, but chronic dermatosis frequently misdiagnosed as vasculitis or bleeding disorder. Although affected patients experience significant impairment in quality of life no effective treatment has been established. The aim of our two center case series was to evaluate efficacy and tolerability of the antioxidants rutoside and ascorbic acid as combination treatment for PPPD.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective review was performed on 35 patients with PPPD treated with 2 × 50 mg rutoside
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The granulomatous variant of the pigmented purpuric dermatoses (PPDs) is a rare and infrequently described condition, with a total of 16 cases published to date. We report a case of granulomatous PPD in a 59-year-old white woman who demonstrated involvement of the arms, legs, chest and back with concurrent hyperlipidaemia. Histopathological examination revealed a lymphohistiocytic infiltrate obscuring the dermoepidermal junction, and loose granuloma formation in the superficial dermis, with extravasated erythrocytes. Other conditions within the differential diagnosis such as atypical infection
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a healthy 17-year-old adolescent boy with an unremarkable medical history who presented with an asymptomatic fixed rash on the abdomen, buttocks, and legs. The rash initially developed in a small area on the right leg 2 years prior and had progressed slowly. Prior biopsies were consistent with pigmented purpura. Clinical examination revealed multiple annular purpuric patches on the abdomen, buttocks, and legs covering approximately 20% of the body surface area without lymphadenopathy or hepatosplenomegaly. Additional biopsies demonstrated changes consistent with mycosis f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few studies have evaluated Asian children with mycosis fungoides (MF). We report a series of patients from a tertiary dermatologic institution in Singapore. A retrospective review was performed of patients younger than 16 years old diagnosed with MF between 2000 and 2008 at the National Skin Centre, Singapore. Forty-six patients were identified. At initial presentation, a provisional diagnosis of MF was made in 19 patients (41.3%), pityriasis lichenoides chronica (PLC) in 11 (23.9%) and postinflammatory hypopigmentation due to eczema or other causes in 11 (23.9%). After skin biopsy, the hypopi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macular lymphocytic arteritis describes a recently reported entity, clinically characterized by asymptomatic hyperpigmented macules on the lower limbs, without association of systemic diseases. Histopathologically it is characterized by a lymphocytic arteritis with a hyalinized fibrin ring. We report a new case presenting with ulceration, a finding not previously described. A 25-year-old Hispanic woman was evaluated for a 1-year history of a gradually progressive, asymptomatic eruption that begins at level of both knees and progressively affects both legs and feet. She also referred recently a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Society for Hematopathology and European Association for Haematopathology workshop, from October 27 to 29, 2011, in Los Angeles, CA, exhibited many exemplary skin biopsy specimens with interesting inflammatory changes mimicking features of cutaneous lymphoma. This article reviews features observed in cutaneous lymphoid hyperplasia, cutaneous drug reactions, lupus-associated panniculitis, pityriasis lichenoides, hypereosinophilic syndrome, histiocytic necrotizing lymphadenitis, traumatic ulcerative granuloma with stromal eosinophils, and pigmented purpuric dermatosis, as well as a brief rev
Consensus StatementСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented purpuric dermatoses (PPD) are chronic and relapsing disorders characterised by a localised or generalised purpuric rash. Even though the clinical presentation of PPD subtypes varies, they have a similar histopathology. The aetiology is largely unknown, but trigger factors, such as drugs, infections and systemic illnesses have been described. To our knowledge, this is the only case showing widespread PPD lesions not only induced but also rapidly provoked by dietary factors, namely Coca Cola and apple-cherry fruit spritzer.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented purpuric dermatosis (PPD) is a group of chronic disorders characterized by the extravasation of erythrocytes and marked hemosiderin deposits in the dermis. Schamberg disease is a subtype of pigmented purpuric dermatosis in which nonpalpable purpura is prominent on the lower extremities. No cases of primary antiphospholipid syndrome and pigmented purpuric dermatosis have so far been reported in the literature. We herein report a case of pigmented purpuric dermatosis associated with primary antiphospholipid syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen aureus (also called "lichen purpuricus") is an uncommon subtype of pigmented purpuric dermatosis. Clinically characterized by rust macules, papules or plaques, it is a chronic disease which more often affects young adults and is localized mainly on the lower extremities. The diagnosis is made on the basis of clinical and histopathological features. Dermoscopy findings are useful to confirm clinical diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The direct relationship between alcoholism and dermatoses has been evaluated in recent researches. However, there are few objective surveys that demonstrate and prove a direct relationship between alcohol and a specific dermatosis.
OBJECTIVES: to verify the prevalence of dermatoses in alcoholics, analize the dermatological changes found in these patients and their evolution during alcoholic abstinence. Also, to compare the results obtained with a non-alcoholic control group and with the data found in medical literature.
METHODS: the dermatologic conditions of 278 alcoholic patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.